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通过完全卷积网络基于Imaged-EEG信号的自动癫痫发作检测
癫痫发作检测是需要手动干预训练有素的专家的癫痫病中的常规过程。此过程可能广泛，效率低下且耗时，尤其是对于长期记录。我们提出了一种自动方法，使用IMAING-EEG表示脑信号来检测癫痫发作。为了实现这一目标，我们分析了来自两个不同数据集的EEG信号：CHB-MIT头皮EEG数据库和包括头皮和颅内记录的癫痫项目。我们使用完全卷积神经网络自动检测癫痫发作。对于我们的最佳模型，对于CHB-MIT数据集，我们的平均准确性和特异性值分别为99.3％和99.6％，癫痫患者的相应值为98.0％和98.3％。对于这些患者，颅内电极和头皮含量分别提高了平均准确性和特异性值，分别为99.6％和58.3％。关于其他指标，我们的最佳模型达到62.7％的平均精度，召回58.3％，CHB-MIT记录的F量为59.0％，AP为54.5％，相对较低的epilepsiae数据表的性能较低。对于两个数据库，对于92％的CHB-MIT患者，每小时的误报次数达到的值小于0.5/h，而80％的癫痫患者的误报量小于1.0/h。与最近的研究相比，我们的轻量级方法不需要对预选特征的任何估计，并且表现出高表现，并且在临床实践中引入这种自动方法的可能性很有可能。
2025费用时间表国内和国际全额学费
描述说明国内全额付费学生 - 在2024年之前开始，您在2024年1月1日之前在UQ开始了您的当前计划，国内全额支付费用付费学生 - 于2024年开始，您从2024年开始了您目前在2024年1月1日至2024年12月1日在UQ的计划，在2024年12月1日至31日之间，在2025年以后，您在2025年启动了一项启发的学生 - 在2025年以1月1日的启动，在UQ上启动了UQ。 2024年，您在2024年1月1日之前在UQ开始了您的当前计划，国际全额支付费用支付学生 - 始于2024年，您开始了目前在2024年1月1日至2024年12月31日在UQ的计划
PEAR：一种灵活的荧光报告基因，用于识别和富集成功进行先导编辑的细胞
(a) Prime Editor 活性报告基因 (PEAR) 的示意图。PEAR 的机制基于与 BEAR 相同的概念，并且包含相同的非活性剪接位点，如图 (a) 所示。PE 可以将“G-AC - AAGT”序列恢复为规范的“G-GT-AAGT”剪接位点。与 BEAR 不同的是，这里的 Prime 编辑发生在 DNA 的反义链上，因此，这种方法使我们能够将间隔序列定位在内含子内。这里，整个间隔的长度是可以自由调整的（显示为“N”-s）。剪接位点的改变的碱基显示为红色，编辑的碱基显示为蓝色。PAM 序列为深绿色，nCas9 为蓝色，融合的逆转录酶为橙色。
DSM-Firmenich报告全年2024年结果管理...
2以IFR为基础表示数字，包括截至2023年5月8日合并日期的Firmenich结果。Dimitri de Vreeze，首席执行官，他评论说：“我为我们在2024年做出的承诺而感到自豪，并牢固地确立了自己的营养，健康和美容领域，以创新为重点的消费者。我们通过宣布动物营养与健康的分离以及对投资组合的调整重新定义了我们的战略课程，这对海洋脂质的销售，酵母提取物，我们在罗伯特的少数股权以及我们与Novonesis的饲料酶联盟中的股份进行了良好的影响。同时，我们在所有业务中得到了强烈改善的财务业绩，从更好的业务状况中受益，并得到了合并协同效应和维生素转化计划的2亿欧元调整EBITDA贡献的支持。我们还成功地在中期目标之前实质上改善了现金流。这些成就，加上我们最终市场中持续不断的良好动力，使我们获得了2025年的全年前景，其中包括从进一步的成本和收入协同作用和维生素转化计划中调整了2亿欧元的EBITDA。我们对收入增长潜力和强大的资产负债表的信心，我们决定启动10亿欧元的股票回购计划。向前迈进，我们将继续执行我们的战略计划，包括退出动物营养和健康，并完全专注于发展以创新为导向的核心活动。因此，我们完全可以满足我们的中期野心。” 2025计划
A159.3.完整版.pdf
1 Asela Bandara，2 Oksana Suchowersky，3,4,5 Ralf Reilmann，6 Tiago Mestre，1 Joseph Haegele，1 Xiao Shelley Hu，1 Shushma Patel，1 Mark McLaughlin，1 Padma Narayanan，1 Ty McClure，1 Varun Goel，1 Mark Hurtt，1 Michael Panzara，1 Jane Atkins，1 Anne-Marie Li-Kwai-Cheung。1 美国 Wave Life Sciences；2 加拿大阿尔伯塔大学医学（神经病学）和医学遗传学系；3 德国明斯特乔治亨廷顿研究所；4 德国明斯特威斯特伐利亚威廉大学明斯特大学（UKM）放射学系；5 德国图宾根大学神经退行性疾病系和赫蒂临床脑研究所； 6 加拿大渥太华大学大脑与思维研究所、渥太华医院研究所、医学部神经病学分部帕金森病和运动障碍中心
Cereno Scientific的HDACI CS014成功完成了其I期试验的第一部分，以单个上升剂量评估安全性（S
