粘附药物输送系统(MDDS)代表了一种通过口服途径(例如颊,舌下和牙龈区)管理药物的创新方法。这些系统利用天然或合成聚合物确保对粘膜表面的长时间粘附,从而可以扩展和受控的药物释放。几个因素影响粘附的有效性,包括聚合物的亲水性,分子量和pH和水分水平等环境因素。mdds可以采取各种形式,包括片剂,膜,斑块,烤肉和凝胶,每种都提供不同的药物释放曲线,例如立即,持续或控制。这些系统通过避免首次代谢来增强药物生物利用度,使其对低口服生物利用度或需要靶向递送的药物特别有益。尽管MDD提供了改善的患者合规性和治疗效果,但它们仍然面临诸如刺激,口味关注和唾液稀释作用之类的挑战,这可能会影响药物稳定性。尽管面临这些挑战,但MDD仍具有在各种医疗应用中推进药物输送技术的巨大希望。本综述彻底研究了粘附药物输送系统的机制,优势,局限性和未来前景。
摘要:N-氟苯基-9-甲状腺甲苄酰基(FMOC)-pro-tected氨基酸已经显示出很高的抗菌施用潜力,其中苯丙氨酸衍生物(FMOC-F)是最著名的代表。但是,FMOC-F的活性谱仅限于革兰氏阳性细菌。对有效抗菌材料的需求扩大了石墨烯及其衍生物的研究,尽管报告的结果有些争议。在此,我们将氧化石墨烯(GO)与FMOC-F氨基酸结合在一起,首次形成FMOC-F/GO混合水凝胶。我们研究了每个成分对凝胶化的协同作用,并评估了材料对革兰氏阴性大肠杆菌(大肠杆菌)的杀菌活性。go片本身不会影响FMOC-F自组装本身,而是调节凝胶的弹性并加快其形成。杂化水凝胶会影响大肠杆菌的存活,最初导致细菌死亡突然死亡,然后由于接种效应(IE)而恢复了存活的细菌。石墨烯与氨基酸的组合是发展抗菌凝胶的一步,因为它们易于制备,化学修饰,石墨烯功能化,成本效益以及每个成分的物理化学/生物学协同作用。■简介
牙周炎是影响全球人口的主要口腔健康状况。虽然微生物定植仍然是一种明确的病因,但旨在消除/减少微生物负荷的方式构成了主流治疗的一部分。这包括细致的缩放和根策划,有时包括手术程序。尽管如此,许多研究人员提倡对抗菌治疗的需求,这导致寻求寻找合适的药物输送系统。碎屑,纤维,凝胶等形式的局部药物。已用于牙周炎。但是,由于可及性有限和释放差,这些系统无法充分运送该药物。电纺纳米纤维可以携带可用于控制局部感染来源的药物,例如牙周炎。这些纤维表现出较大的表面积,使它们可以携带大剂量的药物。由于其高抗拉强度,它们还可以承受高咀嚼力,从而消除了对周期性替代的需求,从而确保了更好的患者依从性。已经进行了各种研究,这些研究表征了这些纤维的形态和生物学特征。本综述旨在强调电纺丝产生的药物负载纳米纤维的潜力,这是牙周炎中局部药物递送的一种手段。
为了利用环境中存在的微生物以获得其有益资源,有效的选择和从环境样品中隔离了微生物是必不可少的。在这项研究中,我们使用树脂制造了一个用于微生物培养的凝胶填充的微孔阵列装置。该设备具有集成的密封机制,可以基于微生物的培养物进行高密度隔离。该设备易于管理,使用明亮场显微镜促进观察。这款由甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚乙二醇三苯二甲酸酯(PET)制成的低成本装置具有900个微孔(600μm×600μm×600μm×700μm),填充在玻璃滑板板中的微生物培养基培养基。它还具有用于维持微凝胶中水分含量的凹槽。井之间的分区壁具有高度疏水的涂层,可抑制微生物迁移到相邻井中并防止液体物质交换。密封后,该设备可以在琼脂糖凝胶中保持水分7天。在使用该设备的细菌培养实验中,将环境细菌分离出来,并在3天后在单个井中培养。此外,然后从井中捡起孤立的细菌并重新培养。该设备可有效地首次筛选海洋环境样品中的微生物。
尿路感染(UTI)在初级保健中很常见,患者经常会参加一家怀疑这是他们的问题的药房。当他们有频率,排练,多云,紧迫性和映射疼痛的经典表现时,尤其如此。尽管膀胱炎通常是由细菌感染引起的,但它也可能来自非感染的原因。据报道,细菌感染在50%的病例中发现,通常是由大肠杆菌引起的,通常是来自胃肠道。“简单”的UTI被定义为在健康且具有正常肾功能的女性中发生。膀胱炎的非感染原因包括对诸如气泡浴,淋浴凝胶,女性卫生喷雾剂或精子果冻等产品的化学物质的敏感性。这些可能会在尿道或膀胱内产生反应,从而引起炎症和“化学膀胱炎”。即使没有治疗,所有膀胱炎的所有病例中约有一半也将在三天内解决。挑战是将复杂的UTI排除在外,并确保没有危险信号发行范围。使用UTI的临床途径(请参阅相反)来帮助指导您的诊断。急性,简单的UTI通常在几天内通过或不进行抗生素治疗而解决。使用感染敏感的抗生素可能
