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回顾骨质疏松症和肠道菌群，射频...
引言骨质疏松症（OP）是一种骨骼疾病，其特征是低骨矿物质牙齿（BMD）和骨组织微体系结构的恶化。这是成年人中最普遍的骨疾病，尤其是在绝经后妇女中，并且经常与Fra gility骨折有关，从而导致发病率和死亡率增加，生活质量较低，以及如此出色的如此cial和经济负担（1）。这篇评论的目的是概述OP领域的最新进展。鉴于大量出版物，我们重点介绍了三个主要主题：肠道菌群在OP发病机理中的作用，以及最近开发的用于筛选和诊断OP的筛查的工具，以及射线射频旋转旋转式旋转率超光谱法（REMS）和机器学习（ML）技术的作用。使用以下在2022年发表的研究的关键字搜索了Medline数据库（PubMed）：“ gut mi crobiota和骨质疏松症”，“射频地震多光谱型”，“ REMS”，“ REMS”，“机器学习和骨质疏松症”。
剖腹产和婴儿肠道微生物群
1。K. K. Ann Nutr Metab。 2021; 30：1-9; 2。 sk点和al。 微生物。 2021.7; 9（10）：2110; 3。 ihekwea fd和al。 AM J但Sci。 2018; 356（5）：413-423; 4。 专业E和Al。 营养。2022; 14：3198; 5。 yan Q和al。 微生物感染。 2022; 12：821429; 6。 Beder AP和Al。 BMJ Health Welsh。 2021; 6（6）：105671; 7。 who_rhr_15.02_eng.pdf。 2022创新； 8。 Bosheva M和Al。 Nutr Front。 2022; 920362; 9。 stornics e和al。 AM J Clin Nut。 2022; 115：142–153; 10。 Martin-Mariat s和Al。 营养。 2022：14（2）：341。 9。 10; 11。 Bode L.糖生物学。 2012; 22（9）：147-62; 12。 Walsh C和Al。 J功能食品。 2020; 72：104074; 13。 gr和al。 Hepol Hepatol Castreal。 2017; 14（8）：41-502; 14。 Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。K. K. Ann Nutr Metab。2021; 30：1-9; 2。sk点和al。微生物。2021.7; 9（10）：2110; 3。ihekwea fd和al。AM J但Sci。2018; 356（5）：413-423; 4。 专业E和Al。 营养。2022; 14：3198; 5。 yan Q和al。 微生物感染。 2022; 12：821429; 6。 Beder AP和Al。 BMJ Health Welsh。 2021; 6（6）：105671; 7。 who_rhr_15.02_eng.pdf。 2022创新； 8。 Bosheva M和Al。 Nutr Front。 2022; 920362; 9。 stornics e和al。 AM J Clin Nut。 2022; 115：142–153; 10。 Martin-Mariat s和Al。 营养。 2022：14（2）：341。 9。 10; 11。 Bode L.糖生物学。 2012; 22（9）：147-62; 12。 Walsh C和Al。 J功能食品。 2020; 72：104074; 13。 gr和al。 Hepol Hepatol Castreal。 2017; 14（8）：41-502; 14。 Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。2018; 356（5）：413-423; 4。专业E和Al。营养。2022; 14：3198; 5。yan Q和al。微生物感染。2022; 12：821429; 6。Beder AP和Al。BMJ Health Welsh。2021; 6（6）：105671; 7。who_rhr_15.02_eng.pdf。2022创新； 8。Bosheva M和Al。 Nutr Front。 2022; 920362; 9。 stornics e和al。 AM J Clin Nut。 2022; 115：142–153; 10。 Martin-Mariat s和Al。 营养。 2022：14（2）：341。 9。 10; 11。 Bode L.糖生物学。 2012; 22（9）：147-62; 12。 Walsh C和Al。 J功能食品。 2020; 72：104074; 13。 gr和al。 Hepol Hepatol Castreal。 2017; 14（8）：41-502; 14。 Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。Bosheva M和Al。Nutr Front。2022; 920362; 9。stornics e和al。AM J Clin Nut。 2022; 115：142–153; 10。 Martin-Mariat s和Al。 