Cereno Scientific（NASDAQ First North：CRNO B）是一种创新的生物技术开创性治疗方法，可为患有罕见的心血管和肺部疾病的人延长和延长寿命，今天宣布，在没有任何安全性的健康志愿者的I阶段试验中，药物候选CS014已完成了这两个阶段的第一部分。CS014是一种新型的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，为罕见的疾病特发性肺纤维化（IPF）开发了疾病调整潜力。I期试验打算评估人类CS014的安全性，并分为两个部分 - 单个上升剂量部分（SAD）和多个上升剂量部分（疯狂）。审判的第二部分（MAD）目前正在根据计划中进行，预计将在2025年中期完成I期试验。HDACI CS014有可能改变IPF的治疗景观。候选药物CS014是一种新的化学实体，通过HDACI起作用，具有强大的血管重塑作用和疾病改良潜力，如临床前研究所见。通过临床前研究证明了HDACIS的潜力，包括在PAH动物模型中逆转肺血管的病理重塑和抗纤维化作用，以及在广泛的脉管系统中的体内抗直血栓作用。这些特性与特发性肺纤维化（IPF）的关键疾病机制保持一致，并满足了很大的未满足医疗需求。HDACI CS014具有安全性和功效概况，尽管IPF治疗当前，但仍与剩余的重要医疗需求一致。我们的CRO合作伙伴CTC在Uppsala进行的CS014 I期试验的第一部分探讨了30名患者的CS014单升口服剂量（SAD）的安全性，耐受性和药代动力学（PK）。该试验的第一部分已成功完成，结果表明CS014表现出可接受的安全性，支持其进一步的临床开发潜力。“我们对CS014阶段试验的进度感到满意，并热切期望其在2025年中的完成。成功完成单个上升剂量（SAD）部分提供了HDACI CS014的有利安全性的强烈初步验证。“我们认为，我们的新型HDACI CS014有可能成为满足罕见病IPF的高未满足临床需求的重要治疗。市场上有一个空隙，可用于安全且耐受良好的新型药物，其概况介绍了IPF疾病及其进展的潜在病理生理学。CS014的目标是成为一种安全，耐受性良好的口服药物，具有改善疾病的能力，因此具有巨大的市场潜力。第一阶段试验是一项开放标签的，旨在评估单个和多个上升口服的安全性，耐受性，药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的旨在评估安全性，耐受性，药代动力学（PK）
第四季度和全年结果2024
本报告包括前瞻性陈述，这些陈述基于我们当前对未来事件的预期和预测。本通知中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们未来的财务状况，风险和不确定性的陈述，与我们的业务，战略，资本支出，预计成本以及我们的未来运营计划以及目标以及我们的计划和目标，包括我们未来成本节省的计划和协同效应的计划。诸如“相信”，“期望”，“预期”，“五月”，“假设”，“计划”，“打算”，“意图”，“威尔”，“应该”，“估计”，“风险”和类似表达式或这些表达式的审判旨在识别前瞻性陈述。从本质上讲，前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，因为它们与事件有关，并依赖于将来可能发生或可能不会发生的情况。前瞻性陈述不能保证未来的绩效。您不应对这些前瞻性陈述不依赖。此外，任何前瞻性语句仅在本通知之日起发表，我们不打算，也不承担任何义务更新本报告中规定的任何语句。
波罗的海国家在与俄罗斯和白俄罗斯网络完全断开连接后加入欧洲大陆电网
“今天正在创造历史：波罗的海国家正在开启能源独立性。欧洲仍然与俄罗斯有关的最后电网现已完全融入欧洲的内部能源市场，多年来欧洲资金超过10亿欧元的支持。与俄罗斯和白俄罗斯的最后剩余电线现在将被拆除。这些电力线的链条将波罗的海国家与敌对邻居联系起来将成为过去。这是自由。免于威胁和勒索的自由。祝贺这个新时代的开始。”欧洲委员会主席Ursula von der Leyen -09/02/2025
新的临床试验数据突出显示了Rad 101（18F-Pivalate）成功
•在22例患者的新型多参数化学方法（PET-MPMRI）研究中，使用RAD 101（18F）（18F）成功检测脑转移。•用RAD101检测到的所有脑转移，无论是否以前是用辐射治疗和原始肿瘤，都证明了高肿瘤与背景比。•一项2阶段的成像研究，用于评估可疑复发性脑转移的个体中RAD 101的诊断性能，目前在美国正在招募。苏格尼，澳大利亚 - 2025年2月10日 - 放射性药物（ASX：RAD，NASDAQ：RADX“ Radiopharm”或“ Company”或“ Company”），这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新的Innovative ncopopophaceicals，用于开发无效医疗需求的应用程序，以获取高度医学上的使用，以获取无限制的信息，以报名播出。 101可成功检测从多种原发性实体瘤的脑转移（既没有治疗和先前治疗）。
展示电活性聚合物微传感器的完整集成过程以实现软微芯片
摘要 电活性聚合物的驱动和传感应该是柔性 MEMS 的一个机会，但它们的微加工和集成仍不成熟。人们仍期待一些创新材料和微加工工艺。本文首次全面阐述了聚合物微传感器 (MT)，包括集成和操作。制造工艺依赖于市售的聚（3,4-乙基二氧噻吩）：聚（苯乙烯磺酸盐）（PEDOT：PSS）导电墨水，涂在柔性 SU-8 光刻胶微芯片上。演示了由不同形状的可单独寻址 MT 组成的复杂柔性单片单元的批量制造。所得聚合物 MT 在露天表现出非常有前途的弯曲驱动和应变传感特性。值得注意的是，与用激光切割制造的材料相比，微加工工艺对性能没有影响。这项工作为柔性 MEMS 的开发铺平了道路，用于软微机器人、医疗和空间应用中的微流体。