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在功能化石墨烯片上的聚氧盐，作为有效合成苯甲酰唑
在这项工作中，合成了氧化石墨烯（GO）纳米颗粒并随后使用3-氨基丙基三甲氧基硅烷（APTMS）进行了修饰。Anderson型多氧碱[（C 4 H 9）4 N] 2 [CRMO 6 O 18（OH）6]，然后将其固定在改良的石墨烯氧化石墨烯纳米颗粒的表面上。The obtained catalyst was characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), inductively coupled plasma (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction (XRD).在基于溶剂的条件下，评估了该可回收混合催化剂的催化性能在75°C下合成了苯咪唑衍生物。混合催化剂表现出易于分离，并且可以成功重复使用至少六次，而所需产品的产量仅略有降低。浸出和恢复测试以及FT-IR分析证实了催化活性物种的高稳定性和催化剂的异质性。
功能化石墨烯化学固定器阵列，用于选择性传感挥发性有机化合物
作者的完整列表：纳塔利亚的Alzate Carvajal；渥太华大学物理公园，Jaewoo；渥太华大学，伊利姆物理Bargaoui；渥太华大学，物理学劳特拉，兰贾纳；渥太华大学，Zachary物理学；渥太华大学，化学与生物工程系，加拿大卢卡斯·斯卡夫；渥太华大学，物理梅纳德（Ménard），让·米歇尔（Jean-Michel）；渥太华大学，塞思物理学达令； Argonne国家实验室，贝诺特分子工程中心；渥太华大学工程，化学与生物工程学院，阿迪纳（Adina）；渥太华大学，物理
利用新型功能化氧化石墨烯电极增强电容去离子化
为了降低 RO 工艺的能量需求，研究人员还在研究其他技术，如纳滤。[3–5] 在这些技术中，电容去离子 (CDI) 在能耗、工艺简单、减少结垢和低成本方面具有众多优势。[6] 对于 CDI，不需要膜和压力。盐通过电场去除，并以双电层 (EDL) 的形式储存在多孔介质中以产生淡水。电容技术的传统电极依赖于高导电性和高表面积的碳基材料。[7–10] CDI 的工作原理与流体电化学电容器相同；[11] 对浸入含有电解质的溶液中的两个多孔电极施加电压，离子被吸引到电极表面并形成 EDL。这种机制可以在不施加过压的情况下从水中去除盐分，由于没有机械运动部件，因此维护工作量较少。此外，能量不会在此过程中损失，而是以电化学能的形式储存在电极内部。因此，它可以以静电荷存储特有的极高效率进行回收。遗憾的是，这项技术的现状与更成熟的反渗透技术的性能还相差甚远。[7,12] 必须开发出具有高除盐率、低能量损失和可扩展工艺的新材料。在这种情况下，具有净表面电荷的功能化材料引起了科学界的极大兴趣。[13–15] 众所周知，控制表面电荷的种类可以提高 CDI 设备的脱盐性能，因为这与微调零电荷电位 (V PZC ) 的可能性直接相关。 [16,17] V PZC 是必须施加在电极上以确保其表面电中性的电位。通常，每种材料都有自己的 V PZC，这取决于其表面存在的化学物质。例如，由高氧化度碳原子构成的氧化石墨烯 (GO) 在水中始终显示负的 z 电位，因此如果用作 CDI 电极材料，则具有正的 V PZC。考虑电极 V PZC > 0 的情况将有助于阐明这一概念。在平衡状态下，该电极的表面将充满正电荷。然后，如果施加大于 V PZC 的电压，就会发生称为“共离子驱逐”的现象。从 0 到 V PZC 的电位将用于排出表面上自然存在的正电荷（同离子），而其余部分（ V − V PZC ）将用于存储负电荷（反离子）。类似的推理
从脱蛋白大豆壳中提取的功能化纤维素的抗菌特性
通过改变溶剂类型（乙醇或甲苯）和适合量来优化合成程序。总体而言，氨基官能化过程是有效的，并且对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性非常出色，在所有情况下，实际上都完全消毒了。通过几种炭化技术研究了样品，表明溶液和纤维素类型对物理化学特征以及该过程的生态可持续性具有重大影响。尤其是，使用绿色乙醇和废物纤维素（相对于商业）的使用导致更高的适应性的剂量效率和最终材料的卓越热稳定性。有趣的是，木质纤维素SBH基质的存在变异的未经兴奋的化合物，尽管少量出现在抗菌活性方面，这也是至关重要的因素，假设残留的植物化学物质的作用。
用实用的全稳态电池使用功能化的干电极来提高电化学性能
