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造船单光子荧光海洋激光雷达
摘要：激光诱导的荧光（LIF）技术已被广泛应用于水生浮游植物的遥感中。然而，由于激光激发引起的荧光信号弱和水中激光的显着衰减，分析检测变得具有挑战性。此外，很难同时检索衰减系数（K MF激光雷达）和通过单个荧光激光拉尔（lidar）在180°（βF）处的荧光体积散射函数。为了解决这些问题，提出了一种新型的全纤维荧光海洋激光雷达，其特征是：1）使用单光子检测技术获得地下荧光曲线，以及2）引入荧光激光痛的KLETT倒置方法，以同时检索K MF Lidar和βF。根据理论分析，叶绿素浓度的最大相对误差范围为0.01 mg/m 3至10 mg/m 3，在10 m的水深度范围内含量小于20％，而K MF激光射线的最大相对误差则小于10％。最后，将船舶单光子荧光激光雷达部署在实验容器上，以在离岸区域的固定站进行9小时以上的实验，从而验证了其分析能力。这些结果证明了LiDAR在分析水生浮游植物的分析中的潜力，从而提供了支持研究地下浮游植物的动态变化和环境反应的支持。
超范围的光致变色分子荧光发射极
可控制发光颜色的可光控发光分子开关被认为是智能和发光材料之间的理想整合。剩余的挑战是将良好的发光特性与多种波长转化相结合，尤其是当在形成良好固定纳米构造的单个分子系统中构建时。在这里，我们报告了一个π扩展的光成色分子光电开关，该开关允许全面成就，包括广泛的发射波长变化（宽240 nm，400 - 640 nm），高光相异构范围（95％）和纯发射颜色（纯最高宽度）。我们采用调节合成和构造中分子内电荷转移的有利机制，并进一步通过简单的光控制实现了全颜色的发射。基于此，均具有光活化的抗相互作用功能和自我搜索的Photriting Fimm。这项工作将为智能光学材料的设计提供深入的了解。
barré-类细胞疗法后的综合征
髋关节置换术有效地治疗先进的骨关节炎，因此有权被称为“ 20世纪的运作”。随着人口统计的转变，仅美国每年将在2030年每年进行850 000个节肢动物。许多植入物现在具有陶瓷头，具有强度和耐磨性。尽管如此，一部分，高达0.03％的寿命可能会破裂，要求复杂的去除程序。为了解决这个问题，提出了一种无辐射，基于图像引导的外科手术技术。该方法使用陶瓷植入物材料的固有荧光，通过对普遍植入物类型的化学和光学分析证明。特别是，Biolox Delta植入物在700 nm附近表现出强烈的荧光，具有74％的光致发光量子产率。发射尾巴被识别为延伸到近红外（NIR-I）生物透明度范围，这形成了片段无标签的可视化的重要先决条件。这种红宝石样的荧光可以归因于氧化氧化铝基质内的CR，从而通过相机辅助技术可以检测到甚至具有深座的毫米大小的片段。此外，荧光显微镜还可以检测µM大小的陶瓷颗粒，从而使滑膜流体和组织学样品中的碎屑可视化。这种无标签的光学成像方法采用了易于使用的设备，并且可以无缝过渡到临床环境而没有明显的调节屏障，从而提高了陶器植入物拆卸程序的安全性，效率和微创性质。
激光诱导的血浆处理源荧光诊断
等离子体物理及其工程应用在进行血浆现象的诊断测量方面遇到了很长时间，而不会确定不扰动等离子体。Langmuir探针通常提供血浆的基本诊断，以产生血浆密度，电子温度和浮动潜力。然而，探针的物理存在可能会扰动血浆或引入等离子体体积的杂质介绍的机会。等离子体的光学诊断提供了对等离子体特性的非扰动测量值，特别是离子的可能性。研究人员已经利用了来自等离子体的自然发射光谱，并意识到可以指定可能发生光学诊断的空间位置和时间的光学诊断工具将是与背景等离子体辐射相比的巨大优势。是激光诱导的荧光（LIF）作为诊断工具的一般概述，其在等离子体处理源中的特定应用及其在此类进一步应用中的潜力。Stern和Johnson W 1 X报告了等离子体中LIF的早期使用。基本上，LIF涉及使用单模激光器用至少一个结合的电子询问等离子体离子，这可以通过激光的正确多普勒移位响应，以通过在第二光子的发射中吸收激光光子来吸收激光光子。通常，此过程涉及亚稳态电子电子的激发，当
紫外荧光二氧化硫分析仪 - ENVEA
