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一种基于应用于EHR数据集的临床条件生成对抗网络的新型缺失数据插补方法
-467 Microalbuminuria mg/l -347 Glicosuria G/l -317 Fasting glycaemia mg/dl -312 Gamma-glutamyl transferase UI/l -300 Alkaline phosphatase UI/l -294 Fibrinogen (serum) mg/dl -233 Hemoglobin g/dl -231 Glycated hemoglobin % -204 Creatinine mg/dl -202 Creatine phosphokinase (serum) UI/l -185 LDL cholesterol mg/dl -184 HDL cholesterol mg/dl -183 Cholesterol (total) mg/dl -173 Weist cm -118 Serum glutamic-oxaloacetic transaminase UI/l -61淀粉酶UI/L -45白蛋白排泄速率mcg/min -43丙氨酸氨基转移酶测试UI/L -21尿酸mg/dl -3性别无-2性别无-2年龄-1糖尿病年-1糖尿病持续时间
影响载脂蛋白AI淀粉样蛋白行为的进化和结构限制Gisonno RA a，#，Masson T b，#，*，Ramella N a，Barrera EE c，Romanowski V b，Tricerri MA a，*
摘要载脂蛋白 AI (apoA-I) 在高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒介导的胆固醇逆向转运中起着关键作用。然而，apoA-I 单点突变体的聚集可导致遗传性淀粉样蛋白病理。尽管已有多项研究探讨了这些突变引起的生物物理和结构影响，但很少有信息涉及导致 apoA-I 淀粉样蛋白行为的进化特征和结构特征之间的关系。我们结合进化研究、计算机模拟饱和诱变和分子动力学 (MD) 模拟，对 apoA-I 中存在的聚集易发区 (APR) 的保守性和致病作用进行了全面分析。序列分析表明，N 端 ɑ 螺旋束内 APR（此处称为 APR1）具有普遍的保守性。此外，使用 FoldX 引擎进行的稳定性分析表明，该基序有助于 apoA-I 的边缘稳定性。全长 apoA-I 模型的结构特性表明，通过将 APR 放入其结构中高度密集和刚性的部分可以避免聚集。与从 gnomAD 数据库中提取的 HDL 缺乏或天然沉默变体相比，与淀粉样蛋白病理相关的 apoA-I 点突变的热力学和致病影响表现出更高的不稳定效应。淀粉样蛋白变体 G26R 的 MD 模拟证明了 ɑ 螺旋束的部分展开和 apoA-I C 端出现 β 链次级元件。我们的研究结果强调了 APR1 是 apoA-I 结构完整性的相关成分，并强调了导致 APR 暴露的淀粉样蛋白变体的不稳定作用。这些信息有助于我们了解具有高度结构灵活性的 apoA-I 如何在其天然结构和形成淀粉样蛋白聚集体的内在趋势之间保持微妙的平衡。此外，我们的稳定性测量可以用作解释影响 apoA-I 的新突变的结构影响的代理。关键词：聚集、淀粉样变性、载脂蛋白、进化保守、变体。
辛伐他汀治疗和糖尿病的新风险...
摘要背景：大型长期观察性研究，来自随机对照试验的数据，基于纵向人群的研究以及许多他汀类药物试验的荟萃分析表明，在他汀类药物治疗后，非糖尿病中的糖尿病发作。在这种情况下，我们研究了辛伐他汀对健康Wistar大鼠血糖控制和代谢变化的影响。方法：将Wistar大鼠分为3组（n = 6）。第1组接收的车辆，第2组和第3组接收到辛伐他汀40 mg/kg p.o。和80 mg/kg P.O.持续六周。每周测量体重，食物和水的摄入量以及空腹血糖水平。在研究结束时，对动物进行安乐死和斩首，并收集血清，以估算甘油三酸酯（TG），总胆固醇（TC），低密度脂蛋白（LDL），非常低密度的脂蛋白（VLDL），高密度脂蛋白（HDL），globgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgobgob，抗氧化生物标志物（过氧化氢酶，总蛋白和谷胱甘肽）水平。以40倍放大倍率检查心脏，肾脏，肝脏和胰腺组织的组织病理学。结果：用辛伐他汀40和80 mg/kg的治疗显示体重，水和食物摄入量的显着降低，从第4周增加到第4周（p <0.001），而在第6周的空腹血糖水平升高（分别为p <0.01，p <0.001，分别为p <0.001）。辛伐他汀80 mg/kg显示血清TG（P <0.01），TC（P <0.01），LDL（P <0.05），VLDL（P <0.05）显着降低，HDL（P <0.05）的增加（P <0.05）。此外，与正常组相比，胰腺过氧化氢酶（P <0.05）和总蛋白（P <0.05）水平增加。与正常组相比，在辛伐他汀40 mg/kg和80 mg/kg中观察到了全血HBA1C水平的0.382％和0.797％的增加（中度至重度）的心脏，肝脏，肾脏和胰腺的组织学变化。结论：辛伐他汀诱导的糖尿病（DM）是剂量依赖性的，并且与体重，水和食物摄入量的减少相关，血糖升高，HBA1C水平，脂质水平升高以及对器官损害的贡献。
