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和FLT3-ITD AML细胞中的靶向治疗
FLT3-ITD突变发生在约30％的急性髓样白血病（AML）中，并且预后不良。但是，FLT3抑制剂仅部分有效，容易获得获得的抗性。在这里，我们将与YES相关的蛋白1（YAP1）识别为FLT3-ITD + AML中的肿瘤抑制剂。YAP1失活赋予FLT3-ITD + AML细胞对化学疗法和靶向治疗的耐药性。质谱测定法显示，DNA损伤修复基因聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）可能是YAP1的下游，YAP1敲低的促销效应通过PARP1抑制剂部分反转。重要的是，组蛋白脱乙酰基酶10（HDAC10）通过组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）乙酰化导致YAP1乙酰化水平降低，从而导致YAP1的核积累降低。选择性HDAC10抑制剂Chidamide或HDAC10敲低激活的YAP1，增强的DNA损伤以及显着减弱的FLT3-ITD + AML细胞电阻。此外，奇达胺与FLT3抑制剂或化学疗法的组合协同抑制了生长，并增加了FLT3- ITD + AML细胞系的凋亡，并从复发FLT3-ITD + AML患者中获得了抗性细胞。这些发现表明HDAC10-YAP1-PARP1轴维持FLT3-ITD +
KDM1A 维持转录增强子的全基因组稳态
转录增强子能够对后生动物的基因表达进行精确的时空控制。组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4me1) 的单甲基化富集是转录增强子的主要染色质特征。赖氨酸 (K) 特异性脱甲基酶 1A (KDM1A，也称为 LSD1) 是一种 H3K4me2/me1 脱甲基酶，可在小鼠胚胎干细胞 (mESC) 分化过程中使干细胞增强子失活。然而，其在未分化 mESC 中的作用仍不清楚。在这里，我们表明 KDM1A 在未分化和谱系定向细胞中都积极维持最佳增强子状态。KDM1A 占据了未分化 mESC 中的大部分增强子。增强子处的 KDM1A 水平与其底物 H3K4me2、H3K27ac 和增强子处的转录呈现明显的正相关性。在缺乏 Kdm1a 的 mESC 中，这些增强子中的大部分获得了额外的 H3K4 甲基化，同时伴有 H3K27 乙酰化增加以及增强子 RNA (eRNA) 和靶基因表达增加。在有丝分裂后的神经元中，KDM1A 的缺失会导致神经元活动依赖性增强子和基因的过早激活。总之，这些结果表明 KDM1A 是一种多功能的增强子调节器，并充当变阻器，通过平衡增强子处的 H3K4 甲基化来维持最佳增强子活性。
需要由 ... 设计的计划
或防火墙 • 根据现有要求进行改变。 • 危险用房：H1、H2、H3、H4 和 H5 • 装配用房：A-1、A-2、A-3、A-4 和 A-5 • 餐厅、杂货店和其他食品设施的改建或增建 • 需要升级或修改无障碍设计和施工的改建或增建，如通行路径、无障碍卫生间等 • 储罐和容器 • 需要按照 2010 CBC 和 ASCE 7-05 第 13 章和第 15 章设计的机械和设备 • 屋顶安装的机械设备 • 学校和日托用房 E 和 I-4 • 医院用房：I-1、I-2 和 I-3 • 具有 S-1、S-2、F-1 和 F-2 用房的项目 • 归类为 R-1 和 R-2 用房的酒店、汽车旅馆、公寓和公寓用房 • 混合用房项目 • 改造项目高层建筑（楼层高度超过 75 英尺） • 利用嵌入地面的杆件的抗侧力系统 • 高度超过 4 英尺或靠近车库门开口的矮墙 • 建筑官员认为需要由加州注册工程师或持牌建筑师进行专业设计的任何项目 欲了解更多信息，请访问我们的网站 www.chicoca.gov 或拨打我们的信息热线 (530) 879-6700。此外，您还可以访问市政大楼二楼的建筑部门。部门办公时间：
水杨酸，生长抑制和免疫
通讯作者：Luc Friboulet博士，Inserm 981，Gustave Roussy Cancer Campus。114 Rue Edouard Vaillant，法国Villejuif 94800。电话 + 33（01）4211-6510：luc.friboulet@gustaveroussy.fr。利益冲突陈述：L.M.咨询，咨询角色：Roche Diagnostics。讲座和教育活动：Bristol-Myers Squibb，Tecnofarma，Roche，Astrazeneca。旅行，住宿，费用：chugai。D.P. 咨询，咨询角色或演讲：阿斯利康，布里斯托尔美犬，Boehringer Ingelheim，Celgene，Daiichi Sankyo，Eli Sankyo，Eli Lilly，Lilly，Merck，Medimmune，Novimmune，Novartis，Pfizer，Pfizer，Prime Oncology，Prime Oncology，Peer Cme，Roche，Roche。 Honoraria：阿斯利康，布里斯托尔 - 美犬squibb，Boehringer Ingelheim，Celgene，Eli Lilly，Merck，Novartis，Novartis，Pfizer，Prime Oncology，Pele CME，Roche，Roche。 