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Masoud Meghdadi div>
■与石墨烯纳米替伯和碳纳米管互连的3D混合信号整合电路的垂直降噪相互连接，Soheila gharavi Hamedani，Mohammad Hossein Moaiyeri，Masoud Meaighdadi，Masoud Meghdadi，Masoud Meghdadi，IEEE，IEEE交易，IEEE交易，包括包装和制造技术的组成部分302-311，2021
音乐会遗传学基因测试：肾脏疾病v2.2024
1。Harris PC，Torres ve。 多囊性肾脏疾病，常染色体显性症。 2002年1月10日[更新2022年9月29日]。 in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。 GenereViews [Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1246/ 2。 Sweeney We，Avner Ed。 多囊性肾脏疾病，常染色体隐性。 2001年7月19日[2019年2月14日更新]。 in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。 GenereViews [Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1326/ 3。 Hays T，Groopman EE，Gharavi AG。 对未知病因的肾脏疾病的基因检测。 肾脏Int。 2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.031Harris PC，Torres ve。多囊性肾脏疾病，常染色体显性症。2002年1月10日[更新2022年9月29日]。in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。GenereViews [Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1246/ 2。 Sweeney We，Avner Ed。 多囊性肾脏疾病，常染色体隐性。 2001年7月19日[2019年2月14日更新]。 in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。 GenereViews [Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1326/ 3。 Hays T，Groopman EE，Gharavi AG。 对未知病因的肾脏疾病的基因检测。 肾脏Int。 2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.031西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1246/ 2。Sweeney We，Avner Ed。多囊性肾脏疾病，常染色体隐性。2001年7月19日[2019年2月14日更新]。 in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。 GenereViews [Internet]。 西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1326/ 3。 Hays T，Groopman EE，Gharavi AG。 对未知病因的肾脏疾病的基因检测。 肾脏Int。 2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.0312001年7月19日[2019年2月14日更新]。in：Adam MP，Ardinger HH，Pagon RA等，编辑。GenereViews [Internet]。西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。 可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1326/ 3。 Hays T，Groopman EE，Gharavi AG。 对未知病因的肾脏疾病的基因检测。 肾脏Int。 2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.031西雅图（WA）：西雅图华盛顿大学； 1993-2023。可从：https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1326/ 3。Hays T，Groopman EE，Gharavi AG。对未知病因的肾脏疾病的基因检测。肾脏Int。 2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.031肾脏Int。2020; 98（3）：590-600。 doi：10.1016/j.kint.2020.03.031
在IgA肾病中2阶段的2阶段随机对照试验中，Ravulizumab的功效和安全性
参考文献1。KDIGO 2021肾小球疾病治疗的临床实践指南。肾脏INT 2021; 100：S1-S276; 2。投手D，Braddon F，Hendry B，Mercer A，Osmaston K，Saleem MA，Steenkamp R，Wong K，Turner AN，Wsang K，Gale DP，Gale DP，Barratt J.IgA肾病的长期结局。 cjasn 2023; 18：727-38; 3。 Koopman Jje，Van Essen MF，Rennke HG，De Vries APJ，Van Kooten C.在健康和患病的肾脏中膜攻击复合物的沉积。 前疫苗2021; 11：599974; 4。 le Stang MB，Gleeson PJ，Daha MR，Monteiro RC，Van KootenC。 从初始观察到潜在的补体靶向疗法。 MOL IMMUNOL 2021; 140：1-11; 5。 Novak J，Barratt J，Julian BA，Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38（5）：461-76; 6。 Maillard N，Wyatt RJ，Julian BA，Kiryluk K，Gharavi A，Fremeaux-Bacchi V，Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26：1503-12。IgA肾病的长期结局。cjasn 2023; 18：727-38; 3。Koopman Jje，Van Essen MF，Rennke HG，De Vries APJ，Van Kooten C.在健康和患病的肾脏中膜攻击复合物的沉积。前疫苗2021; 11：599974; 4。le Stang MB，Gleeson PJ，Daha MR，Monteiro RC，Van KootenC。从初始观察到潜在的补体靶向疗法。MOL IMMUNOL 2021; 140：1-11; 5。 Novak J，Barratt J，Julian BA，Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38（5）：461-76; 6。 Maillard N，Wyatt RJ，Julian BA，Kiryluk K，Gharavi A，Fremeaux-Bacchi V，Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26：1503-12。MOL IMMUNOL 2021; 140：1-11; 5。Novak J，Barratt J，Julian BA，Renfrow MB。 IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38（5）：461-76; 6。 Maillard N，Wyatt RJ，Julian BA，Kiryluk K，Gharavi A，Fremeaux-Bacchi V，Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26：1503-12。Novak J，Barratt J，Julian BA，Renfrow MB。IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。 Semin Nephrol 2018; 38（5）：461-76; 6。 Maillard N，Wyatt RJ，Julian BA，Kiryluk K，Gharavi A，Fremeaux-Bacchi V，Novak J. 当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。 J Am Soc Nephrol 2015; 26：1503-12。IgA肾病中IgA1分子的异常糖基化。Semin Nephrol 2018; 38（5）：461-76; 6。Maillard N，Wyatt RJ，Julian BA，Kiryluk K，Gharavi A，Fremeaux-Bacchi V，Novak J.当前对补体在IgA肾病中的作用的理解。J Am Soc Nephrol 2015; 26：1503-12。
