必须谨慎和规划,选择适合特定场地条件的混合物和数量。还必须规划和考虑选择成功的种植和场地准备技术。所有场地必须种植多种草、草本植物和灌木的混合物,才算成功。项目发起人最终负责成功恢复受干扰的场地。项目发起人可以在使用前向 BLM 提交替代种子混合物以供审查和批准。最终目标是恢复受干扰的场地,使其与受干扰前的本地植物群落非常相似。罗林斯实地办公室提供一些标准种子混合物,仅包含本地物种。如果需要使用非本地物种,BLM 政策要求提供需求证明。可以考虑使用非本地物种来防止侵蚀和控制杂草。可以使用由无菌一年生覆盖作物(如三叶草杂交种)组成的种子混合物。不建议使用小麦等非无菌植物作为覆盖作物,因为它具有自我再播种的能力。对于在合理时间内未能达到复垦成功标准的表面扰动区域,需要采取后续播种或纠正侵蚀控制措施。
ecent研究在识别因周期性火灾治疗的针叶林中碳储存和动态的因素方面取得了重大进展。在长叶松树生态系统中处方大火可能导致土壤中的碳积累(Greene 1935,McKee,1982,Godwin等人。2017),其中一半以上的生态系统碳被存储(Schmidt等人2011)。最近确定的机制可能包括土壤微生物分解的减慢(Seminova-Nelson等2019),垃圾输入的变化,使它们不那么分解(Pellegrini等人。2021),促进具有较高根部周转率的草,增加土壤有机物(SOM)(Hart等人2005),影响土壤微生物活性的营养豆类(Coates等人2018),以及由火促进的植物的垃圾的土壤化学(Dao等人2022)。但是,对于哪些因素最重要,它们的贡献和相互作用方式知之甚少。我确定这一主题和其他主题最需要进一步研究:
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限,并且在没有性重组的情况下,这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里,我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例(Syn。pyricularia)oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体,该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅(Eleusine Indiona)的Oryzae分离株之间非常保守,这是一种经常生长的野生草,在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外,我们表明,这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移,作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出,感染野草的爆炸真菌是遗传储层,这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限,并且在没有性重组的情况下,这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里,我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例(Syn。pyricularia)oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体,该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅(Eleusine Indiona)的Oryzae分离株之间非常保守,这是一种经常生长的野生草,在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外,我们表明,这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移,作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出,感染野草的爆炸真菌是遗传储层,这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
作物疾病大流行通常是由无性繁殖的植物病原体的克隆谱系驱动的。尽管遗传变异有限,并且在没有性重组的情况下,这些克隆病原体如何不断地适应其宿主。在这里,我们揭示了在爆炸真菌斑点的大流行克隆谱系中的水平染色体转移的多个实例(Syn。pyricularia)oryzae。我们确定了一个Hori Zontly转移的1.2MB辅助迷你染色体,该小染色体在大米爆炸真菌谱系和谱系感染印度鹅(Eleusine Indiona)的Oryzae分离株之间非常保守,这是一种经常生长的野生草,在耕种陶瓷毛皮的附近生长。此外,我们表明,这种迷你染色体是通过克隆大米爆炸株通过至少九个不同的转移事件水平获取的。这些发现建立了水平的迷你染色体转移,作为促进不同宿主相关的爆炸真菌谱系中遗传交换的一种机制。我们提出,感染野草的爆炸真菌是遗传储层,这些储层驱动了困扰谷物作物的大流行克隆谱系的基因组进化。
