外泌体似乎是一种有效的细胞间通讯体,能传递多种类型的分子,如蛋白质和 RNA,这表明它们可能影响神经干细胞(NSC)的分化。我们的 RNA 测序研究表明,当与从人胶质瘤细胞(U87)培养基中获得的外泌体共培养时,人间充质干细胞(hMSC)中与细胞增殖和星形胶质细胞分化相关的 RNA 上调。与细胞增殖相关的金属硫蛋白 3 和弹性蛋白基因分别增加了 10 倍和 7.2 倍。肿瘤生长因子 α、NOTCH1 家族的诱导蛋白 3、STAT3 家族的集落刺激因子和白细胞介素 6 以及 Hes 家族 bHLH 转录因子 1 等星形胶质细胞分化基因的表达也分别增加了 2.3 倍、10 倍、4.7 倍和 2.9 倍。我们进一步使用 U87 神经胶质瘤细胞分泌的外泌体或用白细胞介素 1 β (IL-1 β ) 刺激的 U87 细胞的外泌体检查了这些外泌体对大鼠胎儿神经干细胞 (rNSC) 分化的影响。从胚胎第 14 天 (E14) 的大鼠脑中提取的 rNSC 经过培养方案,通常会导致主要 (~90%) 分化为 ODC。然而,在存在未经处理或 IL-1 β 处理的 U87 细胞的外泌体的情况下,明显更多的细胞分化为星形胶质细胞,特别是在存在从 IL-1 β 刺激的神经胶质瘤细胞中获得的外泌体的情况下。此外,神经胶质瘤衍生的外泌体似乎抑制了 rNSC 分化为 ODC 或星形胶质细胞,这由未标记细胞群显著增加所表明。部分产生的星形胶质细胞同时表达 CD133 和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP),表明 U87 细胞的外泌体可以促进 NSC 向星形胶质细胞分化,并具有转化细胞所期望的特征。我们的数据清楚地表明,人类胶质瘤细胞分泌的外泌体为大鼠神经干细胞分化为星形胶质细胞提供了强大的驱动力,
阐明了一个全球目的“我们正在对自己的影响而不是年龄建立声誉”:该声明对于一所崭露头角的年轻澳大利亚大学的定位策略至关重要,该策略在全球排名中迅速上升。置于定位并不令人惊讶 - 一切都在没有长期或其他重大历史的其他机构上都能说明重要性?,但近年来,影响的概念获得了增长的价值。在2020年,Covid-19危机强调了研究机构对人类福祉的至关重要性,注入了学院的意识,对我们与我们的关系和对人的命运和地球的命运有了新的意识。尽管Covid-19的影响在这种意义上是戏剧性的,但它也加强了北美学院的逐渐转变,这已经进行了一段时间。两年前,斯蒂芬·Gavazzi和E.Gordon Gee出版了一本书,录制并探讨了对“公共利益高等教育”的重新关注的未来后果。 1然而,在世界其他地方,这种对大学更大使命的“重新发现”并不明显,仅仅是因为机构对该任务的理解从来没有被削弱或废除相同的程度。自1990年代初以来,国际大学协会(IAU)一直着重于高等教育在推进可持续发展方面的作用,应该在推进可持续发展方面的作用。皇后大学没有正式参与HES,我们也没有参加2018年的影响排名。该组织接受了2030年联合国可持续发展议程,两年前启动了IAU全球高等教育和可持续发展研究(HESD),这是一个专注于促进联合国可持续发展目标(SDGS)的大学财团网络。认可了当时在全球学院的长期以来的长期和广泛的取向,时代高等教育于2018年推出了其影响排名,其方法论以大学对可持续发展目标的贡献为中心。因为该方法还针对机构和国家系统财富,年轻和小型机构以及发展中国家的机构的差异进行了调整,并且与年龄较大的,更具特权的大学相比,他们的影响力更高。我注意到这一决定不批评它,但是建议像许多具有悠久历史和传统的机构一样,我们倾向于将我们的生存权视为理所当然,并假设我们有影响,即使将自己作为一个机构与人类苦难的直接现实和全球退化的距离距离,与我们的影响一样,我们的影响力可以得到衡量。我们的战略框架2014-2019为未来几年奠定了绝佳的基础,但这也是我刚刚描述的:一种有点重言式的思维方式,具有大学本身(改进它的改进和增强的代名词),作为其主要目标,其主要目标是最佳的Pro corma认识的价值,这是在学院以外的范围,并具有一个人,并且可以使人们能够幸存下来。这种态度与
科学与工业研究委员会实验室在边境和多学科研究领域进行了预先研究,这些研究领域是轻巧的金属和聚合物材料,智能和功能材料,先进的辐射屏蔽材料,无水泥的无水泥混凝土,生物医学兴趣的材料和杂交绿色综合材料,可对群众产生工业利益。在过去的几年中,该研究所特别关注通过NDA,MOUS和技术转移的研究所 - 行业合并和技术商业化。The sustained efforts in this direction have resulted in transfer of significant technologies for commercialization which include Lead Free X-Ray Shielding Tiles to M/s Prism Johnson Ltd Mumbai, Surface Plasmon Resonance (SPR) Raman substrates to M/s Technos Instruments Jaipur, Multifunctional Bamboo Composite Material for Modern Housing and Structures to M/s Permali Wallace Pvt Ltd Bhopal, Cement Free Concrete至m/s JSPL raigadh,糖厂的锤子提示至m/s asugarpvt。