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AE Adverse Event AIAN American Indian or Alaskan Native ATS American Thoracic Society BD Twice daily BDP Beclomethasone dipropionate BUD Budesonide CAT COPD Assessment Test CDR Clinical trial Diversity Rating CE Cost-effectiveness CI Confidence interval CMS Center for Medicare and Medicaid Services COPD Chronic obstructive pulmonary disease CrI Credible interval DIC Deviance information criterion DPI Dry powder inhalers EMA欧洲药物局ER欧洲呼吸社会ESRD终点肾脏疾病肾脏疾病evelly等价寿命FDA食品和药物管理局FEV 1在一个第二秒FEV 1 /FVC中强迫呼气量强制强制呼气量 /强制性生命量 /强制性活力比FF FFS FLUTICONE FUROATE FFS FFS FFS FFS FFS FFS FFS FLUTATE FP FLUTATE FP FLUTATIC FLUTATIC FLUTATIC FLUTASOSOSOSOSOSOSOSONE FLUTATIC GOL VLVER FLUTASOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSON Glycopyrronium GOLD Global Initiative for Obstructive Lung Disease HCRU Health care resource utilization HD High dose HIDI Health Improvement Distribution Index HRQoL Health-Related Quality of Life I 2 Heterogeneity statistics ICER Institute for Clinical and Economic Review ICS Inhaled corticosteroid IRA Inflation Reduction Act IND Indacaterol KM Kaplan-Meier LABA Long-acting beta-agonist LAMA Long-acting毒蕈碱拮抗剂LD低剂量MCG微克MCL微层MCID MCID MCID最小临床上重要的差异MDI metered剂量吸入剂MITT MITT多重吸入器三重治疗MMRC修改医学研究委员会障碍障碍障碍率
医疗政策BSC1.03外部胰岛素输注泵...
1。Gly -Chailemoglobin水平（HBA1C）大于7％2。复发性严重低血糖症/低血糖的病史不认识（通常是小于50 mg/dl的血糖）或严重的血糖游览3.复发性糖尿病性酮症酸中毒，低血糖或两者的历史，导致复发和/或延长住院4。进餐时间前血糖的宽度波动5。黎明现象和禁食的血糖经常超过200mg/dl 6。β细胞抗体阳性或记录的空腹血清C肽水平小于或等于实验室测量正常下限的110％，同时获得的禁食葡萄糖小于225mg/dl 7。肾素清除率小于或等于50 mL/分钟，而禁食的C肽水平小于或等于实验室测量正常下限的200％。患有胰岛素2型糖尿病患者的糖尿病患者的糖尿病受到控制不佳（包括无法解释的降血糖事件，降血糖不认识，可疑的后诊断性高血糖症，并记录了更多的糖尿病性酮酸酸中毒），尽管有记录的依从性（i.e.e.e.e.e.e.e）每天C.第一次泵用户所证明的所有以下所有内容都记录了糖尿病管理：1。由医疗提供者在去年三次看到2。完成综合糖尿病教育计划的完成3。胰岛素注射大于或等于每天三次，在胰岛素泵4的开始之前，至少六个月自我调整剂量变化。在过去一个月中，显示血糖测试和胰岛素剂量调整大于或等于每天三次的原木
计算模型用于识别针对以糖酵解增强为特征的转移性去势抵抗性前列腺癌的药物
摘要：由于缺乏有效的治疗方法，转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 仍然是一种致命疾病。癌症代谢向糖酵解升高方向重编程是 mCRPC 的标志。我们的目标是确定与高糖酵解特别相关的治疗方法。在这里，我们建立了一个计算框架，以在肿瘤微环境下识别具有增强糖酵解活性的 mCRPC 的新药物，然后进行体外验证。首先，使用我们已建立的计算工具 OncoPredict，我们估算了来自两个大型临床患者队列的每个 mCRPC 肿瘤中大约 1900 种药物对药物反应的可能性。我们选择了预测敏感性与糖酵解评分高度相关的药物。总共确定了 77 种预测在高糖酵解 mCRPC 肿瘤中更敏感的药物。这些药物代表了不同的作用机制。基于在泛癌细胞系中与糖酵解/OXPHOS 相关的最高测量药物反应，我们选择了三种候选药物伊维菌素、CNF2024 和 P276-00 进行后续体外验证。通过降低培养基中的输入葡萄糖水平以模拟 mCRPC 肿瘤微环境，我们在 PC3 细胞中诱导了高糖酵解条件，并验证了在此条件下这三种药物预计的更高敏感性（所有药物的 p < 0.0001）。对于生物标志物的发现，预测伊维菌素和 P276-00 对具有低雄激素受体活性和高糖酵解活性（AR（低）Gly（高））的 mCRPC 肿瘤更敏感。此外，我们整合了蛋白质-蛋白质相互作用网络和拓扑方法来识别这些候选药物的生物标志物。通过多个独立的生物标志物提名管道，EEF1B2 和 CCNA2 分别被确定为伊维菌素和 CNF2024 的关键生物标志物。总之，这项研究通过精准靶向高糖酵解的 mCRPC，提供了超越传统雄激素剥夺疗法的新型有效治疗方法。
应用人工智能理科副学士 | 代码
