单层外延石墨烯 (EG) 已被证明具有非常有利的特性,可继续推进量化霍尔电阻 (QHR) 标准 [1- 3]。由于基于 EG 的 QHR 器件会因大气分子掺杂剂的吸附而发生不可预测的载流子密度 (ne) 随时间漂移,因此了解如何在环境条件下稳定 ne 至关重要。这样的改进使这些设备易于使用,并延长其商业使用寿命。在电阻计量中,需要在易接近的磁通密度(B 场)下将 n e 控制在 1 × 10 11 cm -2 和 3 × 10 11 cm -2 之间的窄范围,以产生 R H = h /2 e 2 的电阻平台。尽管早期在控制 EG 器件中的 n e 方面的努力取得了一系列成功 [4-6],但要找到一种完全可逆的方法,同时仍保持 EG 的计量实用性,却非常困难。这项研究提出了一种解决方案,即 EG 器件即使在空气中长期储存也能保持恒定的低 n e 值。这种稳定性是通过使用三羰基铬 - Cr(CO) 3 对 EG 进行功能化来实现的。根据这些低而稳定的 n e 值,描述了一种可重复的 n e 调整过程(通过退火)[7],使最终用户更容易调整器件。
遗传信息的存储和转移[1,2]。 DNA甚至没有主要考虑,假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍(大部分是沃森和克里克基料配对),在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes,单链的脱氧乙烯核苷酸(ODN),而没有体内对应物,也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体(能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6],依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐(DNTP)。 这些核苷酸是(突变)DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1,2]。DNA甚至没有主要考虑,假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍(大部分是沃森和克里克基料配对),在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes,单链的脱氧乙烯核苷酸(ODN),而没有体内对应物,也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体(能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6],依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐(DNTP)。这些核苷酸是(突变)DNA
摘要:直接芳基聚合(DARP)已成为一种环保,原子有效的方法,用于合成各种共轭聚合物。在这里,我们报告了一种由DARP组成的单锅方法,然后进行BOC脱身以合成功能性的,表面活性的含腺嘌呤的聚(烷基噻吩)。对聚合温度的仔细控制可以实现合成的一盘聚合和脱保护策略,并在24小时内实现了定量(> 99%)BOC脱落。这种温度控制的合成方法减少了额外的纯化和隔离步骤,从而使总合成更有效和实用,并允许制造更高的分子量聚合物。我们通过1 H NMR宿主 - 基因滴定研究进行了量化含有聚噻吩的腺嘌呤,T AD -T T 4H的氢键能力,并使用Benesie -hildebrand模型分析结果,产生的结果在18.7 m -1的缔合常数为18.7 m -1之间,烷基化胸腺胺和T AD -t -t -t -t -t -t t t t 4H。我们证明,T AD -T 4H可鲁棒地修饰纤维素过滤纸的表面,而修改后的纤维素滤纸CFP -T AD -T T 4H是具有超疏水性能(水Ca〜151°)的有效油水分离过滤器。腺嘌呤和纤维素之间氢键相互作用的效用突出了侧链工程对创建功能材料的重要性。
摘要:线粒体在肿瘤发生中起着关键作用,是癌症治疗的最重要靶点之一。虽然将药物输送到线粒体的最有效方法是将它们共价连接到亲脂性阳离子,但游离药物的体内输送仍然是一个关键的瓶颈。在此,我们报告了一种针对线粒体的金属有机骨架 (MOF) 的设计,它大大提高了模型癌症药物的功效,与游离药物相比将所需剂量降低到 1% 以下,与非靶向 MOF 相比降低到 10% 左右。使用从显微镜到转录组学的整体方法评估该系统的性能。用靶向 MOF 系统处理的 MCF-7 细胞的超分辨率显微镜揭示了重要的线粒体形态变化,这些变化与孵育后 30 分钟内的细胞死亡明显相关。细胞的全转录组分析表明,使用 MOF 系统处理后,基因表达发生了广泛变化,特别是在对细胞生理学产生深远影响并与细胞死亡相关的生物过程中。我们展示了如何将 MOF 靶向线粒体代表了开发新药物输送系统的宝贵策略。■ 简介
遗传信息的存储和转移[1,2]。 DNA甚至没有主要考虑,假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。 要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍(大部分是沃森和克里克基料配对),在糖的2'位置下没有羟基。 又花了十年的时间证明了dnazymes,单链的脱氧乙烯核苷酸(ODN),而没有体内对应物,也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。 可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体(能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6],依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐(DNTP)。 这些核苷酸是(突变)DNA 的底物遗传信息的存储和转移[1,2]。DNA甚至没有主要考虑,假设惰性化学性质将通过确保没有不希望的遗传指示改变来提供进化优势。要克服的主要障碍是四个具有有限功能的规范性障碍(大部分是沃森和克里克基料配对),在糖的2'位置下没有羟基。又花了十年的时间证明了dnazymes,单链的脱氧乙烯核苷酸(ODN),而没有体内对应物,也能够具有可以匹配酶的催化活性[3,4]。可以通过迭代且功能强大的SELEX方法在体外选择dnazymes的适体(能够结合催化特性但没有催化特性的寡核苷酸[5,6],依赖于使用未修饰的核苷5' - 三磷酸盐(DNTP)。这些核苷酸是(突变)DNA
