XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemforenseq
forenseq®DNA签名准备套件
消除了对多个STR试剂盒的需求，Efenseq DNA签名准备套件巩固了目前在世界范围内使用的所有常染色体短串联重复（STR）标记（STR）标记，用于案例工作，并将犯罪DNA数据库分为单个流线的工作流程，从而消除了运行多个STR测试的需求（图2）。forenseq DNA签名准备套件是批准上传到国家DNA指数系统（NDIS）的第一个基于NGS的STR测序化学。更重要的是，如果DNA数量受到限制，那么难以在相关的STR测试和可能监督潜在信息遗传数据的情况下进行选择。在运行B集B时，在单个测试中，ForenseQ DNA签名PREP试剂盒在单个测试中提供了超过200个遗传标记，从而消除了诸如低DNA量之类的技术限制所施加的权衡和风险。
法医学中的下一代测序
法医学中的下一代测序：一个引物解决了其针对法医科学应用的下一代测序（NGS）。本书的第一部分提供了人类认同方法的历史，包括VNTR，RFLP，STR和SNP DNA键入。它讨论了针对人DNA键入的测序历史，包括Sanger测序，快照，pyrosequencing和下一代测序的原理。这些章节概述了使用常染色体，Y和X染色体STR和SNP使用MISEQ FGX和ION TORRENT系统，概述了人类DNA键入的forenspo foseq，forenseq，forenseq，precision ID，powerSeq和QIASEQ面板。作者概述了在准备使用NGS试剂盒的库之前执行的DNA提取和DNA定量中包含的步骤。本书的后半部分详细介绍了ForenseQ和Precision ID的实现，以扩大和标记目标以创建库，丰富目标，以附加索引和适配器，执行库纯化和归一化，填充库，并将样品加载到墨盒上以在乐器上执行排序。覆盖范围解决了Miseq FGX和ION厨师的操作，包括创建样本列表，执行洗涤步骤，执行NG，了解仪器中的Run反馈文件以及故障排除。forenseq和精密ID面板数据分析将解释，包括如何分析和解释NGS数据以及输出图和图表。本书以线粒体DNA（mtDNA）测序和SNP分析结束，包括异质问题。最终章节回顾了微生物DNA，NGS在体液分析中的法医应用以及未来应用的挑战和考虑。特征 - 使用传统和NGS DNA键入方法针对人类识别，靶向短串联重复（Strs） - 将技术及其应用于执法调查，身份以及祖先的单核苷酸多态性（SNP）（SNP），以进行研究领导，大规模灾难和祖先的学生 - 在NG的习惯中，以实践为准。在法医计划中研究DNA这是第一本为从业人员准备并在其实验室中实施这项新技术的书籍，以进行案例工作，并强调了如何在法庭上使用NGS结果的早期应用。这本书可用于上级本科生和研究生，并参加了专注于NGS概念的课程。读者有望对分子和细胞生物学和DNA分类有基本的理解。
法医遗传谱系评估表
UNTCHI如何协助寒冷案件？除了提供典型的法医DNA测试（常染色体STR，Y-STR和线粒体DNA）外，UNTCHI现在还提供与公共家谱数据库Pro™兼容的单核苷酸多态性（SNP）测试。untchi还具有一个调查性支持单位，可以进行家谱研究并提供调查性咨询，以便可以使用法医遗传谱系来解决综合方法来解决冷病例。一般而言，未解决的暴力犯罪与假定的肇事者的法医样本和可疑的杀人罪受害者的未鉴定遗体是法医遗传谱系的候选人。根据美国司法部的临时遗传谱系DNA分析和搜查，未解决的暴力犯罪意味着任何凶杀或性犯罪，包括凶杀案调查，在此期间使用法医遗传谱系，以试图识别涉嫌杀人杀人罪的遗体。在此处阅读司法部策略。是否获得了SNP测试认可的？是的，UNTCHI已获得常染色体strs，Y-STR，线粒体DNA和SNP测试的认可。请参阅我们的网站以查看我们的认证证书的当前副本。UNTCHI提供了哪种类型的SNP测试技术，我的案件将使用哪种技术？untchi已使用Verogen forenseq kintelligence试剂盒实施了10,230个SNP的靶向测序。每种技术都有优势和缺点。SNP测试和家谱研究的成本是多少？此外，UNTCHI正在使用Illumina Infinium Infinium Global筛选阵列-24 KIT和整个基因组测序来实现〜650,000 SNP的微阵列测序，以对样品的整个DNA组成进行序列。在评估DNA提取物的浓度，数量和过去的性能以及最合适的技术或技术时，将考虑这些问题。通常，仅当使用微阵列和/或整个基因组测序的额外测试时，使用Verogen forenseq kintelligence套件对10,230个SNP进行靶向测序。得克萨斯州执法机构，体检医师和和平的法官没有任何代价。此外，如果联邦调查局正在协助德克萨斯州执法机构，则没有任何费用。如果您的代理商在德克萨斯州以外，请通过fggunit@unthsc.edu与Untchi联系。如何提交SNP测试和家谱研究的案例？填写法医遗传家谱评估表，其中包括证明表格，并通过调查性叙事和血清学和/或DNA报告（如果有）将其发送电子邮件至fggunit@unthsc.edu。审查后，将联系该机构进行后续讨论。如果获得批准，将在必要时向该机构提供包装和装运说明，以提交随后的提交。批准的标准是什么？美国司法部概述的案件标准将在可能的范围内遵循法医遗传谱系DNA分析和搜索。此外，必须可用于SNP测试中的推定肇事者或未鉴定的人类遗体（以控制污染）的DNA提取物（以控制污染）。如果不可用DNA提取物，则必须提供足够数量的用于代码板进入的样本的材料，必须进行提取。如何完成法医遗传谱系评估表的证据信息部分？与执行法医测试的实验室联系以完成本节的帮助。此表格可以与实验室共享，以便他们可以代表机构输入信息，或者可以从实验室请求此信息并在表格上记录。实验室可以提供证据类型/来源，提取物或物理项目，项目ID编号，提取日期，量化数据以及有关先前测试的信息。您需要回答“批准消费？”和“经过Codis家族搜索？”问题。注意：“项目ID＃”是指用于标记DNA提取物或物理项目的编号。这可能是一个与您代理机构的案件编号不同的实验室指定号码，用于验证在UNTCHI收到的正确样本。完成外部实验室信息部分，允许UNTCHI与实验室联系以获取所需的任何澄清。我的代理商此前已向UNTCHI提交了一个案件进行DNA测试和Codis输入。这些病例可以被批准用于法医遗传谱系吗？untchi将审查该病例并评估相关的DNA提取物。在法医遗传谱系评估表中，在案例信息部分中指出，该病例先前在UNTCHI上进行了测试，并提供UNTCHI病例数（如果已知）。在“证据信息”部分下，列出了寻求测试批准的项目，并回答“消费批准？”和“经过Codis家族搜索？”问题。审查后，将联系该机构进行后续讨论。如果剩余的DNA提取足以进行SNP测试，则可能不需要新提交。