[6] X. Wang, J. Cai, Y. Liu, X. Han, Y. Ren, J. Li, Y. Liu and X.Meng, Nanotechnology 2021 , 32 , 115401. [7] Z. Zeng, D. Gau, G. Yang, Q. Wu, X. Ren, P.Zhang and Y. Li, Nanotechnology 2020 , 31 , 454001. [8] S. Yan, H. Li, J. Zhu, W. Xiong, R. Lei and X. Wang, Nanotechnology 2021 , 32 , 275402. [9] Y. Huang, H. Zhu, H. Zhu, J. Zhu, Y. Ren and Q. Liu, Nanotechnology 2021 , 32 , 295701. [10] S. Spence, W.-K. Lee, F. Lin 和 X.Xiao,纳米技术 2021, 32, 442003。 [11] J. McBrayer, CA Apblett, KL Harrison, KR Fenton 和 S. Minteer,纳米技术 2021。 [12] M. Winter,《物理化学杂志》2009,223,1395-1406。 [13] B. Xiao, F. Omenya, D. Reed 和 X. Li, 纳米技术 2021, 32, 422501。[14] F. Yuan, W. Zhang, D. Zhang, Q. Wang, Z. Li, W. Li, H. Sun, B. Wang 和 YA Wu, 纳米技术 2021, 32, 472003。[15] Y. Heng, T. Xie, X. Wang, D. Chen, J. Wen, X. Chen, D. Hu, N. Wang 和 YA Wu, 纳米技术 2020, 32, 095403。
Benjamen P. Reed* 1 , David J. H. Cant 1 , Steve J. Spencer 1 , Abraham Jorge Carmona-Carmona 2 , Adam Bushell 3 , Alberto Herrera-Gómez 2 , Akira Kurokawa 4 , Andreas Thissen 5 , Andrew G. Thomas 6 , Andrew J. Britton 7 , Andrzej Bernasik 8 , Anne Fuchs 9 , Arthur P. Baddorf 10 , Bernd Bock 11 , Bill Theilacker 12 , Bin Cheng 13 , David G. Castner 14 , David J. Morgan 15 , David Valley 16 , Elizabeth A. Willneff 17 , Emily F. Smith 18 , Emmanuel Nolot 19 , Fangyan Xie 20 , Gilad Zorn 21 , Graham C. Smith 22 , Hideyuki Yasufuku 23 , Jeffery Fenton 24 , Jian Chen 20 , Jonathan D. P. Counsell 25 , Jörg Radnik 26 , Karen J. Gaskell 27 , Kateryna Artyushkova 16 , Li Yang 28 , Lulu Zhang 4 , Makiho Eguchi 29 , Marc Walker 30 , Mariusz Hajdyła 8 , Mateusz M. Marzec 8 , Matthew R. Linford 31 , Naoyoshi Kubota 29 , Orlando Cortazar- Martínez2,Paul Dietrich 5,Riki Satoh 29,Sven L. M. Schroeder 7,Tahereh G. Avval 31,Takaharu Nagatomi 32,Vincent Fernandez 33,Wayne Lake 34,Wayne Lake 34,Yasushi Azuma 4,Yasushi Azuma 4,Yusuke Yusuke Yoshikawa 355,36,and Alexander G./alexander G.
