在环境环境条件下(20°C,大气空气,0.1 MPa)实现生物质衍生的原料的定量转换是化学过程可持续性的关键里程碑。在此,在环境环境条件下实现了葡萄糖为葡萄糖的定量转化,而没有任何添加剂使用PT-ZN金属粒子间支撑的生物炭催化剂,该催化剂是通过直接的单杆溶液溶液反应与乙基溶剂溶液的直接稻草(PT-ZN/Strowc)制备的。光谱分析验证了PT-ZN金属合金的形成,并证实了强烈的电子金属支持相互作用。The Pt-Zn/strawC catalyst (Pt:Zn molar ratio of 1:6) was highly selective for the conversion of glucose to gluconic acid, whereas yields as high as 99.9% (98.9% gluconic acid, 1.0% glucaric acid) were reached at 20 o C under base-free and additive-free conditions.同位素测量和密度功能理论揭示了PT-ZN合金中的协同相互作用,其中合金倾向于将葡萄糖和活性O 2吸收到超氧化物自由基中(O 2·)。这项工作展示了一种化学催化方法,该方法适用于环境条件,并为木质纤维素生物量可持续转化为化学产品提供了新的途径。
在过去几十年中,含丁质废物的利用已成为一项紧迫的任务。当前的工作旨在研究壳聚糖(主要几壳蛋白成分之一)用于制备磁性可分离的生物催化剂。合成了基于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上的葡萄糖氧化酶(GOX)的多组分生物催化剂,合成了用壳聚糖和三聚磷酸钠修饰的纳米颗粒。用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二酰亚胺盐酸(EDC)和N-羟基糖糖酰亚胺(NHS)预先激活GOX的羧基。傅立叶转换红外光谱和低温氮的物理吸附被证明成功地修饰了磁性可分离的支撑物,并用细壳聚糖层成功。还确认了在支撑表面上的目标官能团的存在。在D-葡萄糖对D-葡萄糖 - δ-乳酮的氧化反应中研究了生物催化剂的活性和稳定性。固定的生物催化剂的活性略低于天然酶的活性。然而,固定的酶可以通过外部磁体轻松地与反应混合物分离,并实际上重复使用而不会丧失活性。确定了提供最大活性和稳定性的生物催化剂成分的比率。已经表明,与天然酶相比,通过上述方法固定GOX会导致pH和温度的工作范围增加15-20%。合成的生物催化剂可用于产生葡萄糖酸并确定各种流体中D-葡萄糖的浓度。
伤口愈合过程经历了复杂的机制,需要很长时间。基于经验经验,比纳洪离开(Anredera cordifolia(十)steenis)治愈新鲜的伤口。这项研究旨在确定Binahong提取物作为通过硅和体外测试中伤口愈合的活性成分的潜力。使用具有多种不同溶剂的超声化方法提取叶子:乙酸乙酯 - 乙醇和乙醇水性比例确定。基于UHPLC-HRMS分析,96%乙醇提取物鉴定出187种化合物,70%乙醇提取物153种化合物,50%乙醇提取物105种化合物和乙酸乙酸乙酯提取物110化合物。在计算机研究中表明,具有MMP1的反式3-吲哚丙烯酸化合物的结合能为-8.0 kcal/mol,而MMP1天然配体产生-9.5 kcal/mol。使用MMP12的葡萄糖酸化合物产生-4.3 kcal/mol的结合能,而对于天然配体,MMP12产生-3.4 kcal/mol。两种化合物均在Anredera Cordifolia(十)steenis提取物,具有70%的乙醇溶剂。使用MTT方法使用超过24、48和72小时的纤维爆炸细胞增殖测定法进行了体外测定。在24小时孵育期间以70%乙醇提取的提取物显着增加了细胞增殖,但在48小时和72小时的孵育期间,它往往稳定。Anredera Cordifolia的70%乙醇(十) 与其他溶剂提取物相比,在8μg/mL –200μg/ml浓度下以8μg/ml –200μg/ml的浓度以显着增加细胞增殖。Anredera Cordifolia的70%乙醇(十)与其他溶剂提取物相比,在8μg/mL –200μg/ml浓度下以8μg/ml –200μg/ml的浓度以显着增加细胞增殖。这些结果表明Anredera Cordifolia的70%乙醇提取物(十)Steenis具有加速增殖过程的最佳活动,这可能是修复伤口的第一步。这项研究表明,Anredera Cordifolia的70%乙醇(十)Steenis作为伤口治疗剂有效。
