引言 在伊拉克和阿富汗服役有遭受简易爆炸装置 (IED)、车载 IED、火箭、迫击炮和其他爆炸的风险。车辆翻车事故、小型武器射击和其他非战斗伤害也会发生。因此,参加伊拉克自由行动和持久自由行动的军人罹患创伤性脑损伤 (TBI) 的风险较高。自 2000 年以来,已有超过 169,000 名军人被诊断出患有 TBI 1(国防部,2010 年),而兰德公司报告称,部署到伊拉克或阿富汗的军人中几乎有五分之一报告可能有 TBI(Tanielian 和 Jaycox,2008 年)。2 虽然轻度 TBI 或脑震荡通常可以在短时间内完全康复,但更严重的伤害可能会导致新的症状或功能和行为的改变。其中一些变化发生在认知领域,例如注意力、记忆力、执行功能、语言、空间能力和心理运动技能。这些变化通常通过纸笔测试来记录,这些测试将军人的认知表现与其同龄人的认知表现进行比较。为了使比较有效,这些测试必须以与确定规范的方式类似的方式进行——通常是安静、控制良好的环境,以最大限度地减少干扰并最大限度地发挥最大努力。认知测试可以用于许多临床目的,包括准确诊断、告知患者所需的护理水平、治疗计划和治疗评估(Lezak 等人,2004 年)。3 重复评估还可以描述伤害的性质并记录任何随时间的变化。民用和军用环境中的提供者越来越多地被要求使用神经心理学测试表现来为患者的日常功能提出建议(Lynch,2008 年)。 4 在民用领域,这些问题可能与驾驶或日常生活活动有关,而在部署环境或军事治疗机构工作的临床医生可能会使用认知评估来回答与执勤适应性相关的问题。例如,部署指挥官可能会有与以下方面相关的转诊问题
摘要:光的使用量急剧上升,这主要是因为发光二极管 (LED) 设备的出现。LED 通常是富含蓝光的光源,可能对非图像形成 (NIF) 系统产生不同的影响,而该系统对蓝光波长的光最为敏感。最重要的是,LED 设备的使用时间非常广泛,导致 NIF 系统出现新的光暴露模式。这篇叙述性评论的目的是讨论我们认为在试图预测这种情况将如何影响光对大脑功能的 NIF 影响时应该考虑的多个方面。我们首先介绍大脑的图像形成和 NIF 通路。然后,我们详细介绍了我们目前对光对人类认知、睡眠、警觉性和情绪的影响的理解。最后,我们讨论了有关采用 LED 照明和屏幕的问题,这为改善幸福感提供了新的机会,但也引发了人们对增加光照的担忧,这可能对健康有害,尤其是在晚上。
在供应链跟踪和透明度方面,我们可以将 PUF 视为条形码、二维码和 RFID 标签的自然继承者。与现有技术相比,PUF 的主要优势在于它们具有高度防篡改和不可复制性,因为它们利用了数字身份的内在形式。这一优势与用于供应链可视性的现有技术形成鲜明对比,现有技术仅将数字标识符分配给物理对象,使其容易受到冒充或修改等物理攻击。这一特性对于可靠的供应链跟踪至关重要,因为它可以确保仅记录目标设备的跟踪数据。人们更有信心相关设备没有被修改、伪造或替换。
肠道微生物群对生理过程的影响正在迅速在全球引起关注。尽管研究不足,但仍有可用的数据证明了肠道微生物群的串扰,以及该轴对繁殖的重要性。本研究回顾了肠道菌群对繁殖的影响。此外,还提出了肠道菌群调节男性和女性繁殖的可能机制。数据库,包括Embase,Google Scholar,PubMed/Medline,Scopus和Web of Science。的发现表明,肠道菌群通过调节类固醇性激素,胰岛素敏感性,免疫系统和性腺微生物群的循环水平来促进性腺功能。肠道菌群还改变了ROS的产生和细胞因子积累的激活。总而言之,可用的数据证明了肠道微生物群轴的存在,该轴对性腺功能的作用。然而,大多数数据是动物研究的诱人证据,而人类数据的数据很大。因此,使用动物模型验证实验研究报告的人类研究很重要。