加纳步骤报告2023-谁|非洲区域办公室
采用了一种多阶段抽样技术，从加纳所有16个地区中选择了来自385个枚举区域（EAS）的5,775名参与者。数据收集是通过Android平板电脑使用计算机辅助的个人访谈（ESTEP）进行的。血压测量，而禁食的血糖，总胆固醇和HDL水平分别使用OneTouch Select Select Plus Plus Plus Glus Plus Glucement和Cardiochek Plus加上。便携式称重量表和标准计用于分别测量参与者的体重和身高。调查完成后，从全国城市和农村EAS的5,438名参与者收集了数据。使用EPI Info版本3.5.4和Stata版本15分析了数据，其结果加权代表了18至69岁的全国人口。这些发现是按年龄，性别和居住地（城市/农村）分解的，并报告了95％的显着性水平。
员工福利
UMR集团健康计划是所有员工都可以使用的自愿健康计划。该计划是根据允许雇主赞助的健康计划的联邦规则管理的，该计划旨在改善参与者的健康或预防疾病，包括1990年的《美国残疾人法》，《 2008年的遗传信息非歧视法》以及《健康保险和问责制》，如适用。如果您选择参加健康计划，可能会要求您完成自愿健康风险评估或“ HRA”，以询问有关您与健康相关的活动和行为以及您是否患有或患有某些医疗状况（例如癌症，糖尿病或心脏病）的一系列问题。也可能会要求您完成生物识别筛查或年度预防检查，其中可能包括对总胆固醇，HDL，LDL，甘油三酸酯，葡萄糖和可替宁筛查的血液检查。您的血压，身高，体重和腰围也可以测量。您无需完成HRA或参加血液检查或其他体检。
将有效微生物（EM）用作A
摘要：当前的研究是为了评估有效微生物（EM）作为饲料添加剂的影响，对性能，消化酶，甲状腺激素，脂质谱，脂质谱，肝疾病指数，免疫反应，肠病原体和肉鸡小鸡的抗氧化参数。一日大的180个肉鸡（乔木）的总数被随机分为4组，每个复制为15只小鸡。实验组由对照喂养的基础饮食组成，而其他三组喂食对照饮食则以5.0、7.5和10 mL EM/kg饮食提供，分别为EM5，EM7.5，EM10。结果表明，由于体重，体重增加，饲料转化率，生长速率和性能指数，所有组都接受了有效微生物（EM）的分级水平，改善了所有研究的生长参数。记录了对高饮食饮食水平的组记录先前生长参数的最佳值。EM5的小鸡在减少尿酸的术语中改善了其肾功能。 此外，肌酐水平也不受任何测试饮食的影响。 在肝功能方面，与对照组相比，每个级别的EM水平都显示出ALT和AST的显着改善，而肝功能的最佳值是EM10。 与对照组相比，在饲料中使用EM在饲料中改善了血清胆固醇，HDL，LDL免疫反应，甲状腺功能和肠道菌群。 通常，补充EM可以提高生长性能，血液生化并改善肠道菌群的结构。EM5的小鸡在减少尿酸的术语中改善了其肾功能。此外，肌酐水平也不受任何测试饮食的影响。在肝功能方面，与对照组相比，每个级别的EM水平都显示出ALT和AST的显着改善，而肝功能的最佳值是EM10。与对照组相比，在饲料中使用EM在饲料中改善了血清胆固醇，HDL，LDL免疫反应，甲状腺功能和肠道菌群。通常，补充EM可以提高生长性能，血液生化并改善肠道菌群的结构。关键词：有效的微生物，肉鸡，生长启动子，血清参数。
HIN脂质管理项目 - 健康创新网络
1。关注UCLP优先级1患者组：CVD不在他汀类药物上•讨论不开处方他汀类药物的原因（例如，不遵守，停止了几个月，检查记录？他汀类药物重复处方一段时间未收集）•他汀类药物犹豫 - 请参阅SWL指南共享决策表•使用SNOMED代码和/或根据患者重新启动HI的文档决策原因•增强行为干预和生活方式2。机会主义UCLP优先级2患者组：CVD次优汀剂量3。第3组CVD患者在最大剂量病史上，但非HDL> 2.5mmol/L（nice建议至少减少40％）通常只需要重复血液4。鉴定患者处于最大风险，并通过包括Hist和Ezetimibe在内的适当疗法来优化他们的治疗；确定多发性且您可以在一次咨询中进行多种干预
EE5M02 微电子电路
该模块将使学生深入了解电路和系统的超大规模集成 (VLSI)。该模块的最终目标是让学生掌握足够的知识，能够将大型数字电路的功能描述（硬件描述语言 (HDL) 级别）转换为物理布局描述（通常使用 GDSII 格式），适合在代工厂进行制造（流片）。该模块的结构分为两部分。VLSI 电路组件每周分配两次讲座，涵盖设备物理特性，重点关注非理想晶体管行为、电路和线路延迟模型、VLSI 电路复杂性的数学模型和产量估算。VLSI 系统组件每周分配一次讲座，涵盖用于实现电子设计自动化 (EDA) 流程的复杂软件工具链中使用的算法和数据格式。这两个实验室都基于 VLSI 系统讲座。
阿廷·穆克吉
标题：用于实时信号处理应用的容错 VLSI 架构设计摘要：由于设计复杂性和晶体管密度的增加导致芯片故障率很高，容错在当今的数字设计中变得极为重要。我们已经确定了现有容错方法的主要缺陷，并尽可能地尝试纠正它们。我们修改了传统的动态重构方法，使其适用于实时信号处理应用，并结合了热备用、优雅降级、级联性和 C 可测试性。我们还提出了一些新的静态冗余技术，这些技术在各个方面都优于现有方法，并且具有实际适用性。• 使用 XILINX 中的 verilog HDL 和原理图级与 virtex-6 进行 RTL 设计、仿真和验证• 使用 SYNOPSYS 工具进行设计和验证以及面积和关键路径结果的计算• 使用 CADENCE 工具进行一些面积和延迟计算。
