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第一类Fascin抑制剂NP- ...
根据PK的16名患者比较审查，选择了2100mg QD的MT-RP2D，安全性，安全性和疗效。未观察到DLT或与药物有关的SAE。截至2023年11月30日的数据截止日期，接受MT-RP2D的13例治疗治疗症患者的中位PFS为20周，其中70％以上的患者在研究期间没有发展新的转移。一名患者（治疗难治性卵巢癌）正在研究超过26个月。观察到的MT最常见的茶是腹泻，疲劳和恶心。CT-RP2D为1600 mg QD。在2024年4月30日的数据截止日期评估的33名注册的CT患者中，有87％的招募PTS在先前的抗PD（L）1中进行了进展。未观察到DLT。SD或PR，包括两名患有皮肤鳞状细胞癌患者的患者，包括两名确认的RECIST PR（肿瘤大量降低50％）和子宫内膜癌患者（两者都在先前的抗PD（L）-1疗法上进展。CT观察到的最常见的茶是腹泻，跨动脉炎和恶心。
fascin结构可塑性介导柔性肌动蛋白束结构
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年1月4日。 https://doi.org/10.1101/2024.01.03.574123 doi：Biorxiv Preprint
novita呈现第一类Fascin抑制剂NP-G2-044阶段2导致2024年ASCO年度会议的晚期和转移性实体瘤患者
novita呈现第一类Fascin抑制剂NP-G2-044阶段2导致2024年ASCO年度会议的晚期和转移性实体瘤患者
Novita介绍NP- ...
海报演示的详细信息如下。标题：NP-G2-044（一种新型Fascin抑制剂）的第2阶段研究与抗PD-1治疗的抗PD-1治疗相结合，具有对先前的抗PD-1治疗课程的抗性抗PD-1治疗：海报会议b日期和时间：2025年2月25日，星期二，下午1：45-4：00。 PT发表作者：堪萨斯大学医学中心M.D. Anup Kasi，M.P.H.海报将在演讲后的Novita网站上找到。有关AACR IO年度会议的更多详细信息，请在此处访问他们的网站。关于诺维塔在Fascin抑制癌症转移方面的开创性研究是超过90％与癌症相关死亡的主要原因，但目前市场上没有专门针对转移的药物。此外，尽管免疫肿瘤（IO）疗法，尤其是免疫检查点抑制剂，在癌症治疗方面取得了长足的进步，但很大一部分患者对现有的IO治疗没有反应。novita旨在通过开发fascin抑制剂来满足这两种关键医疗需求，该抑制剂针对涉及肿瘤细胞运动的关键蛋白质，并在肿瘤细胞和肿瘤组织中肿瘤细胞和抗原呈递细胞中高度表达。该公司的铅资产NP-G2-044是一种小分子fascin抑制剂，已经证明在临床前和临床研究中都可以阻止转移。另外，当与免疫检查点抑制剂结合使用时，NP-G2-044显示了振兴抗肿瘤免疫反应的潜力。有关更多信息，请访问www.novita-pharm.com/ div>Novita的多中心2期临床试验，标题为“ NP-G2-044作为晚期或转移性实体瘤恶性肿瘤患者的单一疗法和联合疗法”，目前正在进行中，正在进行完整。关于Novita Novita Pharmaceuticals，Inc。（“ Novita”或“ Company”）是一家私人阶段的临床阶段生物制药公司，致力于使用其专有的Fascin抑制剂技术开发突破性疗法，以预防和治疗癌症转移，同时增强抗癌症免疫反应。
Novita Pharmaceuticals 任命 Stewart Campbell 为首席执行官
“Stewart 的战略和运营专业知识将显著增强 Novita 的能力，因为我们将把我们的首创的 fascin 抑制剂 NP-G2-044 推进到第 3 阶段
Novita在NP-G2-044的2阶段试验中提供了
纽约，2025年2月25日 /美通社 / - 诺维塔制药公司（“诺维塔”），这是一家私人阶段的临床阶段制药公司，致力于通过其专有fascin抑制剂技术开发新型癌症药物，该公司宣布了其2阶段研究的其他结果（NCT0505023486），从美国癌症研究免疫肿瘤学协会（AACR IO）年度会议的晚期实体瘤患者（抗先前抗PD-1治疗）的抗PD-1治疗。数据在海报介绍中介绍，标题为“ NP-G2-044（一种新型的Fascin抑制剂NP-G2-044），结合了抗PD-1治疗的抗PD-1治疗，可抗先前抗PD-1疗法的实体瘤患者。”调查结果表明，NP-G2-044与ICIS结合使用时提供了一种新型的治疗机会。
发展影响的分析和建模
当我还是个孩子的时候，我就对那些探索金字塔或进入神秘的亚原子粒子世界的科学家很着迷。很自然地，我的学习就转向了科学和研究领域。当我面临是否要转到舞台的另一边并开始撰写论文的问题时，与我未来的导师 Fabien Perdu 和 Yves Bréchet 的会面很快打消了我所有的疑虑。法比安、伊夫，我由衷感谢你们给我机会研究这个令我着迷的主题。我也感谢你们给予我的信任和自主权。我感谢从您那里学到的一切。你们是真正的导师。
案例报告
白细胞计数-8570/μL和血小板计数-235000/μL）。ct- interagraphyshow，通过增强长远端回肠的不规则，同心增厚，导致明显的腔狭窄和近端肠膨胀，暗示着感染性/炎症性病因。临床鉴别诊断包括结核病和克罗恩病。接受了小肠切除和吻合术，以减轻其阻塞性症状。总标本显示出昏暗的血清，增厚的回肠壁，并形成狭窄（图1A）。组织病理学揭示了一种细胞，浸润的透壁肿瘤，该肿瘤排列在肿瘤表中，导致绒毛褶皱的隐窝破坏和球茎构型（图1B，1C）。单个肿瘤细胞显示出肿瘤，卵形，凹痕核，明显的核仁，分散的染色质和细胞质少（图1D）。在免疫组织化学（IHC）上，肿瘤细胞对白细胞共同抗原（LCA）阳性，泛环蛋白为阴性（图2A，2B）。进一步的IHC面板显示，肿瘤细胞对PAN B淋巴细胞（CD [CD [二分法群）20，PAX [配对盒配对] 5，CD79A）PAN T-LYMPHOCYTE（CD3，CD5，CD4，CD4，CD4，CD8，CD8，CD8，CD8，CD4，CD4，CD45RO）和Histiocococycocycycimin（CD68，fist68，fist68，fistimin）。肿瘤细胞显示髓样标记髓过氧化物酶（MPO）和CD117的阳性（图2C，2D）。肿瘤细胞表现出对不成熟标记TDT（末端脱氧核苷酸转移酶）的局灶性阳性，而其他不成熟的标记（CD1A，CD10和CD34）为阴性。肿瘤细胞对ERG（ETS-族转录因子）呈阳性（图2F）。注意到T细胞标记物的异常阳性（CD43）（图2E）。基于组织学和IHC特征，对MS进行了最终诊断，并建议进行骨髓（BM）检查。BM抽吸和活检在正常范围内，爆炸没有增加。核分型揭示了正常的细胞遗传学研究。BM上AML面板的荧光 - Insitu杂交（FISH）为阴性。全身PET-CT显示出右脚窝的炎症后变化，而没有任何其他病变。在