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DNA 修复功能对于细菌应激防御至关重要，但长期治疗后，抗生素耐受亚群对环丙沙星和庆大霉素敏感
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供（未经同行评审认证），作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2025 年 2 月 4 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2025.02.03.636342 doi：bioRxiv 预印本
增加恩诺沙星剂量对生化指标的影响...
本研究旨在确定鸭子单剂量口服 10、50 和 100 mg/kg 恩诺沙星对生化参数的影响。研究对象为 18 只鸭子。将鸭子分成 3 组，分别接受 10、50 和 100 mg/kg 的剂量。分别在 0、6、12、24 和 48 小时采集血样。给鸭子服用恩诺沙星后未观察到临床副作用。比较剂量组时，发现天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、γ-谷氨酰转移酶 (GGT)、白蛋白 (ALB)、胆固醇 (CHOL)、总蛋白 (TP) 和肌酐 (CRE) 值存在显著差异 (p<0.05)。然而，这些差异在 48 小时后恢复正常。各剂量组间 ALT、GGT、CHOL、甘油三酯和尿素值无差异（p>0.05）。但 10 mg/kg 剂量下 AST、ALP、ALB 和 CRE 值、50 mg/kg 剂量下 AST 值和 100 mg/kg 剂量下 TP 值存在显著差异（p<0.05）。综上所述，鸭子口服恩诺沙星 10、50 和 100 mg/kg 剂量会引起生化参数的暂时变化。本研究仅给予恩诺沙星一次。但考虑到在细菌感染的情况下重复使用恩诺沙星，应注意鸭子可能出现的不良反应。
JAWACIP 500 片剂环丙沙星片剂 USP 500 毫克...
吸入炭疽杆菌暴露后60天，每日10毫克/千克体重，每日两次，每次15毫克/千克体重，确认炭疽杆菌暴露后，每日预防和治疗治疗，每次剂量最高为500毫克。临床上合适的人可以通过口服途径接受治疗。在怀疑或
水生食物中的快速检测：基于DNA适体传感器
摘要：ENROROXATIN（ENR）被广泛用作水生动物中疾病控制的合成氟喹诺酮抗生素。ENR适体，并开发了石墨烯氧化物荧光传感器来检测水生产品中的ENR残基。首先，ENR通过酰化反应将ENR与氨基磁珠共轭，然后通过使用SELEX筛选方法逐步筛选了显示高亲和力的适体序列。最后，在10轮SELEX筛选后，获得了6个具有高亲和力的候选适体。在其中，基于其二级结构特征，高亲和力（k d = 35.08 nm）和ENR的高特异性选择。此外，使用氧化石墨烯并重新安装6。结果表明，传感器的线性范围可以达到600 nm（R 2 = 0.986），而其最佳线性范围为1-400 nm（R 2 = 0.991），最低检测极限为14.72 nm。制备的传感器成功用于检测实际样品中的ENR，恢复范围为83.676–114.992％，大多数样品的相对标准偏差<10％。
引用本文：B。Arauzo，M.P。 Lobera，A。Monzon，J。Santamaria。肺部感染的干粉剂配方：载体中的环丙沙星
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开发环丙沙星载有施用的电纺纱作为抗菌手术缝合材料
摘要：手术部位感染（SSI）在术后手术过程中经常发生，并且经常用口服抗生素治疗，这可能会引起某些副作用。可以通过将抗菌/抗炎药封装在手术缝合材料中，从而避免这种感染，从而使它们可以在伤口闭合期间更有效地在作用部位作用，从而避免术后细菌感染并扩散。这项工作旨在开发新型的基于生物的抗感染纤维的纱线作为预防手术部位感染的新型缝合材料。为此，使用特殊设计的纱线收集器基于基于飞行的相互缠绕的微纤维（1.95±0.22 µm）的纱线进行原位制造。电纺纱缝合线（直径为300–500 µm）由聚（3-羟基丁酸-CO-CO-3-羟基乙烯酸）制成，具有不同的3HV单元，并包含环氧氟化物（CPX）羟化力（CPX），作为抗虫的抗腐烂药物活性药物（API）。然后通过扫描电子显微镜，傅立叶变换红外光谱，广角X射线散射，差量扫描量热法和体外药物释放来分析纱线。还根据抗菌和机械性能分析了纱线。材料表征表明，不同的聚合物分子结构影响了已达到的聚合物结晶度，该聚合物结晶度与不同的药物洗脱谱相关。此外，这些材料表现出PHBV的固有僵硬行为，API进一步增强了PHBV。最后，所有纱线缝合物呈现出5天的时间释放，均与革兰氏阳性和革兰氏阴性致病细菌相关。结果在这项研究中突出了开发的抗菌电纺纱的潜力，作为预防手术感染的潜在创新缝合材料。
环丙沙星对庆大霉素的附带敏感性......
