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引用：Stalheim AM、Iversen MM、Jenum AK 等。挪威妇女妊娠期糖尿病的季节性变化：全国人口
摘要 目的 先前关于妊娠期糖尿病 (GDM) 发病率季节性变化的研究结果尚无定论。此外，人们对 GDM 的季节性变化是否与母亲出生国家有关知之甚少。我们研究了 GDM 发病率是否存在与母亲出生国家背景相关的季节性变化。 设计 全国人口登记研究。 设置和参与者 我们使用了挪威医学出生登记处 (MBRN) 的全国人口数据，n=1 443 857 人 (1990–2016 年) 和四项合并的社区研究 (4GDM) 的数据，其中对 GDM 进行了普遍筛查，n=2 978 人 (2002–2013 年)。结果测量 在两个数据集中，分别使用逻辑回归分析检查妊娠季节与 GDM 发病率之间的关联，并根据母亲的国家背景使用两大地理类别进行分层（MBRN：挪威人和移民；4GDM：欧洲人和非洲/亚洲人种）。冬季被用作参考类别。 结果 MBRN 中，当怀孕开始于冬季时，GDM 发病率最高（挪威出生：1.21%；移民：3.32%），而当怀孕开始于夏季时，挪威和移民女性的 GDM 发病率最低（挪威出生：1.03%（OR 0.85，95% CI 0.81 至 0.98）；移民：2.99%（OR 0.90，95% CI 0.84 至 0.96））。 4GDM 数据显示，欧洲血统的女性在秋季（10.7%，OR 1.01，95% CI 0.69 至 1.46）和冬季（10.6%）怀孕时 GDM 发病率最高，而非洲裔和亚裔女性在夏季怀孕时 GDM 发病率最高（15.3%，OR 1.17，95% CI 0.54 至 2.53）。结论基于全国人口数据，本研究表明挪威出生和移民女性的 GDM 发病率随季节而变化。4GDM 数据集未显示 GDM 发病率的明显季节性变化，可能是因为样本相对较小。GDM 季节性变化的原因有待进一步探讨。
血糖变异性与胎儿生长，新生儿低血糖和妊娠糖尿病女性高胆红素血症之间的相关性
妊娠糖尿病（GDM）的诊断对于预防母体和新生儿并发症很重要。这项研究旨在研究GDM妇女的新生儿并发症的GLY-CAIMEC变异性参数的可行性。对妊娠16-18或24-28周期间口服葡萄糖耐量测试（OGTT）在口服葡萄糖耐受性测试（OGTT）上测试阳性的孕妇进行了一项回顾性研究。血糖措施，并扩展以获得血糖变异性的参数。从临床文件夹中获得了有关妊娠结局的数据。描述性群体水平分析用于评估血糖测量和胎儿结局的趋势。包括十二例患者并分析，考虑了111周的观察。血糖变异性参数趋势的分析表明，胎儿大量MIA的病例在30-31周的妊娠30-31周的高血糖平均值，高血糖指数和J索引，定义为胎儿生长> 90°百分比，新生型降低降低降低症和高脂蛋白和高脂蛋白。在三个月观察到的血糖变异性参数的特定趋势与胎儿结局相关。正在等待进一步的研究提供证据，表明与Standard Glycemic Checkect的监测血糖变异性趋势可能更具临床信息和有用，以管理分娩时GDM的女性。
基于诺姆图>的妊娠糖尿病风险预测模型的原始文章构建和验证
摘要：目的：构建一个模型，以预测基于nom图的妊娠糖尿病（GDM）的风险并进行验证。方法：从2018年1月至2021年5月在西安国际医疗中心医院接受治疗的182例GDM患者的数据进行了回顾性分析。在同一时期选择了在西安国际医疗中心医院进行的491个正常分组，他们被选为对照。比例为7：3，GDM患者分为训练组（n = 128），验证组（n = 54）组，将491个正常分组分为训练对照组（n = 344）和验证对照组（n = 147）。临床数据，并通过逻辑回归分析了GDM的危险因素。r语言用于构建GDM的预后预测列图模型，并采用接收器操作特征曲线来评估该列格图模型在预测GDM预后的准确性。结果：单变量分析表明，培训组和训练对照组之间的年龄，体重指数（BMI），糖尿病家族史，血红蛋白，甘油三酸酯，血清铁蛋白和空腹血糖在三个月之间是不同的（p <0.05）。多变量分析表明，在前孕期，年龄，BMI，血红蛋白，甘油三酸酯，Se Rum铁蛋白和空腹血糖是GDM的独立危险因素（P <0.05）。曲线下预测训练组GDM风险的面积为0.920，验证组的面积为0.753。基于逻辑回归方程，风险公式为-5.971 + 1.054 *年龄 + 1.133 * BMI + 1.763 *血红蛋白 + 1.260 *甘油三酸酯 + 3.041 *血清铁蛋白 + 1.756 *在第一个四倍的群中，甘油蛋白 + 1.756 *。结论：年龄，BMI，血红蛋白，血清铁蛋白和空腹血糖在头三个月是GDM的危险因素。
口服微生物群和妊娠糖尿病
