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实现芬太尼疫苗的开发
HJF的研究人员和合作者开发了六种新型的芬太尼抗原（抗原）组成，可以作为制备芬太尼疫苗的基础。它们包含一个硫醇接头，可促进芬太尼触发与载体蛋白的偶联，从而诱导针对芬太尼的抗体形成用于被动免疫。临床前数据证明了使用新型触发组合物作为保护小鼠免受芬太尼的疫苗的功效。数据还表明，产生的抗体高度特异性 - 它们与芬太尼结合，但与美沙酮，纳曲酮，丁丙诺啡或纳洛酮结合。有希望的结果还表明，针对芬太尼抗原hapten组合物的高抗体滴度增加了免疫后。
免疫力：有机体的防御机制集...
hapten：一种低分子量物质（通常是多糖），其结构随着每种抗原而变化并确定其特异性。它与相应的抗体反应，但不能单独引起其形成。这种形成仅在触觉与蛋白质或多糖载体（例如血胶蛋白或牛白蛋白）相关的情况下发生。这种关联对于赋予抗原性特性至触觉至关重要。
金化合物和抗癌免疫反应
黄金化合物不仅可以很好地探索对肿瘤的细胞毒性作用，而且还与癌症免疫系统相互作用。免疫系统部署了先天和适应性机制，以防止病原体并防止恶性转化。通过体内和体外实验，黄金化合物与活化免疫系统的综合作用在癌症治疗中表现出了令人鼓舞的结果。金化合物已知会诱导先天免疫反应；但是，这些反应可能有助于自适应免疫反应。黄金化合物扮演着一种在先天免疫中协同作用的主要触觉的角色。黄金化合物通过诱导CRT，ATP，HMGB1，HSP和NKG2D的释放来增强免疫原性，从而支持癌细胞抗原性并促进抗肿瘤免疫反应。金化合物会影响各种免疫细胞（包括抑制剂调节T细胞），抑制髓样衍生的抑制细胞，并增强树突状细胞的功能和数量。金纳米颗粒（AUNP）具有改善免疫疗法的作用并降低治疗过程的毒性和副作用。因此，AUNP为探索抗癌金化合物和免疫治疗干预措施的组合提供了理想的机会。
基于单克隆抗体的ELISA和ELISA和时间分辨的荧光免疫测定的玉米中黄曲毒素B1的定量确定
摘要：在这项研究中，开发了高度敏感的单克隆抗体（MAB），用于玉米和饲料中黄曲霉毒素B 1（AFB 1）的分解。还建立了间接竞争性酶联免疫吸附测定（IC-ELISA）和时间分辨荧光免疫测定法（TRFICA）。首先，合成了HAPEN AFB 1 -CMO，并与载体蛋白共轭，以制备用于小鼠免疫的免疫原。随后，使用Classical杂交瘤技术产生mAb。IC-ELISA的最低半最大抑制浓度（IC50）为38.6 ng/kg，线性范围为6.25–100 ng/kg。玉米和饲料中检测的极限分别为6.58 ng/kg和5.54 ng/kg，回收率范围从72％到94％。从样本处理到阅读，开发了TRFICA的检测时间仅大幅减少21分钟。此外，玉米和饲料的检测限度分别为62.7 ng/kg和121 ng/kg。线性范围为100–4000 ng/kg，回收率范围从90％到98％。总而言之，AFB 1 MAB的开发和用于高通量样品检测的IC-ELISA以及用于快速检测的TRFICA的IC-ELISA提出了可用于多功能AFB 1在不同情况下检测的强大工具。
2010 年以来黑色素瘤 3 期临床试验趋势
摘要：背景：目前正在研究多种药物和治疗方式，以改善当前的黑色素瘤治疗方案。本综述概述了晚期黑色素瘤临床试验投资趋势，并预测了黑色素瘤治疗的预期变化，重点是探索性药物机制。方法：我们回顾了自 2010 年以来注册、介入和 3 期皮肤黑色素瘤临床试验的 9 个国际临床试验数据库。结果：73 项试验研究了晚期（III 期和 IV 期）黑色素瘤的药物疗法。在 32%（23/73）的晚期黑色素瘤药物治疗试验中研究了探索性机制。大多数探索性药物试验包括免疫治疗药物机制（15/23 项试验）。两种探索性机制显示出希望：抗 LAG3 抗体 relatlimab 和半抗原修饰疫苗 MVax。许多 (52%) 探索性机制试验正在进行中，包括使用过继细胞转移免疫疗法、树突状细胞疫苗疗法和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂等。结论：由于大多数临床试验都侧重于之前批准的药物机制，因此范式改变的治疗很可能涉及在新的治疗环境或组合中使用这些疗法。自 2010 年以来，只有 2 种探索性药物机制在 3 期试验中取得了有希望的结果，尽管目前许多其他试验正在进行中。