屋顶绿色基础设施通过减少大气CO 2来增强可持续的城市发展,因为在植物和底物中将碳隔离。然而,尚不确定哪些底物类型,深度和植物组合隔离了包括美国大平原在内的不同生态区域的绿色屋顶中最大的碳。这项研究试图评估两个实验性的绿色屋顶床的碳固相潜力,其中有10厘米(4英寸)和20 cm(8英寸)和两种底物类型,在美国堪萨斯州曼哈顿。微生物和根生物量及其相互作用是作为土壤有机碳(SOC)变化的早期指标。土壤和根生物量样品是从两个深度的床上取的,有两个底物(K和R),以及三个植物群落(全都是景观,景天和草,原生草和植物),共有48个地块。微生物生物量通过磷脂脂肪酸(PLFA)分析测量2019年和2020年的根生物量。根生物量和微生物生物量在较浅的床中的天然草中更大。较浅的床可以部分抵消对更深床的需求,如果在非常干燥的时期灌溉床,则应在缓解气候变化方面表现良好。
Euphorbia esula L.(大戟科)是一种入侵性杂草,是上大平原地区大部分地区的主要问题,包括蒙大拿州、南达科他州、北达科他州、内布拉斯加州和怀俄明州的部分地区。仅北达科他州的侵扰就对该州的野生动植物、旅游业和农业经济造成了严重的经济影响,1991 年估计每年达 8700 万美元。大戟科通过取代本地草类和草本植物来破坏草原和荒地生态系统。它对该地区许多国家公园、国家荒地和州立休闲区的受保护生态系统构成了重大威胁。本研究探讨了使用 Landsat 7 增强型专题制图仪 (Landsat) 影像及其衍生产品作为管理工具,绘制位于北达科他州西南部西奥多·罗斯福国家公园的叶状大戟科植物地图。使用无监督聚类方法绘制叶状大戟科植物类别,总体分类准确率约为 63%。Landsat 影像的使用并未提供详细绘制小片杂草所需的准确度。但是,它展示了绘制大规模(区域)叶状大戟科植物发生情况的潜力。本文就 Landsat 影像作为资源管理者绘制和监测大面积叶状大戟科植物种群的工具的适用性提出了建议。
沿海沙丘是沉积在海滩陆地上的大片沙子。沙丘形成依赖于沿海方向吹沿海风,使沙子在海滩上遇到障碍物时积累(Bralower等人。n.d。)。沿海沙丘可以分为主要沙丘和次要沙丘。主要沙丘是由海滩的直接沙子供应创建的,而次要沙丘则从Pri Mary Dunes的改动中形成,并位于陆地上。砂depo地位,积聚和侵蚀的高度可变过程导致沙丘形态的多样性,包括井喷,孔子,抛物线沙丘和沙丘田(Sloss等2012)。沙丘植被通常与真菌形成共生关系,有助于稳定沙子并减少沙丘侵蚀(Charbonneau等人。2016)。沿海沙丘面临着增加城市化,海滩侵蚀,转换为发达区和海岸线硬化的威胁(Carboni等人2009)。 沙丘修复有助于稳定沙丘,以保护他们提供的宝贵生态系统服务。 最常见的沙丘修复技术包括挖泥沙丘,种植草和在沙丘上安装围栏(Olander等人。2009)。沙丘修复有助于稳定沙丘,以保护他们提供的宝贵生态系统服务。最常见的沙丘修复技术包括挖泥沙丘,种植草和在沙丘上安装围栏(Olander等人。2021)。
我们的大多数农民都不使用任何化肥或农药,因此在短缺和价格上涨时具有弹性。对于蔬菜种植者来说,这涉及使用堆肥,牲畜和绿色肥料。对于牲畜农民来说,这涉及允许草多样化并建立更深的根源,以便能够绘制更多的土壤中存在的营养。它有时还涉及添加其他草地,例如固氮三叶草,让牛自然传播生育能力,并用堆肥肥料覆盖。起初的变化并不总是那么容易,收益率较低,但尤其是在草原上,在许多案例研究中,随着时间的推移,造福处会增加,尤其是如果牲畜定期移动。最初的收益率较低,在许多案例研究中,这些案例研究并未转化为利润率下降,因为许多农场发现他们不需要在肥料和饲料上花费太多钱,从而节省了大量资金。不依赖这些非农业投入的好处使它们能够继续耕种,同时降低了他们对经常波动的全球市场价格的依赖,这意味着其业务的稳定性更高。然而,他们仍然一般而言,非常依赖柴油机到电力机械,而其成本却大大增加。
起伏平原生态区 – 这是一个起伏平缓的地区,包含牧场,溪流和河流从西向东流淌,流向东部和东南部的跨林区和草原区。起伏平原生态区南部与爱德华兹高原生态区接壤,西部与高平原生态区接壤。土壤从细沙到粘土和粘壤土不等。本地草类包括小须芒草、蓝格拉玛草、侧穗格拉玛草、印第安草和沙须芒草。由于历史上的牲畜放牧习惯和景观中缺乏自然火灾,该地区的许多牧场已被一年生和多年生草本植物、豆科植物和木本植物入侵。主要木本植物包括红莓桧、丝兰、牧豆树、莲藕、朴树、大叶木、仙人掌、臭鼬灌木、麻黄、李子、西部无患子、小叶漆树、小栎、塔萨希罗、阿加里托、猫爪相思树、酸橙刺柏、沙鼠尾草等。牧豆树草原占据了这一生态区域的大片地区。大溪沿岸的洼地里有美国榆树、柳树、山核桃和三角叶杨。石灰岩山脊和陡峭的地形提供了更大的木本植物多样性,并为各种野生动物提供了栖息地。(德克萨斯州公园和野生动物部)