随着迅速扩大的电动汽车（EV）市场，由于与常规的锂离子电池（LIBS）相比，由于其固有的优势和高能量密度的固有优势，迫切需要开发全稳态的LI电池（ASSB）。1将无机固体电解质（SES）作为必不可少的组件掺入可以利用Li金属阳极和高能量密度阴极，从而增加了能量密度。2领先的Sul sulsulese材料，例如Li 9.54 SI 1.74 P 1.44 S 11.7 Cl 0.3和Li 6.6 Si 0.6 SB 0.6 SB 0.5 S 5 I，在室温下在10 ms-cm-1上实现了极高的LI +电导率，在室温下，使用这些材料在室温下具有出色的液体效果，证明其具有杰出的液体性能与它们的液体效果相比可比性。3,4此外，sulsulsEs具有显着的低杨氏模量，可在室温下易于容易。5
08用carbonil组功能化的孔石墨烯的薄膜的电物理特性 div>
使用基于密度函数理论的紧密结合方法，我们研究了羰基对孔物石墨烯薄膜的电物质特性的影响，其直径为1.2 nm，颈部宽度为0。7-2 nm。根据Mulliken的部分电荷分布图的分析，在孔边缘的原子上进行了降落。已经建立了从羰基到孔的石墨烯的电荷转移现象。在研究中的特定膜的特定电导率变化的规律性，在“ Zigzag”方向和扶手椅上的颈部宽度增加了“六边形石墨烯格子的方向”。表明，电导率在“ Zigzag”方向突然变化，并显示了扶手椅方向的接近线性增加。在选择量子电子传输方向时，发现了孔石墨烯膜中电导率各向异性的存在。
petox-dope纳米脂质体在靶向bikdda中用肽563功能化向前列腺癌
背景：基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是，临床适用性仍然有限，并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里，我们描述了一种新型的纳米脂质体系统，用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法：聚（2-乙基-2-恶唑氨酸）（Petox）二烯酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris（p563），并加载了Bustrant austrant of Bikda，比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取，细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果：Bikdda在22RV1细胞中上调，诱导细胞死亡，并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论：我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
设计功能化金属有机框架系统以增强对线粒体的靶向递送
摘要：线粒体在肿瘤发生中起着关键作用，是癌症治疗的最重要靶点之一。虽然将药物输送到线粒体的最有效方法是将它们共价连接到亲脂性阳离子，但游离药物的体内输送仍然是一个关键的瓶颈。在此，我们报告了一种针对线粒体的金属有机骨架 (MOF) 的设计，它大大提高了模型癌症药物的功效，与游离药物相比将所需剂量降低到 1% 以下，与非靶向 MOF 相比降低到 10% 左右。使用从显微镜到转录组学的整体方法评估该系统的性能。用靶向 MOF 系统处理的 MCF-7 细胞的超分辨率显微镜揭示了重要的线粒体形态变化，这些变化与孵育后 30 分钟内的细胞死亡明显相关。细胞的全转录组分析表明，使用 MOF 系统处理后，基因表达发生了广泛变化，特别是在对细胞生理学产生深远影响并与细胞死亡相关的生物过程中。我们展示了如何将 MOF 靶向线粒体代表了开发新药物输送系统的宝贵策略。■ 简介
用于组织工程和生物医学应用的功能化导电聚合物复合材料 - 迷你审查
组织工程（TE）已成为一种有希望的治疗策略，采用人工脚手架来再生功能性心脏组织，并为创新治疗方法提供了新的希望。一种直接产生可生物降解的导电聚合物复合材料的简单方法涉及将导电聚合物与可生物降解的聚合物直接混合。这种方法的灵活性可以开发出多种可生物降解的导电聚合物支架，这些支架已在组织工程和再生医学中进行了广泛探索。该技术成功地结合了两种聚合物类型的优势，但它可能面临诸如电导率和生物降解性的潜在折衷方案之类的挑战。本综述强调了通过选择适当的聚合物类型和比率来量身定制降解速率和电导率的潜力，从而确保适应各种生物医学应用。
在合成有机半导体稳定掺杂的功能化共轭聚合物合成后奖学金
•在学术上很强：拥有具有扎实的学术记录的相关博士学位。•研究经验：在进行研究方面表现出的经验，共轭聚合物合成和/或聚合物的物理交联经验被认为是加分。•自我激励：强烈自我驱动，具有出色的解决问题的技能，准备应对复杂的挑战。•动力和创造力：对创新充满热情，并能够在框外思考。•以细节为导向：对细节和对产生高质量工作的承诺的强烈关注。•协作：能够有效地独立工作和作为多学科团队的一部分。•有组织：出色的组织技能，能够有效地管理多个任务和项目。•出色的沟通者：具有英语的强大言语和书面沟通能力。