多层内镜下肌切开术(诗)是阿acalasia的既定治疗方法之一[1,2],但是诗歌后胃肠道回流疾病(GERD)仍然是一个问题[3,4]。诗后患者有症状性GERD的发生率较低,尽管内镜表明食管炎和异常酸性释放时间(AET)[3,5,6]。但是,无症状的GERD可以预先处理狭窄,Barrett的元素/发育不良,甚至食管癌等并发症[7]。GERD的医疗疗法受到持续的长期成本,依赖性和潜在副作用的限制[8]。内肠植物疗法被插入以增强食管下括约肌处的抗反浮肿机制[9];但是,他们未能显示出一致的症状改善或持久的治疗方法。有关诗后反流的文献有限但增长,多中心研究在约50%的患者中提到AET,以及约10%的患者的症状性GERD和侵蚀性食管炎[10,11]。在当前时代,无论报道的诗后GERD发生率有何变化,诗歌后的反流都会影响大量的症状,并且潜在的长期并发症尚待确定临床意义。与腹腔镜Heller肌切开术不同[12],诗不包括相关的屈服程序。最近,无切口的无牙性底层[13]和内窥镜全厚度杂志(EFTP)一直在越来越受欢迎,以治疗GERD [14 - 16]。但是,它们在诗后反流中的功效尚不清楚。我们在诗后GERD患者中对EFTP进行了随机,假对照研究。
基于沉积物储存的流域沉积物通量估计不仅取决于体积精度,还取决于沉积物测年的精度和准确性。在这一领域,直接沉积物测年技术 (TL、OSL、ESR) 发生了一场革命,使预算研究摆脱了放射性碳的限制和偏差。特别重要的是使用宇宙成因核素进行测年,但它也可用于推导长期侵蚀率,但只能使用稳态假设。最后,讨论了沉积物预算方法在未冰川盆地中更新世阶地楼梯的初步应用。有人认为,只有现在我们才有可用的技术,能够在大于零级盆地的空间尺度和大于直接观测所涵盖的时间段内产生准确的沉积物预算估计。
背景:胃食管反流疾病(GERD)在怀孕期间经常出现,患病率为80%。质子泵抑制剂(PPI)是用于治疗反流症状的最有效药物。藻酸盐是天然多糖聚合物,它在食管中建立了针对酸和食物反流的非系统性屏障。的目的和目标是比较藻酸盐与PPI在孕妇中的疗效,并确定藻酸盐疼痛强度降低到PPI的时间。方法:这是一项针对孕妇进行的前瞻性随机研究,胃灼热症状,比较藻酸盐与PPIS在Kempegowda医学科学研究所中的功效。受试者签署同意后,将两个小袋由10 ml液体制剂藻酸盐添加到藻酸盐组,而40 mg静脉内pantraprapapole静脉注射到PPI组。结果:在研究的40名患者中,给出了20例藻酸盐,并给出了20例PPI。7在三个月中提出,在第二学期呈现33个。与PPI相比,采用藻酸盐的动作发作更快,服用藻酸盐的患者30分钟至1小时的患者在服用PPI的患者中,PPIS的动作持续时间比藻酸盐的时间更长,并且藻酸盐与藻酸盐相比,与PPIS相比,它在短时间内可达到24小时的症状。结论:•用于急性症状作为诱导剂的患者的快速症状缓解,PPI可在更长的作用时间内用作维持。关键字:藻酸盐,pantroprozole,Gerd,Heartburn
动机:对生命系统中代谢型号等复杂表型的准确预测是系统生物学的巨大挑战,并且是有效地识别可以满足紧迫工业需求的生物技术干预措施的核心。使用机械建模方法(例如频率平衡分析(FBA)),基因表达数据的应用以提高代谢频道预测的准确性,尽管在多组织系统中尚未证明其生物技术重要性。我们假设,一种通过组织之间相对表达水平所告知的代谢频道预测的方法将提高预测准确性。结果:从多个转录组和蛋白质组学数据集中得出的相对基因表达水平被整合到拟南芥中心代谢的多组织的DIEL模型的FBA预测中。与标准的parsibimious FBA方法相比,这种整合与从13 c代谢型号分析中的实验基础图与基于实验的频道图的一致性。通过使用加权平均百分比误差值测量FBA预测与MFA频率图之间的分歧,对于高光条件的较高的FBA,对于低光条件而言,这是169%–180%,对于低光条件,为94%–103%,取决于使用的基因表达数据集。将表达数据纳入建模过程后,这一点下降到10%-13%和9%-11%,这也大大改变了植物的预测碳和能源经济。可用性和实施:作为本研究的一部分生成的代码和数据可从https:// github获得。com/gibberella/airidopsisgeneexpression重量。
1 印度韦洛尔基督教医学院,2 印度班加罗尔 REVA 大学,3 印度昌迪加尔医学与教育研究生院,4 印度新德里全印度医学科学院,5 印度钦奈 Kanchi Kamakoti 儿童信托医院,6 印度班加罗尔圣约翰医学院,7 印度德里 Chacha Nehru Bal Chikitsalaya,8 印度新德里健康研究与发展中心 - 应用研究协会,9 印度卢迪亚纳基督教医学院,10 印度浦那 KEM 医院与研究中心,11 印度拉克索尔 Duncan 医院,12 印度孟买 Topiwala 国家医学院和 BYL Nair 慈善医院,13 印度加尔各答 ICMR- 国家霍乱和肠道疾病研究所,14 印度马纳里 Lady Willingdon 医院,15 Makunda 基督教医院印度卡里姆詹麻风病综合医院、16 印度安得拉邦巴塔拉帕利农村发展信托医院、17 印度南杜尔巴尔 Chinchpada 基督教医院、18 印度德里大学 SSN 学院微生物学系、19 英国剑桥大学医学系剑桥治疗免疫学与传染病研究所 (CITIID)
