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World File Search Systemhistolytica
notamoeba spp的分子鉴定。在巴格达的人类和牛，伊拉克
孔，粘附作为其主要的毒力因子，导致组织损伤[2]。在实验室动物中，Entamoeba Dispar可以诱导严重的肠道大坝年龄[4]。在人类中，它被认为是一种慢性相称的，尽管没有致病性状，因此无症状的载体状态和全球范围比Histolytica E. histolytica [5]更为普遍。肝脏和肠子可能遭受损害[6]。不良的疗法，环境污染，人口过多，等同于教育以及被污染的食物和水促进E. istolytica的传播[7]。研究表明，与E. dispAR感染相比，组织溶血性大肠杆菌感染的发生率更高[8-10]。其他研究证实了与Histolytica E. discar的感染率更高，但Al-Hilfi等人。[11]提出相反的发现。在伊拉克[2，12，13]中，entamoeba物种的遗传多样性几乎没有受到研究的关注。Alarady和Jasim [14]发现，在牛和绵羊中的E. dispar为35.7％和21.45％，而E. histolytica分别为85.7％和21.4％，在伊拉克。
益生菌是阿莫哈伊氏病的治疗替代品。我们在哪里？
抽象的肠结构性溶组织是阿米巴病的原因，一种被忽视的热带疾病和全世界死亡率的主要原因。这篇综述的目的是表明益生菌作为大oebiasis的治疗策略的潜力。使用PubMed和Google Scholar进行了系统的搜索，其中具有关键词“ Entamoeba Histolictica”，“ Amoebiasis”和“益生菌”。关于益生菌的大oe症治疗的研究有限，但有些显示出令人鼓舞的结果。乳杆菌嗜酸脂蛋白在小鼠中降低了79.67％的溶组织溶质性囊肿，其疗效与甲硝唑相当68.31％。双歧杆菌在降低感染严重程度中显示75.63％的功效，高于甲硝唑（67.56％）。唾液乳杆菌在体外抑制了Histoltica E. istoLytica的生长，并在体内提供了保护。乳酸杆菌发酵乳杆菌和Delbrueckii l. delbrueckii抑制了Histolictica增殖，疗效范围从46.42％至97.68％，具体取决于浓度。saccharomyces boulardii将阿米巴痢疾的持续时间降低了25％，并消除了人粪样品中的寄生囊肿。乳杆菌蛋白乳杆菌在感染了HETOLYTICA的大鼠中的回收率为100％。这些发现表明，益生菌具有作为半oebiasis的治疗剂的潜力，但是需要进一步的研究以确认其在动物模型和人类中的有效性。关键字：Entamoeba Histolytica;益生菌；原生动物。恢复cousybaissolyticaécausa daamebíase，umadoença热带negenligenciada e uma das principtais principtais causas causas de Mortalidade mundalial。o双歧杆菌这篇综述的目的是表明益生菌作为阿莫尾病的治疗策略的潜力。在PubMed和Google Scholar进行了系统的搜索，其中具有关键词“ Entamoeba Histolictica”，“ Amoebiasis”和“益生菌”。关于益生菌在治疗半oe骨治疗中的研究是有限的，但有些提出了令人鼓舞的结果。乳杆菌的嗜酸乳杆菌在小鼠中降低了E. histoltica囊肿79.67％，有效性为68.31％，可与甲硝唑相当。在降低感染的严重程度时显示出75.63％的功效，高于甲硝唑（67.56％）。唾液乳杆菌在体外抑制了Histolictica的生长，并提供了体内保护。乳酸杆菌发酵乳杆菌和Delbruueckii l. delbruueckii抑制了Histolictica增殖，有效性范围从46.42％至97.68％，具体取决于浓度。sacCharomyces boulardii将阿米比亚痢疾的持续时间降低了25％，并消除了人类粪便样品中的寄生囊肿。乳杆菌壳菌在溶血性肠球菌感染大鼠中的回收率为100％。这些发现表明，益生菌具有针对溶组织性溶血性菌感染的治疗潜力，强调需要对动物和人类进行更多研究，以验证其在治疗半o虫治疗中的应用。关键字：Entamoeba Histoltytica;益生菌；原生动物。
抗肿瘤激酶抑制剂：一类新型强效抗...