营养。 2022：14（2）：341。 9。 10; 11。 Bode L.糖生物学。 2012; 22（9）：147-62; 12。 Walsh C和Al。 J功能食品。 2020; 72：104074; 13。 gr和al。 Hepol Hepatol Castreal。 2017; 14（8）：41-502; 14。 Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。AM J Clin Nut。2022; 115：142–153; 10。Martin-Mariat s和Al。 营养。 2022：14（2）：341。 9。 10; 11。 Bode L.糖生物学。 2012; 22（9）：147-62; 12。 Walsh C和Al。 J功能食品。 2020; 72：104074; 13。 gr和al。 Hepol Hepatol Castreal。 2017; 14（8）：41-502; 14。 Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。Martin-Mariat s和Al。营养。2022：14（2）：341。 9。10; 11。Bode L.糖生物学。2012; 22（9）：147-62; 12。Walsh C和Al。J功能食品。2020; 72：104074; 13。gr和al。Hepol Hepatol Castreal。2017; 14（8）：41-502; 14。Hill C和Al。 Hepol Hepatol Castreal。 2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。Hill C和Al。Hepol Hepatol Castreal。2014; 11（8）：506-14; 15。 yuniaty t和al。 印度代码赞助。 2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。2014; 11（8）：506-14; 15。yuniaty t和al。印度代码赞助。2013; 53：89-98; 16。 高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。2013; 53：89-98; 16。高清盐和Al。 jpen j fenter enterral nutr。 2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。 baglatzi l和al。 Clin Med Insights小儿。 2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。高清盐和Al。jpen j fenter enterral nutr。2012; 36（1个补充）：16S-17S; 17。baglatzi l和al。Clin Med Insights小儿。2016; 10：11-19; 18。 CL道路和Al。 J胃肠烯醇小儿。 2016; 63（6）：681-687; 19。2016; 10：11-19; 18。CL道路和Al。J胃肠烯醇小儿。2016; 63（6）：681-687; 19。2016; 63（6）：681-687; 19。allet p和al。non J.2022; 21（1）：11。
肠道细菌的原位靶向诱变
摘要微生物组研究揭示了越来越多的影响我们健康的细菌基因。虽然CRISPR衍生的工具在编辑人类细胞中的疾病驱动基因方面取得了巨大成功，但我们目前缺乏为细菌靶标获得可比成功的工具。在这里，我们设计了一个噬菌体衍生的粒子，以传递基础编辑器并修改大肠杆菌定植的小鼠肠道。这是使用非复制性DNA有效载荷实现的，可以防止维持和传播有效载荷，同时允许编辑效率高达99.7％的目标细菌群体。β-内酰胺酶基因的编辑导致治疗后至少42天对小鼠肠道中编辑的细菌的维持稳定。通过直接在肠道中的细菌进行原位修饰，我们的方法为研究细菌基因的功能提供了新的途径，并提供了开发新型微生物组靶向疗法的机会。
什么定义了健康的肠道微生物群？
1 鲁汶药物研究所 (LDRI)、代谢与营养研究组 (MNUT)、鲁汶天主教大学 UCLouvain，比利时布鲁塞尔 2 瓦隆生命科学与生物技术卓越中心 (WELBIO) 系，WEL 研究所，比利时瓦夫尔 3 鲁汶天主教大学 UCLouvain 实验与临床研究所 (IREC)，比利时布鲁塞尔 4 赫尔辛基大学医学院人体微生物组研究项目，芬兰赫尔辛基 5 瓦赫宁根大学微生物学实验室，荷兰瓦赫宁根 6 因斯布鲁克医学院内科 I、胃肠病学、肝病学、内分泌学与代谢系，奥地利因斯布鲁克 7 新南威尔士大学圣乔治和萨瑟兰临床校区微生物组研究中心，澳大利亚新南威尔士州悉尼
P001 肠道微生物组-前列腺肿瘤串扰是……
