生物肥料是微生物 - 阿古罗产品,含有促进植物生长,产量,土壤质量和疾病控制的微生物混合培养物。这项研究旨在隔离,鉴定和筛选具有生物肥料潜力以在农场中应用的微生物。土壤样品是从港口哈科特大学附近的农田和废物降落的土壤中收集的。使用营养琼脂,马铃薯葡萄糖琼脂,cetrimide琼脂和Ashby的琼脂分离并估算各种微生物。使用Pikovskaya培养基筛选了基于氮固定,钾和磷酸盐溶解化的生物肥料电位的微生物。从这项研究中获得的结果表明,Thefarmland土壤样品的总异亲性细菌和真菌计数为5.045±0.02和4.220±0.02 log 10 cfu/g,而废物垃圾场中的相应值分别为4.890±0.30±0.30±0.30和3.505±0.30 log 10 cfu 10 cfu/g/g/g/g。筛选后,具有生物肥胖剂电位的微生物被确定为尼日尔曲霉,chrysogenum,Cereus bacillus cereus,Lichenoriformis,Pseudomonas荧光症和azotobobacter Chroococcum。这项研究的发现表明,从农田土壤中分离出的微生物比在废物降落土壤中的氮固定和溶解不溶性不溶性钾和磷酸化合物更熟悉。这些微生物以可持续的方式显示了提高土壤生育能力和作物生产力的潜力。
(0.42%)存在于具有较高多不饱和脂肪酸值的油中。非洲核桃油对所有革兰氏阳性生物的活性都显着(Cereus cereus atcc 33018,金黄色葡萄球菌ATCC 25923,荷梭状芽孢杆菌8799,梭状芽胞杆菌8799和listeria listeria listeria listeria listeria atcc atcc 13932),抑制zone rangition zone gram gram and 21.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6.6 orm;负生物(假单胞菌ATCC假单胞菌ATCC 13883,Pseudomonas fragi atcc 4973,Escherichia col I ATCC 12806,沙门氏菌Enterica subsp。enterica血清鼠伤寒ATCC ATCC 14028)对油色谱 - 质量较低且具有抗性,抑制区域范围为6.3±0.31至9.9±0.21 mm。从100 - 0.39 mg/ml的测试油浓度中,革兰氏阳性生物获得的MIC为1.56 mg/ml,而革兰氏阴性细菌为3.13 mg/ml(单核细胞增生l。除外)。 抗真菌测试在所有测试的真菌分离株中揭示了100-0.78 mg/ml的MIC范围。 非洲核桃油已被证明对革兰氏阳性细菌和真菌物种具有潜在的活性,这表明它可以用作控制食物变质和食物中毒疾病的天然替代品。,革兰氏阳性生物获得的MIC为1.56 mg/ml,而革兰氏阴性细菌为3.13 mg/ml(单核细胞增生l。除外)。抗真菌测试在所有测试的真菌分离株中揭示了100-0.78 mg/ml的MIC范围。非洲核桃油已被证明对革兰氏阳性细菌和真菌物种具有潜在的活性,这表明它可以用作控制食物变质和食物中毒疾病的天然替代品。
沙质土壤中的Oselle种植面临着主要的挑战,例如水和养分保留率,对植物的生长和产量产生负面影响。这项研究旨在评估微生物接种剂的潜力,以提高缺乏营养的沙质土壤中的roselle生产力。使用八个微生物处理在埃及进行了一次现场实验:枯草芽孢杆菌,假单胞菌荧光症,胸膜胸膜螺旋体,菌根(Mycorrhize)(菌根)(菌根)真菌及其组合以及非启动控制。将微生物接种剂用作种子处理和土壤浸湿,以改善沙质土壤的生育能力。所有微生物接种剂都显着提高了新鲜和干燥的花萼产量,芽生长,种子产量以及整体生物质与对照。枯草芽孢杆菌在产量参数方面的增强最大。将芽孢杆菌,假单胞菌,胸膜和菌根结合起来,导致进一步的协同屈服提高了最高332%的控制。与对照植物相比,微生物接种还大幅增加了724%的氮和钾摄取和利用效率。的结果证明了微生物接种剂通过协同促进土壤生育能力和植物生长的协同促进,在营养不足的沙质土壤中显着提高了roselle的生产率和营养的巨大潜力。微生物接种可以为贫穷的沙质土壤中的罗斯尔栽培挑战提供可持续的解决方案。关键词:有益的微生物;营养利用效率;植物生长
