摘要:Gibellula属(Cordycipitaceae:Shotopeales)包括蜘蛛宿主的致病性和特异性物种。在这里,我们报告了一种新型物种,该物种感染了不列颠群岛的元元(Tetragnathidae)的洞穴式蜘蛛。新物种,Gibellula Attenboroughii进行了描述和说明,并讨论了其生态。得出的结论是,感染的蜘蛛表现出与僵尸蚂蚁报道的行为变化。基于Fungarium Records和文献搜索,不列颠群岛中Gibellula属的隐藏多样性进一步强调。两种先前分配给Torrubiella属的蜘蛛病原体现在根据其颗粒稳定性的形态转移到Gibellula属,并根据一个真菌 - 一名名称的主动性:Gibellula Albolanata comb。nov。和g。aranicida梳子。nov。
Bioxys 属 Starý & Schlinger, 1967、Parabioxys Shi & Chen, 2001 和 Sergeyoxys Davidian, 2016(膜翅目:茧蜂科:蚜虫亚科)是全球已知仅包含一个物种的属(Starý and Schlinger 1967;Chen and Shi 2001;David ian 2016)。Bioxys 和 Parabioxys 这两个属分别在韩国和朝鲜有记录(Starý et al. 2010;NIBR 2023),而 Sergeyoxys 属则在俄罗斯远东地区有记录(Davidian 2016)。Starý 和 Schlinger(1967)将 Bioxys 确立为一个新属,其特征是原来的成对的叉子融合为一个独特的中间叉子。然而,Takada (1968) 描述了 Trioxys machilaphidis Takada, 1968,后来得出结论,它与 B. japonicus Starý & Schlinger, 1967 同义,建议将 Bioxys 视为 Trioxys Haliday, 1833 的一个亚属,而不是一个属。Starý (1975) 后来将 Bioxys 视为一个独特的属,认为独特的中叉可以独立于 Trioxys 中已知的成对叉发育,从而突出了 Bioxys 的独特性。
随着时间的推移,飞机设计已从传统设计方法演变为利用多变量设计优化的更现代的基于计算机的设计方法。近年来,飞机概念和配置变得更加多样化和复杂,从而使许多综合软件包超出了其能力范围。此外,许多飞机设计软件示例都侧重于对一个特定概念的分析,因此需要为每个概念提供单独的软件包。这可能会导致比较概念和配置的复杂性,因为性能差异可能源于使用不同的预测工具集。本文介绍了克兰菲尔德大学飞机设计小组为解决这些问题而开发的 GENUS 飞机设计框架。本文回顾了现有的飞机设计方法,并描述了它们在开发和应用中面临的挑战。随后,介绍了 GENUS 飞机设计环境,以及程序架构背后的理论背景和实际推理。特别关注所涉及的编程、方法选择和优化技术。随后,介绍了在框架中实施的开发方法的一些应用,以说明该方法的多样性。简要介绍了三类特殊的飞机设计概念。关键词
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明)是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是制作
多年来,研究人员一直在寻求阐明Chalcidoidea内的进化关系,Chalcidoidea是寄生虫黄蜂的超家族,其特征是它们的非凡多样性和生态重要性(Cruaud等,2024)。从历史上看,某些家庭,例如翼展病,被认为是无法自信地分配给定义明确的分类学群体的物种的存储库(Gibson等,1997)。分子系统发育的进步已经阐明了许多这些关系,从而导致了大量的分类修订(Burks等,2022)。一些亚家族和部落已升至家庭等级,而其他部落已被重新分配给Chalcidoidea中的不同家庭。这是宏观西尼亚·格雷厄姆(Macromesinae Graham)的最新重新分类,1959年和Eunotinae Ashmead,1904年,它们分别升至家族地位,分别为Macromesidae和Eunotidae(Burks等,2022)。在较早的分类中,Macromesinae被视为一个小的亚家族,包括一个属,包括一个属,Macromesus Walker,1848年,大约有12种描述的物种(Askew&Shaw,2001; Narendran等人,2001年; 2001年; UCD社区,20233)。大多数宏观的种类是树皮甲虫和鼻甲虫的寄生虫(鞘翅目:姜黄科,scolytinae,
我们通过将定价与农场绩效挂钩并进行验证试验,与养猪客户建立信任。我们 84% 的销售额2 都是通过多年期特许权合同获得的,PIC 按成本价供应动物和精液,然后客户通常为每头选定的母猪、每头断奶的猪或每头送往市场的猪支付费用。对于牛,我们根据行业用来估计养殖动物对农民的经济价值的遗传指数评分来为每管精液定价。我们还引入了肉牛断奶小牛费用(类似于 PIC 的模式)。