Benjamen P. Reed* 1 , David J. H. Cant 1 , Steve J. Spencer 1 , Abraham Jorge Carmona-Carmona 2 , Adam Bushell 3 , Alberto Herrera-Gómez 2 , Akira Kurokawa 4 , Andreas Thissen 5 , Andrew G. Thomas 6 , Andrew J. Britton 7 , Andrzej Bernasik 8 , Anne Fuchs 9 , Arthur P. Baddorf 10 , Bernd Bock 11 , Bill Theilacker 12 , Bin Cheng 13 , David G. Castner 14 , David J. Morgan 15 , David Valley 16 , Elizabeth A. Willneff 17 , Emily F. Smith 18 , Emmanuel Nolot 19 , Fangyan Xie 20 , Gilad Zorn 21 , Graham C. Smith 22 , Hideyuki Yasufuku 23 , Jeffery Fenton 24 , Jian Chen 20 , Jonathan D. P. Counsell 25 , Jörg Radnik 26 , Karen J. Gaskell 27 , Kateryna Artyushkova 16 , Li Yang 28 , Lulu Zhang 4 , Makiho Eguchi 29 , Marc Walker 30 , Mariusz Hajdyła 8 , Mateusz M. Marzec 8 , Matthew R. Linford 31 , Naoyoshi Kubota 29 , Orlando Cortazar- Martínez2,Paul Dietrich 5,Riki Satoh 29,Sven L. M. Schroeder 7,Tahereh G. Avval 31,Takaharu Nagatomi 32,Vincent Fernandez 33,Wayne Lake 34,Wayne Lake 34,Yasushi Azuma 4,Yasushi Azuma 4,Yusuke Yusuke Yoshikawa 355,36,and Alexander G./alexander G.
2. 例如,违反第四修正案搜查令要求而获取的证据必须予以隐匿。马普诉俄亥俄州,367 US 643, 654-55 (1961)。违反第五修正案规定而获取的刑事被告人的权利的陈述应当予以隐匿。米兰达诉亚利桑那州,384 US 436, 444 (1966)。此外,非自愿的陈述在审判阶段不得保留。参见,例如,科罗拉多诉康奈利,479 US 157, 167 (1986);米勒诉芬顿,474 US 104, 109-10 (1986);布朗诉密西西比州,297 US 278, 286-87 (1936)。此外,违反其获得律师辩护的权利而获取的刑事被告人的陈述应当予以隐匿。 Brewer v. Williams, 430 US 387, 400-01 (1977); Massiah v. United States, 377 US 201, 207 (1964). 如果目击者指认被告的证词侵犯了被告聘请律师的权利,则必须禁止该证词。Kirby v. Illinois, 406 US 682, 689-90 (1972); United States v. Wade, 388 US 218, 227 (1967). 如果指认程序违反了正当法律程序,则必须禁止该证词。Manson v. Brathwaite, 432 US 98, 112-13 (1977); Stovall v. Denno, 388 US 293, 301-02 (1967).
Babar S Hasan, 1 Areesh Bhatti, 2 Shazia Mohsin, 1 Paul Barach, 3,4 Eltayeb Ahmed, 5 Sulafa Ali, 6,7 Muneer Amanullah, 1 Annette Ansong, 8 Tahmina Banu, 9 Andrea Beaton, 10,11 Morton Bolman III, 12,13 Bruna Cury Borim, 14 John P Breinholt, 15 Edward Callus, 16,17 Massimo Caputo, 18 Marcelo Cardarelli, 19 Tomas Challela Hernandez, 20 Ulisses Alexandre Croti, 14 Yayehyirad M Ejigu, 21 Kathleen Fenton, 22,23 Anu Gomanju, 24,25 Ashraf S Harahsheh, 8 