Clinical trials research as principal or co-investigator (Institutional financial interests): AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Medimmun, Sanofi-Aventis, Taiho Pharma, Novocure, Daiichi Sanky. 旅行，住宿，费用：阿斯利康，罗氏，诺华，主要肿瘤学，辉瑞A.G. 收到了旅行住宿，国会注册费用来自Boehringer Ingelheim，Novartis，Pfizer，Roche。 从Astrazeneca，BMS，Boehringer Ingelheim，Janssen Cilag，Merck，Novartis，Novartis，Pfizer，Roche，Roche，Sanofi获得的研究赠款。 来自阿斯利康，拜耳，BMS，Boringher Ingelheim，Johnson＆Johnson，Lilly，Medimmune，Medimmune，Merck，NH Theraguix，Pfizer，Roche K.H. 是Inivata的雇员和股东。 O.D. P.L.D.P.咨询，咨询角色或演讲：阿斯利康，布里斯托尔美犬，Boehringer Ingelheim，Celgene，Daiichi Sankyo，Eli Sankyo，Eli Lilly，Lilly，Merck，Medimmune，Novimmune，Novartis，Pfizer，Pfizer，Prime Oncology，Prime Oncology，Peer Cme，Roche，Roche。Honoraria：阿斯利康，布里斯托尔 - 美犬squibb，Boehringer Ingelheim，Celgene，Eli Lilly，Merck，Novartis，Novartis，Pfizer，Prime Oncology，Pele CME，Roche，Roche。Clinical trials research as principal or co-investigator (Institutional financial interests): AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Medimmun, Sanofi-Aventis, Taiho Pharma, Novocure, Daiichi Sanky.旅行，住宿，费用：阿斯利康，罗氏，诺华，主要肿瘤学，辉瑞A.G.收到了旅行住宿，国会注册费用来自Boehringer Ingelheim，Novartis，Pfizer，Roche。从Astrazeneca，BMS，Boehringer Ingelheim，Janssen Cilag，Merck，Novartis，Novartis，Pfizer，Roche，Roche，Sanofi获得的研究赠款。来自阿斯利康，拜耳，BMS，Boringher Ingelheim，Johnson＆Johnson，Lilly，Medimmune，Medimmune，Merck，NH Theraguix，Pfizer，Roche K.H.是Inivata的雇员和股东。O.D. P.L.O.D.P.L.P.L.Novartis的顾问/专家角色。 Blueprint药物，Boehringer Ingelheim，Bristol Myers Squibb，CA，Celgene Corporation，Chugai Pharmaceutical Co.，Clovis肿瘤学，Daiichi Sankyo，Daiichi Sankyo，Debiopharmarm S.A. Pharmaceuticals，H3 Biomedicine，Inc，Hoffmann La Roche AG，Incyte Corporation，Insate Pharma，Iris Servier，Janssen，Janssen，Kura肿瘤学，Kyowa Kirin Pharm，Lilly，Lilly，Loxo肿瘤学 Pharmaceuticals, Merus, Millennium Pharmaceuticals, Nanobiotix, Nektar Therapeutics, Novartis Pharma, Octimet Oncology Nv, Oncoethix, Oncomed, Oncopeptides, Onyx Therapeutics, Orion Pharma, Oryzon Genomics, Pfizer, Pharma Mar, Pierre Fabre, Rigontec Gmbh, Roche, Sanofi Aventis, Sierra肿瘤学，Taiho Pharma，Tesaro，Inc，Tioma Therapeutics，Inc。，Xencor。是Xentech的员工。旅行住宿：Astellas-Pharma，Astra Zeneca，Ipsen，Janssen Oncology A.H. A.H. Amgen，Amgen，Spectrum Pharmaceuticals，Lilly的顾问/咨询角色。