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改善热老化，机械性能和...
抽象的硅胶橡胶（SR）化合物准备在高温下施用O形圈。硅烷表面修饰的Fe 2 O 3和未修饰的Fe 2 O 3添加到SR化合物中，并通过对FESEM（现场发射扫描电子显微镜）（用于形态学）和TGA和TGA的分析来评估化合物，以及在不同温度，热敏度，硬度，硬度，硬度，硬度，压缩和压缩集合的热导率的测试。此外，在一家石化公司的7 bar压力和温度为180°C的压力下，在一家石化公司的在线气相色谱（GC）中制备了O形圈，并在一个在线气相色谱（GC）中进行了测试。获得的结果表明，SR的热导率，衰老电阻，热稳定性和机械性能下降：表面修饰的Fe 2 O 3填充SR，未修饰的Fe 2 O 3填充SR和SR，而没有Fe 2 O 3。过度使用Fe 2 O 3降低了机械性能和硬化性的加工性。随着温度升高，SR填充的SR的热导率填充有不同体积的体积百分比和未修饰的FE2O3。使用表面修饰的Fe 2 O 3提高了导热率并提高了衰老耐药性，最终增强了热电阻。这对于产生对高温具有抗性的O形圈特别有益。现场测试结果证实了O形圈与高温条件兼容。此外，在测试后，O形圈表现出低体积肿胀和光滑的表面，没有任何裂缝，水泡或不平衡。
欧洲男性老龄化研究-Lirias
缺乏男性血清催乳素（PRL）正常或参考间隔较低或参考间隔的抽象经验证据，而人类健康的PRL水平非常低的含义从未被研究过。除了哺乳外，尚未定义“ PRL缺乏症”的临床状态。使用来自欧洲男性老龄化研究（EMA）的数据，我们分析了3,369名居住在社区欧洲男性中的PRL的分歧，年龄为40-80岁，没有急性疾病。在第1阶段和2阶段（3至5.7年）期间，总共收集了2,948和2,644个PRL样品。用相同的测定法在同一中心分析了所有样品。排除患有已知垂体疾病的个体，PRL≥35ng/ml以及包括抗精神病药物，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或多巴胺以前的NISTS，5,086个数据点（1阶段中的2,845和2,241 in Chape-2 in Chape-2中的2,845）。结果表明，随着年龄的增长，PRL的下降最小（坡度= -0.02），并且与BMI无关。将阳性偏斜的PRL分布转换为对称分布（偏度从13.3降低到0.015）。使用两个sigma经验规则（2 []关于平均值的SD），显示分布的下端的2.5％的阈值表明对应于2.98ng/ml的PRL值。With reference to individuals with PRL levels of 5-34.9 ng/ml (event rate = 6.3%), the adjusted risk of developing type 2 diabetes increased progressively in those with PRL levels of 3-4.9 ng/ml: event rate = 9.3%, OR (95% CI) 1.59 (0.93–2.71), and more so with PRL levels of 0.3–2.9 ng/ml: event rate = 22.7％，或5.45（1.78–16.62）。与较低类别的PRL观察到基于空腹血糖水平的糖尿病和糖尿病的趋势也在增加。但是，PRL水平与癌症，心血管疾病，抑郁症状或死亡率无关。我们的发现表明，低于3 ng/ml（64 mLU/L）的PRL水平显着识别出具有临床重要结果（2型糖尿病）的欧洲男性，提供了较低的研究和临床实践的参考值。
健康衰老的认知和神经科学观点
随着痴呆症的发病率预计将在未来25年内显着升级，联合国宣布2021 - 2030年健康衰老的十年，强调认知是至关重要的因素。作为认知和衰老研究领域的领先学科，心理学有能力为转化研究，临床实践和决策提供见解。在这篇全面的综述中，我们讨论了有关认知和心理健康与年龄相关的变化的当前知识状态。我们讨论了衰老过程中的认知变化，包括（a）老年人经历的率，轨迹和特征的异质性，（b）认知储备在与年龄相关的认知下降中的作用，以及（c）认知训练降低这种下降的潜力。我们还通过多种理论观点检查衰老和认知。我们重点介绍了关键的未解决问题，例如主观下降和客观衡量认知能力下降的不同含义以及对认知培训计划的评估不足。我们建议未来的研究方向，并强调跨学科的合作，以对调节认知衰老的因素有更全面的了解。
人类衰老中的躯体突变
