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部分地方茄子基因型的分子表征和 DNA 指纹分析
1207，孟加拉国 电子邮件：kashpia_tas@live.com 摘要 — 收集和表征地方基因型和地方品种是任何作物改良计划的先决条件。分子多样性和 DNA 分析显示了任何作物的确切基因蓝图。因此，该实验旨在确定一些地方茄子基因型及其野生近缘种之间的分子多样性和多态性，以供未来的育种计划使用。该实验在孟加拉国达卡的 Sher-e-Bangla 农业大学生物技术实验室进行，使用了 25 种茄子地方品种和 2 种野生近缘品种（Solanum sisymbriifolium 和 S. villosum），以研究这些基因型的分子多样性和 DNA 指纹。五个众所周知的 SSR 引物（EPSSR82、smSSR01、EM114、EM120 和 smSSR04）用于基因型的分子表征。分离出具有 27 种基因型的优质 DNA，并使用这些引物进行 PCR 扩增。扩增的 DNA 片段通过 2% 琼脂糖凝胶显影，并通过 POWERMAKER（版本 3.25）和 NTSYS-PC（版本 2.2）分析数据。总共产生了大约 10 个不同的等位基因，每个基因座的范围为 1 至 3 个等位基因，平均为 2.0 个等位基因。在引物 EPSSR82 和 smSSR01 中观察到了最多的多态性带数（2）。SSR 标记的多态性信息含量 (PIC) 范围为 0.37 至 0.67，平均值为 PIC = 0.54。基因多样性范围从 0.49（smSSR01）到 0.72（EPSSR82），平均值为 0.61。 UPGMA 方法将 27 种基因型分为两个主要簇（I 和 II）。在这些簇中，野生种 Solanum villosum 属于亚簇（IIb），显示出与其他品种的明显差异。另一方面，野生种 Solanum sisymbriifolium 与 13 种地方茄子基因型形成同一簇，显示出密切的亲缘关系。在 25 种地方茄子种质及其野生近缘种中鉴定了分子多样性和 DNA 分析。
专注于茄子和番茄花青素
摘要：花青素是一大批水溶性类黄酮色素。这些专门的代谢产物在植物王国无处不在，不仅在植物的繁殖和分散中发挥了至关重要的作用，而且在对生物和非生物胁迫的反应中也起着至关重要的作用。花青素被认为是人类饮食中重要的健康促进和慢性病的成分。因此，对开发这些重要营养素水平和成分的粮食作物的兴趣正在增长。本综述着重于阐明花青素途径的遗传控制的工作，并调节茄子（Solanum Melongena L.）和番茄（Solanum lycopersicum L.）中的花青素含量，两种全球相关性的静电性水果蔬菜。虽然茄子果实中的花色蛋白水平一直是重要的品质特征，但基于花色素的紫色番茄品种目前是一种新颖性。在本综述中详细介绍的是，培养种质的花青素含量的这种差异在很大程度上影响了遗传学研究以及育种和转基因方法，以改善这两种重要的卵巢作物的花青素含量/概况。所提供的信息应有助于研究人员和育种者制定策略，以应对消费者对营养食品的需求不断增长。
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利用有益的
摘要 全球人口的增长给农业带来了巨大压力。农民不得不使用更多的化学肥料来增加作物产量。因此，使用这些合成肥料对自然生态系统流动构成了危险。使用有机肥料很有前景，因为它降低了破坏土壤微生物自然平衡和多样性的风险。然而，由于有机肥料中含有植物所需的必需营养素较少，因此产量可能会因此而减少。本研究提出了使用含有有益微生物的有机肥料作为农民和作物种植者利用的替代方法。这些有机肥料中存在的有益微生物 (BM) 有望帮助茄子更好地生长，即使使用洗衣废料浇灌它们也是如此。通过实验设置，使用随机完全区组设计在盆中种植茄子幼苗。当茄子生长在接种了有益微生物的有机肥料的土壤中时，用不同水平的洗衣废料浇灌它们。成熟时，确定了分枝数、基于 SPAD 的叶片氮估计值和开花高度。在施用了 BM 接种有机肥料的土壤中生长的茄子分枝数量更多，氮含量显著增加，开花期的茄子最高。更大的突破是，当两个处理组都施用了 BM 生物活性有机肥料时，用洗衣废水浇灌的实验盆栽的生长与用自来水浇灌的茄子的生长相当。这表明有机肥料中的 BM 具有生物修复作用，它们可以将无用的洗衣废水转化为释放大量营养素的形式，使茄子可以随时吸收这些营养素。关键词有益微生物；生物修复；洗衣废水利用；滥用肥料，有机茄子生产。1 简介
PE（刺茄子）编码一种细胞分裂素......