Ltd Pune, High Performance Hybrid Composite Materials to M/s Chauhan Fly Ash Products Ballarpur, Silicon Carbide Reinforced Composite to M/s Exclusive Magnesium Hyderabad, Hybrid Wood Substitute Composite Materials (CM-Wood) to M/s VSM Industries Pvt Ltd Surat, Advanced Hybrid Composite Wood and Wood Substitute Materials (AC Wood) to M/s Eco Bright Sheet Company Pvt。ltd. Bhilai,纳米氧化铝吸附剂的水过滤器,用于砷和氟化物去除Marcus Projects Pvt Ltd Lucknow,使用基于Nano Adsorbent的家庭过滤器,Ampricare,Ampricare -Ampricare -Ampricare -Ampricare和M/S SWER BAKES至M/S SWER BAKES to defluoridate饮用水。ltd. Indore,一个新的过程,用于制造董事会应用范围的高级辐射屏蔽材料,以供M/S Assurays Noida,U.P。氟化物,饮用水的微生物等到M/s IBS水纳米净化器LLP,博帕尔,添加剂消毒剂盒(UV Rays Hybrid Technology)至M/S APT APT Medical System Pvt。Ltd., Pune, Makeshift Buildings for Hospitals, Housing and other purposes to M/s Janta Tent & Events, Bhopal, AMPRICARE:Instantaneous hypochlorite generator using Kitchen salt to M/s HES Water Engineers (India) Private Limited, Nagpur and Process for making Light Weight AL-SI Alloy-SiC Composite Manhole Cover to M/s VS Enterprises, Bhopal Further, the institute is在出版物和专利的数量和质量方面进展顺利。
•液体保留和水肿:水肿和严重的液体保留发生了。定期称重患者,并通过药物中断和利尿剂来管理意外的快速体重增加。(5.1,6.1)•血液学毒性:已经发生了细胞质,尤其是贫血,中性粒细胞减少症和血小板减少症。通过减少剂量,剂量中断或治疗中断进行管理。在第一个月进行每周的完整血液计数,每两周一次,此后定期进行。(5.2)•充血性心力衰竭和左心室功能障碍:严重的充血性心力衰竭和左心室功能障碍,特别是在合并症和危险因素的患者中。监测和治疗心脏疾病或心脏衰竭危险因素的患者。(5.3)•肝毒性:严重的肝毒性,包括死亡。在开始治疗前和每月或临床上的每月开始之前评估肝功能。监测肝功能与已知与肝功能障碍相关的化学疗法结合使用。(5.4)•出血:已在新诊断的CML和GIST患者的临床研究中报道了3/4级出血。GI肿瘤部位可能是GIST中GI出血的来源。(5.5)•胃肠道疾病:胃肠道(GI)穿孔,有些致命。(5.6)•嗜酸性心脏毒性:心脏源性休克/左心室功能障碍与具有高嗜酸性粒细胞水平相关的疾病(例如HES,MDS/MDS/MPD和ASM)的患者与Imkeldi的启动有关。(5.7)•皮肤病毒性:据报道,使用Imkeldi使用了大胆的皮肤病反应(例如,多形性红斑和史蒂文斯 - 约翰逊综合征)。(5.8)•甲状腺功能减退:甲状腺功能减退症的甲状腺功能减退症已在接受左甲状腺素替代的甲状腺切除术患者中。密切监测此类患者的TSH水平。(5.9)•胚胎毒性毒性:可能造成胎儿伤害。向胎儿潜在风险的生殖潜力建议女性,并使用有效的避孕。(5.10,8.1)•儿童和青少年的生长迟缓:据报道,接受Imkeldi的儿童和预科生发生的增长迟缓。建议在Imkeldi治疗下对儿童的生长进行密切监测。(5.11,6.2)•肿瘤裂解综合征:建议密闭监测。(5.12)•与驾驶和使用机械有关的障碍:接受伊马替尼的患者报告了机动车事故。注意驾驶汽车或操作机械的患者。(5.13)•肾脏毒性:接受imkeldi的患者可能发生肾功能下降。在基线和治疗过程中评估肾功能,并注意肾功能障碍的危险因素。(5.14)•测量设备:建议患者使用精确的毫升测量装置进行测量。通知患者,家茶匙不是准确的测量装置,可能导致过量,这可能导致严重的不良反应。(5.15)建议患者要求其药剂师建议使用适当的按入瓶适配器和口服注射器,以便用于测量正确剂量的说明。
Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.
Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.
Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.Julia Kempines 1 | Jonas J. Lembright 2 |计数van merbek 3 | Jofre Carnicer 4 | Nathie Isabelly Chardon 5 | Paul Kadol 6 | Jonathan Lenoir 7 | Dakun Liu 8 | Ilya MacLean 9 | Jan Pergl 10 |帕特里克·萨科尼11 | Rebecca A.
大多数患者可以通过吸入皮质类固醇(IC)和长效β激动剂(LABA)的结合来治疗其哮喘症状,尽管一部分患者仍然无法控制。研究人员现在已经开发了有针对性的疗法,这些疗法在特定患者类型中产生更好的结果。igE对于与直接过敏反应(例如过敏性哮喘)相关的疾病的发展至关重要。在过敏性哮喘中,IgE产生发生在支气管和鼻粘膜内,在淋巴组织和骨髓中额外产生。IgE与受体结合,导致肥大细胞释放和其他导致支气管收缩和气道炎症的介质的释放。抗Interleukin-5药物呼吸介绍是尽管优化了最大疗法,但对于不受控制的严重哮喘患者来说,推荐的附加生物疗法选择。患者功能和药物管理功能将指导特定呼吸道白介素产品的选择。治疗指南建议将非重生嗜酸性粒细胞性肉芽肿(EGPA)(EGPA)添加到全身性糖皮质激素中的成年人(EGPA)。核粒细胞性肉芽肿病(EGPA)中核的批准是基于136例复发或难治性EGPA患者的多中心试验。与安慰剂治疗相比,用NUCARA治疗的治疗导致应计的数周明显增加,而在第36周和第48周进行缓解的参与者比例更高。但是,巨脂蛋白分组中有47%的参与者没有得到缓解。总体而言,有44%的NUCALA治疗患者能够将类固醇调整为4 mg/天或更少,而安慰剂治疗的患者中有7%。EGPA中Fasenra的批准是基于140例EGPA,哮喘,嗜酸性粒细胞菌患者的非劣效试验,以及具有背景性泼尼松龙/泼尼松治疗的复发或难治性病史,有或没有免疫抑制治疗。患者还随机分配给Fasenra或Nucala。在36和48周时,Fasenra的治疗表现出对基本缓解终点和缓解组成部分的非固化性。证据表明,核可以对糖皮质激素敏感的非con虫性粒细胞综合征有益,包括特发性性炎性疾病综合征,麦芽糖综合征的淋巴细胞变异,以及低脊髓粒细胞综合征综合征 / EGPA / EGPA。核心粒细胞综合征中核的批准是基于108例嗜嗜性粒细胞综合征患者的多中心,安慰剂对照的3阶段试验。非血液学继发性HES或FIP1L1-PDGFRA - 阳性阳性嗜嗜血杆菌综合征的患者被排除在外。在过去的12个月中,至少有两种疾病的患者包括至少1000次/微氧化器的基线绝对嗜酸性粒细胞计数。与安慰剂相比,Nucala与随后疾病爆发的患者百分比较低(28%对56%)有关。nucala还与年度耀斑速率降低了66%,并且有耀斑的风险。患者在NUCALA和安慰剂治疗组中患者的类似比例经历了治疗不良事件(89%对87%)。慢性鼻塞炎指南表明,为先前接受过功能性内窥镜鼻窦手术的患者提供呼吸道生物治疗,并在手术后复发疾病。证据表明,NUCA可以改善鼻息质质量(CRSWNP)的慢性鼻鼻涕患者的鼻充血,整体生活质量和NP。核心对CRSWNP的批准是基于突触试验,其中包括复发性,严重的双侧鼻息肉患者,以及过去10年中一种先前的功能性内窥镜鼻窦手术病史。
关键文章(最多5):1。Tolosa E,Garrido A,Scholz SW,Poewe W.帕金森氏病诊断的挑战。柳叶刀神经。2021年5月; 20(5):385-397。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00030-2。2。Tolosa E,Vila M,Klein C,Rascol O. LRRK2在帕金森氏病:临床试验的挑战。nat Rev Neurol。2020年2月; 16(2):97-107。 doi:10.1038/s41582-019-0301-2。EPUB 2020 JAN 24.PMID:31980808 3。San Luciano M,Tanner CM,Meng C,Marras C,Goldman SM,Lang AE,Tolosa E,SchüleB,SchüleB,Langston JW,Brice A,Corvol JC,Goldwurm S,Klein C,Brockman C,Brockman C,Brockman S,Berg D,Berg D,Brockmann K,Brockmann K,Brockmann K,Ferreira JJ,Ferreira JJ,sue azir Meseg heseg hes thazir M,thazir M,thazir M,thazir Mellick,thazir mellick g g。 