1。中国100038的北京医科大学北京Shijitan医院通用外科系。 2。 中国100080北京北京大学海德大学北京海德医院胸外科医院胸腔手术系。 3。 中国100038北京北京希吉丹医院胸外科。 4。 中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。 5。 中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。 6。 中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国100038的北京医科大学北京Shijitan医院通用外科系。2。中国100080北京北京大学海德大学北京海德医院胸外科医院胸腔手术系。3。中国100038北京北京希吉丹医院胸外科。4。中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。 5。 中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。 6。 中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国北京第三北京大学第三医院通用外科系。5。中国医学科学院和北京北京北京的北京北京大学北京北京北京医学院医学院通用外科系,中国。6。中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。 7。 北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。中国北京北京Liangxiang医院内分泌学系,北京,102401,中国。7。北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。北京Shijitan医院科学技术系,首都医科大学,北京,中国100038。
教育部药物靶向和药物输送系统的关键实验室和四川省,四川工程药物和四川药物精确工业技术中心,西中国药学院,四川大学,成谷610041,中国四川大学,中国
f i g u r e 3可溶性血栓瘤蛋白(STM)和组织型纤溶酶原激活剂诱导的血浆凝块裂解时间(TPA-PCLT)与脓毒症分发的血管内凝血凝血凝血凝结患者在STM治疗前后的血管凝集患者的血浆中的血浆(TPA-PCLT)的变化。在重组STM(RSTM)处理后(PRE)之前(前)和24小时,在不同时间和24小时获得血浆样品。(a)显示了等离子体STM水平。(b)在存在和不存在RSTM和活化的凝血酶活化的纤维结构抑制剂(TAFIA)抑制剂的情况下,TPA-PCLT(Th)。数据表示为重复数据的平均TPA-PCLT时间。开放圈:tpa-pclt(th);闭环:TPA-PCLT(TH) + RSTM;开放三角:TPA-PCLT(TH) + TAFIA抑制剂;闭合三角形:TPA-PCLT(TH) + RSTM + TAFIA抑制剂。
方法:将雄性 Sprague Dawley 大鼠随机分为两组,并让其接受不同的饮食 20 周(每组 n = 6)。一组大鼠喂食标准大鼠饲料作为非糖尿病前期 (NPD) 对照,而另一组大鼠则食用高脂肪高碳水化合物饮食以诱发糖尿病前期 (PD)。诱发后,使用稳态模型评估 - 胰岛素抵抗 (HOMA-IR) 和糖化血红蛋白 (HbA1c) 来检测胰岛素抵抗。测量体重、平均动脉压(MAP)、静息心率(HR)、炎性细胞因子(C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6))、脂质(总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、脂蛋白(HDL、LDL、VLDL))、内皮功能(内皮型一氧化氮(eNOS)、内皮素-1(ET-1))、纤维蛋白溶解(纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1))以评估CHD风险。所有数据均以平均值±SEM表示。使用Graph Pad进行统计比较。Instat软件使用Student双侧t检验。计算Pearson相关系数和线性回归以评估关联。p < 0.05的值被认为具有统计学意义。
1。印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学医学科学与医院生理学系,印度达瓦德。2。生物化学系/中央研究实验室,K S HEGDE医学院,Nitte(被视为大学),印度Mangaluru。 3。 印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学SDM医学科学与医院生物化学系,印度达瓦德(Dharwad)。 4。 印度达瓦德(Dharmasthala)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,印度达瓦德(Dharwad 摘要背景:前位瘤前的临床表现与胎盘抗血管生成因子的改变有关。 这些变化主要是由于纤溶成分的改变。 该研究旨在比较患有和没有子痫前期的女性的胎盘中纤溶成分的表达。 材料和方法:该研究包括孕妇为PE组(n = 30),而没有前位氏症作为对照组(n = 30)。 收集胎盘活检组织。 使用免疫组织化学,Western blot和实时PCR分析对胎盘绒毛组织中的Anxa2,TPA,PAI-1表达进行定量评估。 结果:研究结果表明,与对照组相比,PE组中Anxa2的表达显着降低,TPA和PAI-1的表达增加(P <0.005)。 结论:随着PAI-1和TPA表达增加的焦虑症减少可能导致纤维蛋白溶解度的改变,并在益酮前发病机理中起重要作用。生物化学系/中央研究实验室,K S HEGDE医学院,Nitte(被视为大学),印度Mangaluru。3。印度达瓦德(Dharwad)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara大学SDM医学科学与医院生物化学系,印度达瓦德(Dharwad)。4。印度达瓦德(Dharmasthala)的Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,Shri Dharmasthala Manjunatheshwara University,印度达瓦德(Dharwad摘要背景:前位瘤前的临床表现与胎盘抗血管生成因子的改变有关。这些变化主要是由于纤溶成分的改变。该研究旨在比较患有和没有子痫前期的女性的胎盘中纤溶成分的表达。材料和方法:该研究包括孕妇为PE组(n = 30),而没有前位氏症作为对照组(n = 30)。胎盘活检组织。使用免疫组织化学,Western blot和实时PCR分析对胎盘绒毛组织中的Anxa2,TPA,PAI-1表达进行定量评估。结果:研究结果表明,与对照组相比,PE组中Anxa2的表达显着降低,TPA和PAI-1的表达增加(P <0.005)。结论:随着PAI-1和TPA表达增加的焦虑症减少可能导致纤维蛋白溶解度的改变,并在益酮前发病机理中起重要作用。AnxA2 expression showed positive correlation with tPA (r=+0.895, p=0.002) and negative correlation with PAI-1(r=-0.905, p=0.020) in control group whereas in the PE group AnxA2 expression was negatively correlated with tPA ((r=-0.801, p=0.016) and PAI-1 (R=-0.831, p = 0.010)关键字:exlampsia;纤维蛋白溶解; anxa2; tpa; pai-1。doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.33引用为:Ruikar K,Khode V,Shetty SS,Sarathkumar E,Patil P,Patil P,Patil S等。促纤维蛋白水解受体膜剂与益蛋白纤维蛋白原激活剂/抑制剂-1在子痫前期的结合。AFRI Health Sci。2023; 23(1):309-19。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v23i1.33
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