摘要:CRISPR-Cas 基因编辑技术提供了精确修改作物的潜力;然而,由于组织培养过程冗长且基因型特异性,体外植物转化和再生技术存在瓶颈。理想情况下,植物体内转化可以绕过组织培养,直接产生转化植物,但有效的植物体内传递和转化仍然是一个挑战。本研究探讨了有可能直接改变生殖系细胞的转化方法,从而消除了体外植物再生的挑战。最近的研究表明,装载质粒 DNA 的碳纳米管 (CNT) 可以扩散穿过植物细胞壁,促进外来遗传元件在植物组织中的瞬时表达。为了测试这种方法是否是植物体内转化的可行技术,利用带有报告基因的叶片和离体胚浸润,将 CNT 介导的质粒 DNA 传递到水稻组织中。定量和定性数据表明,CNT 有助于质粒 DNA 在水稻叶片和胚胎组织中的传递,从而导致 GFP、YFP 和 GUS 的瞬时表达。还利用靶向八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 基因的 CRISPR-Cas 载体开展实验,将 CNT 传递到成熟胚胎中,以创建可遗传的基因编辑。总体而言,结果表明,基于 CNT 的质粒 DNA 传递似乎有望用于植物体内转化,进一步优化可以实现高通量基因编辑,从而加速功能基因组学和作物改良活动。
这家双品牌酒店位于南特洪街和东科斯蒂利亚街的拐角处,地处科罗拉多斯普林斯市中心,这里是不断发展的商业和娱乐中心,包括美国奥林匹克和残奥会博物馆和科罗拉多斯普林斯 Switchbacks 足球俱乐部。酒店周围有科罗拉多学院、科罗拉多大学科罗拉多斯普林斯分校、美国空军学院、科罗拉多斯普林斯美术中心以及许多当地餐馆和酒吧。Gus Krimm 与销售总监 Linda Greenwell 一起担任酒店总经理。HE 高级运营副总裁 Peter Tziahanas 表示:“自项目启动以来,我们的团队一直很荣幸与开发商和酒店开业团队合作,确保双品牌酒店的最初愿景得以实现。我完全相信,团队打造的酒店将成为市中心社区的中心聚会场所,并为客人在游览这座充满活力的城市时提供独特的体验。”这家双品牌酒店的八楼是 Lumen8 Rooftop Social,这是一家现代餐厅和酒吧,将于 2022 年 6 月 1 日开业。餐厅高八层,可欣赏到全景山景,充分利用了科罗拉多斯普林斯的季节性。Lumen8 拥有高档的现代美式菜肴、屋顶露台,专注于使用当地食材,是“欣赏美景、享用一瓶葡萄酒并与家人和朋友共度夜晚的绝佳场所”,餐饮总监 Chris Starkus 说道。
摘要:为了将转化的细胞与非转化细胞分离,抗生素可选标记基因通常用于遗传转化。获得转基因植物后,通常有必要从植物基因组中去除标记基因,以避免调节问题。但是,许多无标记的系统耗时且劳动力密集。同源性修复(HDR)是使用同源臂进行同源重组的过程,以实现DNA双链断裂(DSB)的精确修复。定期间隔间隔的短质体重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(CAS9)系统是一种强大的基因组编辑工具,可以有效地引起DSBS。在这里,我们分离了一个在茎,射击尖端和渗透性中高度表达的基因的水稻启动子(P SSI),并通过使用此P SSI驱动CRISPR/CAS9介导的HDR用于MarkerFree(PSSICHMF),从而确立了高耐高率序列 - 切除策略。在我们的研究中,在73.3%的T 0植物和T 1植物的83.2%中检测到PSSICHMF诱导的标记基因缺失。在T 1后代获得了高比例(55.6%)的纯合标记植物。重组GUS报告者ADAD分析及其对重组产物的测序显示由PSSICHMF方法介导的精确缺失和修复。总而言之,我们的CRISPR/CAS9介导的HDR自动拆卸方法提供了一种节省时间和有效的策略,用于从转基因植物中去除标记基因。
研究助理组织摘要营养与健康影响中心(CNHI)是一家非营利性研究所,在测量和评估方面提供专业知识,以帮助开发,增强和扩展专注于健康饮食和积极生活,改善粮食安全和健康食品访问的计划,同时促进当地粮食系统,同时促进当地的健康粮食系统。具有公共卫生营养方面的专业知识,CNHI致力于建立测量策略,以评估与创新性健康相关计划的影响。我们在国内和国际上工作,与其他非营利组织,学术界,政府和私人基金会合作,进行研究,评估和科学战略计划。有关CNHI的更多信息,请访问www.centerfornrition.org。工作摘要研究助理通过进行文献综述,开发测量工具,收集和分析数据以及支持项目可交付成果的开发来支持研究和评估项目的实施。为此特定开放雇用的人将主要充当Ethe Gus Schumacher营养激励计划(GUSNIP)营养激励计划培训,技术援助,评估和信息(NTAE)中心的研究助理。工作职责和责任•支持研究和评估项目的实施。•进行和记录文献综述。•开发有效可靠的测量工具,包括评估,调查和面试指南。•开发和提交IRB申请。•准备定量测量工具,以通过格式化纸张形式或构建电子调查来分发。•通过进行访谈/观察和管理
