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IIb 期临床试验中，使用基于蛋白质的 PHH-1V 疫苗进行异源 SARS-CoV-2 加强接种 6 个月后的体液和细胞免疫反应
Júliacorominas a，1，卡尔姆·加里加（Carme Garriga） U EB，MarçalGallemíB，Juli a Blanco B，C，D，E，Edwards Pradenas B，Benjamin Trinit trinit ́EB，D，Julia G. Prado B，D，D，E，E，RaúlPe B， Kimming F，Alex Soriano D，H，Jocelyn Nava H，Jesse Omar Anagua H，Rafel Ramos I，J，RuthMartíLluchI，J，Aida Corpes I，Xao，Xao，Xao，Suomer VierMartínez-Gomez-Gomez-Gomez-Gomez-Gomez-Gomez K， O，Alberto M. Borobia D，P，Q，Javier Queiruga Parada P，Q，Jorge，Jorge，Jorge，Jorge，Jorge，Jorge'r E Forrez Giner R，RafaelOrtíucasR，MaríaDelMar Mar Mar Mar Mar Mar V́ O T，Eunate Arana-Arri U，Susana Mejide U，Natale Imaz-ayo，Pacio，Garcia Villa V的女儿，Sara Rodriguez Fern ́ Andez V，Teresa Prat A，
稳定、易于操作、完全自体电纺聚合物肽皮肤等效物，用于治疗严重烧伤
Dana Cohen-Gerassi 1,2,3 , Marina BenShoshan 4 , Adi Liiani 4 , Tomer Reuveni 5 , Offir Loboda 1,2,3 , Moti Haratz 4,6 , Josef Haik 4,6 , Itzhak Binderman 1 , Yosi Shacham-Diamand 3,7 , Amit Sitt 5* , Ayelet Di Segni 4* , Lihi Adler-Abramovich 1,2* 1 特拉维夫大学医学与健康科学学院 Goldschleger 牙科医学院口腔生物学系，特拉维夫 6997801，以色列 2 特拉维夫大学 Jan Koum 纳米科学与纳米技术中心，特拉维夫 6997801，以色列 3 特拉维夫大学材料科学与工程系，特拉维夫 6997801，以色列 4 绿色皮肤工程以色列特拉维夫，舍巴医疗中心，整形外科和重症监护烧伤科实验室，5 特拉维夫大学，雷蒙德和贝弗利赛克勒精确科学学院，化学学院，物理化学系，特拉维夫 6997801，以色列
高风险同种异体或自体BMT或白血病患者的病毒呼吸道感染的诊断和管理
Contents Scope ..................................................................................................................................................... 2 1.Introduction ................................................................................................................................ 2 1.1.High-risk criteria ........................................................................................................................ 2 2.Diagnosis .................................................................................................................................... 2 2.1.Samples ................................................................................................................................... 2 2.2.Investigations ............................................................................................................................ 2 3.Minimising infection spread ...................................................................................................... 3 3.1.Inpatients .................................................................................................................................. 3 3.2.Inpatient visitors/relatives .......................................................................................................... 