电子邮件:paulo.eleuterio@ufrpe.br摘要高蛋白血症是生产母牛过渡时期最普遍的代谢疾病。它的特征是人体组织和液体中的酮体增加,以及代谢和细胞因子表达的变化,并且可能导致巨大的经济损失和动物健康损害。目的:通过解决与高蛋白血症相关的主要方面进行文献综述,突出了代谢谱的变化以及在过渡期内IL-1β和TNF-α细胞因子的表达。方法论:审查是基于1972年至2024年间发表的数据库中发现的文章,使用特定的术语,例如“高核血症”,“过渡期”和“代谢概况”。书目综述:当能量需求超过食物摄入量时,高核血症会响应负能量平衡,从而导致人体储量动员,并增加血液中的非固定脂肪酸(AGNES)。这些脂肪酸在肝脏中代谢,有利于酮症发生并导致代谢性疾病。代谢谱是评估牛群代谢健康的必要工具,可以鉴定生化参数的变化,例如葡萄糖,AGNES,蛋白质和激素。这种监测揭示了代谢与炎症反应之间的关系,这对于早期发现疾病至关重要。结论:通过β-羟基丁酸和Agnes等生物标志物的早期检测对于预防IL-1β和TNF-α细胞因子在奶牛的过渡期起着至关重要的作用,这有助于扩增与高腹血症相关的炎症反应。
电子邮件:nutrimaylonmoraes@gmail.com摘要库欣综合症(SC)是临床异常的疾病,具有高慢性皮质醇或皮质类固醇(例如肾上腺皮质营养素)(ACTH)。SC的主要症状是月球脸,躯干肥胖,宫颈和背脂肪袋以及较薄的远端末端以及血糖不受控制。描述库欣综合征患者糖尿病发育的关系。在2018年至2023年之间,葡萄牙语,英语和西班牙语的文章叙事研究对Scielo,Capes和PubMed平台的文章研究。SC会导致糖尿病的发育,并且在大约15至50%的患者中存在,除了因糖皮质激素过量(GC)内源性引起的抗性葡萄糖外,这种加剧导致β细胞的胰岛素抵抗和障碍,从而降低了胰岛素胰岛素外生症的疾病。GC过多时,它们会增加肝脏中葡萄糖的产生,并刺激糖原合成糖原合成的骨骼肌。库欣综合征是由于其临床并发症(例如胰岛素抵抗和葡萄糖血糖增加)而使糖尿病加剧的疾病。因此,应在血液中以血糖水平在对照中提取这两种病理学的患者。关键词:糖尿病,库欣疾病,胰岛素抵抗。摘要库欣综合征(CS)是慢性皮质醇或类皮质类药物(如肾上腺皮质营养素)(ACTH)的临床异常状况。Cushing的CS的主要症状是圆形的脸,肥胖的腹部,颈部和背部的脂肪沉积物,但远端很细长,血糖控制不良。描述了库欣综合症患者糖尿病的发展之间的关系。2018年至2023年葡萄牙语,英语和西班牙语的Scielo,Capes和PubMed平台文章的叙事研究。CS导致糖尿病的发展,大约15%至50%的患者存在。除了过量的内源性糖皮质激素(GC)引起的葡萄糖耐药性外,这种加重还会导致胰岛素抵抗和β细胞功能障碍,从而减少胰岛素外胞毒素。当GC出现过量时,它们通过抑制糖原合成来刺激糖原生成和骨骼肌中增加肝脏中的葡萄糖产生。
https://doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n12p906-920 文章于 10 月 19 日收到,于 12 月 9 日发表 摘要 胰岛素抵抗(IR)是一种代谢状态,其特征是靶组织(例如骨骼肌、肝脏和脂肪组织)对胰岛素作用的反应降低,导致高血糖和代偿性高胰岛素血症。本研究采用综合文献综述来了解 IR 与心血管疾病 (CVD) 风险增加之间的潜在机制,并探索有效的干预策略以降低其发病率。来源的选择是在公认的数据库中进行的,例如 PubMed、Scielo 和 Lilacs,涵盖 2015 年至 2023 年之间的出版物,并分析有关内皮功能障碍、慢性炎症、脂质和血流动力学改变的数据。结果表明,IR 与导致 CVD 发展的代谢和血流动力学改变有关,包括内皮功能障碍、血管炎症和动脉僵硬性增加。