Peter Hesslein, 26 Christopher Hugo-Hamman, 27 Sohail Khan, 28 Jacques Kpodonu, 29 RAMAN Krishna Kumar, 30 Kathy J Jenkins, 31 Kokila Lakhoo, 32 Mahim Malik, 33 Sanjiv Nichani, 34,35 William M Novick, 36,37 David Overman, 38,39 Alexis Palacios-Macedo Quenot, 40 CEEYA PATTON Bolman, 13 Dorothy皮尔森(Pearson),25 Vijayakumar Raju,41 Shelagh Ross,25 Nestor F Sandoval,42 Gary Sholler,43 Rajesh Sharma,44 Fenny Shidhika,45 Sivakumar Sivakumar Sivaivalingam,46 Amy Verven,47 Amy Vervoort,47 Dominique Vervoort,48 Lieesl lieesl jZühke,47 BivoZühkuke,47 befere,47
将欧洲数字肿瘤网络 (DigiONE) 中医院的常规护理数据整合到观察性医疗结果伙伴关系 (OMOP) 数据库中,揭示了 COVID-19 封锁期间诊断出的新原发性癌症数量和 12 个月生存率的变化 S Theophanous* 1 , H Fenton* 2 , A Lobo Gomes 3 , E Ross 4 , J Thonnard 5 , A Wolf 6 , C Brandts 6 , AL Bynens 7 , G Hall 1 , S Bachir 8 , E Bolton 1 , O Bouissou 4 , D Brucker 6 , S Cheeseman 1 , A Collard 5 , A Dekker 3 , P Galgane Banduge 3 , L Halvorsen 9 , I Kaczmarczyk 10 , D Kadioglu 8 , P Kalendralis 3 , J Khan 11 、P Mahon 2 、T Schneider 6 、L Schumann 6 、A Traverso 12 、A van Maanen 5 、C van Marcke 5 、A Vengadeswaran 8 、J Wörmann 6 、J Yeap 2 、T Yousaf 4 、R McDonald** 2 、E Hallan Naderi** +4 *共同第一作者;**共同最后作者;+通讯作者:elinad@ous-hf.no。1 利兹教学医院 NHS 信托,英国。2 IQVIA Ltd,英国。3 放射肿瘤学系(Maastro)、GROW 肿瘤和生殖研究所、马斯特里赫特大学医学中心+,荷兰。4 奥斯陆大学医院,挪威。5 比利时布鲁塞尔圣吕克大学医院。 6 德国法兰克福大学医院癌症中心。7 荷兰马斯特里赫特大学医学中心。8 德国法兰克福歌德大学医学院医学信息学研究所 (IMI)。9 比利时 edenceHealth NV。10 英国伦敦 IQVIA Ltd OMOP & PPG Solutions。11 印度 IQVIA Ltd。12 意大利米兰 IRCCS 圣拉斐尔医院。
原理:激活强大的免疫系统是抵抗实体瘤和防止复发的关键策略。研究表明,铜凋亡和由此产生的活性氧 (ROS) 增加可触发免疫原性细胞死亡 (ICD) 并调节肿瘤免疫微环境,从而激活全身免疫。因此,为此目的,设计一种多功能铜基纳米材料非常重要。方法:在本研究中,我们开发了 Bi 2 O 3 − XSX -CuS pn 异质结纳米粒子 (BCuS NPs),旨在刺激全身免疫反应并有效抑制休眠和复发性肿瘤。使用透射电子显微镜、X 射线衍射和其他方法对 BCuS 纳米粒子进行了表征。此外,通过各种实验方法深入研究了 BCuS 的声动力学和化学动力学特性。我们通过体外实验,包括免疫荧光实验、蛋白质印迹法和细胞流式细胞术,确定了BCuS诱导多种细胞死亡途径的机制。此外,我们还利用小鼠原位和远端肿瘤模型和RNA测序来评估联合治疗的疗效。结果:结果表明,BCuS在酸性环境中产生类Fenton反应,并在超声治疗过程中诱导高毒性ROS的产生。体外研究进一步表明,BCuS诱导了杯凋亡和铁凋亡的发生,并与ROS结合刺激了ICD,从而有效逆转了肿瘤微环境的免疫抑制,提高了免疫治疗的敏感性。正如体外研究所证明的那样,体内实验也证实了联合治疗的增强效果。结论:BCuS声敏剂表现出声动力治疗效应,包括抑制肿瘤生长和多种细胞死亡方式的结合。这些发现为利用纳米材料进行多模式联合癌症治疗提供了一种新方法。
