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(a) Prime Editor 活性报告基因 (PEAR) 的示意图。PEAR 的机制基于与 BEAR 相同的概念,并且包含相同的非活性剪接位点,如图 (a) 所示。PE 可以将“G-AC - AAGT”序列恢复为规范的“G-GT-AAGT”剪接位点。与 BEAR 不同的是,这里的 Prime 编辑发生在 DNA 的反义链上,因此,这种方法使我们能够将间隔序列定位在内含子内。这里,整个间隔的长度是可以自由调整的(显示为“N”-s)。剪接位点的改变的碱基显示为红色,编辑的碱基显示为蓝色。PAM 序列为深绿色,nCas9 为蓝色,融合的逆转录酶为橙色。
线粒体是细胞内活性氧(ROS)产生的主要部位。ROS是重要的sig nalling分子,但产生过多会导致细胞损伤和功能障碍。因此,准确确定线粒体内产生ROS的何时,方式和地点至关重要。以前,ROS检测涉及各种化学探针和荧光蛋白。这些仅由于分子在线粒体基质中的积累而有局限性,或者需要为每个不同物种表达新蛋白质。我们报告动态H 2 O 2在所有线粒体子室内具有惊人空间分辨率的变化。我们将自标记蛋白的特定靶向与新型H 2 O 2-反应性探针相结合。该方法是宽范围且灵活的,具有相同的表达蛋白质可加载带有不同染料和传感器的蛋白质。它为其他化学物种(除了ROS之外的其他化学物种)提供了一个框架,其在线粒体内的DY NAMICS尚不清楚,而无需设计新蛋白质。
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Kai Mulcock。 第四年,物理学。 作为我所做的生物实验室工作的第一个工作,这是一个很好的介绍! ,让同学带领上课很有帮助,因为我对询问和了解不同主题的自信和自信(尽管不知道超出水平的任何生物背景)。 ,由于我不是生物学专业的学生,所以我谈论的理论太多了,看到物理学的某些事情的应用也非常有趣! 它为帮助我知道这是否是我想探索的领域提供了一个有用的必要步骤,同时还向我展示了我可以作为非生物学生填补的何种利基!Kai Mulcock。第四年,物理学。作为我所做的生物实验室工作的第一个工作,这是一个很好的介绍!,让同学带领上课很有帮助,因为我对询问和了解不同主题的自信和自信(尽管不知道超出水平的任何生物背景)。,由于我不是生物学专业的学生,所以我谈论的理论太多了,看到物理学的某些事情的应用也非常有趣!它为帮助我知道这是否是我想探索的领域提供了一个有用的必要步骤,同时还向我展示了我可以作为非生物学生填补的何种利基!
Kai Mulcock,四年级,物理专业。作为我完成的第一项生物实验室工作,这是一个很好的介绍!有同学带领我上课很有帮助,因为我在询问和学习不同主题时感到更加自在和自信(尽管我对 A 级以外的任何生物学背景一无所知)。由于我不是生物学专业的学生,所以我不能谈论太多理论,但是,看到物理学中的一些东西的应用非常有趣!它提供了一个有用且必要的步骤,帮助我了解这是否是我想要进一步探索的领域,同时也向我展示了作为非生物学学生我可以填补哪些空白!
由青枯病菌引起的青枯病是辣椒 (Capsicum annuum) 植物的一种难以控制的疾病。预防青枯病的一种技术是使用拮抗细菌(如荧光假单胞菌和蕈状芽孢杆菌)联合使用。本研究旨在确定荧光假单胞菌 pf-142 和蕈状芽孢杆菌联合使用是否比体外单一使用效果更好。本研究采用完全随机设计 (CRD),共进行四种处理(荧光假单胞菌 pf-142、蕈状芽孢杆菌、荧光假单胞菌 pf-142 + 蕈状芽孢杆菌和对照),重复六次,共计 24 个实验单元。观察指标为青枯病菌的发病症状、致病力、荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体对青枯病菌的配伍性及抑菌率。研究发现,青枯病菌对辣椒植株有较高的致病力,可引起辣椒植株萎蔫。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体不产生抑菌圈,说明二者配伍性较好。荧光假单胞菌pf-142与蕈状芽孢杆菌复合体产生的抑菌圈最宽,说明对青枯病菌具有较强的拮抗能力。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-1wx57 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-4207-9963 content content content content content content content note contect consect consemrxiv note contemrxiv consect。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
细胞负担会影响工程合成系统的性能。出于这个原因,人们对开发跟踪负担和改善生物技术应用的工具有很大的兴趣。荧光RNA适体是实时监测负担的极好候选者,因为他们的产量有望在转录资源上施加可忽略的负载。在这里,我们表征了从大肠杆菌中不同启动子表达的适体库的性能。我们发现适体相对性能取决于启动子和菌株,与期望相反,适体的表达会影响宿主的适应性。通过选择具有更明亮的输出且影响较低的两个适体,我们设计了一个细胞内生物传感器,能够报告工程细胞中负担响应的激活。此处开发的传感器增加了可用于减轻负担的工具的收集,并可能支持寻求改善主机性能的生物处理应用程序。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本于2024年8月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.24.609500 doi:Biorxiv Preprint