邀请了Servier，Amgen，Lilly课程，拜耳的培训的邀请。 CookMédical的Proctor，发言人和GE Healthcare E.A.的专家 咨询或咨询角色：Merck Sharp＆Dohme，GlaxoSmithkline，Celgene Research，Medimmune。 旅行，住宿，费用：Abbvie，Roche，Sanofi，Pfizer，Medimmune。 A.E.邀请了Servier，Amgen，Lilly课程，拜耳的培训的邀请。CookMédical的Proctor，发言人和GE Healthcare E.A.的专家咨询或咨询角色：Merck Sharp＆Dohme，GlaxoSmithkline，Celgene Research，Medimmune。旅行，住宿，费用：Abbvie，Roche，Sanofi，Pfizer，Medimmune。A.E.Abbvie，Agios Pharmaceuticals，Amgen，Argan-X BVBA，Arno Therapeutics，Astex Pharmaceuticals，Astra Zeneca，Ave，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，AVE，ASTEX Pharmaceuticals，AMGAN-X BVBA的临床试验主/子注视剂 Blueprint药物，Boehringer Ingelheim，Bristol Myrs Squibb，Celgen Corporation，Chugai Pharmaceutical Co.，Clovis肿瘤学，Daichi Sankyo，Devis，Choharms.a. Inc.，GlaxoSmithkline，H3 Biomedicine，Inc，Hoffmann La Roche AG，Inte Pharma，Irris Servier，Jansen Cilag，Kyowa Kiin Pharm。 临床试验的主/子注视器（Inst。） for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis，格式，gamabs，Genentech，Gotec，GSK，H3 Biomedecine，事件，先天性药物，Jansen，Kura Oncology，Kyowa，Lilly，Lilly，Lylill，Loxy，Lysarc，Lysarc，Lytix Biopharma，Medimmuni，Medimmuni，Medimmuni，Merus，Merus，Merus，Merus，MSD，MSD，MSD，MSD，MSD，网络，网络Therapeutics，Novartis，Octimet，Oncoethx，Choress AB，Orion，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Roche，Sannofi，Sannofi，Sannofi，Servier，Servier，Sierra Oncology，Taiho，Taiho，Takeda，Takeda，Takeda，Tesaro，Tesaro，Tesaro，Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.Blueprint药物，Boehringer Ingelheim，Bristol Myrs Squibb，Celgen Corporation，Chugai Pharmaceutical Co.，Clovis肿瘤学，Daichi Sankyo，Devis，Choharms.a. Inc.，GlaxoSmithkline，H3 Biomedicine，Inc，Hoffmann La Roche AG，Inte Pharma，Irris Servier，Jansen Cilag，Kyowa Kiin Pharm。临床试验的主/子注视器（Inst。） for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis，格式，gamabs，Genentech，Gotec，GSK，H3 Biomedecine，事件，先天性药物，Jansen，Kura Oncology，Kyowa，Lilly，Lilly，Lylill，Loxy，Lysarc，Lysarc，Lytix Biopharma，Medimmuni，Medimmuni，Medimmuni，Merus，Merus，Merus，Merus，MSD，MSD，MSD，MSD，MSD，网络，网络Therapeutics，Novartis，Octimet，Oncoethx，Choress AB，Orion，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Roche，Sannofi，Sannofi，Sannofi，Servier，Servier，Sierra Oncology，Taiho，Taiho，Takeda，Takeda，Takeda，Tesaro，Tesaro，Tesaro，Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.