在12项临床研究中评估了PenMenvy的安全性,其中总共3,718名参与者至少接受了一剂penmenvy。研究1的参与者(10至25岁)和研究2(15至25岁)计划根据认可的给药时间表接受PenMenvy(相隔6个月的2剂)。其他研究的参与者可能会根据未经批准的给药时间表接受PenMenvy。在这12项研究中,2,969名参与者至少接受了1剂的Bexsero(脑膜炎球菌B组疫苗)和361名参与者接受了一剂Menveo [脑膜炎球菌(A脑膜炎球菌(A,C,C,Y和W-135))。在整个研究中,中位年龄为16岁,男性占46%,有86%的参与者为白人,6%是黑人,4%为亚洲,而其他种族群体则为4%。在这些研究中,有13%的参与者是西班牙裔。大约35%的参与者来自美国
图1。(a)Berghia stephanieae和(b)Hermissenda opalescens中的线虫细胞中的特殊吞噬作用(即,在(a)berghia berghia opalescens中。(c)从Goodheart等人修改的广义CNIDOSAC示意图。2018 [14](根据CC by 4.0 Creative Commons许可)突出了Cnidosac的主要功能。(插图)线虫细胞(n)是由cnidosac(CS)内的cnidophages吞噬的。缩写:C,Cerata; CI,Cilia Tufts; CP,Cnidophage,DG,消化腺; E,Cnidosac的入口; EP,上皮; ex,从cnidosac退出;他,血细胞; m,肌肉; n,黑头囊。
预防措施•有或没有发烧的中度或严重急性疾病•乳胶敏感性(仅Bexsero)•怀孕进一步的积分•不建议儿童接受MENB疫苗,无论风险条件如何 students living in residence halls, military recruits, international travelers, or persons with HIV infection • There is no preference for the use of one brand of MenB vaccine over the other • The MenB Vaccine Information Statement (VIS), including information about the Michigan Care Improvement Registry (MCIR), can be found at www.michigan.gov/VIS or your local health department • MenB vaccines in MCIR for persons aged 10 years and older with高风险指示
尽管进行了数十年的临床和临床前研究,但我们对人类腺病毒 (HAdV) 及其载体的先天免疫反应仍然了解甚少。在这项研究中,我们探讨了乳铁蛋白对三种用作疫苗载体的 HAdV 类型的影响。乳铁蛋白是一种分泌性球状糖蛋白,在组织稳态被破坏后,会影响对一系列病原体的直接和间接先天免疫反应。乳铁蛋白复合物增加 HAdV 摄取和诱导人类吞噬细胞成熟的机制尚不清楚。我们表明,乳铁蛋白将 B、C 和 D 类 HAdV 类型重定向到 Toll 样受体 4 (TLR4) 细胞表面复合物。TLR4 介导的 HAdV-乳铁蛋白复合物内化诱导了 NLRP3 相关反应,包括细胞因子释放和质膜完整性的暂时破坏,但不会导致细胞死亡。这些数据影响了我们对 HAdV 免疫原性的理解,并可能提供提高基于 HAdV 的载体/疫苗的有效性的方法。
更新理由:• 为补体抑制剂添加了 ravulizumab (Ultomiris®)。• 更新以澄清脑膜炎球菌疫苗不定期提供给医护人员。• 更新了 7 岁及以上使用补体抑制剂的个体的加强剂量建议。• 更新了特定年龄组的时间表和剂量之间的最小间隔。
• 在首席卫生官建议的情况下,疫情控制免疫接种可在疫情结束后继续进行。 • 应在进行免疫接种前了解指示病例血清群的检测结果(通常在 2 至 5 天内)。 • 2 岁以下的接触者应根据国家免疫咨询委员会 (NACI) 的建议接种 Menveo。 • 有资格接种脑膜炎球菌结合四价疫苗 (MenC-ACYW) 的 C 群脑膜炎球菌接触者,例如,尚未接种青少年剂量 MenC-ACYW 疫苗的 9、10、11 或 12 年级学生应接种 MenC-ACYW 而不是 C 群脑膜炎球菌结合疫苗 (MenconC)。 • C 群脑膜炎球菌的其他接触者 – 请参阅脑膜炎球菌结合(C 群)疫苗生物学页面。 • 脑膜炎球菌B血清群的接触者- 参见脑膜炎球菌B多组分重组疫苗生物学页面。
以环境的为中心表示仅用于10个简单形式的空间行为,例如刺激反应学习。然而,在11个案例中,政策的关键方面是最适合自我定义的,而以自我为中心的12表示可能是有利的。此外,有证据表明,以较宽的海马形成可能存在以eg中心13的形式。然而,以自我为中心的代表 - 14个怨恨尚未完全纳入现代导航方法的组成部分。15在这里,我们研究了以自我为中心的后继表示(SRS)及其与16个地点表示的组合。我们建立了一种加强学习代理,将以Egentric 17 SR与常规的中心SR结合起来,以浏览复杂的2D环境。我们证明了18个代理商学习可普遍的以自我为中心和中心价值功能,即使只有19个添加性构成,也可以使其能够有效地学习政策,并快速适应20个新环境。我们的工作表明了海马形成的好处,以捕获Egocen-21 Tric以及同种中心的关系结构 - 我们将Egintric SR与22个侧向内hinal骨皮质中的发现联系起来。我们提供了一个新的观点,即如何从多个简单的地图组成认知图23,该图代表不同参考帧中定义24的状态特征之间的关联。25
目的:接种脑膜炎球菌疫苗(MV)是控制和预防脑膜炎球菌感染传播的最有效措施。本研究为了支持各种 MV 在预防脑膜炎球菌性脑膜炎(MM)中的合理使用,研究了 MV(尤其是单剂量和间隔加强针接种)对 5 岁以下儿童炎症参数的影响。方法:本研究纳入了 464 名健康儿童。研究数据包括前两剂间隔 2 个月接种,下一剂间隔 8-12 个月接种的儿童。Nimenrix ®(辉瑞公司)对 12 个月以上的儿童单剂量接种。Bexsero ®(葛兰素史克公司)在 2 岁以下分 2+1 剂接种,2 岁以上分 2 剂接种,间隔 2 个月。评估了中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板计数、C反应蛋白 (CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR)、衍生 NLR (dNLR)、血小板与淋巴细胞比率 (PLR)、全身炎症反应指数 (SIR-I) 和全身免疫炎症指数 (SII)。结果:在 464 名参与者中,58.2% 为男性,平均年龄为 3.81 岁,Nimenrix 和 Bexsero 组的性别比例和年龄相似。两个疫苗组的实验室和炎症参数相似。在两个疫苗组中,接种前和接种后 3 个月的实验室参数变化相似。疫苗组之间及其相互作用之间实验室参数随时间的变化并不显著。结论:NLR、dNLR、PLR、SIR-I 和 SII 是指示 Nimenrix 和 Bexsero 疫苗炎症反应的有用生物标志物。炎症标志物可作为 MV(Nimenrix 和 Bexsero)的安全终点和保护终点。然而,需要进一步开展涉及更大规模患者队列的研究以及有关特定炎症标志物的详细实验室数据,才能得出有关接种疫苗后炎症反应的全面结论。