群集也可能遭受束缚和烧结,最终导致其停用。适当的支持可以通过提供增强clusters稳定性的吸附位点[14,15]在这方面,基于碳基材料(G)(G)具有附加性的特性,例如机械强度,电导率,功能和化学屈服于其他支持,[16]均具有其他支持。[17,18]然而,在此类支持上稳定金属簇会带来相似的稳定挑战,需要解决。此外,应该注意的是,簇的结构和性能会根据其原子成分的性质而有很大变化:例如,它们的大小在很大程度上取决于构成金属的凝聚力,因为在一般情况下,粒度较低,粒度越大。[19]此外,支持不仅可以充当簇的稳定剂,而且还可能影响其催化活性。稳定小簇的最常见方法是在低温下种植它们,[20]通常利用Moiré调制的支撑的模板效应,因为G和基础基础之间的晶格不匹配引起的效果。[19,21]但是,这种方法不能用于在升高温度下发生的许多猫反应,因此不适合工业应用。已经提出了固定小簇并保持其结构的替代方法。[19]但是,这些方法在制造过程中需要其他步骤,此外,它们可能是例如,已经证明,在高粘性能金属播种时,自由基的吸附在播种时,可以为低粘性能金属提供成核位点。
超级电容器(SC)被评为最重要的效果设备,桥接了可再生能源的生产和组合。为了满足不断增长的能源需求,必须以高能量密度,可接受的价格和长期稳定性的优点发展高性能的SC是必不可少的。本评论重点介绍了针对高性能SC的最新电极系统中基于卤素的功能化化学工程的最新进展,主要是指F,CL,BR和I元素的掺杂和装饰策略。由于电负性和原子半径的差异,每个卤素元件的功能化赋予了基板材料具有不同的理化特性,包括能量带隙结构,孔隙度分布和表面效果。通过精确控制离子吸附和电子结构,卤素嵌入到宿主材料中的原理。,还讨论了关于卤素功能化的未来挑战的重要观点。这项工作旨在加深对基于卤素的功能化策略的理解,以激励进一步研究高性能SCS的发展,并且还为探索用于电化学能源存储的新材料修改方法提供了前景。©2022由Elsevier B.V.代表中国化学学会和中国医学科学院Materia Medica研究所出版。
碳作为原位H 2 O 2 Generation的一种有吸引力的电极材料[4-10],鉴于其对两电子ORR的催化活性以及对寄生氢反应(HER)的催化性行为。 [11]此外,具有成本效益的碳材料具有高比表面积,较大的孔隙率,电导率和热稳定性以及化学稳定性,这使它们在贵金属及其合金方面具有优势,尤其是用于水处理。 通常,石墨板,石墨毛毡,活性炭纤维和碳毡用作水处理的阴极。 [13]但是,这些电极需要通过引入更多的cacta活性和选择性的部分来进行有效的H 2 O 2产生。 [12,13]此外,大多数活化的碳材料都是粉状的,需要与聚合物粘合剂(例如聚氟乙烯(PTFE))混合,以将其加工到电极组件中。 [14–16]这些荧光化合物被用作粘合剂,不仅可以阻止碳的活跃位点,而且还增加了通过从电极表面释放的不良释放来增加Sec-ondary污染的风险。 [10,17]此外,在适用于两电子氧还原反应(ORR)的施加潜力下,碳电极上Fe 2 +的再生相对较慢,导致碳作为原位H 2 O 2 Generation的一种有吸引力的电极材料[4-10],鉴于其对两电子ORR的催化活性以及对寄生氢反应(HER)的催化性行为。[11]此外,具有成本效益的碳材料具有高比表面积,较大的孔隙率,电导率和热稳定性以及化学稳定性,这使它们在贵金属及其合金方面具有优势,尤其是用于水处理。通常,石墨板,石墨毛毡,活性炭纤维和碳毡用作水处理的阴极。[13]但是,这些电极需要通过引入更多的cacta活性和选择性的部分来进行有效的H 2 O 2产生。[12,13]此外,大多数活化的碳材料都是粉状的,需要与聚合物粘合剂(例如聚氟乙烯(PTFE))混合,以将其加工到电极组件中。[14–16]这些荧光化合物被用作粘合剂,不仅可以阻止碳的活跃位点,而且还增加了通过从电极表面释放的不良释放来增加Sec-ondary污染的风险。[10,17]此外,在适用于两电子氧还原反应(ORR)的施加潜力下,碳电极上Fe 2 +的再生相对较慢,导致
有机涂层的耐用性提高可以部分解决金属腐蚀的重要问题。出于这个原因,这项工作试图在吉他上使用粉末有机涂层(尤其是钙离子交换的二氧化硅微粒)后生产粉末有机涂层。目的是获得具有更好耐腐蚀性的高性能涂料,并使其对磨蚀性和侵蚀性磨损具有更大的抵抗力,以减少暴露期间遭受损害的可能性。原始环氧涂层和涂料具有不同的特性,具有两个不同百分比的钙离子交换二氧化硅抑制剂(1和2%的wt。)进行了分析。在执行受控机械损伤后评估了新有机涂层的腐蚀保护。使用扫描开尔文探针(SKP)测量每种涂层所遭受的分层,在添加3.5%的NaCl下降后,持续了26天。此外,还研究了所有有机涂层的抗刮擦性,通用硬度和耐磨性(滑动和侵蚀性),以评估添加剂对其机械性能的影响。这项工作中获得的结果表明,这些抑制剂的少量添加能够从缺陷中降低涂层的分层速率,并在浸入NaCl溶液中后改善了刮擦测试的结果。此外,在环氧树脂中添加2%二氧化硅颗粒改善涂层的侵蚀性和滑动磨损性能。
特定组,例如羧基31,32,胺33,34,35铵和黄体36,在42