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同种异体心脏瓣膜的调节
•在此权限下，FDA在《联邦法规法规》第21部分（CFR）第1271部分，有关人类细胞，组织或细胞或基于组织或组织的产品（HCT/PS）中颁布了法规。由于HCT/PS包含来自人体的组成部分，因此它们构成了可能导致卫生保健人员，其他组织，接受者和家庭成员或其他接收者的其他接触者的病原体的风险。
在三级护理医院接受冠状动脉搭桥术的患者中糖尿病的患病率
抽象目的：找出接受冠状动脉搭桥术（CABG）患者的糖尿病患病率。方法：这项回顾性研究是在白沙瓦西北部综合医院和研究中心进行的15个月（2020年12月 - 2022年3月）。通过定期的实验室检查对每位患者进行测试。糖尿病是根据禁食血浆葡萄糖的标准> 126 mg/dl或两个小时的餐后葡萄糖水平为200 mg/dl的标准。使用SPSS分析数据。平均值和标准偏差用于定量数据。频率和百分比用于定性数据。Shapiro Wilk的测试是为了找到数据的正态性。结果：在总共360名候选人中，有129名（36％）是非糖尿病的，而231名（64％）的候选人为糖尿病。在糖尿病患者中，分别为1：2.6的糖尿病患者，有64名（28％）为女性，男性为1：2.6。 结论：CABG人群中糖尿病的患病率为64％。 由于糖尿病的患病率会严重影响接受CABG的人们的结果，因此必须在医护人员和一般人群中提高人们对糖尿病的认识。 需要由各种医疗保健中心进行更广泛的研究，以找出心脏手术患者中糖尿病的患病率。分别为1：2.6的糖尿病患者，有64名（28％）为女性，男性为1：2.6。结论：CABG人群中糖尿病的患病率为64％。由于糖尿病的患病率会严重影响接受CABG的人们的结果，因此必须在医护人员和一般人群中提高人们对糖尿病的认识。需要由各种医疗保健中心进行更广泛的研究，以找出心脏手术患者中糖尿病的患病率。
接受猪心脏异种移植的两个人类死者的综合多摩尼克分析显示，早期免疫细胞和细胞代谢反应中的强烈扰动
Eloi Schmauch 1,2* , Brian Piening 3* , Bo Xia 1,4* , Chenchen Zhu 5* , Jeffrey Stern 6,7* , Weimin Zhang 4* Alexa Dowdell 3 , Bao-Li Loza 8 , Maede Mohebnasab 9 , Loren Gragert 9b , Karen Khalil 6 , Brendan Camellato 4 , Michelli Faria de Oliveira 10 , Darragh O'Brien 11 , Elaina Weldon 6,7 , Xiangping Lin 5 , Hui Gao 8 , Larisa Kagermazova 4 , Jacqueline Kim 6,7 , Alexandre Loupy 12 , Adriana Heguy 13 , Sarah Taylor 10 , Florrie Zhu 4 , Sarah Gao 8 , Divya Gandla 8 , Kriyana Reddy 14 ，安德鲁·昌（Andrew Chang 8），罗勒·迈克尔（Basil Michael）5，lihua jiang 5，Ruiqi Jian 5，Navneet Narula 6,15，Suvi Linna-Kuosmanen 16，Minna Kaikkonen-Määttä1616，Marc Lorber 17，Marolis Kellis 1,18 Massimo Mangiola 6,7，Harvey Pass 20，Michael P. Snyder 5†，Robert A. Montgomery 6,7†，Jef D. Boeke 4†，Brendan J. Keating 4,6,7,7,8†
一种基因组和临床注释的患者衍生的异种移植资源，用于非小细胞肺癌的临床前研究。
摘要◥患者衍生的异种移植（PDX）模型是一个有效的临床前临床平台，用于测试用于癌症治疗药的新型药物和药物组合的效率。在这里，我们描述了79个基因组和临床注释的肺癌PDX的存储库，可从杰克逊实验室获得，其针对组织病理学特征，突变促纤维，基因表达和拷贝数字的广泛表征。大多数PDX是非小细胞肺癌（NSCLC）的模型，包括37个肺腺癌（LUAD）和33个肺部菌群细胞癌（LUSC）模型。存储库中的其他肺癌模型包括四个小细胞癌，两个大细胞神经内分泌癌，两个腺泡癌和一个多形癌。模型在收集中有对具有酪氨酸激酶抑制剂的靶向疗法的抗药性。