溶组织内阿米巴是一种原生动物寄生虫，全球约有 5000 万人感染该病，每年约有 7 万人死亡。自 20 世纪 60 年代以来，人们已用甲硝唑成功治疗溶组织内阿米巴感染。但甲硝唑疗法也存在缺点，包括副作用、疗程长以及需要其他药物来预防囊肿介导的传播。溶组织内阿米巴拥有一个约 300-400 个成员的激酶组，其中一些成员此前已被研究作为开发杀阿米巴候选药物的潜在靶点。然而，尽管这些努力发现了新型强效的溶组织内阿米巴激酶抑制剂，但没有一种药物获得批准。在本研究中，我们采用了另一种方法，在体外测试了一组 12 种此前已获 FDA 批准的抗肿瘤激酶抑制剂对溶组织内阿米巴滋养体的作用。由此，我们鉴定出达沙替尼、博舒替尼和依鲁替尼在低微摩尔浓度下为杀阿米巴药物。接下来，我们利用最近开发的计算工具鉴定出另外 12 种药物，它们的人体蛋白质靶标特征与最初的三种药物相似。对这另外 12 种药物进行测试后，我们鉴定出普纳替尼、来那替尼和奥莫替尼具有很强的药效，EC 50 值在亚微摩尔范围内。研究发现，这六种药物杀死溶组织阿米巴原虫滋养体的速度与甲硝唑一样快。此外，还发现依鲁替尼可以杀死模型生物侵入阿米巴原虫的传染性囊肿阶段。因此，与目前治疗策略中使用的所有药物相比，依鲁替尼同时具有杀阿米巴和杀囊肿的特性。这些发现共同表明，抗肿瘤激酶抑制剂是一类非常有希望对抗这种广泛传播且破坏性极强的疾病的强效药物。
全面的学术信息系统-SIIA
6校正：使用人肝组织外植体（PLOS ONE 12：8（e0181962）doi：10.1371/journal.pone.0181962） 6校正：在感染模型中，在感染模型中，Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达：PONE.0181962）6校正：在感染模型中，在感染模型中，Entamoeba Histoltica vs E. Dispar的致病基因的差异表达：PONE.0181962）
圣地亚哥UC兽医研究培训计划
寡糖在人和牛牛奶纤维化和脂肪肝病过敏和哮喘中的作用，食物过敏性T细胞生物学在炎症性肠道疾病粘膜粘膜免疫中对呼吸道或泌尿生殖道感染的感染，可在胃肠道质谱中氧化应激的氧化应激症中的氧化应激症中的氧化应对疾病，这些疾病在胃肠道质量质量上的疾病中的疾病中的疾病中的动物疾病，在Morpoplation sytek sytike症中，抗胃肠道的疾病，在Morpoplation sytok质量疾病中，MORTOKINE SYTOKINES在MORPOMENTIN胃肠道疾病糖生物学在从非人类灵长类动物到人类生物信息学的进化过程中，在健康和疾病代谢和线粒体疾病中，以及宏基因组学对感染性疾病的反应可构成对感染性疾病的反应，使干细胞生物学对生殖性膜和疾病的疾病疾病疾病的疾病促进性膜中的疾病疗法，疾病/王室逆转录病毒，HIV比较病理学和表型
结肠靶向蛋白纳米颗粒栓剂
简介 在目前情况下，人们正在努力实现更可控的药物在体内分布，同时减少副作用。无法达到所需治疗水平的药物被纳入从微米到纳米范围的不同载体系统中。蛋白质衍生的纳米颗粒是可生物降解、无抗原性、可代谢的。由于蛋白质的明确一级结构，它们可以促进药物的共价附着。最近，白蛋白、豆球蛋白和明胶被广泛用于这些制剂中。由于其可生物降解和无毒的特性，它已成为最突出的大分子载体，1 它们被广泛用于制备纳米球和纳米胶囊。它是一种主要的蛋白质，具有易于制备所需尺寸和存在反应性基团（硫醇、氨基或羧基）配体结合以进行共价连接的优点。在这里，白蛋白充当延缓剂，即有助于实现延长释放。上述优点为作者使用白蛋白制备甲硝唑 (MZ) 纳米颗粒提供了基础。 MZ 是一种结肠靶向药物，对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫有效。2,3
通过白盒、灰盒和黑盒建模方法识别代谢途径中的通量检查点
代谢途径建模在药物设计中发挥着越来越重要的作用，因为它可以让我们更好地了解生物体代谢中潜在的调控和控制网络。然而，尽管该领域取得了快速进展，但途径建模对研究人员来说可能成为一场真正的噩梦，尤其是在实验数据很少或途径高度复杂的情况下。在这里，开发了三种不同的方法来模拟溶组织阿米巴原虫糖酵解的第二部分作为应用示例，并成功预测了最终的途径通量：一种包括详细的动力学信息（白框），另一种添加了调整项（灰框），最后一种使用人工神经网络方法（黑框）。之后，每个模型都用于代谢控制分析和通量控制系数确定。该途径的前两种酶被确定为在通量控制中发挥作用的关键酶。这项研究揭示了这三种方法对于在代谢途径建模领域根据现有数据构建合适模型的重要意义，对生物学家和建模者都有用。