Ausgrid 已被新南威尔士州能源公司指定为 Hunter-Central Coast 可再生能源区 ( REZ ) 子输电网络的首选网络运营商,该区域是新南威尔士州政府正在开发的首批 5 个可再生能源区之一。Hunter-Central Coast REZ 地区被选为可再生能源区,是因为该地区拥有优质的可再生能源资源,可以利用现有发电站、修复后的采矿土地、电网基础设施、港口和交通基础设施以及熟练的劳动力。1 Hunter-Central Coast REZ 涉及升级现有电网,以允许新的可再生能源发电接入电网,并将主要涉及网络升级,以最大限度地减少对周边社区和环境的影响,同时提供至少 1 千兆瓦的网络传输容量。2
1.产品描述 该实时PCR试剂盒用于定性检测沙门氏菌。在鸡的初级生产的粪便样本和环境样本中(例如袜子拭子、灰尘、擦拭样本、组织样本)。该试剂盒含有检测沙门氏菌所需的所有必要试剂和对照。引物和探针能够特异性地检测兽医样本中的沙门氏菌 DNA。内部控制 (IC) 可防止对因 PCR 反应抑制而产生的阴性结果的误解。 IC 在VIC通道检测,沙门氏菌DNA 在FAM通道检测。当PCR受到抑制时,IC扩增也会受到抑制。 FAM 通道结果为阴性,且 IC 同时扩增,表明样品中沙门氏菌呈阴性。
抽象的棉花,棉花属,包括〜50种分布在欧洲以外所有大陆的热带和亚热带地区的物种。在这里,我们提供了一个关于美国同种多倍体物种的山地植物和驯化的进化史的概要,从而整合了基本分类学研究,生物地理,分子遗传学,系统发育分析和考古学的数据。These diverse sources of information provide a temporal and phylogenetic perspective on diversification among the diploids and on polyploid formation, uncover multiple previously cryptic interspecific hybridizations, clarify and contribute to the taxonomy of the genus, and offer a firm foundation for understanding parallel domestications in Mesoamerica and South America, which led to the globally important cotton crop species G. barbadense and G. hirsutum .Gossypium因此提供了一个证明典型的例子,说明了基本植物发现的重要性和实用性,并结合了现代技术能力,以产生对进化史的基因组见解。We also review the current state of our knowledge regarding the archaeological history of cotton domestication and diffusion in the Americas, a seemingly unlikely story entailing parallel domestication origins and parallel directional selection tracing to 8,000 ( G. barbadense ) and 5,500 ( G. hirsutum ) years ago, transforming two geographically isolated wild short-day perennial shrubs having small capsules and seeds covered by short,棕褐色的表皮毛状体进入现代日间长度中的年度,具有丰富,细的白色纤维。几千年后,这种双重驯化是无意的且最近有意间的,随着两种物种在不同半球的初始驯化后接触,这是无意的,最近有意的。因此,重申了物种差异和生物团聚的循环,这次是在多倍体水平上。了解这种进化史对于我们对世界上最重要的纤维植物基因组建筑的理解至关重要,并为我们对一般生物学原理的理解做出了重大贡献。关键词:系统发育学;多倍体,杂交,驯化;考古学;山毛毛; Gossypium barbadense
•必须仅由合格的实验室人员进行测定。•在运行测定和/或样品制备的任何阶段,都戴上无粉末手套。在更改工作区域或怀疑它们被污染时更换手套。•将所有生物材料视为可能生化的所有生物材料,包括所有田间样品。•避免长时间暴露于冻干反应混合物中,以导致光和水分。•使用无核酸酶实验室塑料(例如,移液器,移液器尖端,反应小瓶)。•避免样品和试剂的交叉污染,请使用预防剂的移液管。•严格遵守测试协议将导致获得最佳结果。•物理分离DNA/RNA提取,PCR设置(工作区域2)和PCR扩增的工作场所。(工作区域3),以最大程度地降低承担污染的风险。•使用PCR引擎盖进行所有移动步骤。作为现成的冻干混合物提供套件,不需要用于试剂设置的专用工作区域(工作区域1)。•切勿将任何材料从工作区域3移至工作区域2或工作区2和3到工作区域1。•测试后,具有漂白剂或替代DNA去耐药和紫外线(可选)的替代PCR实验室。