P001 肠道微生物组-前列腺肿瘤串扰受膳食多不饱和脂肪酸的调节。Jalal Laaraj，加拿大魁北克省魁北克大学拉瓦尔分校肿瘤轴研究中心泌尿肿瘤实验实验室，加拿大魁北克省。P002，PR03 免疫反应性癌症类器官模型用于检查微生物组代谢物对免疫检查点阻断功效的影响。Ethan Shelkey，美国北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆维克森林艺术与科学研究生院。P003 一种由刺激和半抗原化肿瘤细胞组成的新型疫苗在移植了小鼠结肠腺癌 CT26 细胞的 Balbc 小鼠中的疗效结果。Céline Gongora，法国蒙彼利埃癌症研究所。 P004，PR04 CRISPR 介导的 CAR T 细胞中 PTPN2 缺失可增强抗肿瘤功效。Xin Du，Peter MacCallum 癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本。P005 GEN-011：一种针对新抗原的外周血衍生 T 细胞疗法，具有广泛的新抗原特异性和高 T 细胞纯度，同时避免了促肿瘤 T 细胞。Jessica B. Flechtner，Genocea Biosciences，美国马萨诸塞州剑桥。P006 IL-12 和 SARS-Cov-2 刺突质粒的肿瘤内电穿孔可驱动协调的疫苗反应并引发强大的抗肿瘤免疫力。Mia Han，OncoSec Medical Incorporated，美国加利福尼亚州圣地亚哥。P007，PR07 静止的癌细胞通过形成免疫抑制微环境形成免疫疗法抗性储存库。Judith Agudo，Dana-Farber 癌症研究所，美国马萨诸塞州波士顿。 P008 卡介苗给药途径对非肌层浸润性膀胱癌小鼠模型中肿瘤免疫微环境的影响。Aline Atallah，加拿大安大略省金斯顿皇后大学。P009 结直肠癌皮下小鼠模型中巨噬细胞募集与新血管形成的免疫调节之间的相关性。Shelby N. Bess，美国阿肯色州费耶特维尔阿肯色大学。P010 抗原优势等级塑造肿瘤中的 CD8 T 细胞表型和免疫治疗反应。Megan L. Burger，美国马萨诸塞州剑桥 David H. Koch 综合癌症研究所。P011 HPV+ 口咽癌临床前模型中与抗 PD-1 耐药性相关的 B 细胞亚群。 Stephanie M. Dorta-Estremera，波多黎各大学医学科学院，波多黎各圣胡安。P012 研究白细胞介素 34 依赖性调节肾癌肿瘤微环境。Andrea Emanuelli，波尔多大学 - INSERM U1029，法国波尔多。
肠道菌群营养不良的高血压加剧
引言高血压个体通常表现出与正常人的微生物多样性和丰富性相比（1）。这种条件是由香农指数的减少和Firmicutes/ Bacteroidetes比率的增加表示的，这是肠道菌群不平衡的标志（2）。高血压个体倾向于具有较高的革兰氏阴性细菌，尤其是来自家族的细菌植物和否定性（3），并且革兰氏阳性细菌的丰度较低，例如来自Ruminocococacaceae和Lachnospireceae家族的细菌，这些细菌因产生短脂肪酸（4）而闻名。高血压个体的肠道菌群的特征是短链脂肪酸产生细菌（例如杆菌和prevotella）的降低，以及炎症相关细菌（例如乳乳杆菌）的增加（5）。同时，高血压个体通常表现出炎症细胞因子和高脂血症的水平升高，这与肠道菌群改变有关（6）。肠道菌群组成也受饮食模式的影响。高血压个体可能有不同的饮食习惯，这会导致观察到的肠道菌群差异（7）。这些差异表明，肠道菌群在高血压的发展和进展中起着至关重要的作用，针对肠道菌群的干预措施可能对管理高血压有益（8）。在这次微型综述中，我们旨在讨论肠道菌群营养不良对高血压加剧的潜在影响。
肠道菌群，肥胖和抑郁>的相互作用
摘要肠道微生物组，体重和相关合并症通过微生物，遗传，环境和心理因素的复杂相互作用而错综复杂地联系在一起。肠道菌群的改变可能有助于体重障碍和抑郁症状的发展，并有可能双向这些关系。对这些相互联系的条件的有效管理通常涉及生活方式修改和心理支持的结合。医疗干预措施，包括肥胖症，抗糖尿病药物，抗抑郁药，抗生素和益生菌的治疗方法，对肠道菌群和心理健康有益且有害的影响。需要进一步的研究，以更好地了解它们在肥胖症的背景下对肠道微生物组和心理健康的影响。
犬肠道微生物群的宏基因组解剖
作者的完整列表：Alessandri，Giulia；帕尔马大学，兽医医学系米兰，莱昂纳多克里斯蒂安·曼卡贝利；帕尔马大学，生命科学Mangifesta，Marta；帕尔马大学，生命科学Lugli，Gabriele Andrea；帕尔马大学，化学，生命科学与环境可持续性系Alice，Alice；帕尔马大学，Genprobio Srl Duranti，Sabrina Turroni，Francesca Ossiprandi，Maria；帕尔马大学，医学兽医科学系，杜威（Douwe）；爱尔兰国立大学，Marco微生物学系；帕尔马大学生命科学
肠道菌群在肿瘤发生和治疗中的作用
肠道微生物群是人体中复杂的微生物系统的关键组成部分，它与宿主进行相互作用并影响各种生理过程和病理条件。近年来，肠道菌群的营养不良与肿瘤发生之间的关联引起了人们的关注，因为它被认为是科学界的癌症的标志。然而，只有少数微生物被确定为肿瘤发生的潜在驱动因素，并且增强对这一过程的分子理解具有很大的科学意义和临床意义。在这篇综述中，我们描述了肠道菌群对多种类型癌症的肿瘤发生和治疗的影响，同时还分析了相关的分子机制。此外，我们讨论了肠道菌群数据在癌症诊断和患者分层中的实用性。我们进一步概述了有关利用微生物进行癌症治疗的研究，同时还分析了与这种方法相关的前景和挑战。