3 3.3.Outpatients ............................................................................................................................... 3 3.4.Staff .......................................................................................................................................... 3 3.5.Staff illness ............................................................................................................................... 4 3.6.Environment or equipment ........................................................................................................ 4 4.Management ............................................................................................................................... 4 4.1.Respiratory Syncytial Virus (RSV)........................................................................................ 4 4.2.Investigations ............................................................................................................................ 4 4.3.Treatment criteria ...................................................................................................................... 4 4.4.Treatment algorithm .................................................................................................................. 5 4.5.Immunoglobulin for RSV – post BMT patients only ................................................................... 5 4.6.Ribavirin (unlicensed) ............................................................................................................... 6 4.7.Influenza A & B ...................................................................................................................... 7 4.8.Investigations ............................................................................................................................ 7 4.9.Treatment ................................................................................................................................. 7 4.10.Parainfluenza (HPIV) ............................................................................................................. 7 4.11.Parainfluenza的免疫球蛋白 - 仅BMT后患者................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 4.12。Adenovirus ............................................................................................................................. 8 4.13.Cidofovir (micro approval required) ....................................................................................... 8 4.14.SARS-CoV-2 ........................................................................................................................... 9 References ............................................................................................................................................ 9 Original authors .................................................................................................................................. 10 Audit .................................................................................................................................................... 10 Circulation ........................................................................................................................................... 10 Review ................................................................................................................................................. 11
创意生物，Inc。临床前进BCB-276，一种自体B7-H3靶向
初步的效率分析表明，在所有21个接受治疗的21个症状中，从诊断到死亡的中位数为19.8个月。三（3）个疾病进展前开始的汽车治疗，在诊断后的44.6个月，45.6个月和52.5个月时仍保持活力。这些数据虽然初步，但表明与当前的护理标准相比，DIPG PAMENTS的总体存活率有意义改善（对于 - 过程前和前进后的表调子队列），该标准限于palliamsve局灶性雷达疗法，并且具有8-11个月诊断的中位数MME。“这是在海上产生的小儿发现和小儿脑癌的临床试验的强大动量的MME。“我们的Innovamon模型旨在加速技术，以更快地将电力疗法带给孩子，并且看到海洋[Le Children's Inspart of Children's Inagin's Inagin's Brainclichild Bio正在促进汽车T疗法的发展，以便与儿童接触患有不可避免的脑癌的儿童。”关于固有的PON $ NE神经胶质瘤（DIPG）和应用T-Cell疗法的应用，固有的Ponmne Glioma（DIPG）是一种主要的高级脑肿瘤，是脑海中产生的主要高级脑肿瘤，并且是均匀致命的。DIPG每年在美国每年有200-300名儿童，其中大部分儿童在5至10岁之间做出了诊断。当前的护理标准治疗仍然仅限于palliamve局灶性雷神治疗，这导致总体存活仅在诊断后仅8-11个月。dipg ecmve疗法的障碍包括脑干中肿瘤的不稳定力量，整个正常脑干funcmon funcmon解剖结构的肿瘤的内部生长以及在肿瘤进展过程中保持不变完整的血脑屏障。通过室内（ICV）剂量将适当靶向的CAR T细胞直接递送到脑脊液中，可以通过脑脊液（ICV）剂量通过住宿储量储备储备器设备来克服ECMVE疗法的DIPG疗法。这使POTENMAL可以大量暴露于心室系统中脑脊髓流体流动，从而允许注入的汽车T细胞直接进入肿瘤床。这还允许对CAR T细胞的回复进行补充，以补充肿瘤床，从而使Potenmal具有更耐用和持续的效率。附加的，由于血脑屏障完整，这种疗法方法还可以最大程度地减少任何靶向，肿瘤的毒性毒性，从全身暴露于汽车T细胞中。关于创意生物创意生物，公司，是一家儿童第一，临床阶段的生物技术公司，利用汽车T细胞技术的力量治疗中枢神经系统中的肿瘤，对小儿症状进行优先介绍，并计划使用计划扩展到成人CNS肿瘤的计划，并伸展到glioblastsom和脑脑介质。创意生物的铅候选药物是BCB-276，这是一种靶向免疫检查点B7-H3的自体CAR T细胞疗法，该疗法正在临床试验中进行临床试验，以治疗使用内在的PONMNE Glioma（DIPG）（DIPG），这是一种目前未经批准治疗的脑部的儿科癌。创意生物正在推进下一个通用汽车T细胞疗法对中枢神经系统的肿瘤的肿瘤，该肿瘤将合成技术（包括mulmplex targemng和增强的效力控制措施）结合在一起，以使单个CART-CELL治疗中的Mulmple靶标在单个CAR T-Cell疗法中启用新型型号，以增加型号的工具和工具的工具，并供应量的工具和工具。更多信息可在www.brainchildbio.com上找到。_____________________________________________________________
复合杂合 ADAMTS13 突变导致先天性血栓性血小板减少性紫癜：一例病例报告
先天性血栓性血小板减少性紫癜 (cTTP) 是一种血栓性微血管病 (TMA)，其特征是严重的遗传性 ADAMTS13（一种具有血小板反应蛋白 1 型基序 13 的解整合素和金属蛋白酶）缺乏症，该病由 ADAMTS13 突变引起。这种罕见的常染色体隐性遗传疾病经常被误诊为免疫性血小板减少症 (ITP) 或溶血性尿毒症综合征 (HUS)。我们在此报告一名 21 岁的男性 cTTP 患者，其患有复合杂合 ADAMTS13 突变。该患者因急性血小板减少症入院，有 5 年慢性血小板减少症病史和 1 个月肾功能不全病史。最初诊断为 ITP，他接受了免疫抑制治疗，包括糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，这些疗法暂时缓解了病情，但未能预防复发性血小板减少症。最终，通过低 ADAMTS13 0% 活性和 ADAMTS13 基因中的两个杂合变异体 (c.1335del 和 c.1045C > T) 确认为 cTTP，患者每 2-3 周定期接受预防性新鲜冷冻血浆 (FFP) 输注。有趣的是，患者在急性期还表现出 sC5b-9 水平升高，需要与 HUS 区分开来。本报告重点介绍了由复合杂合 ADAMTS13 突变引起的 cTTP，尽管其发病机制需要进一步研究。鉴于 cTTP 的临床表现不典型，有必要对复发性血小板减少症和终末器官损伤患者进行 ADAMTS13 活性甚至基因检测。