临床试验的主/子注视器（Inst。） for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis，格式，gamabs，Genentech，Gotec，GSK，H3 Biomedecine，事件，先天性药物，Jansen，Kura Oncology，Kyowa，Lilly，Lilly，Lylill，Loxy，Lysarc，Lysarc，Lytix Biopharma，Medimmuni，Medimmuni，Medimmuni，Merus，Merus，Merus，Merus，MSD，MSD，MSD，MSD，MSD，网络，网络Therapeutics，Novartis，Octimet，Oncoethx，Choress AB，Orion，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Roche，Sannofi，Sannofi，Sannofi，Servier，Servier，Sierra Oncology，Taiho，Taiho，Takeda，Takeda，Takeda，Tesaro，Tesaro，Tesaro，Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.临床试验的主/子注视器（Inst。）for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis，格式，gamabs，Genentech，Gotec，GSK，H3 Biomedecine，事件，先天性药物，Jansen，Kura Oncology，Kyowa，Lilly，Lilly，Lylill，Loxy，Lysarc，Lysarc，Lytix Biopharma，Medimmuni，Medimmuni，Medimmuni，Merus，Merus，Merus，Merus，MSD，MSD，MSD，MSD，MSD，网络，网络Therapeutics，Novartis，Octimet，Oncoethx，Choress AB，Orion，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Roche，Sannofi，Sannofi，Sannofi，Servier，Servier，Sierra Oncology，Taiho，Taiho，Takeda，Takeda，Takeda，Tesaro，Tesaro，Tesaro，Xencord。自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。阿斯利康和格里特酮的股份。B.B.B.B.Honararia在过去的5年中，对于以下任何发言人，咨询或咨询角色，来自：Actelon，Agenus，Bayere，Bayer，BMS，BMS，Martipses，Gishk，Gishk，Gsk，Gsk，Haliodx，Incyte，Incyte，IO Biotech，IS io Biotech，是药品GmbH，MSD，Nextarity，Pfizer，Pfizer，polynoma，Regeneron，Sanafi，Sellas，Skylinedx。F. F. A.旅行/住宿/费用，来自阿斯利康，葛兰素史克，诺华和罗氏的费用，他的机构已从阿斯利康，礼来，礼来，诺华，辉瑞，辉瑞和罗氏的研究中获得了研究。C.M：来自Amgen，Asellas，Astra Zeneca，Bayer，Beigen，BMS，Celgen，Celgen，Deleharm，Genentech，Ipsen，Ipsen，Lilly，Lilly，Lilly，Lilly，Medimmuni，MSD，MSD，Novartis，Roche，Roche，Roche，Roche，Sanfi，Oriion，c.m。<最近5年的咨询公司来自阿斯特拉赛，阿斯特克斯，克洛维斯，克洛维斯，gsk，lilly，MSD，Mission Therapeutics，Merus，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Pierre Fabre，Roche/Roche/Geentech，Sanif，Sanif，Sanif，Sance，Serve，Serve，Serve，Serving，Symphogen，Synmphogen和Takeda。<最近5年的咨询公司来自阿斯特拉赛，阿斯特克斯，克洛维斯，克洛维斯，gsk，lilly，MSD，Mission Therapeutics，Merus，Pfizer，Pharmamar，Pierre Fabre，Pierre Fabre，Roche/Roche/Geentech，Sanif，Sanif，Sanif，Sance，Serve，Serve，Serve，Serving，Symphogen，Synmphogen和Takeda。Received institutional grants for clinical and translational research from AstraZeneca, Boehringer-ingelheim, Bristol-Myers Squibb (BMS), Inivata, Lilly, Loxo, OncoMed, Onxeo, Pfizer, Roche-Genentech, Sanofi-Aventis, Servier, and OSE Pharma.