此外,IR 会促进动脉粥样硬化脂质谱、高血压和血管弹性降低,从而增加心血管并发症的风险。基于生活方式改变的干预措施,例如地中海饮食、体育锻炼和体重控制,以及药物,例如二甲双胍和 SGLT-2 抑制剂,显示出降低心血管风险的潜力,尽管在药物相互作用的理解方面仍然存在差距。结论是,IR 是 CVD 发病机制的核心因素,强调需要更有效和个性化的预防和治疗策略。基于可靠证据的标准化协议对于改善临床结果至关重要。多学科方法的整合和持续的研究努力对于减轻IR的影响和减少全球CVD负担至关重要,从而促进高危人群健康的重大进步。关键词:“胰岛素抵抗”、“心血管风险”、“代谢机制”、“慢性炎症”和“内皮功能障碍”。
抽象肝疾病是肝连接疾病。考虑到这些疾病的严重程度以及为它们建立治疗的困难,决定使用Silimarina提出一种新的治疗模型,Silimarina是自古以来自古以来就用于治愈各种疾病的植物。鉴于此,这项研究的目的是讨论Silimarin对肝脏疾病的真正影响。 为此,这项研究基于描述性书目综述,该综述基于2018年至2022年之间在葡萄牙语中发表的科学论文,并特别涉及拟议的主题。 数据收集基于数据库,例如Google Academic,Scielo,PubMed和Lilacs,这在本研究中导致了21篇科学论文。 在发现的结果中很明显,西里马琳娜(Silimarina)总体上有助于改善肠道和消化系统。调节微生物群的平衡(通过刺激乳酸杆菌和双歧杆菌的增殖,这将具有重要的免疫调节作用效应)。 它仍然具有抗肝毒性作用,这意味着拥有肝脏保护资产,并最终有助于治疗肝病。 关键字:Silimarina;肝疾病;效力。 抽象肝疾病是肝连接疾病。 鉴于这些疾病的严重程度以及为他们估计治疗的困难,因此决定使用新的治疗模型,使用Silimarina,自古以来自古以来就在治愈各种疾病的情况下被使用的植物。鉴于此,这项研究的目的是讨论Silimarin对肝脏疾病的真正影响。为此,这项研究基于描述性书目综述,该综述基于2018年至2022年之间在葡萄牙语中发表的科学论文,并特别涉及拟议的主题。数据收集基于数据库,例如Google Academic,Scielo,PubMed和Lilacs,这在本研究中导致了21篇科学论文。在发现的结果中很明显,西里马琳娜(Silimarina)总体上有助于改善肠道和消化系统。调节微生物群的平衡(通过刺激乳酸杆菌和双歧杆菌的增殖,这将具有重要的免疫调节作用效应)。它仍然具有抗肝毒性作用,这意味着拥有肝脏保护资产,并最终有助于治疗肝病。关键字:Silimarina;肝疾病;效力。抽象肝疾病是肝连接疾病。鉴于这些疾病的严重程度以及为他们估计治疗的困难,因此决定使用新的治疗模型,使用Silimarina,自古以来自古以来就在治愈各种疾病的情况下被使用的植物。鉴于此,这项研究的目的是讨论Silimarina对肝脏疾病的真正影响。为此,这项研究基于描述性书目综述,该综述基于2018年至2022年之间在葡萄牙语中发表的科学论文,并特别涉及拟议的主题。数据收集在数据库上进行,例如Google Academic,Scielo,PubMed和Lilacs,在本研究中进行了21家科学作品。在发现的结果中,很明显,西里马素有助于改善肠道和消化系统。调节微生物群的平衡(通过刺激乳酸杆菌和双歧杆菌的增殖,这将具有免疫调节纸的重要作用)。it
