硬碳(HC)是网格级钠离子电池(NIB)的有吸引力的阳极材料,这是由于碳的广泛可用性,其高特定能力和低电化学工作潜力。然而,需要解决第一周期库仑的效率和较差的HC的问题,以使其成为NIB的实用长期解决方案。这些缺点似乎是电解质依赖性的,因为与碳酸盐电解质相比,基于醚的电解质可以在很大程度上改善性能。对这些性能差异背后机制的解释对于高度可逆的钠储存的合理设计至关重要。结合气相色谱,拉曼光谱,低温传递电子显微镜和X射线光电子光谱,这项工作表明,固体电解质中相(SEI)是基于乙醚和碳酸电解质之间的关键不同,这确定了电荷转移Kinetics和parasitic反应的范围。尽管两个电解质都没有在HC散装结构中储存的残留钠,但基于醚的电解液形成的均匀和共形SEI可以提高循环的效率和速率性能。这些发现突出显示了通过界面工程使用HC阳极实现长寿命级笔尖的途径。
在患有精神分裂症(SZ)的患者组中,氧化还原失调在外周液27和大脑中均已报道。已经假设这种失调,包括谷胱甘肽(GSH)周期28的改变可能会因少突胶质细胞对29个氧化应激(OXS)的易感性而导致SZ的脑白质(WM)异常。30 In this study we aim to assess the differences between 82 schizophrenia patients (PT) and 86 healthy controls (HC) 31 in GSH-redox peripheral blood markers: GSH peroxidase (GPx), reductase (GR) enzymatic activities and their ratio 32 (GPx/GR-ratio), evaluating the hypotheses that alterations in the homeostasis of the systemic GSH cycle may be 33与PT中脑WM中的病理机制相关。为此,我们采用了先进的扩散MRI 34方法:扩散峰度成像(DKI)和白质道完整性 - WATSON(WMTI-W),该方法对脱髓鞘和神经毒素的敏感性提供了35个出色的敏感性。36我们表明,女性参与者(HC和PT合并)的GPX水平较高(P = 0.00071),并随37岁衰老而降低(P = 0.026)。我们发现PT和HC在GR和平均峰度的关联中的差异(MK,38 p <0.0001)。也就是说,下MK与HC中的血液GR活性较高有关,但在PT中不相关,这表明HC中高39 GR活性(减少应力的标志)与髓磷脂完整性的变化有关。但是,GSH-REDOX 40外周血标记并不能解释PT中检测到的WM异常,或者本研究的设计如果存在,则无法检测到41个明智的现象。42 43 44简介45
背景:多发性硬化症(MS)靶神经变性的当前治疗策略。然而,将萎缩量的整合到临床情况下仍然是未满足的需求。目的:比较使用意大利神经图像网络计划(INNI)数据集比较全脑和灰质(GM)萎缩测量方法的方法。研究类型:回顾性(可从Inni获得的数据)。人口:共有466例复发患者 - 汇出MS(平均年龄= 37.3 10岁,323名女性)和279个健康对照(HC;平均年龄= 38.2 13岁,164名女性)。场强/序列:3.0-T,T1加权(自旋回波和梯度回声没有胆道注射)和T2加权自旋回声扫描在基线和1年后(170 ms,48 HC)。评估:使用萎缩归一化(Siena-X/XL;版本5.0.9)的结构图像评估,统计参数映射(SPM-V12);和JIM-V8(英国科尔切斯特市的Xinapse Systems)软件都应用于所有受试者。统计测试:在MS和HC中,我们评估了FSL-SIERA(XL),SPM-V12和JIM-V8之间的类内相关系数(ICC),用于横截面的全脑和GM组织的体积,以及对COHEN的底线的效果,并效应了DRBREAIN的尺寸,并效应了较大的尺寸。