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World File Search Systemgynecomastia
达沙替尼诱发的男性乳房发育症：病例报告
男性乳房发育症是一种罕见的达沙替尼副作用，即男性乳房组织异常增大。该药物用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。我们介绍了一例达沙替尼诱发的男性乳房发育症病例，患者为 52 岁的 CML 男性，在接受达沙替尼治疗约四个月后，双侧乳房增大且疼痛。患者的激素水平在正常范围内，包括睾酮、雌二醇、催乳素和促卵泡激素水平。虽然确切的病理生理学尚不清楚，但据推测，达沙替尼对各种激酶（包括 src 家族激酶和受体激酶）的抑制可能导致男性乳房发育症的发生。达沙替尼诱发的男性乳房发育症的报道发病率很低，症状的发作时间可能有很大差异。达沙替尼引起的男性乳房发育症的治疗策略尚不明确，但可选方案包括雄激素支持、他莫昔芬或改用其他酪氨酸激酶抑制剂。本病例报告强调了监测接受达沙替尼治疗的患者是否出现男性乳房发育症和其他激素异常的重要性。临床医生应教育患者了解这种潜在不良反应的可能性，强调需要报告任何表明睾酮水平低下综合征的症状。有必要进行进一步研究，以更好地了解达沙替尼引起的男性乳房发育症的潜在机制、风险因素和最佳治疗策略。
雌激素受体、荷尔蒙失调、男性乳房发育、高雌激素血症和男性乳腺癌：文献综述 Yeonhee Pyo 1 、Ki Han Kwon 2 、*
摘要 男性乳腺癌 (MBC) 是一种罕见的恶性肿瘤。它发生在男性身上，占所有乳腺癌的不到 1%。这与雌激素和雄激素水平的激素失衡有关。本综述的目的是提供有关雌激素失衡引起的男性乳房发育 (GM) 的病理生理学的详细信息，以及由雌激素过量引起的高雌激素血症的解释，以及目前临床研究中使用的 MBC 的治疗、辅助和预防管理。MBC 的治疗、预防和管理策略遵循与女性乳腺癌类似的方案，但当今的治疗策略包括激素操纵化疗和生物制剂。临床病例中还说明了基因代谢物或活性异构体的使用、激素治疗和切除术。关于 MBC 的治疗和预防，预计未来的治疗策略将转向个性化医疗，因为很难识别突变基因并进行有效的基因筛查。尽管如此，本文通过叙述性回顾，讨论了男性和女性乳腺癌的差异、男性激素与乳腺癌的关系以及未来潜在的治疗策略。
事先授权要求|健康网供应商图书馆
(includes f or gynecomastia or macromastia) • Dermatology, such as chemical ex foliation and el ectrolysis, dermabrasions and chemical peels, laser treatment or skin injections and implants • Excision, excessive skin an d subcutaneous tissue (including lipectomy and panniculectomy) of the abdomen, thighs, hips, legs, buttocks, forearms,手臂，手，垫子下的f和其他区域•眼睛或眉毛手术，例如骨整形术，眉毛ptosis或can骨成形术•肌肉皮瓣•鼻手术，例如隆鼻术或腹膜成形术•耳塞•耳管•penile植入物•治疗Varicose素脉
确认的心力衰竭初级保健途径
eplerenone限制：仅使用eplerenone for：1。入院前的eplerenone患者；或2。患有纽约心脏协会（NYHA）的患者II类慢性心力衰竭（HF），左心室收缩功能障碍（LVSD）等于或小于35％，并且对螺旋蛋白不易于且对螺旋酮不易于抑制剂（sglt2i） *empagliflozin和canagliflozin当前不在此指示的AHS格式上Dapagliflozin Hfref＆hfpef
实验室部：化学测试名称：雌二醇
测试适应症：●女性中的性腺功能不全和寡核酸的评估。●评估辅助生殖方案（例如体外受精）的卵巢状态，包括卵泡发育。●结合黄体生成激素测量，监测性降压前妇女的雌激素替代疗法。●男性对女性化的评估，包括妇科疗法●诊断男性和女性的雌激素产生肿瘤的肿瘤●●作为性类固醇类固醇代谢的可疑疾病的诊断和检查的一部分绝经后妇女断裂风险评估的密度测量●监测抗雌激素治疗（例如芳香酶抑制剂治疗）
UNC教堂山学生的健康计划
未涵盖的内容是某些覆盖范围限制的摘要。将在您的福利手册中找到限制的完整说明和列表，可以在StudentBluenc.com/uncch上找到。您的健康福利计划不涵盖：•不需要医学上的服务，供应，药物或费用•用于战争行为而导致的伤害或疾病•用于个人卫生和便利项目•用于住院治疗，主要是用于诊断研究的住院治疗•用于调查或实验性服务的治疗方法•cosectia•COSECERIACE COSMETIA•COSECIA•COSECIA•COSECIA•COSECIA•COSMETIA•COSMETIA•COSMETIA•COSMECTORE•COSMECTORE•COSMETIA•COSMETIA•COSMETIA•保管护理，住所护理或休息治疗•用于抗菌疗法•用于治疗与有机疾病无关的性功能障碍•提供者办公室中的自我注射药物