脂肪 - 富含脂肪的饮食消耗对代谢综合征的发展广泛贡献,其中包括动脉粥样硬化血脂异常,高血压,心血管疾病和2型糖尿病。通常,该综合征的核心因素是与肥胖相关的胰岛素抵抗的发展。可能会注意到,这些代谢并发症在年轻女性中的普及程度不如同一年龄或绝经后妇女。目前认为几种机制是引起胰岛素抵抗,是异常的脂质代谢,其异位积累,线粒体功能障碍以及炎症和内质网应激。此外,与代谢疾病有关的另一种并发症是非酒精性脂肪肝病。近几十年来,临床和实验研究表明,雌二醇(更强大的雌激素)对血糖稳态造成了巨大贡献,可能看到了其受体的α伊索尔马。实际上,更年期期间雌二醇浓度降低与内脏脂肪增加有关,进而代谢疾病,例如胰岛素抵抗,糖尿病和心血管疾病。在雌性啮齿动物中观察到相同的表型,该表型接受了卵巢切除术,这种表型在用雌二醇治疗后逆转。通过孕酮对葡萄糖耐受性和葡萄糖耐量测试的影响,通过分析肝脏和骨骼肌中的脂质积累以及炎症标记和脂质合成的基因表达和蛋白质的分析来完成评估。但是,更年期中女性在替代孕酮或结合雌二醇和孕激素的更年期中不存在同样的共识,因为在此期间,尽管有些作品证明了共轭激素替代的有益作用,但其他作品无法观察到此类好处。基于更年期女性的临床研究中观察到的,并且知道大多数激素替代治疗都是用perdiol和孕酮激素一起完成的,这项工作的目的是研究孕酮对孕酮对实验性绝经小鼠(卵巢剖面雌性小鼠)的影响。我们的结果表明,在高脂饮食中,仅孕激素的替代似乎并不能在葡萄糖的稳态下产生影响和/或作用于脂质的异位积累。雌二醇和孕激素的共轭激素替代表明,葡萄糖耐量测试改善,评估胰岛素血浆水平并减少脂质积累 - 类似脂质的脂质积累 - 仅用雌二醇替代。然而,已经证明孕酮对标准饮食中的葡萄糖代谢和胰岛素敏感性有影响,表明孕酮可以中和雌二醇保护作用,并导致降低葡萄糖耐受性并在该方案下降低胰岛素敏感性。我们认为,这些结果将有助于扩大有关与代谢综合征相关的绝经后妇女的激素替代知识和非酒精性脂肪肝病的发展。
Zypred® 加替沙星 0.3%,醋酸泼尼松龙 1%。适应症:ZYPRED® 适用于治疗眼部感染以及治疗和预防接受眼科手术的患者的眼部感染和炎症。禁忌症 - ZYPRED® 禁用于对加替沙星、其他喹诺酮类药物或该产品的任何其他成分有过敏史的患者,以及急性化脓性眼部感染、急性浅表单纯疱疹(树突状角膜炎)、牛痘、水痘和许多其他角膜和结膜病毒性疾病、眼结核和眼部真菌性疾病。警告和注意事项 - ZYPRED® 适合眼部局部使用。据报道,长期使用局部眼用皮质类固醇后会形成后囊下白内障。有单纯疱疹性角膜炎病史的患者应谨慎治疗。对于导致角膜变薄的疾病,使用局部类固醇可能会导致穿孔。对于化脓性眼部感染,局部使用类固醇可能会掩盖或加重现有感染。在存在单纯疱疹的情况下使用类固醇药物需要谨慎,并且必须经常用裂隙灯显微镜检查。由于长期使用外用类固醇有真菌感染的报道,因此当已经使用或正在使用类固醇时,任何角膜溃疡都应怀疑真菌入侵。使用局部皮质类固醇可能会导致某些患者眼压升高,从而导致视神经损伤和视野衰竭。建议经常监测眼压。与其他抗感染药一样,长期使用加替沙星可能会导致包括真菌在内的非敏感微生物的重复感染。如果发生重复感染,必须停止使用并采取替代治疗。只要临床判断表明,患者就应该接受图像放大设备的检查,例如裂隙灯、生物显微镜,如果合适的话,还可以进行荧光素染色。应告知患者,即使单次给药也会发生过敏反应,一旦出现皮疹或过敏反应迹象,应立即停止治疗并联系医生。怀孕和哺乳期:怀孕风险类别:C(FDA - 美国)。使用前摇匀瓶子。注册在对大鼠或兔子进行的研究中,口服给予加替沙星,剂量高达 50 mg/kg/天(约为眼科最大推荐剂量的 1,000 倍),未观察到致畸作用。尚未对孕妇进行过泼尼松龙的对照研究。然而实验研究表明,皮质类固醇一般对小鼠有致畸作用,反复局部眼部应用皮质类固醇治疗的动物腭裂发生率增加。由于尚未对妊娠期妇女进行对照研究,因此仅当对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,才应在妊娠期使用 ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)。