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筛查竞争和肠乳寡糖的使用过程中的交叉进食相互作用
摘要背景：婴儿肠道微生物组是一个复杂的社区，会影响短期和长期健康。它的组装和组成受诸如喂食类型之类的变量控制。母乳为婴儿提供了重要的人乳寡糖供应（HMO），这是一个宽阔的碳水化合物家族，其中包括中性，诱导和溶解的分子。HMO与婴儿肠道中双歧杆菌物种的过度分泌之间存在正相关，这是由这些物种基因组中存在的多种分子决定因素维持的。婴儿gut相关的双歧杆菌种类通常具有相似的利基市场，并显示出相似的HMO倾向，这表明它们争夺了这些资源。也有强有力的证据表明，HMO衍生分子和双歧杆菌之间的交叉相互作用。
将寡糖应用于诱导植物的先天免疫力
摘要。植物具有先天的免疫系统和保护性机制，可抵抗致病性微生物的攻击。与哺乳动物不同，它们缺乏移动防御细胞，因此依靠自主细胞事件进行保护。这些细胞具有检测病原体的广泛识别能力，因此填补了自适应免疫系统的空白。这些保护机制将保持不活跃或潜在，直到暴露于诱导剂或应用刺激后被激活为止。只有在受病原体或同一引起者影响之后，它们才开始表现出活跃状态。寡糖在植物免疫中的作用逐渐引起广泛的关注。因此，本文总结了与植物免疫相关的寡糖的功能，并提供了诱发防御事件的例子。也已经提出了糖分子作为植物中信号分子的识别。在这篇综述中，我们着重于植物免疫中寡糖的发展和应用，及其在农业领域的潜在价值。
回顾乳寡糖对大脑的影响和早期生活的神经认知发展
摘要：在人和牛奶中发现的一组复杂碳水化合物牛奶寡糖（MOS）已成为早期最佳脑发育的潜在调节剂。本综述通过综合临床前模型和人类观察性研究的当前文献来综合当前文献，对乳寡糖对脑和神经认知的影响进行了全面研究。文献搜索是在PubMed搜索引擎中进行的，并由三名审阅者评估了包含资格。总体而言，我们确定了26篇文章以进行分析。文献支持岩藻糖基化和溶解的牛奶寡糖在学习，记忆，执行功能和大脑结构发育中的关键作用，但却确定了局限性。在临床前模型中，仅补充最丰富的MOS可能会忽略天然发生的MOS组成的复杂性。同样，由于潜在的混杂作用（例如配方喂养），精确量化了人类研究中的MOS摄入量是有挑战性的。从机械上讲，MOS被认为会通过调节微生物群和增强神经元信号传导来影响神经发育。然而，我们的理解进一步发展需要进行临床随机控制试验，以阐明牛奶寡糖暴露的特定机制和长期影响。了解牛奶寡糖与认知之间的相互作用可能有助于早期营养策略，以实现儿童最佳认知结果。
食品科学与技术年度评论 不可消化的功能性寡糖：酶促生产和肠道修复食品应用
近年来，非消化性功能性寡糖因其独特的益生元活性、工艺特点和生理效应而受到广泛关注。在生产非消化性功能性寡糖的各种策略中，酶法生产因其反应产物的结构和组成的可预测性和可控性而受到青睐。非消化性功能性寡糖已被证明具有良好的益生元作用以及其他对肠道健康的益处。它们作为功能性食品配料，可用于改善各种食品的品质和理化特性，展现出巨大的应用潜力。本文综述了食品工业中几种典型的非消化性功能性寡糖的酶法生产研究进展，包括半乳寡糖、木寡糖、甘露寡糖、壳寡糖和人乳寡糖。此外，还讨论了它们的物理化学性质和益生元活性以及它们对肠道健康的贡献和在食品中的应用。
GH49家族葡萄糖酶的分子对接和位于位置的诱变，用于制备高度聚合异藻糖
摘要：异藻醇（IMO）的高度聚合不仅有效地促进了人体中双杆菌的生长和繁殖，而且还使其抗胃酸的快速降解具有抗性，并可以刺激胰岛素分泌。在这项研究中，我们选择了表达的右旋酶（PSDEX1711）作为研究模型，并使用自动库克Vina分子对接技术来对接IMO4，IMO5和IMO6与其使用该突变位点，然后通过其定型型氨基酸的构图和水合构图的构图进行了启用，并研究了该突变的潜在作用。发现突变酶H373A的IMO4产量显着增加至62.32％。饱和突变表明，突变酶H373R的IMO4产量升至69.81％，其相邻位点S374R IMO4产量增加到64.31％。对突变酶的酶特性的分析表明，H373R的最佳温度从30℃降低到20℃，并且在碱性条件下维持了超过70％的酶活性。双点饱和突变结果表明，突变酶H373R/N445Y IMO4产量增加到68.57％。结果表明，具有基本非极性氨基酸的373个位点（例如精氨酸和组氨酸）会影响酶的催化特性。发现为IMO4的未来销售生产和右旋酶结构的分析提供了重要的理论基础。
超越 GalNAc！由复合寡糖组成的药物输送系统可用于靶向使用核酸疗法
不可否认的是，对于那些无法治愈且已知病因的遗传性疾病患者来说，他们感到沮丧，目前对某些患者来说，只有管理才能解决问题，直到病情恶化导致患者死亡。1,2 当已明确特征的基因变化与遗传性疾病有因果关系时，可以制定专门的治疗方法。几十年来，选择性基因沉默、淬灭或干扰 NAT，以及最近的基因组编辑的吸引力，有望成为人类疾病精准和个性化治疗未来的革命性飞跃。3 – 5 这些疗法具有高度特异性，可以通过精心设计和细致的靶标筛选来限制有害和有毒副作用的实现，这是一个吸引人的特点。6