欢迎来到圣托马斯大学!我很荣幸也很高兴欢迎您来到 2021 年秋季学年的开始。作为圣托马斯大学的校长,我期待着一个富有成效和令人振奋的一年,因为我们努力在实现我们作为这个伟大的城市和这个地区的伟大天主教大学的愿景方面取得进一步进展。我很荣幸为圣托马斯大学的学生和教职员工服务,圣托马斯大学是比斯坎学院、古斯马查多商学院、法学院和科学、技术与健康学院的所在地。本目录是您了解我们创新本科课程的指南,这些课程将帮助您实现职业和个人目标。在圣托马斯大学,我们在所有课程中提供世界一流的职业准备,总体目标是让学生为成为终身领导者做好准备。尽管人们谈论高等教育、学位获得和学生债务,但一个人能做的最好的投资是获得大学学位。它仍然比黄金、股票指数或任何其他投资更好。我赞扬你们采取下一步措施,通过以价值观为基础的领导力创新创业项目推进教育,确保未来取得成功。你们即将在所选学习领域踏上一段非凡的旅程,这将帮助你们实现个人和职业成长,因此请充分利用圣托马斯大学提供的一切。最重要的是,与我们优秀的教师建立良好的关系,他们将在你们所选领域提供终身指导。我期待在你们努力成为“终身领导者”的过程中在校园里见到你们。上帝保佑,山猫队加油!
美国东部时间上午 8:00 注册和展位/海报设置 上午 9:00 美国国立卫生研究院罕见病日概览 Meera A. Shah,公共卫生硕士,项目分析师,罕见病研究创新部 (D R D R I ),国家先进转化科学中心 (N-CATS),国立卫生研究院 Ainslie Tisdale,公共卫生硕士,项目分析师,D R D R I ,N-CATS,NIH 上午 9:10 欢迎致辞 Joni L. Rutter,博士,N-CATS 主任,NIH James K. Gilman,医学博士,NIH 临床中心首席执行官 上午 9:20 罕见病国会核心小组致辞 参议员 Amy J. Klobuchar (D-MN),参议院联合主席 [视频] 众议员 Doris O. Matsui (D-CA),众议院联合主席 [视频] 众议员 Gus M. Bilirakis (R-FL),众议院联合主席 [视频] 参议员 Roger F. Wicker (R-MS),参议院联合主席 [视频] 上午 9:40 N-CATS D R D R I 更新 Dominique C. Pichard,医学博士,理学硕士,D R D R I 主任,N-CATS,NIH 上午 9:50 罕见故事 #1:缩短诊断奥德赛——里奥格兰德河谷的 G I V E 项目 (通过虚拟评估实现基因包容) Seema R. Lalani,医学博士,贝勒医学院分子和人类遗传学系教授 上午 10:10 罕见故事 #2:一个典型的正常人——在特殊时期找到我们的步伐 Jessica Swanson,文学硕士,BCBA,QBA,LBA,C A S,罕见疾病护理者;未确诊疾病网络参与者参与和赋权资源联合主席 上午 10:25休息
收到2022年9月14日; 2023年3月23日接受; 2023年4月17日出版作者分支:1广州林业与景观建筑研究所,广州510405,中国公关; 2广东工业理工学院的生态环境技术学院,纳海校区,佛山528225,中国公关; 3州生物控制和广东植物资源主要实验室的国家主要实验室,生命科学学院,孙子森大学,广州510275,公关中国。*通信:changchao Xu,Xuchangchao12345@aliyun。com关键字:磷酸盐溶解化; T-DNA插入;烯醇酶。缩写:AD,任意退化底漆; ATMT,农杆菌Tumefaciens介导的转化;棒,伴侣抗性基因;凸轮,醋酸纤维素膜;挖掘,二高氧素蛋白; DW,干重; EGFP,增强的绿色荧光蛋白; GCD,葡萄糖脱氢酶基因; GFP,绿色荧光蛋白; GUS,β-葡萄糖醛酸酶; HPH,Hygromycin B磷酸转移酶基因; HPLC,高性能液相色谱; IM,感应培养基; LB,Luria – Bertani培养基; MES,2-(N- morpholino)乙磺酸; NCM,硝酸纤维素膜; PDA,马铃薯葡萄糖琼脂; PDB,马铃薯葡萄汤; PEG,聚乙烯乙二醇; PQQ,吡咯喹啉喹酮合成基因; PSM,磷酸盐溶解微生物; PVK,Pikovskaya Medium;尾-PCR,热不对称交错PCR; T-DNA,转移DNA。已将核苷酸烯醇酶基因的核苷酸序列和相应的cDNA序列沉积在国家生物技术信息中心(NCBI)核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/nuccore/)无访问量表上的核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/)。001325©2023作者†这些作者同样为这项工作做出了同样的贡献,三个补充数据和本文的在线版本提供了两个补充表。