由于可预测的组装成复杂的形态和易于功能化,因此已经提出了基于DNA的生物材料,用于组织工程方法。用于骨组织再生,结合Ca 2+并促进沿DNA骨架的羟基磷灰石(HAP)生长的能力结合了其降解和释放细胞外磷酸盐(已知的造成骨质分化的启动子),使DNA基于DNA的生物材料与其他当前使用的材料一样。然而,它们用作可生物降解的脚手架进行骨骼修复仍然很少。在这里,我们描述了DNA水凝胶的设计和合成,由水中膨胀的DNA组成的凝胶,它们与成骨细胞系MC3T3-E1和小鼠钙质成成层分细胞的体外相互作用,以及它们在大鼠钙钙伤口中新骨形成的运动。我们发现DNA水凝胶可以在室温下容易合成,并且它们在体外促进HAP生长,其特征是傅里叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜,原子力显微镜显微镜,原子力显微镜,和透射电子显微镜。成骨细胞仍然可行,其特征是荧光显微镜。在体内,DNA水凝胶促进了大鼠颅关临界大小缺陷中新骨的形成,其特征在于微型计算机断层扫描和组织学。本研究使用DNA水凝胶作为潜在的治疗生物材料来再生骨骼。
2006 年 8 月,美国运输安全管理局 (TSA) 根据英国当局发现的跨大西洋炸弹阴谋,大幅修改了其乘客安检政策。为了弥补这一阴谋所揭示的安全漏洞,修订后的政策严格限制了 TSA 允许乘客携带通过安检站的液体、凝胶和喷雾剂的数量。应委员会的要求,GAO 测试了乘客安检过程中是否存在安全漏洞。为了进行这项工作,GAO 试图 (1) 获取制造恐怖分子可能用来对飞机造成严重损坏并威胁乘客安全的装置的说明和组件;(2) 测试 GAO 调查人员是否能够携带制造这些装置所需的所有组件通过机场安检站而不被发现。GAO 在全国 19 个机场进行了秘密测试,这些机场不具代表性。测试结束后,GAO 及时向 TSA 提供了两次简报,以帮助其采取纠正措施。在这些简报中,GAO 建议 TSA 考虑采取多项措施来改进其乘客安检计划,包括人力资本、流程和技术等方面。GAO 目前正在对这些问题进行更系统的审查,并预计将于 2008 年初发布一份包含对 TSA 建议的综合公开报告。
基于光学材料的剂量法已广泛使用。从灵敏度的角度来看,使用储存磷剂是有利的。(1)热发光(TL)(2,3)和光刺激的发光(OSL)(4-7)已用于个人剂量计和辐射成像。此外,定义为通过电离辐射产生的辐射中心的光致发光的放射性光致发光(RPL)已用于个人剂量测定和荧光轨道检测。(8,9)以实现进一步的灵敏度(10-16)或将适用性扩展到热中子,(17-24)已经进行了大量研究和发表。通常,可用于剂量测定法的储存磷酸盐由无机晶体或包含相对较高原子数元件的玻璃组成。在医学剂量法中,对于癌症的放射疗法,剂量计需要组织等效性。组织等效性是电离辐射能量与生物组织的吸收特征的等效性。为了达到组织等效性,可以使用有限数量的元素(通常原子数为3-9)。这在基于无机化合物的材料设计中施加了严重的限制。实现组织等效的有效方法是使用有机材料或软物质。到目前为止,已经开发了基于凝胶(25)或聚合物(26-31)的放射性剂量计。另外,有机
固体聚合物电解质 (SPE) 有可能使锂离子和锂金属电池实现高能量密度、先进的制造能力和增强的安全性。然而,缺乏足够的分子尺度的锂离子传输机制见解和对关键相关性的可靠理解,往往会限制新材料的修改和设计范围。此外,对聚合物化学结构细微变化的敏感性(例如,选择特定的键或化学基团)通常被忽视为潜在的设计参数。在本次演讲中,我们将使用三个示例来展示原子分子动力学 (MD) 模拟如何补充实验研究并揭示聚合物结构变化与 Li+ 传输能力之间重要的分子尺度相关性。对于传统的 SPE,我们证明通过调整聚合物链的化学结构,可以实现从 Li+ 和聚合物链段运动状态之间的强耦合到解耦状态的转变。在单离子导电聚合物凝胶中,我们表明聚合物主链的微小修改显着增强了 Li+ 传输。最后,我们展示了 MD 模拟如何指导由聚轮烷超分子自组装组成的新型 SPE 的设计,其中编织线性链和环状分子的形态允许将 SPE 中的机械和传输特性解耦。
●tz jia *,†,k chandru *,†等。膜的聚酯微圆将作为生命起源的原始室。PNA,116(32),15830-15835(2019)。●K Chandru,TZ Jia等。结构多样的异种生物学单体的益生元低聚和自组装。科学报告,10,17560(2020)。●TP Fraccia†,TZ Jia†。液晶凝聚力由短双链DNA和阳离子肽组成。acs na no,14(11),15071-15082(2020)。●TZ JIA *等。nv bapat,将碱性字母羟基酸残基掺入原始聚酯微螺旋体中进行RNA分离。Biomacromolecules,22(4),1484-1493(2021)。●M Sithamparam,N satthiyasilan,C Chen,TZ Jia *,K Chandru *。一种基于材料的花粉假说:聚合物凝胶和无膜液滴的潜力。生物聚合物,113,E23486(2022)。●R Afrin等。[inply tz jia *]。脱水温度和单体手性对原始聚酯合成和微副组装的影响。大分子化学与物理学,223(23),2200235(2022)。●C Chen*等。[inply tz jia *]。光谱和生物物理方法确定原始无膜聚酯微滴的差异盐摄取。小方法,2300119(2023)。
