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糖尿病：血红蛋白A1C（HBA1C）对照不良（> 9％）
Denominator Criteria (Eligible Cases): Patients 18 through 75 years of age on date of encounter AND Diagnosis for diabetes (ICD-10-CM): E10.10, E10.11, E10.21, E10.22, E10.29, E10.311, E10.319, E10.3211, E10.3212, E10.3213, E10.3219, E10.3291, E10.3292, E10.3293, E10.3299, E10.3311, E10.3312, E10.3313, E10.3319, E10.3391, E10.3392, E10.3393, E10.3399, E10.3411, E10.3412, E10.3413, E10.3419, E10.3491, E10.3492, E10.3493, E10.3499, E10.3511, E10.3512, E10.3513, E10.3519, E10.3521, E10.3522, E10.3523, E10.3529, E10.3531, E10.3532, E10.3533, E10.3539, E10.3541, E10.3542, E10.3543, E10.3549, E10.3551, E10.3552, E10.3553, E10.3559, E10.3591, E10.3592, E10.3593, E10.3599, E10.36, E10.37X1, E10.37X2, E10.37X3, E10.37X9, E10.39, E10.40, E10.41, E10.42, E10.43, E10.44, E10.49, E10.51, E10.52, E10.59, e10.610，e10.618，e10.620，e10.621，e10.622，e10.628，e10.630，e10.638，e10.641，e10.641，e10.649，e10.65，e10.65，e10.69，e10.6， e11.311，e11.319，e11.3211，e11.3212，e11.3213，e11.3219，e11.3291，e11.3292，e11.3293，e11.3299，e11.3299，e11.3311，e11.3312，e11.3312，e11.3319.33319，3319，331，331，331，331，331，331，331，331，331，331，331,33,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,31,3,31,331,331,331,331,331，e31,33 ,, E11.3392, E11.3393, E11.3399, E11.3411, E11.3412, E11.3413, E11.3419, E11.3491, E11.3492, E11.3493, E11.3499, E11.3511, E11.3512, E11.3513, E11.3519, E11.3521，E11.3522，E11.3523，
糖尿病患者（HBD）患者的血红蛋白A1C对照
成员符合以下标准，将其排除在措施之外：•截至测量年度12月31日，成员66岁及以上的成员既脆弱又有晚期疾病诊断。•在测量年或测量年前年度或测量年份中，在测量年或测量年份诊断出多囊卵巢综合征，妊娠糖尿病或类固醇诱导的糖尿病的成员，在测量年份或测量年份的测量年度没有诊断糖尿病。
全球人口胎儿血红蛋白的遗传调控
Liam D. Cato 1,2,3， *，Rick Li 1,2,3， *，Henry Y. Lu 1,2,3， *，Fulong Yu 1,2,3，Mariel Wissman 1,2,3，Baraka S.Mkumbe 4,5,6，4,5,6 7，Paola G. Bronson 11，Dirk S. Paul 12,13，Emily Kawabata 12，William J. ASTLE 12,14,15,16，Francois Aguet 3，Kristin 3 Ardille de Portilla，Portilla Portilla Portilla，18 Guolian Kang 19，Yingze Zhang Zhang 20 ETT 23，Allison Ashley-Koch，23，Marilyn J. Telen 23，Brian Custer，24，Shannon，26 Luana Dinardo 27,28，Ester C. Sabino 28，Paula Loureiro 29，AnnaBárbaracarneiro-Proietti 30 Angelika Hammer-Alvier Al。
全球人口胎儿血红蛋白的遗传调控
Liam D. Cato 1,2,3， *，Rick Li 1,2,3， *，Henry Y. Lu 1,2,3， *，Fulong Yu 1,2,3，Mariel Wissman 1,2,3，Baraka S.Mkumbe 4,5,6，4,5,6 7，Paola G. Bronson 11，Dirk S. Paul 12,13，Emily Kawabata 12，William J. ASTLE 12,14,15,16，Francois Aguet 3，Kristin 3 Ardille de Portilla，Portilla Portilla Portilla，18 Guolian Kang 19，Yingze Zhang Zhang 20 ETT 23，Allison Ashley-Koch 23，Marilyn J. Telen 23，Brian Custer，24，Shannon，26 Luana Dinardo 27,28，Ester C. Sabino 28，Paula Loureiro 29，AnnaBárbaracarneiro-Proietti 30 Ercher 34，Vivien A. Sheehan 35，Mitchell J. Weiss 19，Lude Franke 9,36，BjörnNilsson3,17,18，Adam S. Butterworth 12,13,14,37,38
血红蛋白A1C I.政策描述II。相关...
