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表皮生长因子受体靶向的荧光分子成像，用于口腔癌患者的术后淋巴结评估
在大多数口腔癌患者中，手术治疗包括切除原发性肿瘤以及切除淋巴结（LNS），以进行分期或进行治疗。手术期间收获的所有LN都需要组织加工和随后的微观组织疗法评估，以确定淋巴结阶段。在这项研究中，我们研究了在组织病理学检查之前溶于荧光示踪剂cetuximab-800CW的使用来区分肿瘤阳性和肿瘤阴性LN。在这里，我们报告了一项临床试验的回顾性临时分析，旨在评估口腔鳞状细胞癌患者的切除缘（NCT02415881）。方法：手术前两天，将患者静脉注射75 mg西妥昔单抗，然后是15 mg Cetuximab-800CW（一种表皮生长因子受体 - 靶向均匀的示踪剂。获得了切除的，福尔马林固定的LN的荧光图像，并与组织病理学评估相关。结果：514 LNS（61个病理性的淋巴结）的荧光分子成像可以检测具有100％敏感性的肿瘤阳性LNS exvo，且特定的86.8％（曲线下的面积为0.98）。在此队列中，需要微观评估的LN数量减少了77.4％，而不会缺少任何转移。此外，在7.5％的LNS假阳性对荧光成像的阳性中，我们鉴定了标准组织病理学分析所遗漏的转移酶。结论：我们的发现表明表皮生长因子受体 - 靶向荧光分子成像可以帮助检测口腔癌患者的离体环境中的LN跨阶段。这种图像引导的概念可以改善术后LN检查的有效性并确定其他转移，从而保护适当的术后治疗并有可能改善预后。
三光子激发荧光显微镜可以将血液流动，神经结构和炎症反应进行成像，并在体内深入小鼠脊髓
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探索非阳性乳腺癌患者 HER2 基因状态和表达的异质性：从免疫组织化学和荧光原位杂交中获得的见解
更确切地说，HER2/CEP17 比率主要限制在 1.3 或更低，在 HER2-0、HER2-1+ 和 HER2-2 + 组中观察到的频率分别为 94.34%、85.39% 和 83.87%。HER2-0 和 HER2-1 + 组之间（P = 0.036）以及 HER2-0 和 HER2-2 + 组之间的 HER2/CEP17 比率存在显著差异（P = 0.012）。此外，与 HER2-0 组相比，HER2/CEP17 比率不超过 1.3 的患者比例更高
平坦的方便氟车
•它可用于驱动光合作用（健康植物中83％的能量），•可以将其散发为热量（最多15％的能量），或者可以将其重新定为红色叶绿素荧光（3-5％）。这三个命运是互补的，因此荧光产量的变化反映了光化学效率和热量耗散或非光化学淬火的变化。叶绿素荧光成像已成为对生物和非生物刺激或环境变化的反应，以监测植物光合作用的变化的最强大和流行的工具之一。叶绿素荧光动力学参数的变化经常发生在应激的其他影响之前。叶绿素荧光的检测是快速，无创的，并且可以随着时间的推移观察和定量抑制作用。在抑制位置的异质性可以通过叶绿素荧光成像系统轻松显示和定量。氟型设备用于在脉冲振幅调制模式和饱和脉冲方法中监测荧光动力学，该方法提供了有关植物光合作用，生理和代谢条件的大量信息，以及其对各种应力条件的敏感性。叶绿素荧光产率是在黑暗适应植物中使用短饱和闪光（饱和脉冲）或用光合作用的活性阳光照明的。叶绿素荧光的变化用于描述植物对植物表面提供的光能的光化学和非光化学淬灭的表现。
John P. Iwanicki
Representative technologies include CRISPR genome engineering, single cell whole genome analysis, genomically recoded organisms, genetically modified plants and seeds, gene drives, chromosome painting, fluorescence in situ sequencing, recombineering, spatial sequencing of nucleic acids within cells, read/write DNA-based information storage devices, small molecule therapeutics, probiotic formulations, two-part polymerizable组织密封剂，可聚合膜，可植入/可穿戴药物输送设备，皮秒激光器及其使用，激光诱导光谱和分析仪器，水凝胶技术，乳液，乳液，增稠剂，石油和气体回收和墨水。
融合肽构建的药物输送系统捕获外泌体靶向钛植入物，从而增强骨胶原
PEP 用异硫氰酸荧光素 (FITC) 标记。EXO-PEP 中 FITC 的荧光强度与 PEP 相等（图 S3A，支持信息），表明在外泌体存在的情况下，PEP 在体外得到了充分利用。图 2C 表明，在仅用外泌体处理的钛盘上几乎没有发育抑制剂释放偶联剂 (DiR) 标记的外泌体的荧光，而在 EXO-PEP1 上装载外泌体处理的钛盘上的荧光小于 EXO-PEP2 和 EXO-PEP3。EXO-PEP3 处理的钛盘在所有组中显示出最强的荧光
FDSS/μCELL 动态平板成像仪 C13299
具有从荧光到发光的宽灵敏度范围的高灵敏度/高速相机。作为荧光/发光板成像仪，可高通量地执行各种测定。由于微孔板的所有孔都是同时读取的，因此在添加底物后，荧光指示剂或孔间测量没有时间滞后。要测量快速荧光动力学，可以使用高速数据捕获功能（可选）以最多 5 毫秒的间隔捕获数据。当需要在短时间内采样时，例如使用高速电压敏感荧光染料和评估 iPS 细胞衍生的心肌细胞时，它是有效的。对于荧光和发光的测量，通过 FRET 和 BRET 等能量转移进行双波长测量是离子通道和蛋白质动力学分析的有效方法。通过安装在传感器前面的荧光滤光片转换器，可以高通量地进行双波长测量。
Element i+ cCRP (Canine C-Reactive Protein) Cartridge Instructions
元素I+ CCRP测试使用竞争性免疫测定来生成定量的CCRP浓度输出。当将样品添加到墨盒入口端口中时，将其与干燥的荧光团标记的CCRP混合。然后，混合物与固定在墨盒传感器表面上的抗CRP反应。CCRP与荧光团标记的CCRP竞争与抗CRP抗体结合。荧光照明是通过二极管激光亮到专有的平面波导墨盒镜头的二极管激光。荧光成像用于信号转导。产生的荧光与样品的CCRP浓度成反比。荧光强度使用墨盒特异性校准信息转换为定量CCRP浓度。
斑马鱼药物筛选证实厄洛替尼是 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Wnt/β-Catenin 信号和自我更新的抑制剂
图 1：6xTCF/LEF-miniP:GFP 斑马鱼系对 Wnt 信号通路的小分子调节剂产生可量化的反应。(A) Wnt/β-catenin GFP 报告基因 6xTCF/LEF-miniP:dGFP 转基因斑马鱼系的示意图。(B) 受精后 48 小时 (hpf) 的 6xTCF/LEF-miniP:dGFP 斑马鱼幼虫。GFP 荧光表明 Wnt 信号活跃，尾鳍 (虚线框) 用于量化。(C) 用 DMSO、Wnt 通路抑制剂 XAV939 或 Wnt 通路激活剂 BIO 处理 24 小时的 6xTCF/LEF- miniP:dGFP 幼虫中的代表性尾鳍荧光。从左到右的面板显示了明场图像、GFP 荧光和使用 ImageJ 软件对荧光进行标准化阈值处理。图中标出了与 DMSO 相比荧光增加或减少的百分比。比例尺 = 500 μm。