抽象目标:在一种新方法中,通过溶剂热方法合成铜(II)氧化物(CUO)纳米结构,用于应用于检测葡萄糖的生物传感器。测定葡萄糖对于控制糖尿病很重要。非酶检测葡萄糖是可取的,因为其成本低。否则,CUO可以在葡萄糖对葡萄糖的氧化中发挥作用,这在葡萄糖检测中很重要。因此,从CUO获得新的形态或新复合材料很有趣。材料和方法:借助L-赖氨酸的双功能氨基酸(具有沉淀铜离子约10的双功能氨基酸)和尿素添加剂制备CuO纳米结构。傅里叶变换红外(FT-IR)和拉曼光谱,X射线衍射(XRD),田间发射扫描电子显微镜(FE-SEM),透射电子显微镜(TEM),环状伏安法分析和不同的脉冲脉冲伏特仪(DPV)。结果:XRD表明合成的CUO由具有单斜结构的多岩晶体系统组成。TEM直方图显示CUO纳米结构的平均直径为91 nm。CuO纳米结构上加载在氧化石墨烯酸化的lisdexamine dimelate(LIS)上,以实现CUO/ LIS-G-GO复合材料。cuo/lis-g-go被放在玻璃碳电极(GCE)上,以开发新的纳米传感器,以以具有成本效益的方式检测葡萄糖,而无需使用葡萄糖氧化酶或Nafion。磷酸盐缓冲液(PBS)和模拟体液(SBF)溶液是葡萄糖检测的培养基。生物传感器的灵敏度为34.7 µ µ A/cm 2 mm,葡萄糖浓度为10 mm。上述传感器在存在多巴胺和果糖存在下未检测到任何干扰。此外,研究了生物传感器的可重复性,测量的标准偏差(RSD)为3.93%。结论:新的纳米结构CuO与Lis-G-Go合成,并将新的CuO/ Lis-G-GO/ GCE生物传感器用于检测葡萄糖。34.7 µA/cm 2 mm的敏感性,而没有任何干扰多巴胺和果糖的干扰,这使该系统是检测葡萄糖的热门传感器。
摘要背景:琥珀酸具有巨大的潜力,可以成为基于生物的新基础,用于推导工业中多种增值化学品。基于可再生生物量的琥珀酸生产可以提供一种可行的方法来部分减轻全球制造对石油炼油厂的依赖性。为了改善生物过程的经济学,我们试图通过真菌细胞平台探索可能的解决方案。在这项研究中,尼日尔(Aspergillus Niger)是一种著名的生物基有机酸工业生产生物,因其琥珀酸产生的潜力而被利用。结果:使用核糖核蛋白(RNP)的CRISPR – CAS9系统,连续的遗传操作是在产生柠檬酸菌株的工程中实现的。两种涉及两种副产品的基因,即葡萄糖酸和草酸,被破坏。此外,有效的C 4-二羧酸盐转运蛋白和可溶性NADH依赖性富马酸酸盐还原酶被过表达。所得的菌株SAP-3产生了17 g/l琥珀酸,而使用合成底物在野生型菌株中未检测到可测量水平的琥珀酸。此外,还研究了两个培养参数,温度和pH值,以实现其对成功的粉刺产生的影响。3天后在35°C下获得最高量的琥珀酸,低培养pH值对琥珀酸的产生具有抑制作用。探索了两种类型的可再生生物量作为琥珀酸产生的底物。6天后,SAP-3菌株能够分别从甜菜糖蜜和小麦水解物中产生23 g/L和9 g/l琥珀酸。结论:在这项研究中,我们成功地将基于RNP的CRISPR-CAS9系统应用于尼日尔的基因工程中,并显着改善了工程菌株中的琥珀酸产生。关于栽培参数的研究揭示了pH和温度对琥珀酸产生的影响以及未来在菌株发展中的挑战。使用可再生生物量使用糖浆和小麦稻草水解产物来证明了可再生生物量来生产琥珀酸。关键字:尼日尔曲霉,代谢工程,琥珀酸生产,CRISPR – CAS9系统