1. Robert Perez - IT 经理 - Southern Company 2. Nick Fenton - IT 管理员 - Orasi Software, Inc. 3. William Olden - 首席程序员 - Kiz Studios 4. Eric Robinson - 亚特兰大工作室负责人 - Kiz Studios 5. Andrew Greenberg - 执行董事 - 佐治亚游戏开发者协会 6. Scott Murray - 商业智能架构师 - HCA Healthcare 7. TJ Thomas - 软件和控制经理 - Marietta Nonbreaker Testing, LLC 8. Josh Gossett - 软件工程师 - Marietta Nonbreaker Testing, LLC 9. Russ Biggers - 高级软件工程师 - Honeywell 10. Bruce Skillin - 技术创新者 - Georgia-Pacific 11. Dan Young - 运营系统经理 - Clyde Bergemann 12. Dylan Neumann - 项目协调员 - Fiserv 13. Mike Phillips - 人才招聘总监 - InComm 14. William Forsyth - 计算机科学硕士生 - 肯尼索州立大学 15. Steve Cavanaugh - 信息技术总监 - Printpack, Inc. 16. Shane Foster - 应用程序经理 - Shaw Industries Group Inc. 17. Trevor Sands - 数据科学家 - Shaw Industries Group Inc. 18. Julie Newberry - 首席分析师 - Georgia-Pacific 19. Wei-Chuen Chen - 系统工程师 - Verizon Wireless 20. Wes Hogarth - 研究技术专家兼 IT 经理 - Georgia Tech Research Institute 21. Miguel F. Tirado - 系统分析师 - Georgia Pacific 22. Abi Salimi - 国家项目副总裁 - Consort Institute 23. Charles Igwilo - 合伙人 - upSTART VENTURE PARTNERS 24. Sharon Perry - 总裁 - Green Wave Technology
未经处理的排放。从红泥中浸出有害物质会改变土壤和水的矿物质和微生物稳定性。4使用红泥作为化学合成中矿物质的来源可能会减少红泥积累的环境影响。红泥富含氧化铝,二氧化硅和铁矿物质,可以用作合成沸石,铝利酸盐和中孔材料的前体。5红泥已直接用作吸附剂6,并用作生产陶瓷的原材料,7种地球聚合物,8道路材料,9个铺一个铺在10,10涂层,11和催化剂。12由于其强大的碱性培养基,一些研究人员将红泥作为催化剂。li等。将红泥作为异质的芬顿催化剂利用。13 Hidayat等人。使用钙/红泥催化剂通过转移效应将废料油转化为生物柴油。14该催化剂是通过降低钙的金属盐溶液中的湿浸出的,以钙化为止。红泥中的高氧化铁含量被用作挥发性有机化合物的氧化15的氧化催化剂,并在水力碳热解过程中打破C - C和/或C - H键。16个热和化学物质在用于化学合成之前在红泥中分开杂质。在ZSM-5的合成中,用NaOH处理红色泥浆,以去除可能干扰沸石纯度的铁物种。17一些研究人员通过钙化处理红泥,以将红泥的结晶相变为无定形。18 HCl和H 2 SO 4用于减少
铜是各种细胞功能所需的必不可少的微量营养素,与此同时,铜的积累超出了细胞的需求(Khalfaoui-Hassani等,2021)。铜存在于体内的两个状态,即Cu +和Cu 2+。在人体流体中,铜主要是Cu 2+的形式,而在细胞内部,铜主要存在于Cu +(Kucková等,2015)。在氧化酶的作用下,存在Cu +和Cu 2+之间的转化,电子转移是通过Fenton反应发生的,导致ROS产生,包括超氧化物阴离子(O 2-),氮氧化物(NO-),羟基自由基(OH)和羟基自由基(OH)和氢(hydrodical of plogogin)(hydrodical氧化物(OH)和氢(H 2 O 2 O 2 O 2)(Valko 2)(Valko等)。ROS可以氧化并损害生物分子,包括蛋白质,核酸和脂质。此外,ROS可能会干扰铁硫簇的合成(Slezak等,2021)。铜,从消化道中吸收,经历肝代谢,形成ceruloplasmin,这是血液中含铜的主要蛋白质,在多种身体器官中广泛存在。ceruloplasmin负责在血液中运输95%的铜,这使其成为评估人体铜水平的可靠标记(Piacenza等,2021)。特定铜代谢疾病的诊断涉及通过测量Ceruloplasmin(CP)含量评估内部铜水平(Bandmann等,2015)。当ceruloplasmin(CP)构成靶细胞表面时,该表面与其相应的受体相互作用以释放铜。然后将释放的铜吸收并被靶细胞吸收和利用。CP通过CP的结合和释放允许在多个组织和器官中明显分布铜(Liu Z.等,2022)。但是,铜不绑定到