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模板5：脑死亡诊断的标准
➢新生儿 /婴儿：年龄[37周妊娠 - 60天]➢婴儿 /儿童：[> 60天 - 1天 - 1岁]➢儿童：年龄[> 1年 - 18岁]➢成年人：年龄[> 18岁] F）定义一个过程，以识别和管理与适用的UAE法律相一致的替代同意治疗的过程，并确保他们能够确保他们的支持，并确保他们的支持人员的支持。g）定义与诊断有关的文档，报告和通知要求以及手续，并管理涉嫌或确认的脑死亡及其家人的患者。h）确保为医疗保健劳动力的相关成员提供有关潜在脑死亡患者诊断的必要资源，支持，培训和方向。
旨在进行口腔运动干预的综合评价......
口服喂养是一项必要的功能，早产儿的发育不成熟和大脑发育异常会对其产生显著影响。极早产儿（妊娠 32 周前出生的婴儿）在新生儿重症监护室 (NICU) 住院期间，通常会从无法通过口腔喝奶发展到完全口服喂养。获得口服喂养的能力通常是婴儿出院前要达到的最后几个里程碑之一，因此它是婴儿准备出院的关键要素。对于早产儿来说，口服喂养技能的发展不仅受到生理不成熟的影响，还受到缺乏足月婴儿出生前经历的典型早期口腔感觉运动体验的影响。
婴儿及高危儿童呼吸道合胞病毒（...
o 所有早产儿（即孕龄 < 37 周） o 慢性肺部疾病 (CLD)，包括支气管肺发育不良，在呼吸道合胞病毒季节开始前的六个月内需要持续辅助通气、氧气治疗或慢性药物治疗 o 血流动力学显著的先天性心脏病 (CHD)，需要矫正手术或正在服用心脏药物治疗充血性心力衰竭或被诊断患有中度至重度肺动脉高压 o 严重免疫缺陷 o 唐氏综合症 / 21 三体综合症 o 伴有呼吸系统受累和 / 或生长迟缓的囊性纤维化 o 神经肌肉疾病损害呼吸道分泌物的清除 o 严重的先天性气道异常损害呼吸道分泌物的清除。
怀孕的糖尿病
分类[美国糖尿病协会2020年]糖尿病可以分为以下一般类别：1.Type1Diabetes； （由于自身免疫性β-细胞破坏，通常导致绝对胰岛素缺乏症）。2.型2糖尿病； （由于在胰岛素抵抗的背景下经常逐渐丧失足够的β-细胞胰岛素分泌）3）3。促糖尿病； （在妊娠妊娠的第二或第三学期被诊断出的糖尿病，在妊娠之前没有明显明显的糖尿病）。4。特定类型的糖尿病；由于其他原因，例如a）。单基因糖尿病综合征（例如，年轻的新生儿糖尿病和成熟度糖尿病），b）。外分泌胰腺的疾病（例如囊性纤维化和胰腺炎），c）。药物或化学诱导的糖尿病（例如使用糖皮质激素，治疗HIV/AIDS或器官移植后）。
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在小鼠和兔子的胚胎发育研究中没有证据表明在口腔剂量的载体和兔子的兔子和兔子的载体中，最多2（小鼠）和4（兔子）乘以最大建议的人剂量，基于人体表面积，每天在有机体中进行给药。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。 未观察到致畸性。 尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。致畸性。尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。
CRISPR/CAS9介导的APOC3敲除稳定血浆脂质并抑制兔子的动脉粥样硬化
动脉粥样硬化发育[4]。apoC3是TG代谢的关键调节剂，是一种水溶性的低分子量脂蛋白，与HDL，VLDLS，CM和LDL一起存在于等离子体中[22]。研究表明，APOC3水平升高抑制了LPL和HL的活性，LPL和HL的活性延迟了甘油三酸酯 - 富含脂蛋白的脂蛋白清除率并增加了血浆中的水平，最终导致TG代谢受损[23]。尽管对APOC3的体内研究主要基于小鼠模型，但兔模型具有多种优势，例如更容易维持，主动脉的合适尺寸，高繁殖力和短期妊娠期[24]，以及类似的脂质代谢和心血管病理生理学，如人类[25]。例如，肝LDL受体通常在兔子中像人类一样不活跃，
病例 - 对照研究新生儿的牛奶凝乳阻塞在第三个新生儿新生儿重症监护病房
抽象的背景牛奶凝乳阻塞（MCO），其中牛奶的发生是一种罕见，严重，早产的并发症。案例报告暗示男性性别和牛衍生的人牛奶堡垒（HMF）用作诱发因素。我们通过一项案例对照研究对此进行了研究。在2008年至2020年之间，星际飞船儿童健康新生儿数据库中的MCO病例与基于妊娠年龄（±1周），出生体重（±200 g）和出生日期（±1个月）的对照组为1：2。使用学生的t检验，曼恩·惠特尼U检验或χ²测试进行了分析。数据是中值（IQR）或N（％）。20个MCO病例的结果，妊娠为26.1（24.5–28.1）周，出生体重为822（713–961）G，15（75％）为男性。40个对照组的妊娠（26.1（24.8–27.9）周）和出生体重（849（690–1066）G），但只有18（45％）是男性（p = 0.05）。MCO发生在21（15-33）天； 6例（30％）病例死亡，而3（7.5％）对照（p = 0.06）。HMF在病例中以243（150-309）小时开始，对照组为224（172–321）小时（p = 0.95）；在8例（40％）病例和27例（68％）对照（p = 0.08）中实现了全面化（制造商的建议剂量）。在开始HMF后10（7-17）天发生MCO。医学/手术管理的肠道病理发生在MCO之前的7例（35％）病例中，但没有对照（p <0.001）。结论我们的数据支持男性性别，而不是HMF用作MCO的倾向。先前的医学/外科肠道病理学的证据可能是MCO的预感；但是，需要进一步的研究来确认这一点。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗与怀孕
母体接种 RSV 疫苗后，可能会出现注射部位疼痛、发红和肿胀等副作用。在临床试验中，疫苗是在妊娠 24-36 周之间接种的。与接受安慰剂的患者相比，接种疫苗的患者在妊娠 37 周之前观察到早产的数量更多。为了降低这种潜在风险，母体 RSV 疫苗仅获准在妊娠 32-36 周之间使用。FDA 要求制造商进行更多研究，以更仔细地研究接种此疫苗后早产的潜在风险，但在 2023 年 9 月至 2024 年 1 月期间接种疫苗的患者中，早产率没有增加。