基于改进UNet网络的磁共振成像脑肿瘤图像分割方法
5倍交叉验证评估结果（1,2）表明，由于电离辐射和基因突变的影响，胶质瘤占中枢神经系统原发性肿瘤的27%（3-6）。胶质瘤的发病率随年龄增长而增加（1,2,6-8），不同级别的胶质瘤发病率不同。根据恶性程度，胶质瘤病理分为I至IV级，其中II级及以下为低级别胶质瘤（LGG），III级及以上为高级别胶质瘤（HGG）（9）。例如，HGG患者的中位生存期（MST）通常小于2年，而患有HGG的HGG患者的MST仅为4至9个月。此外，分子研究已发现了可增强诊断和提供生物标志物的特征（10）。异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (IDH1/2) 突变以及 X 编码蛋白 (ATRX) 和 TP53 突变的存在提示弥漫性星形细胞瘤，而 IDH1/2 突变与 1p19q 缺失相结合则提示少突胶质细胞瘤 (10)。受体酪氨酸激酶基因的局部扩增、端粒酶逆转录酶 (TERT) 启动子突变以及 10 号和 13 号染色体的缺失和 7 号染色体的三体性是胶质母细胞瘤的显著特征，可用于诊断目的 (10)。此外，LGG 中 B-Raf 原癌基因 (BRAF) 基因融合和突变的存在以及 HGG 中组蛋白 H3 的突变的存在也可以作为
'挖掘太空资源和公平...
ai人工智能ASAT ASAT ASAT ASAT ASAT ASAT ARSP ARTEMIS太空计划CAT计算机轴向断层扫描CFS COFS COMPONWEALTH FUSION FUSION SYSTEM European Telecommunications Satellite Organization EU The European Union FAA Federal Aviation Administration (USA) FAI Federation Aeronautique Internationale GDP Gros Domestic Product GEO Geosynchronous Orbit GPS Global Positioning System GPT-4 Generative Pre-trained Transformer H3 Helium-3 HLS Human Landing System (Artemis Program) IAF International Astronautical Federation IIOSC Intersputnik International Organization of Space Communications IISL International Institute of Space Law IMF International Monetary Fund ISA International Seabed Authority ISAS Institute of Space and Astronautical Science ISS International Space Station JAXA Japan Aerospace and Exploration Agency JSA Japan Space Act LC Liability Convention LED Light Emitting Diode LEO Low Earth Orbit LLM Large Language Model Lux Luxembourg M3 Moon Mineralogy Mapper MOU Memorandum of Understanding MRI Magnetic Resonance Imaging MT Moon Treaty NAL National Aerospace NASA实验室国家航空航天管理局（美国）NIF国家点火设施
探索组织策略模块信息
附加信息 MBA 的一部分对于学徒期 (SLMDA - 36518) 的学生，涵盖以下标准 -A9 使用水平扫描和概念化来提供专注于增长/可持续结果的高绩效战略A10 制定明确的议程并获得利益相关者的支持A11 能够进行研究并批判性地分析和整合复杂信息C1/C2/C3/C4 了解道德和价值观的领导力；监管环境、法律、健康和安全以及福祉和合规要求；企业社会责任；风险管理、环境影响和网络安全C8 在道德责任、可持续性、资源分配和业务连续性/风险管理方面挑战战略和运营C9/C10/C11 应用与企业社会责任、治理、法规合规相关的原则。推动复原力文化并支持新企业和机遇的发展D1/D2/D3 了解财务策略，包括情景、建模和识别趋势；将经济理论应用于决策，以及如何评估财务和非财务信息D4/D5 了解财务管理和法律要求；以及采购策略G2/G3 了解外部政治环境，以及如何与各种内部和外部利益相关者进行外交H2 判断和挑战H3 勇气和好奇心H5 专业