CMS Centers For Medicare and Medicaid Services CV Coefficient of variation CVA Cerebrovascular accident CVD Cardiovascular disease DCCT Diabetes Control and Complications Trial FA Fructosamine FDA Food and Drug Administration FPG Fasting plasma glucose GA Glycated albumin GDM Gestational diabetes mellitus HbA1c Hemoglobin A1C/Glycated血红蛋白HDL高密度脂蛋白HIV/有助于人类免疫缺陷病毒，获得免疫缺陷综合征HPLC HPLC高效液相色谱液色谱法IFCC国际临床化学联合临床化学IFG损害葡萄糖葡萄糖IgT葡萄糖IgT葡萄糖耐受性IGTHINE疾病ISPAIG ISPAIG ISPAD KIDNEIDE ISPAD KIDERATE ISPADERCER ISPADECTORCER ISPADECTORCER ISPECTIGER： Improving Global Outcomes Diabetes Working Group LDTs Laboratory developed tests MACE Major adverse cardiovascular events MODY Maturity-onset diabetes of the young NACB National Academy of Clinical Biochemistry NGSP National Glycohemoglobin Standardization Program NICE National Institute for Health and Care Excellence OGTT Oral glucose tolerance test OR Odds ratio POC Point of care ROC- AUC Receiver operative特征，曲线下的区域SES社会经济地位SMBG血糖T1D 1型糖尿病的自我监控TIA瞬时缺血性攻击USPSTF美国预防服务工作组谁世界卫生组织
糖化的血红蛋白基本面。实用临床的价值和优势
葡萄糖基化血红蛋白测试（HBA1C）是糖尿病患者（DM）患者长期血糖控制的有用的，经济和实用的临床工具。 div>从历史上看，自1955年以来，HBA1C首先被Kunkel和Wallenius描述为人类血红蛋白的一小部分。 div>然而，直到70年代，该分子被识别为血糖控制标记。 div>HbA1c是一种结合蛋白（杂蛋白，血红蛋白 - 葡萄糖），该蛋白是通过非酶和跟踪后的过程称为糖化（Maillard反应）作为Amadori稳定产物的。 div>如果反应继续进行，最终结果是不可逆的产品，称为最终糖化产物（年龄）。 div>年龄负责修饰所有组织的蛋白质，并促进由年龄接收器和DM的并发症介导的炎症反应。 div>也，低于7％的HBA1C水平与微血管和大血管病变的减少有关。 div>对HBA1C水平的适当常规评估和监测将允许足够的血糖控制，并有助于降低未来并发症的风险。 div>
通过脑室室内注射血红蛋白
新生儿脑室内出血（IVH）是早产的普遍结果，导致脑损伤，后脑部脑积水（PHH）和终身神经缺陷。虽然PHH可以通过临时和永久性脑脊液（CSF）转移程序（分别分别为心室储层和脑室分流器）来治疗，但没有预防或治疗IVH诱导的脑损伤和脑头脑的药理策略。动物模型以更好地了解IVH和测试药理治疗的病理生理学。尽管有现有的新生儿IVH模型，但是那些可靠地导致脑积水的模型通常受到大量注射的必要性的限制，这可能会使病理的建模复杂化或在观察到的临床表型中引入可变性。