妊娠糖尿病（GDM）是怀孕期间最常见的内分泌状况之一。GDM与不良妊娠结局有关，并对孕产妇健康有影响。研究表明，致病性牙周细菌，血糖控制与糖尿病风险之间的联系。当前研究的目的是对GDM女性口腔微生物群的潜在变化进行微型审查。审查是由两位独立审阅者（LLF和JDC）进行的。搜索了索引的电子数据库（PubMed/Medline，Cochrane图书馆，Web of Science和Scopus），包括用英语和葡萄牙语发表的文章。还进行了手动搜索以识别相关文章。患有GDM的孕妇的口腔微生物群落与健康孕妇是独一无二的。GDM女性口腔微生物群中发现的大多数变化表明，具有高水平细菌（Prevotella，treponema，treponema，anaerobic细菌）和细菌耗尽相关的细菌含量高的临床环境，并且与牙周健康维持（Firmicutes utesutes utesutes nationals，Firmicutes conticuts concotutes concecoccoccococcoccoccoccoccoccocus corpotia，leptepotia，leptepotrichia）相关。更精心设计的研究与口腔健康良好的孕妇和牙周炎患者之间有区别，以确定哪些差异是由于GDM或牙周炎引起的。
表征胎盘内分泌功能和胎儿脑发育中的小鼠模型的胎龄
与胎龄小于10％的出生体重定义为胎龄（SGA）等条件，与正常出生体重的婴儿相比，胎龄小于10个百分位数。胎儿生长和出生体重取决于胎盘功能，因为该器官将底物运输到发育中的胎儿，并且它是内分泌因子的来源，包括胎儿发育和维持胎儿所需的类固醇和催乳素。为了促进我们对胎儿生长障碍的病因的了解，这项研究的绝大多数一直集中在研究胎盘的运输功能上，几乎没有探索胎盘激素在调节胎儿生长中的贡献。在这里，使用小鼠和窝中胎儿生长的自然变异性，我们比较了胎儿在第10个百分位数（分类为SGA）上的胎儿与那些对胎龄（AGA）足够重量的胎儿进行了比较。特别是，我们比较了胎盘内分泌代谢和激素产生，以及胎儿脑体重以及SGA和AGA胎儿之间发育，生长和代谢基因的表达。我们发现，与Aga胎儿相比，SGA胎儿的效率较低，胎盘生产激素的能力降低（例如，类固醇基因CYP17A1，催乳素PRL3A1和妊娠特异性糖蛋白PSG21）。脑体重降低，尽管这与总胎儿大小的减小成正比。尽管AKT，FOXO和ERK蛋白的丰度相似，但葡萄糖转运蛋白3（SLC2A3）的表达降低。发育性（SV2B和GABRG1）和小胶质细胞基因（IER3），以及妊娠特异性糖蛋白受体（CD9）在SGA与AGA胎儿的大脑中较低。在这种SGA小鼠模型中，我们的结果表明，胎盘内分泌功能障碍与胎儿生长和胎儿脑发育的变化有关。
审查和选择用于EV应用的锂离子电池的回收技术 - 生命周期视角
1。Marelli AJ，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Guo L，Dendukuri N，KaouacheM。从2000年到2010年，普通人群中先天性心脏病的寿命患病率。循环。2014; 130（9）：749-756。 2。 Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。 欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。。 循环。 2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2014; 130（9）：749-756。2。Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。循环。2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2011; 123：841-849。3。Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。柳叶刀儿童Adolesc健康。2019; 3（6）：408-417。4。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。J Pediatr。2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2017; 181：37-41。5。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。儿科。2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 130（4）：E8 29-E837。6。Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。美国心脏协会的科学陈述。