DNA接枝磁性纳米颗粒的合作动力学优化磁性生物传感和耦合到DNA折纸
AFM显微照片（图S1）。D H分布记录在分散在Tris-Edta（TE）缓冲液中的CMP上的Malvern-Zetasizer-Nano仪器上（5 mM Tris，1 mm EDTA，1 mm EDTA，5 mm NaCl，pH 7.3）。（d）菌株促进的叠氮化物 - 烷基环加成（SPAAC）的方案 - 铜铜的铜线自由点击反应在叠氮化物标记的CMPS和二苯并杂志环链（DBCO） - 修饰的ssDNA低聚物之间。（e）根据耗尽测定估计的平均值（SEM）标准误差的平均ssDNA数量与标称移植密度r（x）相比。（f）在90 MA处的0.5％琼脂糖凝胶上，在不同的R（x）值上对CMP和CMP-DNA偶联物进行的琼脂糖凝胶电泳移位测定，P代表装载口袋。（g）CMP-DNA的凝胶相对前（r f）相对于r（0）样品的r f，无ssDNA作为r（x）的函数。（h）CMP-DNA偶联物的体积加权粒子流体动力学大小（D H）作为R（x）的函数。面板F和G中的实线是拟合参数r f lemal = 0.42 dna/nm 2和n = 6.3和r falt = 0.48 dna/nm 2和n = 4.5的山丘方程。比例尺分别在面板（a）和（b）中为50和100 nm。
对移植的秋葵的定量和定性分析，以抑制酸性培养基中的低碳钢
结果和讨论：定量分析表明，经过修改的自然聚合物的抑制效率（IE）随着浓度的增加而增加，在800 ppm时达到73.5％，具有混合抑制方式。从响应表面方法论中，揭示了温度影响IE不仅仅是浓度和浸入时间。使用可取性函数进行了优化的IE显示，在142.3 ppm的抑制剂浓度下，在60.4°C下的温度和浸入时间为22.4 h，抑制剂浓度以抑制剂浓度达到88.2％的可能性。 FTIR分析揭示的混合聚合物中的新功能组表明，嫁接提高了抑制剂的吸附能力。TGA分析确认了提取物的高热稳定性，这突出了抑制剂对高温的强烈吸附和效率。FESEM分析表明抑制剂吸附在金属表面上。
三阴性乳腺癌患者异种移植模型中 PI3K 抑制剂的蛋白质组学耐药性生物标志物
1 美国华盛顿大学医学院医学系肿瘤学分部，密苏里州圣路易斯 63110，美国；zguo@wustl.edu（ZG）；tprimeau@wustl.edu（TP）；cynthiazhang@wustl.edu（CZ）；jhoog@wustl.edu（JH）；sdavies@wustl.edu（SRD） 2 美国华盛顿大学医学院西特曼癌症中心生物统计学核心公共卫生科学分部，密苏里州圣路易斯 63110，美国；jingqinluo@wustl.edu（JL）；feng@wustl.edu（FG） 3 美国华盛顿大学医学院西特曼癌症中心麦克唐纳基因组研究所医学系，密苏里州圣路易斯 63108，美国；hua.sun@wustl.edu（HS）； lding@wustl.edu（LD）4 贝勒医学院 Dan L. Duncan 癌症中心和分子与细胞生物学系，休斯顿，德克萨斯州 77030，美国；shixiah@bcm.edu（SH）；deane@bcm.edu（DPE）5 华盛顿大学医学院外科系，密苏里州圣路易斯 63110，美国；aftr@wustl.edu 6 贝勒医学院 Dan L. Duncan 综合癌症中心和医学与分子与细胞生物学系 Lester and Sue Smith 乳腺中心，休斯顿，德克萨斯州 77030，美国；matthew.ellis@bcm.edu * 通信地址：shunqiangli@wustl.edu（SL）；cynthiaxma@wustl.edu（CXM）；电话：+ 1-314-747-0360（SL）； + 1-314-362-9383（CXM）；传真：+ 1-314-362-7086（SL 和 CXM）
在胰腺癌异种移植模型中使用 Seribantumab 和 DARPin-毒素融合共同靶向 HER3 和 EpCAM 的可行性