AF22e 是一款基于紫外荧光的标准污染监测仪，它是测量环境空气中 SO 2 浓度的标准方法 ( EN 14212 )。该方法基于 SO 2 因吸收紫外线 (UV) 能量而产生的荧光。光电二极管测量紫外线灯产生的紫外线辐射。该测量值用于信号处理，以补偿紫外线能量的任何变化。分子在紫外线下恢复特定的荧光：这种荧光由放置在反应室附近的 PM 管可视化。碳氢化合物芳香族“喷射器”概念可确保完全消除碳氢化合物干扰，从而实现极其准确的测量。
Quantaurus-Tau荧光寿命光谱仪C16361系列
从有机材料或荧光探针中获得的荧光光谱是控制和评估材料功能和特性的重要参数，例如峰值波长和荧光强度。但是，荧光光谱通常显示时间整合的信息，因此，当材料包含多种物质和反应性元素时，它们的荧光光谱只能作为集成信息获取。在这种情况下，一种有效的方法是通过使用时轴参数来观察光发射动力学。这通常称为荧光寿命测量，其中通过脉冲光激发的物质返回其基态所需的时间是在亚纳秒到毫秒到毫秒的区域中测量的。此测量允许获得更多信息，例如在相同的波长和材料中存在的百分比等多种不同的荧光寿命等。
在相关条件下 NO 激光诱导荧光模型的比较
一氧化氮 (NO) 分子的平面激光诱导荧光 (PLIF) 已广泛用于风洞设施的流动可视化、速度和温度测量。实验 PLIF 测量结果通常与使用计算得出的温度、压力、速度和物种摩尔分数的合成 PLIF 图像进行比较。这种方法通常称为计算流成像 (CFI)。在目前的研究中，我们将 PLIF 模型的信号强度与在低压气室系统内在与超音速和高超音速流场相关的压力和 NO 摩尔分数下获得的实验 PLIF 测量结果进行比较。实验测量结果与文献中报道的几种不同的激光诱导荧光模型进行了比较，包括 LIFBASE、LINUS 和 NASA 两级模型。实验测量结果与所有模型在较低压力和较低 NO 摩尔分数下都吻合良好；那里的荧光与这两个参数都呈线性关系。然而，在更高的压力和摩尔分数下，信号相对于这些参数变为非线性，因为自猝灭限制了信号，而吸收进一步限制了信号。事实上，对于实验的实验路径长度，高压和高 NO 摩尔分数的组合导致实验结果与忽略入射激光片吸收的预测结果存在很大偏差。 LINUS 模型允许计算吸收，其结果与实验测量结果更吻合。 由于超音速和高超音速流场可能包含高压流动区域，并且大型设施中的测量通常包括长路径长度，因此忽略吸收可能会对 CFI 与实验 PLIF 图像的比较产生显着的负面影响。 因此，考虑吸收的 PLIF 模型应包括在激光诱导荧光的计算流成像方法中。
CRISPR/CAS9的侧向流和荧光诊断
摘要：可以设计定期间隔短的短膜重复（CRISPR/CAS）蛋白质来结合指定的DNA和RNA序列，并有很大的希望，可以准确检测核酸以进行诊断。我们将市售的试剂集成到基于CRISPR/CAS9的侧向流中，该试剂可以检测到具有单碱体特定的急性急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）序列。此方法需要最小的设备，并代表了基于场景的简化平台。我们还开发了能够在单个反应中检测和区分SARS-COV-2，溶液和B的快速，多重荧光CRISPR/CAS9核酸酶裂解测定测定法，并区分SARS-COV-2，溶液和B，以及呼吸道合胞病毒。我们的发现提供了CRISPR/CAS9护理点诊断的原则证明，以及一个可扩展的荧光平台，用于鉴定具有重叠症状的呼吸道病毒病原体。
拍摄用于高级光学应用的纳米颗粒的荧光
具有增强的亮度和稳定性。3此外，当将无机NP还原为特定尺寸时，量子大小效应会诱导离散的能级，从而导致不同的效率。传统上，人们认为，在光激发下连续从NP发射uerSence，这表现为明亮的状态（“ 1”）。但是，有一些有趣的现象不符合这种情况。例如，在量子点（QD）中发现了杀性状态的随机闪烁状态。4,5这种随机闪烁的行为表明usecence可以在明亮状态（'1'）和黑暗状态（'0'）之间随机切换。显然，QD的闪光的闪烁特征提供了其他信息，这也使他们的创新
NIR荧光成像和癌症免疫疗法的治疗
抽象的癌症免疫疗法已成为最强大的抗癌疗法之一。然而，有关肿瘤与免疫系统之间相互作用的细节很复杂，并且仍然知之甚少。光荧光成像是一种允许可视化荧光标记的免疫细胞并监测免疫疗法期间免疫反应的技术。到此末端，近红外（NIR）的光已适用于光学荧光成像，因为它相对安全，简单而没有危险的电离辐射，并且比可见的荧光光渗透到活生物体中。在这篇综述中，我们讨论了癌症免疫疗法中最先进的NIR光学成像技术，以观察活生物体中免疫成分的动态，功效和反应。使用生物成像标签技术将使我们了解免疫系统的启动方式并最终开发。