循环。2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 126（9）：1143-1172。7。Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。J Pediatr Psychol。2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2007; 32（5）：527-541。8。9。Pappas A，Shankaran S，Hansen Ni等。在Eunice Kennedy Shriver Nichd Nichd Neonatal Research网络中，具有先天性心脏缺陷的极低出生体重婴儿的结果。儿童核心。2012; 33（8）：1415-1426。Mustafa HJ，Cross SN，Jacobs KM等。在产前诊断为先天性心脏病，特征，关联和结局的婴儿的早产。儿童核心。2020; 41（5）：972-978。10。Costello JM，Pasquali SK，Jacobs JP等。新生儿心脏手术后出生和结局时的胎龄：对胸外科医生先天性心脏外科手术数据库的分析。循环。2014; 129（24）：2511-2517。 11。 Costello JM，Polito A，Brown DW等。 39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。 儿科。 2010; 126（2）：277-284。 12。 Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。 int j epidemiol。 2022：DYAC105。 13。 Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。。2014; 129（24）：2511-2517。11。Costello JM，Polito A，Brown DW等。39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。儿科。2010; 126（2）：277-284。12。Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。int j epidemiol。2022：DYAC105。13。Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。循环。2010; 122（22）：2254-2263。 14。 Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。 改变先天性心脏病的死亡率。2010; 122（22）：2254-2263。14。Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。改变先天性心脏病的死亡率。J Am Coll Cardiol。2010; 56（14）：1149-1157。 15。 Knowles RL，Bull C，Wren C，Dezateux C.英格兰和威尔士先天性心脏缺陷的死亡率，1959 - 2009年：通过时期和出生队列分析探索技术变化。 Arch Dis Child。 2012; 97（10）：861-865。 16。 纽伯格（JW）JW的tribman JK。 先天性心脏病的趋势：未来十年。 循环。 2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2010; 56（14）：1149-1157。15。Knowles RL，Bull C，Wren C，Dezateux C.英格兰和威尔士先天性心脏缺陷的死亡率，1959 - 2009年：通过时期和出生队列分析探索技术变化。Arch Dis Child。2012; 97（10）：861-865。 16。 纽伯格（JW）JW的tribman JK。 先天性心脏病的趋势：未来十年。 循环。 2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2012; 97（10）：861-865。16。纽伯格（JW）JW的tribman JK。先天性心脏病的趋势：未来十年。循环。2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2016; 133（25）：2716-2733。17。Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。循环。1976; 53：728-731。
在妊娠的情况下对feto母性结局的研究...