寡糖(来自希腊语ὀλίγοςOlígos,“少数”和σάκχαρSácchar,“糖”)是糖(糖)聚合物,其中包含少量数量(通常为3-10个或更多)单糖(简单糖)。与大多数其他哺乳动物的牛奶不同,人乳是独特的,因为它含有高浓度的150多种不同且结构上不同的寡糖。实际上,对于5-15 g/L,成熟牛奶中的人牛奶寡糖(HMO)的总浓度通常超过人奶蛋白的总浓度,使HMOS成为仅次于简单的牛奶糖乳糖和脂质的第三大分子,而不是计算水[1]。HMO包含多达5个不同的构建块(单糖):葡萄糖(GLC),半乳糖(GAL),N-乙酰基葡萄糖胺(GLCNAC),Fucose(FUC)和唾液酸(SIA)。根据使用了哪些构建块以及如何将它们链接在一起[1],从而生成不同的HMO。图1a显示了HMO结构组件的蓝图。所有HMO在还原端携带乳糖(GALβ1-4GLC)。乳糖可以通过二糖乳糖-N-生物(GALβ1–3GLCNAC)或n-乙酰氨基胺(GALβ1-4GLCNAC)的添加来拉长。乳糖或细长链可以用唾液酸在α2-3-或α2-6-链接中修饰,在α1-2-,α1-3-或α1-3-或α1-4链接中进行葡萄糖基化,从而大大扩展了HMO结构组合的多样性。对于外部,每种唾液酸单糖都包含一个羧基,并引起对HMO分子的负电荷,从而改变了其结构特性。HMO结构通常决定其功能[2]。尽管HMO组成遵循基本的蓝图和150多个不同的HMO,但迄今已确定了150多个不同的HMO,但重要的是要注意,每个女性都合成并分泌出不同的HMO组成曲线,在不同女性之间有很大的不同(图1b),但在同一妇女的哺乳过程中保持相当恒定[3]。到目前为止,我们的实验室已经分析了从世界各地女性收集的10,000多个牛奶样本中的HMO组成,作为各种协作项目的一部分。图1C列出了主成分(PC)图中的某些数据,再次强调了女性之间的HMO组成图谱有所不同,但也存在明显的HMO剖面簇或HMO lactotypes。
3伊拉克库法大学药学学院,伊拉克库法大学4护理学院,摘要:脱氧核糖核酸(DNA)带有遗传性代码,这些代码由细胞翻译而成,可以同步核糖核酸(RNA)和多肽(RNA)和多肽,这些核酸(RNA)和多肽可以产生和表演VITARE VILATE和PERRACE VITAR。 双螺旋结构是Watson和Crick提出的DNA的最多研究的模型。 DNA作为遗传物质起作用的能力可以在细胞分裂过程中存储和进行,以使该信息加倍并传输到传入的一代。 DNA结构中的任何损害是癌症和其他疾病进展的基本直接原因。 DNA损伤的因素可以归类为外源性和内源性因素。 在本文文章中,我们重点介绍了有关DNA的结构,功能和临床意义的证据支持的信息。 1。 引言DNA的发现可以追溯到1869年,当时一位名叫Friedrich Miescher的瑞士生物化学家正在研究其化学成分来源的白细胞。 他从干净的手术敷料中获得了这些白细胞。 尽管他在细胞的所有细胞器和结构中都是原始的,但他很快将其范围缩小到细胞核,因为在用酸治疗后,出现了他称为“核素”的沉淀物。 大多数分子生物科学学生都会在实验室中进行该实验的某种版本,在这些实验室中,它们将DNA与细胞分离。 DNA的优雅结构,从核苷酸到染色体,是使其充当遗传信息的载体的原因。3伊拉克库法大学药学学院,伊拉克库法大学4护理学院,摘要:脱氧核糖核酸(DNA)带有遗传性代码,这些代码由细胞翻译而成,可以同步核糖核酸(RNA)和多肽(RNA)和多肽,这些核酸(RNA)和多肽可以产生和表演VITARE VILATE和PERRACE VITAR。