摘要背景:琥珀酸具有巨大的潜力,可以成为基于生物的新基础,用于推导工业中多种增值化学品。基于可再生生物量的琥珀酸生产可以提供一种可行的方法来部分减轻全球制造对石油炼油厂的依赖性。为了改善生物过程的经济学,我们试图通过真菌细胞平台探索可能的解决方案。在这项研究中,尼日尔(Aspergillus Niger)是一种著名的生物基有机酸工业生产生物,因其琥珀酸产生的潜力而被利用。结果:使用核糖核蛋白(RNP)的CRISPR – CAS9系统,连续的遗传操作是在产生柠檬酸菌株的工程中实现的。两种涉及两种副产品的基因,即葡萄糖酸和草酸,被破坏。此外,有效的C 4-二羧酸盐转运蛋白和可溶性NADH依赖性富马酸酸盐还原酶被过表达。所得的菌株SAP-3产生了17 g/l琥珀酸,而使用合成底物在野生型菌株中未检测到可测量水平的琥珀酸。此外,还研究了两个培养参数,温度和pH值,以实现其对成功的粉刺产生的影响。3天后在35°C下获得最高量的琥珀酸,低培养pH值对琥珀酸的产生具有抑制作用。探索了两种类型的可再生生物量作为琥珀酸产生的底物。6天后,SAP-3菌株能够分别从甜菜糖蜜和小麦水解物中产生23 g/L和9 g/l琥珀酸。结论:在这项研究中,我们成功地将基于RNP的CRISPR-CAS9系统应用于尼日尔的基因工程中,并显着改善了工程菌株中的琥珀酸产生。关于栽培参数的研究揭示了pH和温度对琥珀酸产生的影响以及未来在菌株发展中的挑战。使用可再生生物量使用糖浆和小麦稻草水解产物来证明了可再生生物量来生产琥珀酸。关键字:尼日尔曲霉,代谢工程,琥珀酸生产,CRISPR – CAS9系统
QUANTITATIVE ANALYSIS OF PHARMACEUTICAL EMERGING CONTAMINANTS IN WATER AND FISH SAMPLES OF RIVER KADUNA 1*Hafsat Tukur Rumah , 2Rilwan Hadiza Bello , 3Hauwa'u Yakubu Bako , 1Abdullahi Maikudi Nuhu 1 Department of Pure and Applied Chemistry, Kaduna State University, Kaduna 2 Department of Human Anatomy, Kaduna State Kaduna大学3年,卡杜纳州立大学的生物化学系 *通讯作者电子邮件地址:rumahhafsat@kasu.edu.ng摘要摘要在自然水域中存在药品的新兴污染物(PEC)在全球范围内吸引了许多科学家的注意力。在过去的几十年中,有关这些污染物在不同供水系统中的存在的报告持续增加。这引起了人们担心它们对生物多样性和人类的潜在负面影响以及由于生物转化的能力而在很长一段时间内积累的潜在负面影响,因此将其分解成比药物本身更具生物活性的代谢产物。此外,它们可能会在小剂量下在人类中产生生理影响。这项研究涉及对卡杜纳大都会内药剂师过期药物的处置实践的初步研究。收集了卡杜纳河的水和鱼类样品,并准备用于GC-MS分析以检测PEC的存在。对卡杜纳大都会(Kaduna Metropolis)药剂师过期药物的处置习惯的初步调查表明,大约60%的药剂师通过在垃圾箱中倾倒或燃烧来丢弃过期的产品;据报道,有20%的人遵循国家(NAFDAC)指南,而约有20%的人拒绝回应或不知道处置做法。水样获得的GC-MS结果表明,存在N-(3-甲基丁基)乙酰胺(335 g/L),乙酸(81 g/L)和环戊烷二烷酸(140 g/L)。在鱼类样品中,26-nor-5-cholesten-3-beta.-ol-25-One(400 g/kg),1,3-苯苯二二醇(160 g/kg),环戊烷二甲酸(170 g/kg)以及N-(3-甲基丁基)乙酰氨基酰基(40 g/kg)。在水样中发现的某些化合物是邻丙酸(27 g/l),鸟嘌呤(27 g/l),葡萄糖酸(17 g/L)和乙酸银(0.7 g/L),而在鱼样品中,羟胺(3 g/kg),1,5 g/kg/kg/kg/kg/sil(3 g/kg)中(3 g/kg)和盐酸(3 g/kg)。检测到的大多数化合物是酯,酸和酒精化合物。对尼日利亚PEC的研究被忽略或限制,尤其是在该国北部,尽管它在不同的位置和不同的环境隔室进行了浓度变化。这项研究将提高意识,并使个人和利益相关者对这些污染物的潜在负面影响。药物化学物质非常广泛,包括溶剂,水,反应物等。它们是在不同的环境隔室中发现的。在水和鱼类样品中都发现了许多PEC。随着时间的流逝,这些污染物的积累可能对生命有害。