茄子是世界上最重要的蔬菜之一，有些品种有刺。这些刺出现在叶子、茎和果萼上，在栽培、收获和运输过程中带来挑战，使其成为一种不受欢迎的农艺性状。然而，人们对茄子刺形态发生的遗传机制仍知之甚少，这阻碍了遗传改良。在本研究中，遗传分析表明，刺形态发生由一个显性核基因控制，称为 PE（带刺茄子）。随后的批量分离子 RNA 测序 (BSR-seq) 和连锁分析初步将 PE 定位至 6 号染色体。然后该基因座被精细定位至 1109 株植物分离种群中 9233 bp 的间隔，仅含有一个候选基因 SmLOG1，它编码一种 LONELY GUY (LOG) 家族细胞分裂素生物合成酶。通过转录组和 qRT-PCR 进行的表达分析表明，SmLOG1 主要在未成熟的刺中表达。针对刺亲本系“PI 381159”中的 SmLOG1 进行的 CRISPR-Cas9 敲除实验消除了所有组织中的刺，证实了其在刺形态发生中的关键作用。SmLOG1 的序列分析仅在非编码区内精确定位了变异。我们从位于 SmLOG1 启动子内 − 735-bp 处的一个独特 SNP 开发了一个切割扩增多态性序列 (CAPS) 标记，发现与 190 个茄子种质中的刺变异有显著关联。这些发现增强了我们对控制茄子刺发育的分子机制的理解，并促进了使用标记辅助选择 (MAS) 培育无刺品种。
Aquincola agrisoli sp. nov.，从茄子根际土壤中分离，并通过计算机基因组挖掘预测生物合成基因簇
作者隶属关系：1 韩国京畿道安城市中央大学生物技术与自然资源学院食品与营养系，邮编 17546；2 孟加拉国贾肖尔科技大学遗传工程与生物技术系，邮编 7408；3 孟加拉国库什蒂亚-7003 伊斯兰大学生物科学学院生物技术与遗传工程系。 *通讯作者：Md. Amdadul Huq，amdadbge100@cau.ac.kr；amdadbge@gmail.com 关键词：Aquincola agrisoli；数字 DNA-DNA 杂交；基因组序列；计算机基因组挖掘；次级代谢产物。缩写：ANI，平均核苷酸同一性；BGC，生物合成基因簇；dDDH，数字 DNA-DNA 杂交；GBDP，基因组爆炸距离系统发育； ML，最大似然法；MLSA，多位点序列分析；MP，最大简约法；NJ，邻接法；RAST，使用子系统技术进行快速注释。菌株 MAHUQ-54 T 的 16S rRNA 基因和草图基因组序列的 NCBI GenBank 登录号分别为 MT514502 和 JAZIBG000000000。本文的在线版本提供了六个补充图和四个补充表。006355 © 2024 作者
通过基因组编辑实现高产不褐变茄子
褐变会损坏水果和蔬菜并造成食物浪费。不褐变则保留了水果和蔬菜的感官营养特征和食品品质。我们的研究有可能提高作物的市场价值，因为不褐变会增强人们的视觉感知和食欲，使作物更容易被消费者接受。切片后不褐变可锁住其风味和营养价值。产量增加（超过对照的 10%）有助于提高茄子的总产量。开发具有理想特性的基因组编辑作物主要通过提高产量、提供安全食品和减少食物浪费来促进粮食安全。
改进的农杆菌介导的转化和再生方案，用于成功进行茄子基因工程和基因组编辑
成功的基因操作很大程度上取决于有效的转化和再生方法。农杆菌介导的转化一直是通过基因工程和最近开发的基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑方法改良作物的首选方法。在本研究中，我们为三个高产茄子品种 BARI begin 2、4 和 6 开发了一种改进的再生和农杆菌介导的转化方案。深入研究了几个关键参数，包括培养基组成、生长调节剂浓度、兼容抗生素选择、超水和生根过程。对于研究中使用的三种不同外植体，发现 MS + 2.5 mg/l BAP 单独作为激素补充剂是实现最大芽再生的最佳选择。当在 MS + BAP 2.5 mg/l 补充培养基中分别以 0.2 mg/l 和 0.1 mg/l 的浓度使用酪蛋白水解物和山梨糖醇时，观察到超水显著降低（16.67 ± 0.11%）。发现当农杆菌浓度为 0.6（OD 600 nm）、感染 10 分钟、共培养 2 天时，转化效率最高。我们发现 100 mg/l 浓度的卡那霉素适合作为筛选茄子转化事件的选择压力。此方案中标准化的生根培养基成分在体外和体外条件下均提供了更高的生根率（85%）。使用此方案，可以轻松克服茄子基因工程中存在的问题，并提高转化效率。
Piper PA28 和 PA32 EXP5000 - 万根拉亨机场
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