背景：该研究的目的是确定妊娠糖尿病在社区中的患病率，人口统计参数，例如诊断时代的年龄，均等，与妊娠糖尿病有关的并发症，并计划妊娠糖尿病的管理以及降低母体和六个孕产妇的浮气和抵押质量。这项研究的目的是评估妊娠糖尿病母亲的危险因素和胎儿结果。方法：在这项前瞻性横截面研究中，我们研究了120例妊娠糖尿病患者的胎儿伴侣。该研究于2021年1月至2022年6月在妇产科，B。J.艾哈迈达巴德医学院和民事医院。结果：总共研究了120例妊娠糖尿病。据观察，妊娠糖尿病在老年人组中更为常见（54.16％），最常见的是，多格拉维达患者（48.33％）。Past history of gestational diabetes mellitus was present in 39.81% of cases, 68.34% of cases required insulin for glycemic control, 63.34% cases required delivery by Caesarean section, maternal complications like preeclampsia (20 cases), polyhydroamnious (44), uteroplacental insufficiency (10), macrosomia, sudden IUFD (7) and手术交付是共同的结果。12个新生儿出现了呼吸窘迫综合征，17例患病性低血糖，26个新生儿需要NICU入院，12名新生儿经历了围产期死亡率。结论：妊娠糖尿病已成为全球公共卫生负担。早期检测妊娠糖尿病，及时转诊，频繁的产前访问以及对第三纪念中心识别案件的管理可能会导致母亲和野性的发病率和死亡率降低。关键字：妊娠糖尿病，人口参数，血糖控制，母体和胎儿并发症与妊娠糖尿病有关
血糖控制和新型技术管理策略，植物前糖尿病
造性糖尿病（PGDM）是由高血糖定义的复杂，慢性病的组合，与不良的胎儿和母体并发症有关。PGDM包括在构想之前存在的任何形式的糖尿病。PGDM最常见的形式无疑是1型和2型糖尿病，但是其他形式的糖尿病，包括成年的潜在自身免疫性糖尿病（LADA）（LADA），年轻人（Mody）的成熟糖尿病（Mody）（Mody）的糖尿病（Mody），囊肿症状相关的糖尿病（CFRD）和糖尿病（CFRD）和糖尿病的伴侣，以及与糖尿病有关可能在怀孕期间引起并发症。1型和2型糖尿病在全球所有怀孕的0.5-2.4％之间复杂化（1）。虽然不同地区的患病率存在差异，但PGDM复杂的妊娠数量普遍增加，自1995年以来，其率增加了一倍（1，2）。这种实质性增长可能是多因素的。首先，更多的女性正在患有2型糖尿病和2型糖尿病女性的怀孕，现在占PGDM病例的30-50％（3，4）。近年来，2型糖尿病率增加了约30％（5） - 很可能是由于青少年和年轻人的肥胖升高（6）。导致2型糖尿病兴起的其他因素包括城市化，环境因素，例如污染以及测试和检测的增加（7）。1型糖尿病的发病率同样地增加了大约1.9％的糖尿病（8）。最近确定危害的荟萃分析由于母亲和婴儿都面临的短期和长期并发症，PGDM的及时识别和治疗很重要。在怀孕期间，诸如前露之前和剖腹产等并发症是非糖尿病人群的三倍（9），而PGDM患有PGDM的一半妇女在怀孕期间至少有一次住院治疗（3）。婴儿有早产的风险（或3.48）；大糖症（或1.51）;出生于胎龄（LGA）（或3.9），并具有2-3.5倍的新生儿死亡和死产的风险（10）。围产期死亡率的大部分风险来自糖尿病母亲婴儿中先天性异常的风险增加（9）。从长远来看，糖尿病女性的婴儿在童年时代更有可能超重和肥胖，并显示出显着的胰岛素抵抗的证据（即使对像家族史这样的混杂因素进行调整时，也是如此）（11）。类似地，暴露于PGDM的婴儿的心血管疾病率高29％，这些婴儿的高血压疾病和静脉血栓栓塞率更高（10）。后代并发症的风险似乎也与母亲相关并发症的数量有关（12）。最近，人们越来越认识到自闭症，注意力促进多动症（ADHD）和其他神经认知障碍的风险。
在产前暴露于妊娠糖尿病与儿童肥胖标记之间的关联：脑结构的介导作用