这项研究由伊拉克农业部植物保护局开展,旨在了解在小麦品种 IPA-99 中添加植物生长促进微生物 (PGPM)(巴西安氏螺旋菌、梭形赖氨酸芽孢杆菌、鹰嘴豆根瘤菌 CP-93、荧光假单胞菌、巨大芽孢杆菌和哈茨木霉)作为生物肥料与 25% 矿物肥料的效果。实验室研究包括分离和鉴定赖氨酸芽孢杆菌,该菌在体外与这些微生物之间没有拮抗作用。研究结果表明,T2处理在大多数性状中均表现优异,包括分蘖数(4.00 分蘖株 -1 )、穗长(10.50 cm)、每穗小穗数(19.50 小穗穗 -1 )、百粒重(3.50 g)和每穗粒数(35.43 粒穗 -1 )。该处理在籽粒氮含量(4.870%)、磷含量(1.943%)、钾含量(4.156%)和蛋白质含量(30.43%)等方面也表现出色。除生物产量特性(处理T5(62.30 g株 -1 )优于处理T1(23.10%))和收获指数(处理T2)外,T2优于所有处理。但是,它们与处理T2之间并无显著差异。关键词:小麦、梭形芽孢杆菌、生物肥料、PGPM、生长和产量性状 主要发现:梭形芽孢杆菌作为生物肥料处理,结合 25% 的推荐矿物肥料剂量,显著提高了小麦的生长和产量参数。此外,生物肥料还增加了小麦植株中 NPK 的利用率。
微生物通过减少化学施肥的需求,在植物营养方面在农业中至关重要。近年来,促进植物生长细菌(PGPB)已被广泛用作农业生物肥料(BF)。进行了这项研究,以确定促进植物生长细菌对豌豆植物发展的影响。首先确定了本研究中使用的细菌的磷酸盐溶解和氮固定电位。在研究中,4种不同组合的效果,F1 [(根瘤菌(FR-13)和假单胞菌Alcaligenes(FDG121)],F2 [(Pseudomonas荧光型生物型F(FDG-7),根瘤菌(FR-18)和芽孢杆菌 - GC亚组B(FDG-134)],F3 [Chrthrobacter oxydans(FDG-72),杆菌-GC亚组B(FDG-146),Rhizobium sp。(FR-11)]和F4 [ACINETOBACTER GENOSPECIES 9(FDG-116),BREVIBACILLUS AGRI(FDG-118),ZATMANIII(FDG-123)甲基杆菌(FDG-123)和杆菌-Megaterium-Megaterium-GC-GC亚级亚基A(FDG-153)。用细菌制成的配方在这些菌株中指定的特性中被发现是在温室条件下针对豌豆植物进行测试的,并研究了它们对植物总新鲜和干重的影响。该研究的设置为3个复制。是通过获得的数据进行的统计分析的结果,与对照相比使用的制剂; F2,F3和F1应用在总重量中分别很重要,而F2和F3应用在总干重中很重要。因此,这三种制剂对豌豆植物的产量特别有效,可以用作潜在的生物肥料。
D.基因编辑引入的性状的描述是除草剂抗性。通过使用碱基编辑器的特定碱基转变到O. sativa和T. aestivum的HPPD蛋白中产生的突变(Zong等,2018)。此外,由于对HPPD抑制除草剂的敏感性降低而获得了突变的HPPD酶。例如,获得了源自假单胞菌菌株A32的HPPD突变体G336W(Matringe等人。2005)。 活性位点的这种单个氨基酸变化导致对Isoxafutole的敏感性降低,并对HPPD酶活性产生中等影响。 另一个例子是从燕麦(avena sativa)获得的HPPD同工酶(称为AVHPPD-03),该酶显示出对中酮的耐受性(Kramer等人。 2014; Siehl等。 2014)。 该同工酶在N末端结构域中具有单个氨基酸缺失(A111)。 基因(PFHPPD W336和AVHPPD-03)已成功地用于开发转基因作物,例如大豆和棉花(Dreesen等。 2018)。 尤其是在大米中(Hawkes等,2019)报告说,大米HPPD基因中突变的组合V225i,A334R,R347E,L3666M,L3.66m,提高了对HPPD活性的降低,可以提高对除草剂甲氟酮和Isoxaflutole的耐受性。 靶向基因组编辑的基因是HPPD [],它编码为4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(EC 1.13.11.27)编码,该酶催化了酪氨酸分解代谢途径的第二步。 将4-羟基苯基丙酮酸(HPP)转换为同型,这是质喹酮和生育生物合成的前体。2005)。活性位点的这种单个氨基酸变化导致对Isoxafutole的敏感性降低,并对HPPD酶活性产生中等影响。