EK,Bressman S,Saunders-Pullman R;迈克尔J.Fox Foundation LRRK2队列联盟。非甾体类抗炎用途和LRRK2帕金森氏病渗透率。MOV DISORD。 2020年10月; 35(10):1755-1764。 doi:10.1002/mds.28189。 EPUB 2020 JUL 14。 4。 Garrido A,Fairfoul G,Tolosa E,Marti MJ,Ezquerra M,Green Aje。 大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。 MOV DISORD。 2023年2月; 38(2):333-338。 doi:10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID:36471633 5。 Garrido A,Fairfoul G,Tolosa ES,MartíMJ,Green A;巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日; 6(6):1024-1032。 doi:10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2020年10月; 35(10):1755-1764。 doi:10.1002/mds.28189。EPUB 2020 JUL 14。4。Garrido A,Fairfoul G,Tolosa E,Marti MJ,Ezquerra M,Green Aje。大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。MOV DISORD。 2023年2月; 38(2):333-338。 doi:10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID:36471633 5。 Garrido A,Fairfoul G,Tolosa ES,MartíMJ,Green A;巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日; 6(6):1024-1032。 doi:10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2023年2月; 38(2):333-338。 doi:10.1002/mds.29284。EPUB 2022 DEC 5.PMID:36471633 5。Garrido A,Fairfoul G,Tolosa ES,MartíMJ,Green A;巴塞罗那LRRK2研究小组。α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日; 6(6):1024-1032。 doi:10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。Ann Clin Transl Neurol。2019年5月9日; 6(6):1024-1032。 doi:10.1002/acn3.772。Ecollection 2019 Jun。
通讯作者:墨尔本人口与全球健康学院流行病学与生物统计学中心Mark A. Jenkins,澳大利亚VIC 3010,墨尔本大学。m.jenkins@unimelb.edu.au。 *请参阅贡献者部分和附录P1-6中的作者姓名列表。 贡献者AKW,RWH,FAM,GM和MAJ概念化了研究调查。 AKW,RWH,FAM,GM和MAJ获得了资金。 JCR,GL和AST在AKW和MAJ的监督下为数据策划,项目管理和资源做出了贡献。 AKW,JGD和MAJ使用统计软件和方法进行了正式分析,并起草了手稿。 AKW,JCR,GL和MAJ已访问和验证的数据。 所有贡献者都参加了手稿审查和编辑。 