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我们是否应该“ gliflozin”患有肾结石疾病的患者？
苹果树树皮4的化合物。他们证明了这些物质抑制SGLT2（ISGLT2）通道并引起糖尿的能力，从而开放了糖尿病患者使用的前景（DM）。从那时起，已经合成了几种链霉菌素（Empagliflozin，Canagliflozin，Dapagliflozin等）。值得一提的是，在2008年，在与罗格列酮（Thiasolidedione类的降血糖剂）进行荟萃分析后，FDA开始需要心肌梗死的风险增加，因此需要对抗糖尿病药物的心血管安全研究5。这些试验在主要心血管事件（由于心血管原因，非致命AMI和非致命性中风引起的死亡率）方面分析了安全性。在这种情况下，2015年发表了Empareg结果研究的第一个数据。这是分析7,020名患者时
SGLT-2抑制剂和相关的稀有副作用
您仅在服用或即将服用的SGLT-2抑制剂药物时才获得此传单，以改善糖尿病治疗，慢性肾脏疾病或心力衰竭。这些药物的名称以“ gliflozin”结尾。示例包括：•Empagliflozin（Jardiance®）。•canagliflozin（lnvokana®）。•Dapagliflozin（Forxiga®）。•Ertugliflozin（Steglatro®）。研究发现，在服用这种药物时，您应该意识到一些非常罕见但重要的副作用。此传单仅供参考，无需与练习联系。但是，重要的是，您必须意识到这些潜在的罕见副作用，因为如果未及早发现它们，它们可能会非常危险。这些副作用是什么？
周围动脉疾病的存在与心力衰竭事件的风险增加有关：皇帝
hile可以很好地确定，周围动脉疾病（PAD）与严重的不良心血管事件恶化和重大的不良肢体事件有关，1心力衰竭（HF）的PAD之间的关系不太明确。2针对这个目标，我们对皇帝数据集进行了事后分析，以通过存在或不存在PAD来评估左心室射血分数范围内HF患者的预后。我们还研究了empagliflozin在HF和PAD的患者中的效果和安全性。在皇帝（n = 9718）中，总共821名（8.4％）患者患有PAD（在慢性心力衰竭患者中降低了皇帝减少[Empa-gliflozin结局试验，射血分数降低的患者和560例中的empagliflozin coption 7患者在empagliflozin coption 7患者中保存了560例）。不是（皇帝降低的3469，皇帝皇帝的命名为5428）。PAD患者更有可能是男性（70.5％对62.6％），白色（83.9％对72.9％）和年龄较大（72.2±8.3对69.7±10.5岁）。PAD患者更有症状（堪萨斯城的中位数疾病调查表临床摘要评分[PAD，68.8 vors no PAD，75.0]；纽约心脏协会≥IIII≥IIII[PAD，27.4％ves no PAD，20.3％，20.3％]），并且更可能具有50.5％Vers 39.9％），
偶然性的故事：从硫素蛋白到gliflozins
自古以来就已经认识到抽象糖尿病。但是，只有在1800年代后期，我们才意识到血糖调节的主要器官是胰腺。20世纪目睹了胰岛素纯化，这彻底改变了糖尿病的治疗；随后是口服抗糖尿病药物的发展。钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂或链霉菌素是最新类。独特的心脏和肾脏保护作用将它们与其他口服抗糖尿病药物分开。在这里，我们介绍了这些抑制剂发展的历史，这可以说是肾脏科中最热门和最愉快的话题。第一个偶然性是Koninck和Stas（著名的Pomology专家Van Mons教授的助手）；这些研究人员在苹果树的树皮上隔离了一种称为菲洛津（菲洛津）的结晶糖苷，同时在老板的托儿所工作。他们的发现于1835年以德语出版。半个世纪后的第二个偶然性来自冯·梅林（Von Mering）教授，后者决定对狗进行phlorizin。Oskar Minkowski最初观察到的多尿症比葡萄糖尿。深刻地，冯·梅林（Von Mering）假定腓洛依蛋白会影响肾脏。在1887年，他们报告说，硫氟素诱导糖尿病患者的葡萄糖尿。第三个偶然性是硫氟素会导致几种胃肠道副作用，并且口服生物利用度较差。第一种基于磷酸素的药物进入试验是T-1095。2015年EMPA-REG结果试验报告了极其第一个临床上可获得的Gliflozin是Dapagliflozin，分别于2012年和2014年在欧洲和美国获得批准。