Anchor Court F10 档案商店 B11 澳大利亚科学与数学学校 (ASMS) U5 生物科学 G11 生物探索中心 D11 校园物业、设施与开发 (PFD) 运营 B10 社区花园 T7 Deirdre Jordan 村 Q6 戏剧中心 J8 地球科学 D9 教育 D5 工程 (Sir Eric Neal) B8 弗林德斯癌症创新中心 (FCIC) S14 弗林德斯巷道 J8 弗林德斯生活 Q9 弗林德斯医疗中心 (FMC) P14 弗林德斯出版社 B11 弗林德斯大学儿童保育中心 S6 健康科学 L11 健康科学演讲厅综合楼 (HSLTC) L12 人文科学 H8 信息科学与技术 (IST) C8 法律与商业 E6 图书馆 - 中央与法律 J9 图书馆 - 医学 (Gus Fraenkel) O12 图书馆 - Sturt V5 Mark Oliphant T18 市场花园 C10 马修弗林德斯剧院 J8 McHughs C10 椭圆形 - 下层 W12 椭圆形 - Sturt X6 椭圆形 - 上层 W9 Pendopo G6 物理科学 E10 物理科学工作室 D10 广场 H9 专业服务 J10 教务处 K10 科学创新学习中心 (SILC) C9 Eric Neal 爵士(工程系) B8 社会科学北区 G7 社会科学南区 F6 体育中心(Alan Mitchell) K11 体育馆 W11 学生中心 H9 Sturt 东区 V4 Sturt 体育馆 V6 Sturt 北区 W5 Sturt 南区 V5 Sturt 西区 V5 The Terrace J10 联盟 J10 南澳大利亚大学研究资料库(URRSA) B11 大学礼堂 Q9 Yungkurrinthi Inparrila 会议场所 J11 Yungkurrinthi Mande J11
摘要:嵌合编辑是基因编辑中经常报道的技术。为了评估嵌合编辑的普遍情况,我们构建了携带标记β-葡萄糖醛酸酶基因(gusA)的转基因烟草品系,并将CRISPR-Cas9编辑载体引入转基因烟草品系中以敲除gusA,然后研究T0代及后续代中gusA的编辑效率。编辑载体携带一个由花椰菜花叶病毒35S启动子驱动的Cas9基因,以及两个引导RNA,gRNA1和gRNA2,分别由拟南芥U6(AtU6)和U3(AtU3)启动子驱动。两个gRNA被设计用于敲除gusA编码区的一个42个核苷酸的片段。利用农杆菌介导的转化和潮霉素选择将编辑载体转化到含有gusA的烟草叶中。使用抗潮霉素的独立 T 0 转基因株系通过组织化学 GUS 测定、聚合酶链式反应 (PCR) 和 PCR 扩增子的下一代测序来评估 gusA 编辑效率。94 个 T 0 转基因株系的靶序列图谱显示,这些株系是由未经编辑的细胞再生而来的,随后进行了编辑,并在再生期间或之后在这些株系中产生了嵌合编辑细胞。其中两个株系的 42 bp 核苷酸对的靶片段被去除。详细分析表明,在 4.3% 和 77.7% 的 T 0 转基因株系中分别发现了 AtU6-gRNA1 位点和 AtU3-gRNA2 位点的靶突变。为了解决 T 0 株系中编辑效率极低的问题,我们从嵌合株系进行了第二轮芽诱导,以提高获得所有或大多数细胞都经过编辑的株系的成功率。 T 0 转基因系中的突变谱为理解利用组成型表达的 CRISPR-Cas9 和 gRNA 进行植物细胞中的基因编辑提供了宝贵的信息。
欢迎来到圣托马斯大学!我很荣幸也很高兴欢迎您来到 2024 年秋季学年开始之时。作为圣托马斯大学的校长,我期待着一个富有成效和令人振奋的一年,因为我们努力实现成为南方伟大的天主教大学的愿景。我很荣幸为圣托马斯大学的学生和教职员工服务,圣托马斯大学是比斯坎学院、古斯马查多商学院、本杰明 L. 克伦普法学院和健康科学与技术学院的所在地。本目录将指导您了解我们创新的本科课程,这些课程将帮助您提升职业和个人目标。在圣托马斯大学,我们在所有课程中提供世界一流的职业准备,总体目标是为我们的全球社区培养道德领袖。尽管人们谈论高等教育、学位获得和学生债务,但我可以向您保证,您能做的最好的投资就是获得大学学位。拥有学士学位的人通常比只有高中文凭的人多挣 84%,而且教育程度越高,回报就越大。我赞扬你们采取下一步行动,确保你们未来的成功和经济安全,通过攻读 STU 教育并获得我们众多以价值观为基础的创业计划之一的学位。你们即将在自己选择的学习领域踏上一段非凡的旅程,这将帮助你在个人和职业上成长,所以请充分利用圣托马斯大学提供的一切。我鼓励你们与我们优秀的教师建立良好的关系,他们可以成为你所选领域的终身导师。我挑战你们充分利用等待你们的体验式学习机会(实习、出国留学计划等)。我恳请你们好好利用你们在这里的时间:去上课,按时付账,并按时完成任务。