壳聚糖寡糖装饰脂质体与Th302结合了三重阴性乳腺癌的光动力疗法
抽象背景：三重阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性肿瘤，其死亡率极高，由于缺乏有效的治疗靶标。作为与肿瘤发生和肿瘤转移相关的粘附分子，分化44（也称为CD44）在TNBC中过表达。此外，特定的透明质酸类似物，即壳聚糖寡糖（CO）可以有效地获得CD44。在这项研究中，设计了一个共涂层的脂质体，将光杀手（HPPH）作为660 nm光介导的光敏剂和Evofofosfamide（也称为TH302），为缺氧激活的前药。获得的脂质体可以通过荧光成像来帮助诊断TNBC，并通过协同光动力疗法（PDT）和化疗产生抗肿瘤治疗。结果：与非靶向的脂质体相比，靶向脂质体在体外表现出良好的生物相容性和靶向能力。在体内，靶向脂质体具有更好的荧光成像能力。此外，载有HPPH和TH302的脂质体比在体外和体内的其他单一疗法组表现出明显更好的抗肿瘤作用。结论：令人印象深刻的协同抗肿瘤效应，加上优质的荧光成像能力，良好的生物相容性和较小的副作用，使脂质体赋予了诊断和过表达癌症治疗的未来转化研究的潜力。关键字：三重阴性乳腺癌，光动力疗法，壳聚糖寡糖，CD44，脂质体
人乳寡糖：结构和功能
寡糖（来自希腊语ὀλίγοςOlígos，“少数”和σάκχαρSácchar，“糖”）是糖（糖）聚合物，其中包含少量数量（通常为3-10个或更多）单糖（简单糖）。与大多数其他哺乳动物的牛奶不同，人乳是独特的，因为它含有高浓度的150多种不同且结构上不同的寡糖。实际上，对于5-15 g/L，成熟牛奶中的人牛奶寡糖（HMO）的总浓度通常超过人奶蛋白的总浓度，使HMOS成为仅次于简单的牛奶糖乳糖和脂质的第三大分子，而不是计算水[1]。HMO包含多达5个不同的构建块（单糖）：葡萄糖（GLC），半乳糖（GAL），N-乙酰基葡萄糖胺（GLCNAC），Fucose（FUC）和唾液酸（SIA）。根据使用了哪些构建块以及如何将它们链接在一起[1]，从而生成不同的HMO。图1a显示了HMO结构组件的蓝图。所有HMO在还原端携带乳糖（GALβ1-4GLC）。乳糖可以通过二糖乳糖-N-生物（GALβ1–3GLCNAC）或n-乙酰氨基胺（GALβ1-4GLCNAC）的添加来拉长。乳糖或细长链可以用唾液酸在α2-3-或α2-6-链接中修饰，在α1-2-，α1-3-或α1-3-或α1-4链接中进行葡萄糖基化，从而大大扩展了HMO结构组合的多样性。对于外部，每种唾液酸单糖都包含一个羧基，并引起对HMO分子的负电荷，从而改变了其结构特性。HMO结构通常决定其功能[2]。尽管HMO组成遵循基本的蓝图和150多个不同的HMO，但迄今已确定了150多个不同的HMO，但重要的是要注意，每个女性都合成并分泌出不同的HMO组成曲线，在不同女性之间有很大的不同（图1b），但在同一妇女的哺乳过程中保持相当恒定[3]。到目前为止，我们的实验室已经分析了从世界各地女性收集的10,000多个牛奶样本中的HMO组成，作为各种协作项目的一部分。图1C列出了主成分（PC）图中的某些数据，再次强调了女性之间的HMO组成图谱有所不同，但也存在明显的HMO剖面簇或HMO lactotypes。
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大家好！新年的开始是否让您感到兴奋和激动？如果您和我一样，答案是肯定的。新的一年必将是一个变革的时期，将为我们提供机会，使 NCSL International 成为一个更好的组织。在董事会层面，我们正在审查我们的结构和治理模式，着眼于更有效、更高效地利用董事会。请和我一起欢迎和支持 Jim Olthoff 担任新任 NCSLI 总裁。在过去的一年里，我很高兴与 Jim 密切合作，我期待他将为 NCSLI 提供领导和指导。您可能还记得，我们的愿景是“成为世界公认的测量科学专业知识和信息来源”。我们之所以能够成功实现 NCSLI 的愿景，是因为志愿者和成员不知疲倦地支持我们的项目和计划。我向大家表示诚挚的感谢和赞赏！ 2017 年技术交流会即将举行，将于 2017 年 1 月 23 日至 24 日在佛罗里达州奥兰多的佛罗里达酒店和会议中心举行。测量培训计划涵盖各种主题，包括：湿度校准、微波测量、获得认证、良好的称重实践、过程
寡糖的生物学作用：所有的理论都是……
作者 A Varki · 被引用 7121 次 — kctJB 基因及其在植物防御中的作用。fiaa Crfl。3, 1-9。134。EtdcM.E.(1992) 植物病原体：分子生物学、合成和功能。在 Allen.HJ...