应用人工智能理科副学士 | 代码：25080 | 60 个学分 CIP（1511010200） 有效期限：2024 年秋季（2247） 应用人工智能理科副学士向学习者介绍管理人工智能 (AI) 项目生命周期的重要性以及与其设计和实施相关的道德考虑。它提供有关 AI 应用和用例的实践学习。学生还学习概念和流行工具，例如机器学习、数据收集、分类、自然语言处理、AI 虚拟助手的功能以及 AI 中用于计算机视觉的技术作为构建 AI 解决方案的领域。该计划面向那些想要进入或提升该领域成为 AI 开发人员或 AI 专家的人。通识教育要求（15.00 学分） 通讯（3.00 学分） ENC 1101 英语写作（3 学分） 先决条件：学生必须符合州规则 6A-10.0315 中的发展教育阅读和写作要求（通过课程、分班成绩或符合条件的豁免）。人文学科（3.00 学分） ARH 1000 艺术欣赏（3 学分） HUM 1020 人文学科导论（3 学分） LIT 2000 文学导论（3 学分） 先决条件：ENC 1101 MUL 1010 音乐欣赏（3 学分） PHI 2010 哲学导论（3 学分） THE 2000 戏剧欣赏（3 学分） 数学（3.00 学分） MAC 1105 大学代数（3 学分） 先决条件：MAT 1033 注意：学生必须向学科主席寻求有关适当数学课程的建议。自然科学 (3.00 学分) AST 1002 描述天文学 (3 学分) BSC 1005 通识生物学 (3 学分) CHM 1020 通识化学 (3 学分) ESC 1000 通识地球科学 (3 学分) EVR 1001 环境科学导论 (3 学分) GLY 1010 物理地质学 (3 学分) OCE 1001 海洋学导论 (3 学分) PHY 1020 通识物理学 (3 学分) 社会科学 (3.00 学分) AMH 2010 1877 年前美国历史 (3 学分) AMH 2020 1877 年以来美国历史 (3 学分) POS 2041 美国联邦政府 (3 学分) 计算机能力 所需测试类型：计算机能力测试 (CCT) --- 或 --- CGS 1060C 计算机技术与应用简介
靶向A疗法的临床翻译
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为
HER2靶向腹膜内的功效
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为
探索2型糖尿病与肝脏之间的链接
1。Magliano DJ，Boyko EJ。IDF糖尿病图集第10版科学委员会。 IDF糖尿病图集[Internet]。 第十埃德·布鲁塞尔：国际糖尿病联合会； 2021。 世界卫生组织媒体中心。 糖尿病。 https：// www。 who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes3。 柳叶刀糖尿病内分泌学。 糖尿病：绘制未来的泰坦尼克号斗争。 柳叶刀糖尿病内分泌。 2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。 Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。IDF糖尿病图集第10版科学委员会。IDF糖尿病图集[Internet]。第十埃德·布鲁塞尔：国际糖尿病联合会； 2021。世界卫生组织媒体中心。糖尿病。https：// www。who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes3。柳叶刀糖尿病内分泌学。糖尿病：绘制未来的泰坦尼克号斗争。柳叶刀糖尿病内分泌。2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。 Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。2018; 6（1）：1。 https：// doi.org/10.1016/s2213-8587(17)30414-x 4。Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。 2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。 adv Sci。 2021; 8（18）：E2100275。 https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。Demir S，Nawroth PP，Herzig S，EkimüstünelB。2型糖尿病和糖尿病并发症中的新兴靶标。adv Sci。2021; 8（18）：E2100275。https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。 Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。https://doi.org/10.1002/advs.202100275 5。Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。 Am J胃肠道。 2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。Younossi ZM，Henry L.肥胖和2型糖尿病对慢性肝病的影响。Am J胃肠道。2019; 114（11）：1714–5。 https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。 Ferguson D，Finck BN。 用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。 nat Rev endo-Crinol。 2021; 17（8）：484–95。 https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。 Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。 关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。 肝病学。 2023; 78（6）：1966–86。 epub在印刷前。 https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。2019; 114（11）：1714–5。https://doi.org/10.14309/ajg.000000000000000433 6。Ferguson D，Finck BN。用于治疗NAFLD和2型糖尿病的新兴治疗方法。nat Rev endo-Crinol。2021; 17（8）：484–95。https://doi.org/10.1038/s41574-021- 00507-z 7。Rinella ME，Lazarus JV，Ratziu V，Francque SM，Sanyal AJ，Kanwal F等。关于新脂肪肝病术语的多社会Delphi共识声明。肝病学。2023; 78（6）：1966–86。epub在印刷前。https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。 细胞代谢。 2020; 32（4）：654–64。https://doi.org/10.1097/hep.0000000000000520 8。细胞代谢。2020; 32（4）：654–64。Lyu K，Zhang Y，Zhang D，Kahn M，Ter Horst KW，Rodrigues MR等。 一种膜结合的二酰基甘油物种诱导PKC E介导的肝胰岛素抵抗。 