体细胞突变的积累是癌症的驱动力，长期以来一直与衰老有关。由于量化突变负担与非癌组织年龄的限制，尚不清楚体细胞突变对其他衰老表型的影响。DNA测序技术的最新进展允许对衰老组织中的体细胞突变进行大规模定量。这些研究表明，随着年龄的增长，正常组织中突变的逐渐积累，以及主要由癌症相关突变驱动的大量克隆膨胀。然而，很难想象到目前为止确定的与年龄相关的体细胞突变的负担和随机性质如何解释大多数逐渐发展的老化表型。跨物种的研究还发现，寿命较长的物种具有较低的体细胞突变率，尽管这可能是由于对其他表型（例如癌症）作用的选择性压力所致。对较高的体细胞突变负担且没有加速衰老的迹象的最新研究进一步质疑体细胞突变在衰老中的作用。总体而言，除了少数例外，例如癌症，最近的DNA测序研究和遗传突变并不支持这样的观念，即体细胞突变会随着年龄的驱动衰老表型积聚，以及在衰老中的体细胞突变（如果有的话）仍然不清楚。
温度和湿度耦合对碳纤维复合/钛键关节老化失败的影响
摘要：温度和湿度耦合对粘合关节的故障特性具有比单个因素更重要的影响，并且对此没有足够的研究。在本文中，选择具有强韧性结构粘合剂的关节以在40℃和60℃的温度下对年龄的关节进行240 h，480 h和720 h的实验分析，湿度为95％和100％。顺序双脚的模型用于适合关节的吸水，并且比较得出粘合剂的吸水符合Fick的定律。准静态拉伸试验表明，关节的机械性能的降低与环境中的水分含量正相关，而后温度固化和氢化塑性的竞争机制则导致较小的失败强度和能量的实验结果一致。宏观故障切片和扫描电子显微镜（SEM）图像的组合得出，关节的故障模式从内聚力的失败转变为随着衰老时间的增加而变化。此外，预计关节疲劳测试的可靠性分析有望为车辆使用温度范围内的粘结技术的生命设计提供指导。
对快速杀伤力中神经退行性的综述，这是第一个研究神经元细胞损失自然发生的动物模型
摘要得益于医学和技术的改进，我们的世界人口变得越来越大。因此，与年龄相关的中枢神经系统神经病（如阿尔茨海默氏症（AD）和帕金森氏病（PD））的发病率和流行率大大增加。尽管进行了许多研究工作，但这些与年龄相关的神经退行性疾病的精确病因仍然难以捉摸，这强调了对更有效治疗的迫切需求。当前的临床前研究主要使用的动物模型并未完全概括发生这些疾病的复杂细胞环境，从而缺乏良好的构造有效性。的确，大多数研究都是使用相对年轻的动物进行的，从而忽略了神经退行性疾病表现出的衰老环境。这指出了当前研究中的一个主要中断：一种将复杂疾病环境（发作，扩散，进一步表现为功能障碍）与衰老环境相结合的脊椎动物模型生物体。近年来，非洲绿松石Killifish已成为一种有前途的新型动物模型，用于研究结合这些基本特征的年龄相关的神经退行性疾病。在这篇综述中，我们将所有报告的发现都捆绑在一起，并详细概述了该Teleost Fish的中枢神经系统中的神经退行性事件，重点是PD。
老化研究评论
对青年源泉的追求一直是科学家和人类的迷恋。衰老的特征是细胞下降，对年龄相关疾病的敏感性增加，与表观遗传修饰密切相关。最近，重编程引起的恢复活力策略已经开始大大改变寿命研究，不仅可以解决与年龄相关的缺陷，而且还可能扭转了细胞衰老过程。因此，在这篇综述中，我们强调了衰老期间的主要表观遗传变化以及当前新兴的表观遗传重编程策略的最新变化，这些策略利用了转录因子。值得注意的是，部分重编程可以使老化时钟重置而无需擦除细胞身份。还讨论了利用小分子（包括DNA甲基转移酶及其张力脱乙酰基酶抑制剂）的有希望的基于化学的再生策略。与长寿干预措施并行，简短地发送了用于准确老化评估和评估重编程方法的表观遗传时钟的基础。进一步进行，通过如此科学的突破，我们目睹了探险中长寿生物技术的上升，旨在扩大健康范围并有一天能够实现人类恢复活力。在这种情况下，我们概述了与此类新兴领域相关的社会经济和道德挑战的未来提出的主要情况。最终，本综述旨在激发对促进所有人健康衰老的干预措施的未来研究。
太空飞行是生物衰老的催化剂吗？
从太空任务中返回的宇航员经常表现出与年龄有关的状况的健康问题，这表明太空飞行是生物衰老和与年龄有关的疾病的潜在驱动力。为了揭示这些条件的基本机制，这项全面的评论探讨了空间“ exposome”对十二个衰老标志的影响。通过涵盖空间环境和Terres试验类似物的细致分析，我们旨在破译不同条件如何影响衰老标志。利用PubMed，我们确定了189项研究和60项符合筛查标准。空间中生物衰老的研究集中在基因组不稳定性，慢性炎症和放松管制的营养感应上。太空飞行始终诱导基因组不稳定性，与长期暴露与电离辐射有关，触发和免疫改变，类似于分离的模拟中的条件。营养感应途径揭示了全身性胰岛素样生长因素1。微生物组研究表明，在太空飞行过程中有利于机会性物种的失衡。端粒动力学呈现出有趣的模式，在任务期间延长，并且返回后快速短缺。尽管趋势是一种趋势，但仍出现了一些保护机制。对策，包括饮食调整，益生元，后生物学，共生药物，量身定制的运动，冥想和抗炎补充剂，具有潜力。太空飞行对衰老的影响是复杂的，各种各样的发现挑战了既定的信念。多学科研究为该领域的未来研究提供了指导。