1 乌普萨拉大学免疫学、遗传学和病理学系，瑞典乌普萨拉 751 85 2 肿瘤治疗学研究中心，化学和应用生物医学科学研究院，托木斯克国立研究型理工大学，托木斯克 634050，俄罗斯 3 俄罗斯科学院 Shemyakin-Ovchinnikov 生物有机化学研究所分子免疫学实验室，莫斯科 117997，俄罗斯 4 乌普萨拉大学药物化学系，瑞典乌普萨拉 751 23 5 乌普萨拉大学生命科学实验室，瑞典乌普萨拉 751 23 6 生物纳米光子实验室，生物医学工程物理研究所 (PhysBio)，国立研究核大学‘MEPhI’，莫斯科 115409，俄罗斯 7 谢切诺夫大学生物医学工程中心，莫斯科 119991，俄罗斯 * 通讯作者： anzhelika.vorobyeva@igp.uu.se
转运蛋白介导的药物输送
摘要：横纹肌肉瘤（RMS）是儿童中最常见的软组织肉瘤。高级和转移性疾病患者的预后仍然很差，幸存者承受着长期副作用的负担。因此，需要更有效，更毒性的疗法。表面蛋白是基于抗体的疗法的理想靶标，例如双科抗体，抗体 - 药物缀合物或嵌合抗原受体（CAR）T细胞。RMS的特定表面目标很少。 在这里，我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系，并通过LC-MS在六个融合阳性（FP）RMS细胞系，Five Five融合 - 阴性（FN）RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts（PDX）上进行检测。 在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。 基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较，然后进行统计分析，突出了已知的RMS靶标，例如FGFR4，NCAM1和CD276/B7-H3，并揭示了AGRL2，JAM3，JAM3，JAM3，MEGF10，MEGF10，GPC4，gpc4，CADM2，CADM2，CADM2，cadm2，rem nime。 在RMS组织中研究了 L1CAM的表达，并在80％以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达，这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。RMS的特定表面目标很少。在这里，我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系，并通过LC-MS在六个融合阳性（FP）RMS细胞系，Five Five融合 - 阴性（FN）RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts（PDX）上进行检测。在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较，然后进行统计分析，突出了已知的RMS靶标，例如FGFR4，NCAM1和CD276/B7-H3，并揭示了AGRL2，JAM3，JAM3，JAM3，MEGF10，MEGF10，GPC4，gpc4，CADM2，CADM2，CADM2，cadm2，rem nime。L1CAM的表达，并在80％以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达，这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。
DNAA复合物的协同作用，具有DNA-Undine序列的复制和侧翼复制起源ORIC促进DNAB Helicase Poading
牙周疾病会诱导营养不良，这是微生物群中的组成和功能改变。牙周疾病引起的营养不良会引起全身性炎症，并可能影响移植免疫。在这里，我们使用了同种异性皮肤移植的小鼠模型，其中检查了与牙周疾病相关的肠道营养不良对移植免疫的影响，在该模型中，小鼠口服牙周病原体卟啉虫牙龈（PG）。持续6周，PG组口服PG，而对照组口服接受磷酸盐缓冲盐溶液。之后，两组都接受了同种异性皮肤移植。16 S rRNA分析表明，口服PG显着增加了产生属的三种短链脂肪酸（SCFA）。SCFA（乙酸盐和丙酸）水平在PG组中显着更高（P = 0.040和P = 0.005）。通过流动仪仪，PG组中外周血和脾脏中与SCFA呈正相关的调节T细胞与SCFA呈正相关的调节T细胞与总CFAS呈正相关（P = 0.002和P <0.001）。最后，口服PG显着延长了皮肤移植物的生存率（P <0.001），并减少了移植的皮肤移植物的病理炎症。总而言之，牙周病原体诱导的肠道营养不良可能通过增加的SCFA和调节性T细胞来影响移植免疫。（198个单词）。