https：//doi.org/10.1016/j.cmet.2020.08.001 9。 Loomba R，Friedman SL，Shulman GI。 非酒精性脂肪肝病的机制和疾病序列。 单元格。 2021; 184（10）：2537–64。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。 Petersen MC，Shulman GI。 胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。Lyu K，Zhang Y，Zhang D，Kahn M，Ter Horst KW，Rodrigues MR等。一种膜结合的二酰基甘油物种诱导PKC E介导的肝胰岛素抵抗。https：//doi.org/10.1016/j.cmet.2020.08.001 9。Loomba R，Friedman SL，Shulman GI。非酒精性脂肪肝病的机制和疾病序列。单元格。2021; 184（10）：2537–64。https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。 Petersen MC，Shulman GI。 胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.015 10。Petersen MC，Shulman GI。胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。 Physiol Rev. 2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。胰岛素作用和胰岛素抵抗的机制。Physiol Rev.2018; 98（4）：2133–223。 https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。2018; 98（4）：2133–223。https://doi.org/10。 1152/physrev.00063.2017 11。 SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。 胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。 糖尿病护理。 2012; 35（4）：717–22。 https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。 Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。 肠道。 2021; 70（5）：962–9。 https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10。1152/physrev.00063.2017 11。SUNG KC，Jeong WS，Wild SH，Byrne CD。胰岛素抵抗，超重/肥胖和脂肪肝的结合影响是2型糖尿病的风险。糖尿病护理。2012; 35（4）：717–22。https://doi.org/10.2337/dc11-1853 12。Mantovani A，Petracca G，Beatrice G，Tilg H，Byrne CD，Targher G.非酒精性脂肪肝病和发生糖尿病的风险：501 022名成年人的更新的荟萃分析。肠道。2021; 70（5）：962–9。https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。 Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。 孟德尔随机化。 nat Rev方法引物。 2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。 刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。 NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。https://doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322572 13。Sanderson E，Glymour MM，Holmes MV，Kang H，Morrison J，MunafòMR等。孟德尔随机化。nat Rev方法引物。2022; 2（1）：6。 https://doi.org/10.1038/s43586-021-00092-5 14。刘Z，Zhang Y，Graham S，Wang X，Cai D，Huang M等。NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。 J hepatol。 代谢。NAFLD，T2D和肥胖之间的因果关系对疾病亚型型具有影响。J hepatol。代谢。2020; 73（2）：263–76。https：//doi.org/10.1016/j.jhep.2020.03.006 15。liu Z，Suo C，Fan H，Zhang T，Jin L，Chen X。剖析因慢性升高的丙氨酸跨激酶水平和34种外部疾病而定的非酒精性脂肪肝病之间的因果关系。2022; 135：155270。 https://doi.org/10。1016/j.metabol.2022.155270 16。Younossi ZM，Golabi P，De Avila L，Paik JM，Srishord M，Fukui N等。2型糖尿病患者的NAFLD和NASH的全球流行病学：系统评价和荟萃分析。J hepatol。2019; 71（4）：793–801。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。 Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。 一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究2019; 71（4）：793–801。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。 Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。 一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究https://doi.org/10.1016/j.jhep.2019.06.021 17。Ajmera V，Cepin S，Tesfai K，Hofflich H，Cadman K，Lopez S等。一项关于2型患者的NAFLD，晚期纤维化，肝硬化和肝细胞癌患病率的前瞻性研究