在不同的功率水平(最低= 0.7、0.05α水平)下。错误的发现率(Benjamini - Hochberg程序)进行了校正。p值<0.05在统计学上被认为是显着的。SPM-V12和JIM-V8显示横截面GM萎缩的效果最高(Cohen's结果:SPM-V12和JIM-V8显示出与横截面全脑的显着一致性(HC的ICC = 0.93,MS的ICC = 0.84)和GM体积(HC和ICC = 0.66(HC和ICC = 0.90)和GM Attripal(ICC = 0.35)(ICC = 0.35),ICC = 0.35 = 0.35 = 0.35 = 0.35和ICC = 0.35和ICC =0。在Siena-X/XL和SPM-V12(分别为P = 0.19和P = 0.29)和JIM-V8(分别p = 0.21和p = 0.32)的全脑和GM体积之间的比较中发现了一致。
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在先前的研究中,我们设计了一个库的库,其中具有点击式化合物启用官能团的顺序官能化,即叠氮化物(go-n 3),碱(go)和叠氮化股(go)和叠氮化股(C 2 GO)(c 2 go),如方案1所示。[9-13]叠氮化物修饰显着增加了水接触角GO-N 3和C 2 GO,而炔烃的修饰并未改变接触角(图1)。更有趣的是,我们发现这种修饰导致血清蛋白在GO上结合的顺序降低(又称A.强限制的硬蛋白电晕,以下称为HC)。GO的HC从1.4 mg(GO)降低到1.1 mg(GO,降低22%),0.9 mg(GO-N 3,35%HC还原)和0.8 mg(C 2 GO,43%HC降低)。这导致吞噬J774细胞的细胞摄取显着增加,与GO蛋白质还原的线性相反关系(r 2 = 0.99634)。由于蛋白质涂料的减少而引起的较高的吸收也导致了较高的细胞毒性,而无效的GO也会产生较高的细胞毒性。[10-12]另一方面,众所周知,高蛋白涂层可以防止其细胞相互作用和非吞噬A549细胞的内在化,从而降低了细胞毒性[14],这是由于GO和A549细胞膜之间的物理相互作用降低而导致的。[15]这项研究使用已知的J774和A549细胞模型进一步研究了我们的研究,并假设在两个模型细胞中,生物纳米相互作用将有所不同。我们假设生物纳米相互作用的对比对于进行表面化学修饰将很敏感,并旨在使用无标签方法检测和分析生化差异,例如基于同步辐射的基于同步辐射的IR-Transans-Transans-Transansform-Transtrans-Transtrans-Transeform-Transeform-Transeform ir scirotectroscopopicy(SR-FTIR(SR-FTIR),这些方法可以使用pace Armination(PCA)进行可视化的分析(PCA)。
摘要:精神分裂症(SZ)是一种严重的精神疾病,会严重影响患者的生活质量。近年来,基于深度学习(DL)利用脑电图(EEG)检测 SZ 受到越来越多的关注。在本文中,我们提出了一种端到端循环自动编码器(RAE)模型来检测 SZ。在 RAE 模型中,原始数据被输入到一个自动编码器块中,重建的数据被循环输入到同一个块中。自动编码器块提取的代码同时作为分类器块的输入,以区分 SZ 患者和健康对照(HC)。在包含 14 名 SZ 患者和 14 名 HC 受试者的数据集上进行评估,所提出的方法在受试者独立的实验场景中实现了 81.81% 的平均分类准确率。这项研究表明 RAE 的结构能够捕捉 SZ 患者和 HC 受试者之间的差异特征。