唾液厌氧菌的昼夜变化与儿童的严重牙齿龋齿相关，Shinya Nishide 1、2、3， *，Hirohisa Hongou 4，Toshihiro Yoshih
抽象背景：唾液分泌具有昼夜波动，唾液量会影响口腔细菌活性。在这项研究中，研究了唾液中厌氧菌数量的时间依赖性，例如链球菌突变（S. mutans），并检查了其对龋齿严重程度的影响。方法：这项研究是在日本大学医院进行的。二十个受试者（2-10岁），主要牙齿被要求在醒着在家中醒来后每1小时收集整个唾液。十八名受试者分别在胰蛋白种链球菌培养了收集的唾液，分别为胰蛋白种链球菌和总厌氧菌培养了胰蛋白酶酵母提取物 - 半胱氨酸蔗糖 - 巴西特拉蛋白（TYCSB）培养基和GIFU厌氧培养基（GAM）。还从病历中分析了严重的龋齿数量。结果：在GAM培养基中的菌落数量与一天中的唾液收集时间之间存在正相关。在TYCSB培养基中的菌落数量与收集时间之间没有明显的相关性。根据是否经历了纸浆治疗，将患者分组。仅在经验丰富的组中，在后来的几个小时内增加了葡萄糖和厌氧菌的菌落数量。结论：晚餐到睡前晚餐后，儿童口腔厌氧细菌的数量以时间依赖的方式波动，并在深夜较高。患有严重牙齿龋齿的儿童随着夜晚的发展而增加了叛变。
自体血液衍生的生长因子作为伤口愈合和其他其他疾病的治疗
已经发现各种生长因子在伤口愈合中起作用，包括血小板衍生的生长因子（PDGF），表皮生长因子，成纤维细胞生长因子，转化生长因子和胰岛素样生长因子。已广泛研究了局部应用的自体PDGF，以在伤口愈合中进行临床使用，因为血小板是PDGF的丰富来源，转化生长因子和血管内皮生长因子。可以从离心自体血的样品中制备悬浮在血浆中的自体血小板浓缩物，也称为富含血小板的血浆（PRP）。纤维蛋白原的聚合会产生血小板凝胶，然后可以用作手术的辅助，以促进止血和加速愈合。在手术室设置中，PRP已被研究为各种牙周，重建和骨科手术的辅助手术，例如与牙周和上颌骨外壁相结合（使用自体移植物或自体移植物或牛衍生的Xenograft）在牙周和上颌骨外缘中。
自体血液衍生的生长因子作为伤口愈合和其他其他疾病的治疗
从患者自己的外周血的一小部分样本中安全而快速制备PRP凝胶。然后，将PRP凝胶局部应用于渗出的皮肤伤口，例如腿部，压力，糖尿病或手术性伤口。•Aurix™（NUO Therapeutics）（以前的Autologel™，Cytomedix）和Safeblood®（Safeblood Technologies），它们是两个相关但独特的自体血液衍生的制剂，可以在床边准备，以便立即应用。Aurix™和Safeblood®已专门销售用于伤口愈合。•某些设备可以在手术室设置中使用，例如Medtronic Electromedic，ELMD-500自动转移系统，等离子保护器设备或智能准备设备。•Magellan®自体血小板分离器系统（Medtronic）包括一个用于与麦哲伦自动型血小板分离器便携式桌面离心机一起使用的一次性套件。•Biomet Biologics通过FDA的510（k）过程获得了营销清除率，用于引力血小板分离系统（GPS®II），该过程使用一次性分离管进行离心和双插管尖端，以在外科手术部位混合血小板和血栓素。•JEN设备（DSM生物医学）是一种基于紧凑的离心系统系统，用于快速从小样品中制备PRP。
cle裂，先天性心脏病和发育延迟，涉及MEIS2杂合突变，患有注意力缺陷多动障碍的患者：病例报告
此病例是首次报告的MEIS2基因突变患者，他主要表现出明显的注意力为主要表现，并被诊断为ADHD，需要甲基苯甲酸酯治疗。它的特征是独特的临床特征，其与先前报道的MEIS2基因突变病例不同。在这里，我们报告了一个患有多动症和合并症的女儿。她接受了甲基苯甲酸酯的治疗，每天以18毫克的剂量开始，根据她的注意力表现，每天逐渐增加到45毫克，同时还接受了身体和语言康复培训。此外，父母每天都会让孩子在家里阅读和重述故事。经过2年的治疗后，量表结果表明该儿童的注意力仍然适中。因此，她接受了整个外显子组测序（WES），表明她的Meis2基因带有从头移码突变（C.934_937del，p。Leu312argfs*11）。将患者的特征与也患有MEIS2突变的其他患者的特征进行了比较后，我们发现患者的left裂，心脏异常和较小的面部畸形都非常可比。宽阔的额头，伸长和拱形的眉毛以及帐篷形的上唇是轻度面部畸形特征的例子。亚型。此病例进一步支持基因检测在表现出次等的ADHD患者中的关键作用此外，较不常见的特征包括多动症，学习困难，听力丧失，反复发生的呼吸道感染，哮喘，鼻炎，遗传和牙科腔。
古尔本河太阳能发电场
通过这些努力和其他努力，Lightsource bp 正在推动向更可持续的能源未来的过渡。ESG 计划一旦投入运营，Goulburn River 太阳能发电场的 585MWp 容量将产生足够的可再生能源，为大约 225,000 户家庭供电。预计每年还将减少 910,000 吨碳排放 - 在支持澳大利亚的可持续发展目标及其清洁能源转型方面发挥重要作用。风险因素 Goulburn River 太阳能发电场与澳大利亚成功完成的太阳能发电场项目具有类似的风险，包括监管变化、财务波动、技术故障、环境影响、市场竞争、社区反对、供应链中断和天气事件。财务影响 Goulburn River 太阳能发电场预计将为 Gamuda Group 截至 2025 年 7 月 31 日的财政年度的收入和收益做出积极贡献。董事和主要股东的利益 公司董事和/或主要股东和/或与其相关的人员均不对 Goulburn River 太阳能发电场拥有任何直接或间接的利益。