肾脏病和移植中的基因组视觉
1。Elliott MD，Rasouly HM，Gharavi AG。 肾脏疾病的遗传学：罕见疾病的意外作用。 Annu Rev Med。 2023; 74：353-367。 doi：10.1146/annurev-med-042921-101813 2。 Knoers N，Antignac C，Bergmann C等。 慢性肾脏疾病诊断中的基因检测：临床实践的建议。 肾词表盘移植。 2022; 37（2）：239-254。 doi：10.1093/ndt/gfab218 3。 Gharavi A.通过基因组晶状体的肾脏学实践和疗法。 肾脏新闻。 2023; 15（10/11）。 https：// www。 hidneynews.org/view/journals/kidney-news/15/10/11/ actits-p1_2.xml 4。 Siew Ed，Hellwege JN，Hung A等。 AKI预测和评估：传统和新颖的工具。 全基因组的关联研究。 fr-or04。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：30。 doi：10.1681/asn.2023411S130b 5。 木质B，Ying Jin G，Mitrotti A等。 种群水平上特发性肾病综合征的遗传学。 sa-po960。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：998。 doi：10.1681/ asn.2023411S1998B2023; 34（11S）6。 div> Morelle J，Marechal C，Yu Z等。 AQP1启动子变体，腹膜透析中的水和结果。 n Engl J Med。 2021; 385（17）：1570-1580。 doi：10.1056/nejmoa2034279 7。 Cirillo L，Bechherucci F.肾脏学中的基因检测：展示您的谱系！ 肾脏360。 2022; 3（12）：2148-2152。 doi：10.34067/ kid.0002732022 div>Elliott MD，Rasouly HM，Gharavi AG。肾脏疾病的遗传学：罕见疾病的意外作用。Annu Rev Med。 2023; 74：353-367。 doi：10.1146/annurev-med-042921-101813 2。 Knoers N，Antignac C，Bergmann C等。 慢性肾脏疾病诊断中的基因检测：临床实践的建议。 肾词表盘移植。 2022; 37（2）：239-254。 doi：10.1093/ndt/gfab218 3。 Gharavi A.通过基因组晶状体的肾脏学实践和疗法。 肾脏新闻。 2023; 15（10/11）。 https：// www。 hidneynews.org/view/journals/kidney-news/15/10/11/ actits-p1_2.xml 4。 Siew Ed，Hellwege JN，Hung A等。 AKI预测和评估：传统和新颖的工具。 全基因组的关联研究。 fr-or04。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：30。 doi：10.1681/asn.2023411S130b 5。 木质B，Ying Jin G，Mitrotti A等。 种群水平上特发性肾病综合征的遗传学。 sa-po960。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：998。 doi：10.1681/ asn.2023411S1998B2023; 34（11S）6。 div> Morelle J，Marechal C，Yu Z等。 AQP1启动子变体，腹膜透析中的水和结果。 n Engl J Med。 2021; 385（17）：1570-1580。 doi：10.1056/nejmoa2034279 7。 Cirillo L，Bechherucci F.肾脏学中的基因检测：展示您的谱系！ 肾脏360。 2022; 3（12）：2148-2152。 doi：10.34067/ kid.0002732022 div>Annu Rev Med。2023; 74：353-367。 doi：10.1146/annurev-med-042921-101813 2。Knoers N，Antignac C，Bergmann C等。慢性肾脏疾病诊断中的基因检测：临床实践的建议。肾词表盘移植。2022; 37（2）：239-254。 doi：10.1093/ndt/gfab218 3。Gharavi A.通过基因组晶状体的肾脏学实践和疗法。肾脏新闻。2023; 15（10/11）。https：// www。hidneynews.org/view/journals/kidney-news/15/10/11/ actits-p1_2.xml 4。Siew Ed，Hellwege JN，Hung A等。 AKI预测和评估：传统和新颖的工具。 全基因组的关联研究。 fr-or04。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：30。 doi：10.1681/asn.2023411S130b 5。 木质B，Ying Jin G，Mitrotti A等。 种群水平上特发性肾病综合征的遗传学。 sa-po960。 J Am Soc Nephrol。 2023; 34（11s）：998。 doi：10.1681/ asn.2023411S1998B2023; 34（11S）6。 div> Morelle J，Marechal C，Yu Z等。 AQP1启动子变体，腹膜透析中的水和结果。 n Engl J Med。 2021; 385（17）：1570-1580。 doi：10.1056/nejmoa2034279 7。 Cirillo L，Bechherucci F.肾脏学中的基因检测：展示您的谱系！ 肾脏360。 2022; 3（12）：2148-2152。 doi：10.34067/ kid.0002732022 div>Siew Ed，Hellwege JN，Hung A等。AKI预测和评估：传统和新颖的工具。全基因组的关联研究。fr-or04。J Am Soc Nephrol。2023; 34（11s）：30。 doi：10.1681/asn.2023411S130b 5。木质B，Ying Jin G，Mitrotti A等。种群水平上特发性肾病综合征的遗传学。sa-po960。J Am Soc Nephrol。2023; 34（11s）：998。 doi：10.1681/ asn.2023411S1998B2023; 34（11S）6。 div>Morelle J，Marechal C，Yu Z等。AQP1启动子变体，腹膜透析中的水和结果。n Engl J Med。2021; 385（17）：1570-1580。 doi：10.1056/nejmoa2034279 7。Cirillo L，Bechherucci F.肾脏学中的基因检测：展示您的谱系！肾脏360。2022; 3（12）：2148-2152。 doi：10.34067/ kid.0002732022 div>