另一个例子是从燕麦(avena sativa)获得的HPPD同工酶(称为AVHPPD-03),该酶显示出对中酮的耐受性(Kramer等人。2014; Siehl等。2014)。该同工酶在N末端结构域中具有单个氨基酸缺失(A111)。基因(PFHPPD W336和AVHPPD-03)已成功地用于开发转基因作物,例如大豆和棉花(Dreesen等。2018)。尤其是在大米中(Hawkes等,2019)报告说,大米HPPD基因中突变的组合V225i,A334R,R347E,L3666M,L3.66m,提高了对HPPD活性的降低,可以提高对除草剂甲氟酮和Isoxaflutole的耐受性。靶向基因组编辑的基因是HPPD [],它编码为4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶(EC 1.13.11.27)编码,该酶催化了酪氨酸分解代谢途径的第二步。将4-羟基苯基丙酮酸(HPP)转换为同型,这是质喹酮和生育生物合成的前体。hppd是来自不同化学家族的除草剂的靶位部位,例如依氧唑(isoxaflutole和pyrasulfotole),吡唑酮(topramezone)和triketones(Mesotrione,Bicyclopyrone和tembotrione)(Lee等人)(Lee等人,1998年)。用这些除草剂治疗后,由于胡萝卜素合成的丧失,易感植物表现出漂白症状,并最终导致细胞膜的脂质过氧化。
摘要:根际,是与根部分泌物直接接触的狭窄土壤区域,并受到土壤微生物的显着影响,是最近一项研究的重点。这项研究检查了中央邦Vindhyachal森林的菌群,重点是对细菌物种从森林偏远地区的分离和分子鉴定。这些微生物可能在早期疫病的生物学控制中具有潜在的应用,这种疾病通常影响马铃薯和番茄作物。这项研究面临着来自Vindhyachal森林偏远地区细菌物种的分离和分子鉴定的困难,这需要精确地收集和处理土壤和植物根本样品。通过探索这些领域的微生物多样性,目的是确定潜在的生物防治剂,可以为早期疫病提供环保和可持续的解决方案。土壤样品。在十月和11月,也从中央邦的Vindhyachal森林的偏远地区收集了植物根材料,称为根瘤菌。样品连续稀释并在营养琼脂培养基上进行条纹进行细菌分离。通过使用PCR和16S区域的分子分析进一步分析培养的细菌以鉴定。这项开创性的研究阐明了微生物学的复杂世界,揭示了各种细菌菌株在促进植物健康中的关键作用,并保护它们免受有害病原体的影响。所研究的细菌包括荧光菌群,Priestia megaterium,枯草芽孢杆菌和一丝叶片芽孢杆菌。这项研究强调了某些细菌在促进植物健康和保护马铃薯免受病原体(包括早期枯萎病)免受病原体的关键作用。这些细菌可能会导致更可持续的农业实践,并增强我们对植物菌相互作用的理解。
大蒜素(diallthiosulfinate)是一种有效的抗菌物质,是由大蒜组织在损伤中产生的,作为防御病原体和害虫的防御。大蒜素是一种反应性硫种(RSS),可氧化谷胱甘肽和蛋白质中的可及性半胱氨酸。我们使用了差异同位素标记方法(OXIXAT)来鉴定细菌蛋白质组中的大shic氏靶标。我们比较了大鼠素荧光症的蛋白质组织PF 0-1和丙酸s耐鼠素暴露后的PF AR-1。在暴露于大蒜素之前,蛋白质主要降低,其中约77%的蛋白质表现出小于20%的半胱氨酸氧化。蛋白氧化在暴露于大蒜素后增加,仅来自大蒜素敏感的PF 0-1的蛋白质中只有50%,但来自大丙酸酯耐受性PF AR-1的蛋白质仍低于20%的氧化。DNA回旋酶被鉴定为大蒜素靶标。Cys 433大约6%。在大蒜素处理后,易感PF 0-1的CYS 433氧化程度增加到55%,但在耐受性PF AR-1中仅增加至10%。大蒜素在体外抑制了大肠杆菌DNA旋转酶的活性,其浓度与纳利迪酸相同的浓度范围。纯化的PF AR-1 DNA回旋酶在体外抑制比PF 0-1酶更大程度地抑制。将PF AR-1 Gyra替换为PF 0-1,使交换突变体比PF 0-1野生型更容易受到大种呼吸的影响。在一起,这些结果表明,在耐大slic蛋白耐sap的PF AR-1背景中,GYRA免受体内的氧化保护,而不是PF AR-1 Gyra亚基本质上比PF 0-1 gyra subunit在本质上易于抗原氧化。DNA回旋酶是药物重要的抗生素的靶标。因此,大蒜素及其类似物可能具有单独或与其他治疗剂结合的旋酶抑制剂的潜力。