无细胞的系统可以通过绕过与使用活细胞使用相关的麻烦需求来加快生物制造过程的设计和实施。尤其是,缺乏生存目标和无细胞反应的开放性质提供了工程方法,可以有目的的代谢通量方向。与基于细胞的对应物相比,使用基于裂解物的系统生产所需的小分子可能会导致竞争性滴度和生产力。但是,内源裂解物代谢中的路径串扰可以通过将碳流从所需的产物中转移而损害转化率。在这里,“基础 - 灌注 - 刷子”的常规代谢工程概念适应了一种无细胞的方法,可有效地将碳流从葡萄糖和内源性乙醇合成中引导。该方法很容易适应,相对较快,可以操纵细胞提取物中的中央代谢。在实施这种方法时,首先优化了块策略,从而使选择性酶从裂解物中去除到消除副产物形成活性的点,同时通过目标途径引导通量。这与无细胞的代谢工程方法相辅相成,这些方法可以操纵裂解物蛋白质组和反应环境,从而穿过瓶颈并向乙醇拉动通量。纳入这些块,推动和拉动策略的方法最大程度地提高了葡萄糖到乙醇的转化率,而大肠杆菌裂解物的乙醇裂解液则具有低乙醇的潜力。显示出10倍的提高百分比。据我们所知,这是成功重新布线溶液碳通量而没有源应变优化的第一份报告,并将消耗的输入底物完全转化为基于裂解物的无单元格系统中所需的输出产品。
上皮性卵巢癌进展过程中的球体形成与腹膜器官定植、疾病复发和不良预后相关。尽管已证明癌症进展与转化细胞内的代谢变化有关并受其驱动,但代谢动力学与转移性形态转变之间的可能关联仍未被探索。为了解决这个问题,我们进行了定量蛋白质组学研究,以确定与高级别浆液性卵巢癌系 OVCAR-3 的三种不同形态(2D 单层和两种几何上独立的三维球体状态)相关的蛋白质特征。将蛋白质状态整合到基因组规模的代谢模型中,使我们能够为 OVCAR-3 细胞系的每个形态阶段构建特定于上下文的代谢模型,并系统地评估它们的代谢功能。我们利用这些模型获得了驱动疾病的代谢反应模块,并阐明了基因敲除策略以减少与疾病进展相关的代谢改变。我们探索了 DrugBank 数据库以挖掘药剂,并评估了药物在抑制癌症进展方面的作用。最后,我们通过实验验证了我们的预测,证实了我们预测的药物之一:神经氨酸酶抑制剂奥司他韦能够破坏转移性球状形态,而不会对未转化的基质间皮单层细胞产生任何细胞毒性作用。
摘要 本研究的目的是报告确定连续流人工心室患者血压的程序。这是一项经验报告类型的描述性、探索性研究。专业的、基于证据的实践表明,接受过培训的护理人员可对使用持续流人工心室的患者执行此项手术。连续流泵机制改变了血压检查机制,因为它改变了脉动的存在。对于此类患者,最推荐的非侵入性技术是使用血管多普勒检查平均动脉压。因此,近年来,人工心室的使用作为我们环境中的一种治疗替代方案而日益增多,并且需要特殊的护理,测量压力就是其中之一,并且非常重要。这项研究使我们能够列出对专业人员和患者的护理和指导。关键词:辅助心脏;测定血压;高级护理实践;护理教育。摘要 本研究的目的是报告确定持续流人工心室患者血压的程序。这是一项描述性、探索性、经验报告类型的研究。专业且基于证据的专业实践表明,经过之前培训的护理团队可以在使用连续流人工心室的患者中执行该程序。连续流泵机制改变了血压验证机制,因为它改变了脉动的存在。对于此类患者,最推荐的非侵入性技术是使用血管多普勒来验证平均动脉压。因此,近年来,人工心室的使用作为我们环境中的一种治疗替代方法正在增加,并且需要特殊的护理,压力测量就是其中之一,并且非常重要。这项研究列出了对专业人员和患者的护理和指导。关键词:心脏辅助装置;测定血压;高级实践护理;护理教育。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为全球主要的健康威胁。1 BioLM相关的MRSA很难根除,这可能导致急性导致慢性感染,包括糖尿病足感染,囊性brososis等。2 - 5因此,迫切需要对MRSA进行独特的治疗策略或新的化学SCA效果,以应对这一健康挑战。carbonyl氰化物氯苯基氢氮酮(CCCP)是E ux泵抑制剂,与抗生素结合使用,以增强抗微生物活性。CCCP通过干扰跨膜电化学梯度和质子动力,从而减少了细菌6-9中膜渗透性的产生并增加膜的渗透率。6,10 CCCP阻止细菌细胞外的抗生素E ux,以降低细菌的生物形成能力。11然而,它是有毒的,单独使用时具有较差的抗菌活性。12 e ux泵也在生物lm形成中起作用。13抑制e ux泵有助于通过影响QS基因和毒力因子来控制生物生产的QS基因和毒力因子来增强传统抗生素的治疗效果。11