rDNA研究指南第三节的摘要 机构研究核心设施 一般手术大弹
董事批准启动前III-A-1-A-A：如果这种收购可以损害使用药物来控制人类，兽医医学或农业的药物，则将耐药性性状的故意转移给微生物。III-B节：在开始之前需要NIH/OBA和机构生物安全委员会注册的实验III-B-1：克隆毒素分子的克隆，其体重<100ng/kg的LD 50。III-B-2：已批准（根据IIII-A-1-A节）为NIH指南第III-C节中的重大行动的实验：需要制度性生物安全委员会注册和机构审查委员会和机构审查委员会和RAC批准，然后研究参与者招募III-C-1：有意转移DNA或RNA的rna或RNA源自RNA的主题。第三节：使用风险第2组，风险组3，风险组4或限制性药物作为宿主矢量系统III-D-1-A-A：将rDNA引入风险2组2组2组2组的实验，需要机构生物安全委员会注册III-D-1启动III-D-1实验之前的实验； BSL-2/ABSL-2示例：使用腺病毒，腺病毒 - 卢西法酶或与腺相关的病毒转染细胞；通常涉及使用病原体或缺陷的病原体载体（有或没有辅助病毒），例如腺病毒，腺病毒，腺病毒，杆状病毒，疱疹病毒，疱疹病毒，慢病毒，逆转录病毒，乳发病毒，乳酸病毒和囊泡病毒病毒病毒病毒，shigella，shigella，shigella，shymonella和E. asterylytorta。III-D-1-B：将rDNA引入风险3组代理； BSL-3/ABSL-3（UTHSC上的不寻常）III-D-1-C：将rDNA引入风险4组代理； BSL-4/ABSL-4（不允许在UTHSC上允许）III-D-1-D：在BSL-4/ABSL-4处将RDNA引入受限制的代理中，除非在NIH/OBA审查后逐案，否则将RDNA引入bsl-4/absl-4，除非在uthsc允许的III-D-2实验中，否则在NIH/OBA审查和USDA许可证（不允许在UTHSC）中限制了风险组的DNA，或者限制了风险组4，或限制了风险组4，或限制了风险组4，或者限制了风险组4，或
美国南部土壤的寄生污染 药用植物根渗出液代谢物塑造了根际微生物 雪茄烟草中微生物群落和化合物的氧气调节 Heinz Nixdorf召回研究的10年随访结果 根和根际性状，以增强动态环境中的水和养分吸收效率 当前的神经药物
摘要。寄生虫通常与热带和亚热带地区的低收入国家有关。仍然，它们在美国南部的低收入社区中也很普遍。表征美国寄生虫流行病学的研究有限，从而几乎没有全面了解该问题。本研究通过确定每个寄生虫的污染率和五个低收入社区的负担来调查美国南部寄生虫的环境污染。从阿拉巴马州，路易斯安那州，密西西比州，南卡罗来纳州和德克萨斯州的公共公园和私人住宅中收集了总共499个土壤样本。使用寄生虫锻炼，实现和珠饰的技术应用于污垢样品中，从样品中浓缩和提取寄生虫DNA，并通过多平行定量聚合酶链反应（QPCR）检测到。qPCR检测到胚泡属的总样品污染。（19.03％），Toxocara Cati（6.01％），Toxocara canis（3.61％），Strongylodoides stercoralis（2.00％），Trichuris Trichiura（1.80％）（1.80％），Ancylolostoma瘤duodecona（1.42％）（1.42％），吉亚迪亚氏菌（Giardiaia Intestinalis）（giardia intestalinalis（1.40％），ridsposposposposposspospospossposposspo。（1.01％），entamoeba Histolictica（0.20％）和固定物Americanus（0.20％）。其余样品没有寄生污染。整体寄生虫污染率在社区之间存在显着差异：西密西西比州西米（46.88％），阿拉巴马州西南部（39.62％），路易斯安那州东北部（27.93％）（27.93％），南卡罗来纳州西南部，南卡罗来纳州（27.93％）和南部（27.93％），以及南德克萨斯州（6.93％）（6.93％）（p，0.0001）。T. cati DNA负担在贫困率较高的社区中更为重要，其中包括路易斯安那州东北部（50.57％）和西密西西比州（49.60％）（49.60％），而阿拉巴马州西南部（30.05％）和南卡罗来纳州西南部（25.01％）（25.01％）（25.01％）（25.01％）（25.01％）（P 5 0.000011）。这项研究证明了寄生虫的环境污染及其与美国南部社区高贫困率的关系。