糖化血红蛋白与
抽象背景：糖尿病2型（DMT2）是最常见的内分泌学疾病之一，其特征是由于人体细胞中的胰岛素抵抗而引起的血糖水平升高。这项研究的目的是确定DMT2患者的糖化血红蛋白（HBA1C）和血清尿酸（SUA）之间的相关性。方法：这项横断面研究是在拉合尔的三级护理医院进行的。73例患者的招募是通过方便的抽样技术以及已发达的包含和排除标准进行的。自我结构化形象用于数据收集。数据分析是在SPSS版本25.0中进行的。结果：从总患者中，女性有40名（54.79％），而男性为33名（45.21％）。年龄，HBA1C和血清尿酸水平等不同变量的均值为54.98年，标准偏差（SD）为±11.67年，SD分别为7.90，SD分别为±1.85％，SD分别为7.51，SD为±0.81。32（43.83％）患者的血糖对照良好，而41例（56.17％）患者的血糖对照差。 研究人群中高尿酸血症和正常SUA的频率分别为35（47.94％）和38（52.06％）。 跨性别的HBA1C的均值具有统计学意义的差异。 在跨性别以及高尿酸血症和正常SUA水平的患者之间的SUA水平平均值的差异也具有统计学意义。 此外，HBA1C和SUA之间的相关性是积极的，并且具有统计学意义。 关键字：相关性，糖尿病，糖化，血红蛋白，患者，血清，2型，尿酸32（43.83％）患者的血糖对照良好，而41例（56.17％）患者的血糖对照差。研究人群中高尿酸血症和正常SUA的频率分别为35（47.94％）和38（52.06％）。跨性别的HBA1C的均值具有统计学意义的差异。在跨性别以及高尿酸血症和正常SUA水平的患者之间的SUA水平平均值的差异也具有统计学意义。此外，HBA1C和SUA之间的相关性是积极的，并且具有统计学意义。关键字：相关性，糖尿病，糖化，血红蛋白，患者，血清，2型，尿酸结论：简而言之，这项研究表明，SUA水平的增加，通过提高DMT2患者糖化血红蛋白水平来恶化血糖控制。
靶向蛋白质降解是胎儿血红蛋白表观遗传上调的有前途的工具
在肺和所有其他器官之间转运氧气和二氧化碳，红细胞依赖于成人血红蛋白（HBA），一种含有两个α-珠蛋白和两个β-环球蛋白亚基的四聚体蛋白。患有功能障碍或β-珠蛋白量不足的患者患有世界上最常见的生命遗传疾病，共同称为β-血红蛋白疾病。这些疾病的分子病理生理，例如镰状细胞疾病，已经闻名了多年，但治疗选择仍然非常有限。[1]镰状细胞疾病是由编码基因HBB的点突变引起的，该基因HBB导致受影响的镰状血红蛋白（HBS）在低氧条件下聚合。结果，红细胞变成镰状的，倾向于阻塞毛细血管，这会导致整个体内缺血性损害的积累。基因治疗对治疗治疗有很大的希望，[2]但是，大多数居住在低收入和中等收入国家的患者[3]大多数患者无法获得基因治疗所需的医疗基础设施。迫切需要以口服药物的形式进行治疗。出生前，红细胞表达胎儿血红蛋白（HBF），其中包含两个α-珠蛋白和两个γ-珠蛋白亚基。出生后，从γ-珠蛋白转换为β -Globin
血红蛋白A1c与血液图衍生的新型炎症指标之间的关系
在过去两个到三个月中的水平。[3] HBA1C升高患者的慢性血糖水平引起的葡萄毒性使这种不适的预后恶化，因为它会引起炎症。糖毒性与高血糖水平对组织的破坏作用有关，并与胰岛素抵抗有关，这促进了高血糖水平。当前的研究表明，慢性高血糖通过形成游离氧自由基来增加氧化应激载荷，从而导致炎症和细胞死亡。[4,5]因此，文献中有几项研究，研究了HbA1c和炎症之间这种动态的关系。[6-8]许多生物标志物可以证明炎症，以及从完整的血液计数中获得的一些公式，