细菌的旁系敏感性 (CS) 是指抗生素抗性突变导致对另一种抗生素的敏感性，在治疗抗生素抗性病原体感染方面具有潜在的治疗用途。大肠杆菌中，先前已证明对庆大霉素 (GEN) 的 CS 存在于环丙沙星 (CIP) 抗性菌株中。为了研究潜在的突变，大肠杆菌 K-12 亚型 MG1655 种群进化为对 CIP 具有抗性，并测试了它们在 1 mg/L GEN 中的存活率。对进化菌株的 marR、acrR、soxR、gyrA 和 parC 基因进行测序，以检查每个终点种群的三个分离株中是否存在 CIP 抗性突变。为了进一步阐明哪些基因可能与对 GEN 的 CS 有关，构建了具有 marR、acrR、gyrA 和 parC 突变的菌株。在进化为对 CIP 具有抗性的 6 个种群中的 5/6 个中观察到了对 GEN 的 CS，但在构建的菌株中没有观察到。这表明 CIP 抗性可能使 CS 向 GEN 转变，但本研究未发现导致该转变的突变。来自同一群体的分离株之间的 CS 也存在很大差异。因此，本研究结果并未揭示 CIP 抗性大肠杆菌中 CS 向 GEN 转变的潜在机制，并引发了 CS 是否是一种可行的治疗策略的疑问。
cipro-500-ciprofloxacin-500mg-tablets-smpc.pdf
摘要产品特征1。药品的名称：Cipro-500片剂（环丙沙星片BP 500 mg）2。定性和定量组成：每个薄膜涂层片剂都包含：环丙沙星盐酸盐Bp bp至环丙沙星500 mg 3。制药形式：白色细长的胶片涂层片在每个平板电脑的一侧和另一侧都有断裂线。4。Clinical particulars: 4.1 Therapeutic Indications: Urinary tract infections The antimicrobial spectrum of ciprofloxacin encompasses the usual bacterial causes of urinary tract infection (UTI) including Pseudomonas species and Staphylococcus saprophyticus.在大多数尿病原体中，口服环丙沙星在浓度远高于麦克风的浓度后达到血清，肾脏，俯卧和尿液。此外，环丙沙星抑制了有氧革兰氏阴性粪便，阴道和尿道周围菌群的生长，这是致病细菌的储层，可在治疗过程中再感染和耐药。尽管没有大量的对照试验可用的证据表明，环丙沙星至少在根除尿路感染时与其他药物一样有效。在尿路结构异常的患者中尤其如此，许多作者认为氟喹诺酮是选择
环丙沙星的细菌产生和作为放射性示踪剂的潜在用法
由已经抗抗生素抗性的细菌引起的传染病的患病率增加了，因此需要新的诊断和治疗方法。这项研究的目的是比较合成环丙沙星的功效与洞穴微生物产生的有机曲霉星的功效，以及评估使用Technetium-99m-99m作为Imaging Agent Ane Imaging Agent的有机环丙沙星radiolabel radiolabel的可行性。使用高性能的液态色谱法纯化了从安达利亚（Antalya）的“ yark污水坑”（土耳其的第14个最深洞穴）（土耳其的第14个最深洞穴）中从沉积物中分离出的洞穴细菌产生的有机cipro-氟法。用Technetium-99m（99m TC）标记了纯化的有机环丙沙星和标准环丙沙星，并检查了致病性微生物的吸收，并检查了它们作为成像剂的潜力。根据薄层放射性细节，放射性标记有机环丙沙星和标准ciprofloxacin的放射性标记效率分别为98.99±0.34（n = 7）和91.25±1.84（n = 7）。与放射性标准的标准环丙沙星相比，第240分钟的放射性标记有机环丙沙星的结合效率更高，尤其是p。铜绿，MRSA，VRE和E。大肠杆菌。 结果表明，具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为，而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。 该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。大肠杆菌。结果表明，具有99m TC的放射性标记不会改变有机环丙沙星的生物学行为，而放射性标记的有机环丙沙星具有作为检测细菌感染的成像剂的潜力。该研究的最初值是通过放射性核素的放射性标记来监测未受洞穴衍生的有机抗生素的抗生素作用。
RSC Advances 外排泵抑制剂与氧氟沙星结合通过调节Nora和fareum Sensing的基因表达，从而降低了MRSA生物膜的形成
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）已成为全球主要的健康威胁。1 BioLM相关的MRSA很难根除，这可能导致急性导致慢性感染，包括糖尿病足感染，囊性brososis等。2 - 5因此，迫切需要对MRSA进行独特的治疗策略或新的化学SCA效果，以应对这一健康挑战。carbonyl氰化物氯苯基氢氮酮（CCCP）是E ux泵抑制剂，与抗生素结合使用，以增强抗微生物活性。CCCP通过干扰跨膜电化学梯度和质子动力，从而减少了细菌6-9中膜渗透性的产生并增加膜的渗透率。6,10 CCCP阻止细菌细胞外的抗生素E ux，以降低细菌的生物形成能力。11然而，它是有毒的，单独使用时具有较差的抗菌活性。12 e ux泵也在生物lm形成中起作用。13抑制e ux泵有助于通过影响QS基因和毒力因子来控制生物生产的QS基因和毒力因子来增强传统抗生素的治疗效果。11