XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemftir
载盐酸异丙嗪的邻苯二甲酸酯醋酸纤维素微海绵药物输送系统的设计与评价
目的：本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放，通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法：微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用，FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果：FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间，配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论：本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
从回收纺织品中对纸浆中染料的定量和定性分析
为此，使用了不同的化学分析方法。这些包括Kappa数量测量值，UV-VIS和FTIR。为该项目选择了九种不同类型的牛仔裤，一条纱线，三种原材料（棉，宠物和弹性）和两种纯染料（靛蓝和黑色硫染料）。KAPPA数量测量结果的结果表明，只有使用原始的Kappa编号方法在25度处使用蓝色牛仔裤，蓝色纱线和黑色牛仔裤和测量。但是，当手动完成相同的过程并且温度增加到70度C时，几乎所有材料C都可以被漂白并进行测量。因此，结论是该方法可以是成功的定量方法。但是，需要进一步开发温度校正方程，以便能够量化确切的染料量。还将Kappa数与吸光度因子（即来自UV-VIS结果的K值。可以看到蓝色牛仔裤，蓝色纱线和黑色牛仔裤的相关性。因此，UV-VIS方法也可能是量化纺织品中染料的可能方法。用于定性分析，使用了FTIR。结果表明，可以通过将所得FTIR光谱与参考光谱进行比较来识别原材料。对于牛仔裤和纱线材料，为蓝色牛仔裤，蓝色纱和黑色牛仔裤确定了靛蓝染料。但是，对于其他材料，染料的量太低，无法得出有关化学结构的结论。
支持能量和动态的信息破坏...
°熔化曲线。θD由拟合FTIR 2 ND SVD组件确定为两态模型（等式s12）（a），δcp = 0和（b）δcp固定在从ITC确定的值下（图s3）。（c）从两态拟合到FTIR 2 ND SVD组件的双链分离（K d）的温度依赖性平衡常数，其δCP = 0（实线）和δCP设置为从ITC（透视线）设置为值。k d值在以ITC为单位的选定温度下确定为圆。误差线表明，将ITC热合器拟合到单位点结合模型的95％置信区间。
利用绿色ATR-FTIR光谱法来定量布洛芬片的定量分析
FTIR技术在PHAR MACEUTICAL分析领域的适用性很好，可以很好地提出。但是；配备强大计算机软件的制造强大光谱仪的最新进展为重新发现了旧技术的定性可行性开辟了新的机会（Bunaciu等人al 2010）。更重要的是，新一代支持人工智能的仪器已经彻底改变了新方法，例如化学计量学。探索以定量方式参与红外光谱的能力总是对科学家的吸引力。该技术提供了一种无损的简单绿色替代品，可用于经典的甲基甲烷类ODS。躲避乏味的，环境有害和昂贵的以某种方式复杂的样品制备程序代表了药物分析应用中与IR光谱相关的一些优势。目前的工作旨在阐明几种Commer cial IBU剂型中Ac Tive Pharmaceutical成分（API）的FTIR定量浓度测量的适用性。该技术比传统测试提供了许多优势。IBU被选择用于研究FTIR技术的定量适用性，因为它是一种全球镇痛药。毫无疑问，这项研究的结果将使用具有可比结果的简单技术提供重要的药物分析的示例。
用石墨烯等离子体水溶液中的超敏感性生物传感器
已经做出了许多努力，以实现H 2 O掩盖的振动指纹。例如，由于其IR吸收带从H 2 O的吸收带转移，因此在FTIR测量中使用了替代溶剂（例如D 2 O，CCL 4和CS 2）。[4]另一种潜在的途径是缩短水溶液中的有效IR光学路径，以抑制H 2 O的干扰，例如吸收的总反射率（ATR）。[6]然而，由于弱光 - 材料的相互作用，溶剂替换和ATR都无法增强对纳米级的FTIR敏感性。因此，开发了表面增强的红外吸收（SEIRA）技术，用于原位探测纳米级样品，通过增强的表面等离子体的近场。[7]尽管基于金属的seira已经达到了高度的敏感性，但检测极限最终通过中IR中金属的光限制相对较差，最终限于单层分子。石墨烯等等离子体的极高光限制使其对Seira应用具有吸引力。[8]石墨烯 - 普拉烯增强FTIR的敏感性可以达到亚纳米尺度，这在识别固相和气相中的分子方面已被证明。[8a，9]，在内部反射过程中，石墨烯可以增加水溶液中分子的IR吸收，但是缺乏可调性以及对笨重的ATR仪器的利用可防止其实际使用。[11]
三维的发展和表征...
