摘要背景:pregabalin(PGB),一种gabapantinoid药物,通常由医生开处方,一些患者滥用它,可能导致癫痫发作。p雷加林引起的癫痫发作(PGBI)及其危险因素进行了系统的审查。方法:从2011年1月1日至2022年8月1日搜索数据库。包括报告PGBI的研究。根据Prisma-P协议评估记录。结果:从总共224个记录中包括11项研究,包括4项横断面研究和7个病例报告。来自横断面研究的数据受到明显限制。七项研究记录了9例(五名女性和四名男性),中位年龄为51岁(范围为16至65岁)。PGB用于治疗目的,滥用和自杀企图。一个病例患有肾功能障碍。大量使用PGB与其他药物使用的病例。男性(2700和4200 mg)的PGB摄入剂量与(3000、1200、3825和1200 mg)之间没有区别。除一种情况外,所有情况都具有正常的肾功能。结论:PGBI并不常见。但是,据报道了PGB消费的所有目的。未发现PGBI的特定风险因素。,它在女性,食用高剂量的PGB(> 1200 mg)的患者中,摄入多种药物的患者以及肾功能不全的患者。用于治疗目的的剂量远低于其他两组。关键字:pregabalin,癫痫发作,神经毒性综合征,不良效应
涉及自发性疼痛等不敏度时,现有的药物(例如gababalin和cymbalta)是有效的。另一方面,据报道,有了这些治疗方法,诸如自发疼痛,异常感觉或麻木之类的积极症状往往会保留在我们认为这里有未满足的需求的地方。由于ONO-2910修复神经本身,我们希望它也有效治疗这些症状。
背景:在埃及,加巴喷丁(GBP)滥用和滥用在2012年安排模拟Pregabalin后的过去十年中增加了。尽管许多研究证实了gababalin的有害作用,但GBP的作用很少。这项研究的目的是研究和评估亚慢性高剂量给药的肾毒性作用和α-生育酚的保护作用。方法:包括三十五(35)个健康的雄性白化大鼠。他们被随机分为; four groups: group I (15 rats) which were subdivided into group Ia (5 rats) negative control (normal diet), group Ib (5 rats) positve control (normal saline), group Ic (5 rats) positve control (Corn Oil), group II which were further subdivided into group IIa (5 rats) (GBP misuse), group IIb (5 rats) (GBP withdrawal), group ΙII (5 rats) (α-生育酚)和组(5只大鼠)(GBP +α-生育酚)。所有大鼠都接受了40天的开始药物。血清尿素,肌酐和尿酸的水平。肾脏组织被接受进行组织病理学。结果:GBP提高了肾脏生物标志物水平,肾脏组织中断并增加了退化的细胞数量。α生育酚处理显着减弱了GBP引起的有害作用。结论:高剂量亚慢性施用GBP与大鼠的肾毒性作用有关。在戒断期间,组织病理学效应的出现较少。α生育酚可预防GBP诱导的肾功能受损。