1 1内分泌学和糖尿病系，医学系，凯克医学院，南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶2糖尿病和肥胖研究所，凯克医学院，南加州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶大学，加利福尼亚州，加利福尼亚州，美国南加州大学心理学系3，加利福尼亚州，南加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，哥伦比亚省，纽约市，纽约州，纽约州，及其40089，CA CA BRODEC，CA CANIBER INDEM，美国加利福尼亚州洛杉矶的洛杉矶5成像遗传学中心，马克和玛丽·史蒂文斯神经影像学和信息学研究所，凯克医学院，南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶，儿童，青少年和家庭研究部，洛杉矶儿童和家庭，儿童医院，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶。美国。 8 美国南加州凯克大学医学院阿尔卡萨街； CSC 215，洛杉矶，CA 90089。 电子邮件：shanluo@usc.edu1内分泌学和糖尿病系，医学系，凯克医学院，南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶2糖尿病和肥胖研究所，凯克医学院，南加州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶大学，加利福尼亚州，加利福尼亚州，美国南加州大学心理学系3，加利福尼亚州，南加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，哥伦比亚省，纽约市，纽约州，纽约州，及其40089，CA CA BRODEC，CA CANIBER INDEM，美国加利福尼亚州洛杉矶的洛杉矶5成像遗传学中心，马克和玛丽·史蒂文斯神经影像学和信息学研究所，凯克医学院，南加州大学，加利福尼亚州洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶，儿童，青少年和家庭研究部，洛杉矶儿童和家庭，儿童医院，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶，洛杉矶。美国。8 美国南加州凯克大学医学院阿尔卡萨街； CSC 215，洛杉矶，CA 90089。 电子邮件：shanluo@usc.edu美国南加州凯克大学医学院阿尔卡萨街； CSC 215，洛杉矶，CA 90089。 电子邮件：shanluo@usc.edu美国南加州凯克大学医学院阿尔卡萨街； CSC 215，洛杉矶，CA 90089。电子邮件：shanluo@usc.edu
妊娠患者的母体和胎儿结局...
背景：妊娠糖尿病（GDM）的妇女有望增加妊娠高血压或前位症前的风险。GDM与孕产妇和胎儿并发症的风险增加有关。的目的和目标是研究GDM患者的母体和胎儿结局。方法：从2020年1月至2020年9月的9个月中，在GMC查mu的SMGS医院进行了回顾性队列研究。在研究中总共招募了278名患者，分为两组A组成的139例GDM患者，B组组成139例无GDM患者。孕产妇和新生儿并发症。结果：具有GDM的妇女的BMI较高。18％的妇女有boh。315具有相关的高血压。GDM的56％女性具有阴道分娩，而没有GDM的女性为77％。据报道，GDM组的2％女性肩膀肌Nird骨症，而另一组没有报告。 据报道，有GDM的母亲出生的新生儿的18％需要入院和4例胎儿死亡，而另一组没有报告胎儿死亡。 结论：妊娠糖尿病的早期筛查，尤其是在高风险患者中，应以更好的母亲和新生儿结局进行。 患有GDM的孕妇应在卫生设施中分娩，以便在分娩过程中发生任何并发症。 关键字：前启示性，早产，低血糖，呼吸窘迫，结果据报道，GDM组的2％女性肩膀肌Nird骨症，而另一组没有报告。据报道，有GDM的母亲出生的新生儿的18％需要入院和4例胎儿死亡，而另一组没有报告胎儿死亡。结论：妊娠糖尿病的早期筛查，尤其是在高风险患者中，应以更好的母亲和新生儿结局进行。患有GDM的孕妇应在卫生设施中分娩，以便在分娩过程中发生任何并发症。关键字：前启示性，早产，低血糖，呼吸窘迫，结果