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Argo：用于体内神经记录的高通道数记录系统
在实验神经科学领域，用于记录大量神经元的电学和光学方法都取得了重大进展，每种方法都有各自的优势。通过开发荧光蛋白，如基因编码的钙指示剂（例如 GCaMP6/7[6,7]）和电压敏感荧光蛋白（例如 Archon [8] 或 QuasAR [8,9]），用于记录神经活动的光学方法取得了重大进展。这些新的荧光探针使功能成像实验能够同时记录多达 10,000 个体内神经元 [2,8,9]。虽然这些都是强大的实验工具，但基于荧光蛋白的方法在临床转化中面临重大障碍，并且只能在没有植入式光学器件的情况下记录大脑的浅层区域。此外，外源性荧光蛋白的表达需要对宿主细胞进行修饰，这在应用于人类时具有重大的安全性和监管意义。最后，光在大脑中的散射和脑组织的热敏感性为开发一种可在空间上解析活动而不会使组织过热的实用植入式成像系统带来了重大的工程挑战 [10,11]。
通过减少核背景荧光
在活细胞中基因组基因局的标签为研究基因组空间组织和基因相互作用提供了视觉证据。CRISPR/DCAS9（群集定期间隔短的短倾向重复序列/停用CAS9）通过DCAS9/SGRNA/荧光蛋白复合物与靶基因组基因座中重复序列的结合来标记基因基因。但是，核中存在许多荧光蛋白通常会引起高背景荧光读数。本研究旨在通过重新设计由DCAS9-Suntag-NLS（目标模块）和SCFV-SFGFP-NLS（信号模块）组成的当前CRISPR/DCAS9- SUNTAG标签系统来限制进入核的荧光模块的数量。我们删除了信号模块的核位置序列（NLS），并将EGFP的两个副本插入信号模块中。核的荧光强度与细胞质的荧光强度（N/C比）降低了71％，信号与背景（S/B比）的比率增加了1.6倍。该系统可以稳定地标记随机选择的基因组基因局基因局基因组基因座，少于9个重复序列。
BioBall®Luminate2.0
当食品实验室中获得阳性结果时，可能是由于与质量控制菌株的交叉污染所致。通过将荧光应变用于这些质量控制，很容易确认，并不是由于对照菌株引起的。在紫外线下简单地读取确认板可以确认没有荧光QC菌株。使用PCR的一种更复杂的技术，因为Veriflow®绿色荧光蛋白也可以用来确认缺乏交叉抗药性。
植物生物技术。 38（2）：257-262（2021）
抽象的线粒体选择性荧光探针（例如mitotracker）通常用于各种植物中的线粒体成像。尽管据报道某些探针会诱导动物细胞中线粒体功能障碍，但对植物细胞的影响仍有待确定。在本研究中，我们使用定量方法来分析线粒体运动，速度频率和速度角变化，基于拟南芥中叶叶叶质细胞中线粒体的轨迹分析，表达了线粒体 - 位于线粒体 - 平钙化的荧光蛋白。使用定量方法，我们评估了Mitotracker Red（FM和CMXROS）是否诱导A. thaliana的线粒体功能障碍。尽管荧光探针均染色良好，但CMXros探针而非FM探测器对低浓度（10 nm）的线粒体运动产生了严重影响，表明thaliana的线粒体诱导的线粒体功能障碍。这些结果表明，我们基于线粒体运动的定量方法可用于确定植物中线粒体选择性荧光探针的适当浓度。
孕妇的推定资格：计费代码
CPT代码描述0352T乳腺或腋窝淋巴结的光学相干断层扫描，每个样品切除组织；解释和报告，实时或转介0354T乳房，手术腔的光学相干断层扫描；解释和报告，实时或转介0358T生物选择性阻抗分析全身成分评估，包括解释和报告0602T肾小球过滤率（GFR）测量，透射率，包括传感器放置和包括单一剂量的吡嗪药物监控速率和传输速率的单剂量（GROMER）的传输速率（Gromeralder flomerallimor flomerartil率）给药多剂量的荧光吡嗪剂，每24小时0700T可疑nevus分子荧光成像；第一次病变0701T可疑柳的分子荧光成像；每个附加病变（除了主要过程的代码外，单独列表）01965〜，01966〜堕胎过程的麻醉
最终用途储蓄形状测量文档：LED照明
发光二极管（LED）照明现在是新的和改造的室内照明系统中最常见的技术。灯是通常可更换并产生光的设备。示例包括白炽灯泡，紧凑的荧光灯，T8和T5线性荧光灯和LED灯泡。“照明器”是指具有用于灯连接的一个或多个插座的完整照明单元。照明包括所有组件，例如灯，电源，反射器，镜头，镇流器和扩散器。目前，商业建筑中的大多数照明都是线性荧光和荧光型Troffer风格的灯具的形式。有直接一对一的LED线性灯更换和LED漫游器。LED高海湾，补充，任务和壁清洗系统可用于替代这些应用中常见的卤素和荧光照明。替代点可能包括简单的灯具更换或完整的灯具更换，并重新布线以改善空间照明。此措施不能区分灯和置换灯。此外，此措施对建筑物中的照明控件没有任何更改。