Manuscript Writing Group: Aung Ko Win, James G. Dowty, Mark A. Jenkins Steering Committee: Mark A. Jenkins, Finlay A. Macrae, Gabriela Möslem, Robert W. Haile Central Database Group: Jeanette C. Reece, Grant Lee, Allyson S. Templeton Data Contributing Group: Kiwamu Akagi, Seçil Aksoy, Angel Alonso, Karin Alvarez, David J. Amor, Ravindran Ankathil, Stefan Aretz, Julie L. Arnold, Melyssa Aronson, Rachel Austin, Ann-Sofie Backman, Sanne W. Bajwa–ten Broeke, Verónica Barca-Tierno, Julian Barwell, Inge Bernstein, Pascaline Berthet, Beate Betz, Yves-Jean Bignon, Talya Boisjoli, Valérie Bonadona, Laurent Briollais, Joan Brunet, Daniel D. Buchanan, Karolin Bucksch, Bruno Buecher, Reinhard Buettner, John Burn, Trinidad Caldés, Gabriel Capella, Olivier Caron, Graham Casey, Min H. Chew, Yun-hee Choi, James Church, Mark Clendenning, Chrystelle Colas,Elisa J. Woods,Tatsuro Yamaguchi,Silke Zachariae,Mohd N. Zahary。m.jenkins@unimelb.edu.au。*请参阅贡献者部分和附录P1-6中的作者姓名列表。贡献者AKW,RWH,FAM,GM和MAJ概念化了研究调查。AKW,RWH,FAM,GM和MAJ获得了资金。JCR,GL和AST在AKW和MAJ的监督下为数据策划,项目管理和资源做出了贡献。 AKW,JGD和MAJ使用统计软件和方法进行了正式分析,并起草了手稿。AKW,JCR,GL和MAJ已访问和验证的数据。所有贡献者都参加了手稿审查和编辑。Manuscript Writing Group: Aung Ko Win, James G. Dowty, Mark A. Jenkins Steering Committee: Mark A. Jenkins, Finlay A. Macrae, Gabriela Möslem, Robert W. Haile Central Database Group: Jeanette C. Reece, Grant Lee, Allyson S. Templeton Data Contributing Group: Kiwamu Akagi, Seçil Aksoy, Angel Alonso, Karin Alvarez, David J. Amor, Ravindran Ankathil, Stefan Aretz, Julie L. Arnold, Melyssa Aronson, Rachel Austin, Ann-Sofie Backman, Sanne W. Bajwa–ten Broeke, Verónica Barca-Tierno, Julian Barwell, Inge Bernstein, Pascaline Berthet, Beate Betz, Yves-Jean Bignon, Talya Boisjoli, Valérie Bonadona, Laurent Briollais, Joan Brunet, Daniel D. Buchanan, Karolin Bucksch, Bruno Buecher, Reinhard Buettner, John Burn, Trinidad Caldés, Gabriel Capella, Olivier Caron, Graham Casey, Min H. Chew, Yun-hee Choi, James Church, Mark Clendenning, Chrystelle Colas,Elisa J.Woods,Tatsuro Yamaguchi,Silke Zachariae,Mohd N. Zahary。COPS,ISABELLE COUPLER,MARCIA CROSS,CRUZ,WIND,Adriana Della Valley,Capuchine Delnatte,Marion Dhooge,Valentine Domingues,Drouet Youenn,Floor A.发言人D. Gareth Evans,Vargas的AídaFalse,Jane C Figueird,William,William,Lauren M. Gimaud,Annabel Goodwin,Heike Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,Kate Green,kate Green, Jose Guillem,Roselyne,Rodrigo St. C. Guindani,Elizabeth E. Half,Michael,Hampel Heather,Thomas V. Ho,Elke Holinski-Feder。