胃las是3D体外模型,概括了早期哺乳动物的发育,包括神经组织的形成。小儿癌症遗传学组(IRB)将提供儿童癌症生物学和表观遗传学调节的专业知识。我们将遗传工程胃肠道对已知疾病与疾病相关的遗传突变进行建模(例如,MRTS的Smarcb1-loss; EWSR1-FLI1转运EWS),并分析了它们对药物互动时早期阶段时代发育的影响。,我们将利用空间生物技术组(IBEC)开发的先进的空间生物学分析技术在胃te虫的背景下绘制神经母细胞样细胞的细胞分布。
胃底子是早期人类发育的强大体外模型。然而,尽管由所有三个细菌层伸长并组成,但人类胃突不像形态学后的植入后人类胚胎。在这里,我们显示了视黄酸(RA)的早期脉冲,以及Matrigel,可牢固地诱导人类胃类型,具有后胚胎样形态结构,包括侧翼的神经管,分段的细胞体和各种细胞类型,包括神经crest,神经祖细胞,神经祖细胞,肾脏,肾脏,肌肉和肌肉和肌肉和肌肉和肌肉。通过基于单细胞RNA-seq(SCRNA-Seq)的计算机分期进行,我们发现人Ra-gastruloids比其他胚胎模型更先进,并且与E9.5小鼠和CS11 Cynomolgus Monkey Embryos相当。我们利用RA-GASTRULOIDS的化学和遗传扰动来确认Wnt和BMP信号传导在人类环境中调节了体积的形成和神经管长度,而转录因子TBX6和PAX3分别基于前甲基前中性胚乳和神经Crest。展望未来,ra-gastruloids是解码早期人类胚胎发生的强大,可扩展的模型。
多能干细胞 (PSC) 的分化及其向类器官的自组织受到细胞间相互作用的影响,这些相互作用由接触和分泌分子介导。由于限制和小的培养体积,这些相互作用在微流体液滴中得到增强。然而,尚未对液滴内 PSC 的培养及其微环境的影响进行全面研究。在本研究中,我们提出了一个液滴平台,用于在细胞定型的各个阶段对 PSC 进行 3D 培养。我们展示了 PSC 分化为三个胚层以及在液滴内形成类器官的可行性。我们的研究结果表明,在密闭空间中培养 PSC 可以调节细胞命运决定,通过依次诱导不同分化细胞群的生长和迁移来促进类原肠胚中的组织模式形成,并促进心脏类器官的自组织。这种技术方法为体外调节组织自模式形成的内在因素提供了独特的见解。
摘要:尽管有有关心脏病的不同遗传,表观遗传和分子特征的广泛信息,但先天性心脏缺陷的起源仍然未知。大多数遗传学和分子研究是在胚胎心脏进行性解剖学和组织学变化的背景下进行的,这是对先天性心脏病起源有限了解的原因之一。我们整合了有关人类胚胎的描述性研究的发现,以及对雏鸡,大鼠和小鼠胚胎的实验研究。这项研究基于心脏发展的新动态概念和两个心脏场的存在。第一个场地对应于直式心管,从第二个心脏场中的中胚层细胞逐渐募集到其中。总体目的是为心脏和大动脉的先天性缺陷的分析,诊断和区域化分类创造新的愿景。除了强调遗传因素在先天性心脏病的发展中的重要性外,本研究还提供了有关直心管的组成,扭曲和折叠的过程以及右心室的发展的命运的新见解。基于体内标记和细胞跟踪的新视力,并通过诸如胃类和器官等模型增强,这有助于更好地理解心脏形态发生的重要误差,这可能导致几种先天性心脏病。
1。识别有助于HCV允许性米兰·施拉奇(Milan Schillaci),亚伦·林(Aaron Lin),布里特·亚当森(Britt Adamson)的因素,这一研究是通过埃尔金斯家族高级论文基金会的慷慨支持而实现的。3。研究了在低氧应激Noreen Hosny,Robert Austin在低氧应激下出现的多层癌细胞的转移潜力,这一研究是通过Molbio Summer Summer高级论文基金的慷慨支持而实现的。4。特异性机制在法定感应敏感噬菌体Sergio Borunda,Grace Beggs,Bonnie Bassler的裂解途径中的这项研究是通过Crecca '46 Molecular Biologuly Senorgy高级论文基金的慷慨支持而实现的。5。推定的新的AI-2合成酶,用于跨王国交流Juliana Vasquez,Emilee Shine和Bonnie Bassler,这项研究是由Elkins Family Senior Indion Fund的慷慨支持而实现的。7。沿胃肠道玛丽·惠兰(John Brooks)沿胃肠道的宿主 - 微生物组相互作用的空间检查,这项研究是由苏珊·W·苏珊·W·和詹姆斯·布莱尔(Susan W.)和詹姆斯·布莱尔(James C.8。表征和克隆在Rajveer Kaur,Cullen Young,Rebecca Burdine的表征和克隆,这一研究是由Lane '73高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。9。研究空间转录组学与SCRNA-SEQ数据之间的差异Nooha Kawsar,Ben Law,Pengfei Zhang和Michelle Chan在Elkins家庭高级论文基金会的慷慨支持下,这项研究成为可能。10。11。12。13。14。使用空间-ATAC-RNA-SEQ JENNA书,Pengfei Zhang,Celeste M. Nelson和Michelle Chan绘制心脏胃肠道,这项研究是由Lewis-Sigler Institute for Integrative Genomics提供的。研究了病毒微环境Dorothy Junginger,Peter Metzger,Jinhang Yang,James Kostas和Ileana Cristea的HCMV驱动的变化,这一研究是由Crecca '46 Molecular ocular ocular of Crecular Biologal Biology Senises Fund的广泛支持。研究了Kaposi肉瘤相关的疱疹病毒感染Paige Sherman,William Rodriguez,Ileana Cristea期间ER-粘体膜接触位点的作用,这项研究是由Crecca '46 Molecular '46 Molecular of thise'的慷慨支持。研究小鼠placode开发过程中亲族基因的表达模式和Wnt依赖性Halle Bangura,Brooke Phillips,Rishabh Sharan,Rishabh Sharan,Danelle Devenport,这一研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而实现的。揭示了与Melanoblast群体中的基因签名相关的基因特征Kayla Jurkevich,Rebecca Jones,Danelle Devenport,这项研究是通过Envin '62高级论文基金的慷慨支持而成为可能的。