摘要研究了一种具有预设计的孔特性的三维晶格羟基磷灰石支架，研究了一种基于水性的挤出制造（ABEF）。通过0.8毫米喷嘴挤出了基于水的羟基磷灰石糊，并根据计算机辅助设计（CAD）文件在室温下逐层沉积。使用数字显微镜表征了绿体和烧结体的形态。使用XRD分析相纯度。傅立叶变换红外光谱（FTIR）。当前的研究证实了产生三维晶格羟基磷灰石支架的可能性，而没有任何杂质，如XRD和FTIR技术所示。结构化大量羟基磷灰石生物陶瓷的形态分析显示互连的宏孔和微孔。它将有可能在毛孔中定植成骨细胞，纤维血管向内生长，最后是新骨形成的沉积。
复合涂层中还原石墨烯的取向 可持续材料和技术
通过修改Hu等人实现了GO（方案1）的功能化（方案1）。的方法。28 Hu等。的28协议可重复地交付了无法分散的材料。，我们通过保持修改后将其分散在整个工作中，从而调整了该过程，从而获得了NAL产品作为稳定的分散体。我们期望与APTES进行合法化，这将通过 - cooh和 - nh 2之间的反应发生，分别在GO和APTES中产生酰胺功能。ftir Spec- trum显示了一个新形成的频带，以1657 cm-1的形式在反应产物中（图1），支持以下观点：功能确实是通过形成酰胺片段而发生的。XPS进一步支持此观点，如下所述。此外，在GO中分配给官能团的FTIR频段的强度较低，效果化，很可能
白藜芦醇纳米成型通过自噬诱导抑制侵入性乳腺癌细胞的生长：一项体外研究
NP的形成及其化学成分。NP悬浮液，以在Malvern Zetasizer仪器（Malvern Panalytical Ltd，英国）中使用动态光散射（DLS）方法来确定颗粒的平均大小，分布和Zeta势，并在室温和90°的散射角度确定。使用扫描电子显微镜（Tescan Orsay Holding，Brno-Kohoutovice，Czech Republic）在15kV加速电压加速电压后评估了干燥NP的形态特征。通过读取RSV的吸光度来计算RSV捕集效率（EE）。CS NP悬架（总RSV）和无NP上清液（免费RSV）在Unico 2800 UV/可见分光光度计机器（UNICO，UNICO，DAYTON，NJ，NJ，NJ）中为310 nm。EE是根据以下等式计算的：
可持续食品包装
图1：包装材料要求。.............................................................................. 9 Figure 2: PHAs Structure (Gomes Gradíssimo et al., 2020) .................................................... 12 Figure 3: PHBV structure (Boufarguine et al., 2013) .............................................................. 14 Figure 4:PLA structure (Boufarguine et al., 2013) .................................................................. 15 Figure 5:PBAT structure (Nobrega et al., 2012) ...................................................................... 19 Figure 6:Physical modification through blending will be used in our current project............. 23 Figure 7:Polymer blending ....................................................................................................... 24 Figure 8:Thermo Fisher Process 11 Extruder........................................................................... 25 Figure 9:Injection moulding ..................................................................................................... 25 Figure 10:conveyor belt section.41 Figure 24:TGA weight results 50%:50% blends ...................................................................... 41 Figure 25:TGA Derive weight, neat materials......................................................................... 42 Figure 26:TGA Derive weight 75%:25% blends..................................................................... 42............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 75％的结晶度：25％混合物................................................................................................................................. ............................................................................... 34 Figure 17: Enthalpy cure for 75%:25% blends .................................................................................................................................................. 34 Figure 18: Enthalpy curve for 50%:50% blends ...................................................................... 34 Figure 19:FTIR neat materials ................................................................................................. 37 Figure 20:FTIR results, PHBV & PLA blends ........................................................................ 37 Figure 21:FTIR results, PHBV & PBAT blends ...................................................................... 38 Figure 22:TGA weight results, neat materials ......................................................................... 41 Figure 23: TGA weight results 75%:25% blends .
esmm1138.pdf
具有量身定制的物理化学和生物学特征的组织工程支架的制造是生物医学工程中的一项相关任务。The present work was focused at the evaluation of the effect of fabrication approach (single-channel or multi-channel electrospinning) on the properties of the fabricated poly (lactic acid) (PLA)/poly (ε-caprolactone) (PCL) scaffolds with various polymer mass ratios (1/0, 2/1, 1/1, 1/2, and 0/1).使用扫描电子显微镜（SEM），水接触角度测量，傅立叶转换红外光谱（FTIR），X射线衍射（XRD），张力测试和内部繁殖型Mesememal Mesememal Mesememal septriment Mesement Angemement 使用扫描电子显微镜（SEM），水接触角度测量，水接触角度测量（FTIR）制造并进行了表征。 证明，多通道静电纺丝可以防止支架的聚合物组件之间的分子间相互作用，从而保留其晶体结构，这会影响支架的机械特征（尤其是导致伸长率差异2倍）。 证明了使用多通道静电纺丝制造的脚手架表面更好地粘着多能性间充质干细胞。使用扫描电子显微镜（SEM），水接触角度测量，水接触角度测量（FTIR）制造并进行了表征。证明，多通道静电纺丝可以防止支架的聚合物组件之间的分子间相互作用，从而保留其晶体结构，这会影响支架的机械特征（尤其是导致伸长率差异2倍）。证明了使用多通道静电纺丝制造的脚手架表面更好地粘着多能性间充质干细胞。