尽管未完全理解,但假定肠易激综合征(IBS)的微生物群 - 宿主相互作用改变了。因此,我们旨在开发针对微生物群 - 宿主相互作用和症状关联的整合分析而定制的新分析管道,并证明其在飞行员队列中的效用。开发了多层逐步整合分析管道,以可视化复杂的变量关联。在IBS患者和健康对照组的数据集(HC)的数据集中,使用R软件包来分析结肠宿主mRNA和粘膜菌群(16S rRNA基因测序)以及胃肠道(GI)和心理症状。总共包括42名IBS患者(57%女性,平均年龄33.6(范围18-58))和20 HC(女性60%,平均年龄26.8(范围23-41))。仅在IBS患者中,Toll样受体4的mRNA表达以及与屏障功能(PAR2,OCLN,TJP1)相关的基因紧密相关,表明潜在的功能关系。这个基于宿主基因的“渗透性簇”与粘膜粘膜和宽叶氏菌有关,此外,与饱腹感以及焦虑,抑郁和疲劳有关。在IBS患者和HC中,铬烷蛋白,泌尿素蛋白和TLR聚集在一起。 在IBS患者中,该基于宿主基因的“免疫 - 肠内分泌簇”与Firmicutes的特定成员有关,并且与抑郁症和疲劳有关,而在HC中,与微生物群没有明显的关联。 该分析管道可能有助于促进对健康和疾病中复杂可变关联的理解。在IBS患者和HC中,铬烷蛋白,泌尿素蛋白和TLR聚集在一起。在IBS患者中,该基于宿主基因的“免疫 - 肠内分泌簇”与Firmicutes的特定成员有关,并且与抑郁症和疲劳有关,而在HC中,与微生物群没有明显的关联。 该分析管道可能有助于促进对健康和疾病中复杂可变关联的理解。在IBS患者中,该基于宿主基因的“免疫 - 肠内分泌簇”与Firmicutes的特定成员有关,并且与抑郁症和疲劳有关,而在HC中,与微生物群没有明显的关联。该分析管道可能有助于促进对健康和疾病中复杂可变关联的理解。我们已经开发了逐步的整合分析管道,该管道允许鉴定独特的宿主 - 微生物互相关模式以及与IBS患者症状的关联。
摘要●目的:探索肠道菌群和代谢物与糖尿病性视网膜病(DR)的进展的相关性,并提供了一种新的策略来阐明DR的病理机制。 ●方法:来自32种2型糖尿病患者的粪便样品(PDR),23例,非增生性视网膜病(NPDR),27例无视网膜病变(DM),29个,与性别,年龄和BMI-I-AND和BMI-I-I-GEMI-I-I-GEMI-I-GEMI-I-GENE-affer-mi-i-I-HEALTY对照对照(29 HC”(29 HC)分析了16s cene cene cene cene cene。来自PDR,DM和HC组的60个粪便样品通过未靶向的代谢组学测定。粪便代谢产物。。●结果:发现了2个微生物组和12个代谢产物的簇,并伴有DR的严重程度,并且发现了疾病进展与PDR相关的微生物组和代谢产物的紧密相关性。是特定的,肠道微生物群的结构在四组中有所不同。与DM和HC组相比,PDR和NPDR组的肠道微生物群的多样性和丰富性在PDR和NPDR组中明显低。富含PDR组的微生物组簇,包括假单胞菌,ruminococcaceae-ucg-002,ruminococcaceae-ucg-005,christensenellaceae-r-7,
能够自我更新和多能分化的骨骼干细胞(SSC)有助于骨发育和稳态。已经报道了不同骨骼部位的几个SSC人群。在这里,我们确定了一个形而上的SSC(MPSSC)种群,其转录景观与其他骨间充质基质细胞(BMSC)不同。这些MPSSC由位于生长板下方的SSTR2或PDGFRB + KITL-标记,仅源自肥厚的软骨细胞(HCS)。这些hc衍生的MPSSC具有体外和体内自我更新和多能量的特性,在产后产生大多数HC后代。HC特异性缺失,这是运输所需的内体分选复合物的一个组成部分,会损害HC-TO-MPSSC转换并损害小梁骨的形成。因此,MPSSC是骨髓中BMSC和成骨细胞的主要来源,支持产后小梁骨形成。