双螺旋结构是Watson和Crick提出的DNA的最多研究的模型。DNA作为遗传物质起作用的能力可以在细胞分裂过程中存储和进行,以使该信息加倍并传输到传入的一代。DNA结构中的任何损害是癌症和其他疾病进展的基本直接原因。DNA损伤的因素可以归类为外源性和内源性因素。在本文文章中,我们重点介绍了有关DNA的结构,功能和临床意义的证据支持的信息。1。引言DNA的发现可以追溯到1869年,当时一位名叫Friedrich Miescher的瑞士生物化学家正在研究其化学成分来源的白细胞。他从干净的手术敷料中获得了这些白细胞。尽管他在细胞的所有细胞器和结构中都是原始的,但他很快将其范围缩小到细胞核,因为在用酸治疗后,出现了他称为“核素”的沉淀物。大多数分子生物科学学生都会在实验室中进行该实验的某种版本,在这些实验室中,它们将DNA与细胞分离。DNA的优雅结构,从核苷酸到染色体,是使其充当遗传信息的载体的原因。其他研究人员后来进一步表征了“核素”,并将其更名为核酸,因为研究表明该核酸由嘌呤和嘧啶碱,糖和磷酸盐组成。核酸,包括确定四个碱基以及它们含有脱氧核糖核酸的发现 - 因此被称为脱氧核糖核酸(DNA)。发现形成DNA分子主链结构的含氮碱基是对:鸟嘌呤(g)的胞嘧啶(C)和与胸腺氨酸(T)相同量的腺苷(A)(Minchin&Lodge,2019)。但是这种复杂性并非一无所获。沃森(Watson)和克里克(Crick)在1953年的论文中揭示了两个关键方面,这些方面构成了这种美丽的设计:以互补的方式配对核苷酸碱基(与胺的腺嘌呤,胰鸟嘌呤的鸟嘌呤)和双螺旋(Watson&Crick,1953年)。结构DNA结构是众所周知的,许多几何参数被认为是它们的特征,这些参数包括:螺旋弯曲,凹槽宽度,骨干和糖苷扭转角,糖冰瓶,螺旋桨扭曲,螺旋桨扭曲,滚动,滚动,倾斜,倾斜度,螺旋式上升和旋转和扭曲(Sagenger,Sagenger,1984年)。如图(1)所示,脱氧核糖核酸是聚合分子。它是由识别为核苷酸的单体单元的重复而形成的。核苷酸由5-碳糖(脱氧核糖),氮基碱和一个或多个磷酸基团组成。但是,在通过这些充当构建基块的核苷酸形成的DNA中,将三个磷酸基团相互引入。(Lamprecht等,2015)。在此过程中丢失了两种磷酸盐;因此,最后,DNA链每个核苷酸具有一个磷酸基团。
小脑在控制运动功能方面具有良好的作用,包括协调,姿势和学习熟练运动的学习。其如何进行运动行为的机制仍在激烈的研究中。有趣的是,近年来,由于非运动行为也可能由小脑控制,因此少许功能的机制已面临额外的审查。出现如此复杂的情况,现在有迫切需要更好地理解小脑结构,功能和行为如何相交,以影响动态称为动物体验其环境的行为。在这里,我们讨论了最新的实验工作,这些工作构成了可能的神经机制,以构成族群如何形成不同的行为,以及为什么其功能障碍在遗传性和获得的条件下灾难性的灾难性 - 运动和无动物。由于这些原因,小脑可能是理想的治疗靶标。