4月1日2009 510（k）摘要Vodas®CA125 11 Assay
•QT延长：在患有或可能会延长QT间隔的患者中使用Phyrago并谨慎使用。（5.6）•严重的皮肤病反应：已经报道了严重的肌皮肤皮肤病反应的个别病例。（5.7）•肿瘤裂解综合征：肿瘤裂解综合征已报道。在使用Phyrago进行治疗之前，保持足够的水合并纠正尿酸水平。（5.8）•胚胎毒性：可能造成胎儿伤害。向患者提供有关胎儿潜在风险的生殖潜力并使用有效的避孕。（5.9，8.1，8.3）•对儿科患者的生长和发育的影响：epiphyses延迟融合，骨质减少，生长迟缓和妇科症。监测小儿患者的骨骼生长和发育。（5.10）
生发喷雾
• 患有心脏病或心率/心律异常。注意：口服米诺地尔（片剂）的药效更强，可用于降低极高的血压。片剂的副作用包括：体液潴留、脚/腿/手肿胀、心囊刺激和心率过快。由于涂抹在头皮上时只有 1-2% 的药物被吸收到血液中，因此这些症状不太可能出现。 • 有尿路阻塞或排尿困难病史。这可能是由前列腺肥大引起的。 • 出现男性乳房变化：肿块、疼痛、肿大或乳头溢液。这些可能表明患有乳腺癌。 • 出现男性乳房组织生长（男性乳房发育症）。这可能是由非那雄胺（片剂中通常剂量较高）引起的。早期治疗可增加完全逆转的可能性。 • 计划进行 PSA（前列腺特异性抗原）血液测试，因为外用非那雄胺可能会改变测试结果。
女性健康轮换信息（包括轮换学习成果、教学目标、导师对学生的评估表和轮换
女性健康 临床轮转主题 泌尿生殖系统（女性） 膀胱疾病：尿失禁、膀胱过度活动症、脱垂 膀胱输尿管反流 感染性疾病：膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎 肿瘤：膀胱癌 肾结石/尿路结石 尿道疾病：脱垂、狭窄 生殖系统 乳腺疾病：脓肿、纤维腺瘤、纤维囊性变、溢乳、男性乳房发育、乳腺炎 宫颈疾病：宫颈炎、发育不良 避孕方法 人类性行为和性别认同 不孕症 更年期 月经失调 乳腺和生殖道肿瘤：良性、恶性 卵巢疾病：囊肿、多囊卵巢综合征、扭转 盆腔炎 妊娠：胎盘早剥、臀位、宫颈机能不全、剖宫产和手术分娩、流产分类、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊娠期滋养细胞疾病、妊娠期高血压疾病、分娩、多胎妊娠、前置胎盘、产后护理、产后出血、产后垂体疾病、产后精神病、孕前/产前护理、胎膜早破、Rh 血型不合、肩难产、脐带脱垂 妊娠期创伤：身体创伤、心理创伤、性创伤 子宫疾病：子宫内膜异位症、平滑肌瘤、脱垂 阴道/外阴疾病：巴氏腺囊肿、膀胱膨出、脱垂、直肠膨出、阴道炎
吉尔伯特综合征：以诊断方法为重点的文献综述
摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常在青春期后至20岁之间表现出来。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断是通过血清胆红素浓度升高（很少超过 3 mg/dL）以及病史和有针对性的体格检查来确定的。在体格检查期间，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞引起黄疸。吉尔伯特综合征为良性疾病，预后及进展良好，临床诊断最重要。关键词：吉尔伯特病；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种显性常染色体遗传病，具有不完全外显率，其特征是未结合、轻度升高的高胆红素血症，慢性且与任何肝病或溶血无关。该综合征的携带者由于 UGT1A1 基因突变而出现胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并随之出现间接高胆红素血症。它通常出现在青春期后至 20 岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食期和感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。除了病史和定向体格检查外，还可通过血清胆红素升高（很少超过 3 mg/dL）进行诊断。在体格检查中，必须调查是否存在毛细血管扩张（血管蜘蛛），杜普伊特伦挛缩（爪手），男性乳房发育症和腹水，以排除肝硬化。还需要确保右上象限没有可触及的肿块，因为这可能表明胆道病变导致阻塞性黄疸。 Gilbert综合征具有良性特征，预后和进展良好，是临床诊断中最重要的疾病。关键词：吉尔伯特综合征；高胆红素血症； UGT1A1。摘要吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，具有不完全外显率，其特征是慢性、轻度升高的非结合高胆红素血症，与肝病或溶血无关。该综合征的携带者患有胆红素葡萄糖醛酸化障碍，并因此导致间接高胆红素血症，这是由 UGT1A1 基因突变引起的。它通常出现在青春期后期至20岁之间。症状通常在体力锻炼、禁食一段时间以及感染后出现。大多数患者没有症状，有些患者唯一的症状是黄疸。诊断依据是血清胆红素浓度升高，很少超过 3 mg/dL，