未经医生或牙医建议,怀孕期间不应使用此药。加替沙星会排泄至大鼠的乳汁中,但尚不清楚该物质是否会排泄至人乳汁中。目前尚不清楚局部眼部应用皮质类固醇是否会导致全身吸收足够量的皮质类固醇在人乳中被检测到。因此,建议在哺乳期妇女使用 ZYPRED® 时要谨慎。老年患者 老年患者与其他年龄段的患者之间在疗效和安全性上没有差异,因此对于老年人的使用没有特别的建议。儿科患者 ZYPRED® 对儿科患者的安全性和有效性尚未确定。肾功能或肝功能不全的患者:ZYPRED® 尚未对肾功能或肝功能不全的患者进行研究,因此对这些患者应谨慎使用。糖尿病患者:进行了一项开放、比较、前瞻性、纵向研究,评估了0.3%加替沙星+1.0%醋酸泼尼松龙固定组合在糖尿病患者中的疗效和安全性。在研究结束时,使用加替沙星 + 泼尼松龙的固定组合可使细菌生长减少 27.3%,而使用环丙沙星 + 泼尼松龙则可使细菌生长减少 22.7%。目前尚未发现局部眼用泼尼松龙与其他物质之间存在相互作用。剂量及使用方法 - 悬浮液已准备好使用。该药物用于局部眼部使用。请勿将瓶尖接触眼睛、手指或任何其他表面,以免污染瓶子和眼药水。答案。药物相互作用 - 没有对 ZYPRED® 进行具体的药物相互作用研究,但是,全身给药一些喹诺酮类药物会增加茶碱的血浆浓度,干扰咖啡因代谢并增加口服抗凝剂华法林及其衍生物的作用。 ,并且与同时接受环孢菌素全身治疗的患者血清肌酐短暂升高有关。治疗眼部感染的常用剂量是在受影响的眼睛上滴 1 滴,每天四次,最多 7 天。眼科手术后预防和治疗感染和炎症的常用剂量是在受影响的眼睛上涂抹 1 滴,每天 4 次,最多 15 天,但是,由于感染情况不同。 ,治疗时间可能会根据医疗判断进行修改。不良反应 - ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)最常见的眼部不良反应按发生频率排列为: 非常常见的反应 (>10%):烧灼感、眼刺激、瘙痒和眼痛。常见反应(>1% 和 <10%):视力模糊/模糊、眼睛不适、流泪、异物感、干眼、结膜刺激、角膜炎和乳头性结膜炎。约 1% 至 4% 的研究人群中发生的其他报告反应包括:结膜水肿、结膜出血、干眼、眼部分泌物、眼部刺激、眼部疼痛、眼睑水肿、头痛、眼部发红、视力下降和变化在味道上。由于产品成分中存在泼尼松龙,可能会出现眼睑强烈烧灼感、剧烈瘙痒、肿胀或发红。在使用 ZYPRED® 进行的临床研究中,没有研究对象因出现不良反应而放弃治疗。本产品是一种新药,尽管研究表明疗效和安全性可接受,但即使指示和使用正确,也可能会发生不可预测或未知的不良事件。在这种情况下,请通过健康监测通知系统 -NOTIVISA(可在 http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm 上获取)或向州健康监测或市政府通报不良事件。 ” 10.如果意外或故意摄入,建议饮用大量液体以稀释。如果中毒,如果您需要进一步指导,请致电 0800 722 6001。ANVISA/MS - 1.0147.0175 农场。:医生Flávia Regina Pegorer CRF-SP n° 18.150。药物过量:使用 ZYPRED®(加替沙星和泼尼松龙)不太可能发生药物过量,因为 6 毫升瓶 ZYPRED® 眼用混悬液中加替沙星和泼尼松龙的含量分别显着低于推荐的每日口服剂量。给予加替沙星和泼尼松龙。Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA .Av。瓜鲁柳斯, 3272 - CEP 07030-000 瓜鲁柳斯 - SP。CNPJ 43.426.626/0009-24 巴西工业 - ® 注册商标。根据医疗处方销售。