人工智能在心脏病学中的使用：文献评论
今天是这些患者死亡的第二大最常见原因。因此，有必要评估疾病控制是否还对应于对这些患者的更好代谢控制，从而导致较低的心血管风险和较低的死亡率。评估IGF-1水平对在医学专业中心接受治疗的杂血球患者脂质和血糖特征的影响。这是一项基于2019年8月至2020年6月的帕拉医学专业中心内分泌服务的医疗记录的探索性分析，这是一项流行病学，横断面和描述性研究。通过比较第一次也是最后一次咨询中的肢端肥大活动，发现疾病控制的增加从22.2％增加到71.1％。关于血糖特征，在第一次评估中，糖尿病性肢端肿瘤患者的血糖在统计上高于非糖尿病患者（平均±DP：135.8±59.4 vs 95.1±15.2; p <0.001），在最后（平均值：98.6±DP：98.6±13.2 vs 84.0±0.00±dp：p <0.001）;在观察糖尿病性巨肿的患者时，IGF-1显着下降（平均±dp：480.9±250.5 vs 189.5±91.5，p <0.001）和IGF-1（平均±dp：1.8±1.0±1.0±1.0 vs 1.0±0.6，p <0.6，p <0.001）。It was possible to observe, comparing the laboratory parameters between the first and last assessment, which in the end -controlled acromegaly (n = 13), there was a decrease in total cholesterol levels (average ± dp: 179.3 ± 30.0 vs 155.9 ± 28.8; p = 0.018) and, significant increase in HDL (average ± dp: 46.8 ± 14.3 vs 53.3±7.9; p = 0.048）。It was possible to observe, comparing the laboratory parameters between the first and last assessment, which in the end -controlled acromegaly (n = 13), there was a decrease in total cholesterol levels (average ± dp: 179.3 ± 30.0 vs 155.9 ± 28.8; p = 0.018) and, significant increase in HDL (average ± dp: 46.8 ± 14.3 vs 53.3±7.9; p = 0.048）。对于末端控制的肢端肥大症患者（n = 32），HDL水平显着增加（平均±DP：46.3±26.0 vs 58.0±24.2; P = 0.003），IGF-1，GH，GH，GH，总胆固醇，LDL，LDL和TG水平降低。这些结果表明，大多数肢压研究通过降低IGF-1水平来控制该疾病，从而表现出其治疗性能的成功。同时，大多数还具有提高的葡萄糖水平，糖化血红蛋白，总胆固醇和HDL。这表明控制疾病活动是降低这些患者心血管风险的最重要干预措施之一。关键字：肢端肥大，IGF-1，脂质，血糖，心血管风险。抽象的杂技是一种阴险和罕见的疾病，与高死亡率有关，这是由于生长激素（GH）的病理自主性超生产以及随后胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平的增加而引起的。这些激素的慢性过度分泌会引起各种代谢改变，包括脂解，动脉粥样硬化过程，高胰岛素血症，葡萄糖神经发生和外周胰岛素抵抗。这些脂质和葡萄糖代谢的改变与肢压患者心血管事件的风险增加有关，目前是这些患者死亡率的第二大最常见原因。因此，有必要进行控制，控制该疾病是否还会收集更好的代谢控制，从而导致较低的心血管风险和较低的死亡率。评估IGF-1水平对医学专业中心治疗的肢压患者脂质和血糖特征的影响。这是一项基于2019年8月至2020年6月对帕拉医学专业中心内分泌服务的医学记录的探索性分析，这是一项流行病学，横断面和描述性研究。在第一次也是最后一次咨询中比较肢端肥大的活性时，发现疾病控制的增加从22.2％增加到71.1％。至于血糖特征，在第一次评估时，糖尿病性毒素患者的血糖在统计学上高于非糖尿病患者的血糖高于非糖尿病患者的血糖（平均值±59.4 vs 95.1±15.2; p <0.001）和最后（平均值±SD：135.8±59.4 vs 95.1±15.2; p <0.001）和最后（平均值±SD：±SD：98.6.6±13.2 vs：98.6±13.2 vs vs n 0.00）;当我们研究糖尿病性肢瘤患者时，IGF-1水平显着下降（平均值±SD：480.9±250.5