方法:从UCSC Xena和基因表达综合(GEO)数据库中提取了与CC和其他常见妇科癌有关的转录组数据和临床信息。在这项研究中,获得了CC(靶基因)的差异表达的CRRG,并通过“ clusterproFiller”进行了这些靶基因的功能富集分析。然后,将CC的生物标志物筛选为构建生存风险模型(风险评分)。此外,在不同风险组中进行了不同风险组的功能和肿瘤微环境(TME)分析,以进一步研究CC的潜在机制。此外,还进行了三种常见的妇科癌症中生物标志物的预后价值和功能分析,以揭示潜在的一致性或异质性法规。
背景:已经开发出用于治疗同源重组缺陷 (HRD) 肿瘤(包括 BRCA1/2 致病突变)的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂。基因组分析显示,约 20% 的子宫平滑肌肉瘤 (uLMS) 有 HRD,包括 7.5%–10% 的 BRCA1/2 变异和 4%–6% 的子宫体癌,以及 2.5%–4% 的宫颈有 BRCA1/2 变异。临床前和临床病例报告表明 PARP 抑制剂可能对这些靶点有效。日本妇科肿瘤学组 (JGOG) 现正计划开展一项新的研究者发起的临床试验,即 JGOG2052。方法:JGOG2052 是一项单组、开放标签、多中心、2 期临床试验,旨在评估尼拉帕尼单药治疗复发或持续性罕见妇科恶性肿瘤(卵巢癌除外)的疗效和安全性,这些恶性肿瘤具有 BRCA1/2 突变。我们将独立考虑尼拉帕尼对 uLMS 或其他具有 BRCA1/2 突变的妇科恶性肿瘤(队列 A、C)和不具有 BRCA1/2 突变的 HRD 阳性 uLMS(队列 B)的影响。参与者必须接受过 1-3 线化疗,并且根据 RECIST(v.1.1)至少有一个可测量的病变。尼拉帕尼将每天口服一次,直到病变恶化或出现不可接受的不良事件。将通过每 8 周进行一次额外的计算机断层扫描来评估疗效。安全性将通过第 1 周期每周一次和第 2 周期后每 4 周一次的血液检测和体检进行测量。队列 A 和 B 的样本量分别为 16-20 人,队列 C 的样本量为 31 人。主要终点是客观缓解率。
Raffone A.,Working A.,Raimondo D.,Neola D.,M.M.,Saint A.和Al。 (2022)。 淋巴结侵袭性侵入性癌:预后因素独立性强烈地分子签名。 165(1),192-197 [10.1016/j.ygyno.202.01.013]Raffone A.,Working A.,Raimondo D.,Neola D.,M.M.,Saint A.和Al。(2022)。淋巴结侵袭性侵入性癌:预后因素独立性强烈地分子签名。165(1),192-197 [10.1016/j.ygyno.202.01.013]
摘要:WEE1激酶参与G2/M细胞周期检查点控制和DNA损伤修复。功能性G2/M检查点对于具有p53突变的癌细胞中的DNA修复至关重要,因为它们缺乏功能性G1/s检查点。针对WEE1激酶的靶向抑制可能会导致肿瘤细胞凋亡,主要是在p53缺陷型肿瘤中,通过绕过G2/M检查点而无需正确修复DNA损伤,从而导致基因组不稳定性和染色体缺失。本综述旨在全面概述WEE1激酶的生物学作用以及WEE1抑制剂(WEE1I)治疗妇科恶性肿瘤的潜力。,我们利用WEE1I和妇科肿瘤学的适当关键字进行了2001年至2023年9月的详尽的文献搜索。WEE1I已被证明可以抑制肿瘤活性并增强临床前模型中化学疗法或放疗的敏感性,尤其是在p53突变的妇科癌症模型中,尽管不是仅限于p53杂化。最近,单独或与遗传毒性剂相结合,已证实其在I/II期妇科恶性肿瘤临床试验中的功效和安全性。此外,越来越清楚的是,其他DNA损伤途径的抑制剂与WEE1I表现出合成的致死性,WEE1调节治疗性免疫反应,为WEE1I和免疫检查点阻滞的结合提供了理由。在这篇综述中,我们总结了WEE1激酶的生物学功能,WEE1I的开发,并概述了WEE1I研究的临床前和临床数据,用于治疗妇科恶性肿瘤。关键字:WEE1抑制剂,细胞周期,妇科恶性肿瘤,Adavosertib,临床试验