组蛋白脱乙酰基酶抑制剂可减弱致命的大鼠肠粘膜损伤
几项研究表明，缺氧诱导因子1（HIF-1）在缺氧诱导的细胞屏障损伤中起关键作用（7,8）。HIF-1增加了红细胞生成素（EPO）的表达，保留内皮细胞中内皮一氧化氮合酶（ENOS）的含量，而细胞外信号调节激酶（ERK）激活ENOS激活ENOS以产生一氧化氮（NO）（NO）（NO）（9）。几项研究表明，eNOS产生的没有可以调节胃肠道粘膜血流并保护胃肠道免受损伤（10,11）。还报道了组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACIS）可以预防燃烧诱导的肠道屏障功能障碍（12）。2-甲基2戊酸（2m2p）和丙戊酸（VPA）都是HDACIS；它们的结构相似，但是2M2P的效果比VPA弱。先前的研究发现，乙酰组蛋白H3在K9（AC-H3K9）是反映组蛋白乙酰化水平的可靠指数（13）。Zonula occludens-1（ZO-1）是紧密连接（TJ）蛋白家族的代表性蛋白质，这是肠上皮屏障调节的主要因素。降低TJ蛋白表达和分布的变化在发生功能损害对肠上皮屏障的功能损害中起重要作用（14）。但是，很少有研究研究VPA诱导的NO是否参与增加肠粘膜血流（IMBF）并保护肠粘膜屏障。此外，据报道，HIF-1诱导的EPO可能会在
单纤维激光器中的孤子运动
摘要：很少有模型可以研究人类中枢神经系统中的神经突损伤。我们在这里使用多巴胺能LUHMES神经元来建立一个培养系统，该系统允许（i）观察高度富集的神经突，（ii）为生化研究制备神经突级分的生化研究，以及（iii）轴突造口后神经酸盐标记物和代谢物的测量。luhmes的球体，在培养皿中镀以数千m的长度，而所有somata均保持聚集。这些培养物可以轻松地观察活的神经突或固定神经突。纯神经突（NOC）。通过确定其蛋白质和RNA含量来说明这种培养物的潜在应用。例如，线粒体TOM20蛋白高度丰富，而核组蛋白H3则没有。同样，在相对较高的水平上发现了线粒体编码的RNA，而在NOC中，组蛋白或神经元核标记NEUN（RBFOX3）的mRNA相对耗尽。NOC的另一种潜在用途是神经突变性的研究。为此，开发了一种量化神经突完整性的算法。使用此工具，我们发现烟酰胺的添加大大降低了神经突变性。另外，NOC中Ca 2+的螯合延迟了变性，而Calpains的抑制剂也没有作用。因此，NOC被证明适用于生化分析和在定义的切割损伤后研究变性过程。
来自β-碳酸盐和n- ...
通过与重要的活性片段N-羟基丙烯酰胺相结合的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂通过酰胺链接来设计和合成一种新型的杂种CHC，并通过增强抗肿瘤的抗肿瘤耐药/耐药性/甚至抗药性。CHC对药物敏感的Summ-7721，BEL7402，HUH7和HCT116细胞和耐药性BEL7402/5FU细胞具有很高的抗增生作用，其IC 50值范围为1.84至3.27μm，其含量为1.84至3.27μm，比Fda-appraper sahha in vaste in 1.84至3.27μm，均低于fda-apprect hhha。但是，CHC对非肿瘤肝LO2细胞的影响相对较弱。此外，CHC表现出选择性HDAC1/6抑制作用，并同时增强了乙酰化组蛋白H3/H4和α-微管蛋白，这可能对它们的抗增殖作用做出很大的贡献。此外，CHC还通过调节BEL7402/5FU细胞中与凋亡相关蛋白的表达和DNA损伤蛋白在BEL7402/5FU细胞中的表达，并通过抑制CDK1的G2/M相位，通过抑制CDK1的G2/M相位，可以显着积累CDK1和Cyclin B potine Botine Bathir cyclin bathir cyclin bathir，还通过调节与CDK1的G2/M相位，通过调节凋亡相关蛋白的表达和DNA损伤蛋白在BEL7402/5FU细胞中施加了显着的细胞凋亡。 最后，CHC对小鼠的抗药性肝肿瘤表现出强大的抑制作用。 我们设计和合成的杂种CHC可以作为一种重要和选择性的抗癌剂进一步开发，以治疗潜在的抗药性肝细胞癌。还通过调节与CDK1的G2/M相位，通过调节凋亡相关蛋白的表达和DNA损伤蛋白在BEL7402/5FU细胞中施加了显着的细胞凋亡。最后，CHC对小鼠的抗药性肝肿瘤表现出强大的抑制作用。我们设计和合成的杂种CHC可以作为一种重要和选择性的抗癌剂进一步开发，以治疗潜在的抗药性肝细胞癌。