Williams综合征(WS)是一种罕见的复杂神经发育障碍,是由染色体长臂上大约(28)基因的遗传微缺失引起的(7),特别是7q11.23 [1-4]。综合征患病率在7500个活产中的1范围内,达到20,000中的1个[5-7]。该疾病同样影响男性和女性[8]。最近,由于其独特的方面,WS引起了更多的关注,WS具有特定的身体,认知,医学和行为特征[8-10]。他们有一些医学问题,例如上腔主动脉瓣狭窄,结缔组织异常,包括疝气或膀胱或结肠的憩室,也具有独特的面部形态[10]。他们的大脑大小降低了顶叶和枕灰质。这些结果通过结构磁共振成像(MRI)表示[11]。尽管智力功能的差异很大,但大多数被诊断出患有轻度至中度认知障碍的WS个体[12]也表明,婴儿和幼儿表现出发育迟缓,在大多数情况下,年龄较大的孩子表现出学习或智力障碍。尽管智力障碍是智力障碍,但WS个人的口头技能相对保存[13,14]。,但它们具有更严重的视觉空间障碍[15,16],已收集了主要的威廉姆斯综合征特征:
体内 RNA 敲低在疾病建模和治疗方面具有巨大潜力。尽管 CRISPR/Cas9 介导的永久性敲除靶基因的方法层出不穷,但针对 RNA 进行破坏的策略在治疗获得性代谢疾病(当不适合永久性修改基因组 DNA 时)和 RNA 病毒感染疾病(当没有致病 DNA 时,例如 SARS-Cov-2 和 MERS 感染)方面具有优势。最近,RNA 靶向 CRISPR 效应物 Cas13d 家族已被证明能够在体外实现对哺乳动物细胞中细胞 RNA 的强效下调(Konermann 等人,2018 年)。在各种 Cas13d 亚型中,CasRx(RfxCas13d)在 HEK293T 细胞中表现出最强的 RNA 敲低效率(Konermann 等人,2018 年)。然而,Cas13d 的 RNA 靶向活性仍需在体内进行验证。在本研究中,CasRx 系统被证明可以在小鼠肝细胞中有效且功能性地敲低与代谢功能相关的基因,包括 Pten 、 Pc- sk9 和 lncLstr 。CasRx 介导的多个基因同时敲低也可以通过 sgRNA 阵列实现,这为调节复杂的代谢网络提供了一种有用的策略。此外,AAV(腺相关病毒)介导的 CasRx 和 Pcsk9 sgRNA 递送到小鼠肝脏中成功降低了血清 PCSK9,从而显着降低血清胆固醇水平。重要的是,CasRx 介导的 Pcsk9 敲低是可逆的,并且 Pcsk9 可以反复下调,这为可逆地调节代谢基因提供了一种有效的策略。本研究提供了一个成功的概念验证试验,表明有效和调控性地敲低目标代谢基因,以实现肝脏中的设计代谢调节。代谢调节基因的靶向抑制通常用于建模和开发代谢疾病的治疗方法(Moller,2012 年)。近年来,使用各种调节剂实现了许多代谢调节策略,包括许多小分子化合物、核酸和治疗性多肽/蛋白质,靶向单个或多个特定分子产物,如酶、循环蛋白、细胞表面受体和细胞 RNA(Moller,2012 年)。代谢调控的应用
摘要 量子引力领域的最新提议表明,如果中介本身是非经典的,那么未知系统可以介导两个已知量子系统之间的纠缠。这种方法可能适用于大脑,人们对意识和认知中的量子操作的猜测由来已久。最有可能干扰任何大脑功能的体水的质子自旋可以充当已知的量子系统。如果存在未知的中介,那么基于多重量子相干性 (MQC) 的 NMR 方法可以充当纠缠见证人。然而,人们怀疑当今的 NMR 信号是否通常包含量子关联,特别是在大脑环境中。在这里,我们使用了基于零量子相干性 (ZQC) 的见证协议,其中我们最小化经典信号以绕过 NMR 对量子关联的检测限。对于短暂的重复周期,我们在大脑的大部分区域发现了诱发信号,其时间外观类似于心跳诱发电位 (HEP)。我们发现这些信号与任何经典 NMR 对比都没有相关性。与 HEP 类似,诱发信号取决于意识。意识相关或电生理信号在 NMR 中尚不清楚。值得注意的是,这些信号只有在磁化的局部特性降低时才会出现。我们的发现表明,我们可能已经目睹了由意识相关的大脑功能介导的纠缠。这些大脑功能必须以非经典方式运行,这意味着意识是非经典的。