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爱荷华州爱荷华州,爱荷华州,爱荷华州,美国爱荷华州综合癌症中心的心理与脑科学系美国密苏里州路易斯,美国苏辛斯苏辛斯大学心理动物免疫学中心,加利福尼亚大学,加利福尼亚州洛杉矶分校,美国精神病学和生物行为科学系加利福尼亚大学医学,美国加利福尼亚州洛杉矶,美国妇科肿瘤学系,癌症生物学和RNA干扰和非编码RNA中心,德克萨斯大学M.D. 安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国J Shaare Zedek医疗中心,耶路撒冷,以色列K希伯来大学医学院,耶路撒冷,以色列爱荷华州爱荷华州,爱荷华州,爱荷华州,美国爱荷华州综合癌症中心的心理与脑科学系美国密苏里州路易斯,美国苏辛斯苏辛斯大学心理动物免疫学中心,加利福尼亚大学,加利福尼亚州洛杉矶分校,美国精神病学和生物行为科学系加利福尼亚大学医学,美国加利福尼亚州洛杉矶,美国妇科肿瘤学系,癌症生物学和RNA干扰和非编码RNA中心,德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国J Shaare Zedek医疗中心,耶路撒冷,以色列K希伯来大学医学院,耶路撒冷,以色列安德森癌症中心,美国德克萨斯州休斯顿市,美国J Shaare Zedek医疗中心,耶路撒冷,以色列K希伯来大学医学院,耶路撒冷,以色列
在过去的30年中,妇科医生扩大了手术范围,包括少量干扰手术。机器人辅助手术的优点包括使用联合遗嘱工具,控制震颤的能力,并在三维(3D)立体视图中查看和操纵组织。它已于2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,使用DA Vinci手术系统进行了有限的妇科操作。目前,该系统是市场上唯一经FDA批准的机器人阶段。与传统腹腔镜检查相比,该平台有许多优势,包括术后不适,改善外科医生人体工程学,对仪器曲线的更快分析,消除支点效应以及荧光技术的更有序整合以进行淋巴血管估计。自1980年代初以来,圈逐渐发展[1]。尽管采用了最初的采用速度,但LAP花了四十年的时间才能成为标准方法。毫无疑问,膝盖比开放手术具有许多优势。与传统的开放手术相比,使用小切口和专门的手术器械可以最大程度地减少对周围组织的损害。这会导致疼痛减轻,减少失血,术后并发症的较少,住院时间较短,恢复速度更快,发病率较低[2]。
子宫切除术是对子宫良性疾病的女性进行的最常见的外科手术,约占子宫切除术的90%(1)。在手术机器人之前,腹腔镜检查是唯一受到陡峭的学习曲线和对高级训练的需求的唯一最低侵入性选择。由于美国食品药品监督管理局于2005年批准了DA Vinci机器人(直觉手术),因此机器人技术的进步大大增加了其在妇科手术中的使用。目前,机器人简单子宫切除术(RSH)现在是美国最常见的机器人妇科手术(2,3)。与剖腹手术或腹腔镜检查相比,机器人手术的最大优势是人力资源的节省。RSH的设备每次手术的设备比总腹腔镜子宫切除术(TLH)稍贵,但是执行45个或更多的RSH程序比TLH更具成本效率(4,5)。使用子宫操纵剂的使用已经很好地确定,很明显,子宫操纵剂是手术期间最简单处理子宫的方法(6)。据报道, TLH没有子宫操纵器可减少手术时间和骨盆助手的需求(7)。 但是,很少有研究检查RSH是否需要操纵器。 在这项研究中,我们的目的是回顾性地比较有或没有操纵器的RSH案例,并确定术中使用操作剂的预测因素。TLH没有子宫操纵器可减少手术时间和骨盆助手的需求(7)。但是,很少有研究检查RSH是否需要操纵器。在这项研究中,我们的目的是回顾性地比较有或没有操纵器的RSH案例,并确定术中使用操作剂的预测因素。
荷兰莱顿莱顿大学医学中心辐射肿瘤学系(C L Creutzberg教授);首尔国立大学医学院,韩国首尔大学医学院妇产科系(J-W Kim MD教授,S I Kim MD);英国伦敦伦敦大学学院医院临床肿瘤学系(G Eminowicz FRCR);西澳大利亚大学,澳大利亚珀斯大学医学院的妇产科科(E Allanson PhD);法国斯特拉斯堡的DeCancérologieDeStrasbourg医学肿瘤学系(L Eberst MD);荷兰鹿特丹Erasmus医学中心辐射肿瘤学系(R A Not MD教授);乌尔桑医学院妇产科肿瘤学系,乌尔山大学医学院,阿桑医学中心,韩国首尔市阿桑医学中心(J-Y Park教授);意大利米兰的Humanitas San Pio X妇科肿瘤科(D Lorusso教授);意大利米兰的Humanitas University Rozzano(D Lorusso教授);彼得·麦卡勒姆癌症中心和澳大利亚维克斯大学墨尔本大学医学肿瘤学系(L MILESHKIN教授);荷兰Nijmegen Radboud大学医学中心医学肿瘤学系(P B Ottevanger MD);澳大利亚新南威尔士州悉尼,悉尼,悉尼悉尼大学妇科肿瘤学系
与我们一起参加今年的女性癌症基金会(FWC)患者和倡导教育论坛。此事件是了解妇科癌症的最新发展和突破并与其他幸存者,倡导者和医疗保健专业人员建立联系的机会。我们已经听到了您的反馈意见,并扩大了我们的计划,以建立更多的网络机会,介入教育内容的空间,提出和回答问题的时间以及进行有意义的对话。特色主题包括精密医学,临床试验,性健康,营养和运动,副作用管理等等。