科学正逐渐失去公众以前对它的尊重。从公众的角度来看,应用于核能、基因工程等社会问题以及信息、经济和股票市场系统等复杂的社会技术设施的科学方法往往远远达不到标准。这反过来又导致人们对科学的不满,认为科学不适合如此复杂的社会和道德问题。为人类进步做出巨大贡献的经典科学方法本身被认为不适合具有重大道德或伦理内容的问题。科学家和工程师必须通过开发适合他们所处的更广阔世界的新方法来应对这种信心的丧失。统一系统假说 (USH) 就是在这种更广泛的背景下提出的。大约四十年前,人们希望系统科学能够提供一条前进的道路。这种希望源于一般系统理论
智能技术系统(ITS)的开发需要高级方法,以满足不断增长的系统复杂性和各种利益相关者要求的种类。基于模型的系统工程(MBSE)已被证明是一种有前途的开发方法,可以应对不断增长的系统复杂性和提高企业敏捷性(Friedenthal 2023)。通常,系统工程(SE)致力于开发整体解决方案和集成系统组件以满足客户需求和功能(Hitchins 2007)。se首先定义系统要求,然后设计系统元素,合成和复杂系统验证(Walden 2023)。MBSE是基于文档的SE的扩展,其中有关系统的信息在系统模型中被形式化。这种以模型为中心的方法可以为跨学科系统开发所需的一致且可追溯的系统设计(Friedenthal 2023)。系统模型有助于更深入地了解系统需求与系统新兴属性,内部结构和行为之间的联系。建模使整合易于管理的不同观点的复杂性。系统模型是在研讨会中设计的,其中随后将模型数字化,或者使用建模工具直接以数字形式进行数字化(Tschirner 2016)。正式的建模语言,例如Sysml(Delligatti 2014),用于以正式的方式捕获系统设计。
在2024年1月21日收到的文章于201/02/2024修订的文章在2010年1月3日接受了文章,简介Azotobacterspecies是革兰氏阴性含量为革兰氏阴性含量,免费生活,有氧,非亲生氮固定细菌可增加土壤的生育能力。Lohnis和Smith(1923)描述了具有复杂生命周期的氮杂杆菌。纯培养中氮杂杆菌的形态差异很大。它是钝性的杆状或大约2x4µ的椭圆形细胞(Winogradsky,1930; 1938)。称为囊肿的静息细胞是球形,圆形和代谢性休眠的(Hitchins and Sadoff,1970; 1973)。已经报道了Azotobacter属的六种物种,其中一些是通过钙鞭毛蛋白鞭毛的运动,而其他鞭毛则是非运动的(Martyniuk and Martyniuk,2003年)。Azotobacter属在1901年被荷兰微生物学家,植物学家和环境微生物学 - 贝吉林克及其同事的创始人认可。关于作物生产中氮杂杆菌的研究表明,其在改善植物营养和改善土壤生育能力方面的重要性(Kurrey等,2018)。在补充了各种碳和氮来源的培养基中生长的几种氮杂杆菌菌株可以产生氨基酸(Gonzalez-Lopez等,2005)。这些根瘤菌产生的这种物质与几种
•重新申请艾米·泰勒(Amy Taylor)女士和伊恩·亨德森(Ian Henderson)先生在董事会任期,直至2026年3月31日,但仍需要从DCS转移到JRA的职能。•在彼得·施雷夫(Peter Shirreffs)九年任期到期之后,任命凯瑟琳·希钦斯(Katherine Hitchins)女士任期,直到2026年3月31日,持有计划的职能从DCS从DCS转移到JRA泽西州的JRA州(约会程序)(JERSEY)法律2018年的第2条(约会)(约会)几周通知州议会他打算进行这项任命的意图。传记艾米·泰勒(Amy Taylor)女士数字球衣首席运营官艾米·泰勒(Amy Taylor)于2018年9月加入董事会。她是专业的特许会计师,她开始了与普华永道的工作生活,并在公共部门的财务上度过了大部分职业。,她在2016年加入泽西岛临终关怀之前曾在财政,卫生和社会服务部门工作。她于2021年初在数字球衣中担任自己的角色,并负责所有运营事务。她的责任包括交付财务战略和与主要利益相关者的资助谈判,以支持该组织作为领先的数字管辖权发展泽西岛的长期目标。艾米说,JDCS董事会在保护社区免受银行失败的风险以及在国际舞台上提高泽西岛的声誉方面发挥了至关重要的作用。
1。al-Zeyara,S.A.,B。Jarvis和B.M.Mackey。2011。天然菌群对食物的抑制作用对富集肉汤中李斯特氏菌生长的生长。int。J.食物微生物。145:98 115。2。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。 沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Andrews,W.H.,H。Wang,A。Jacobson和T. Hammack,细菌分析手册,第5章。沙门氏菌。 2017。 3。 Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。沙门氏菌。2017。3。Bailey,J.S。 和N.A. Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Bailey,J.S。和N.A.Cox。 1992。 普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。 J. 食物蛋白质。 55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Cox。1992。普遍的普遍肉汤,用于同时检测食品中沙门氏菌和李斯特菌。J.食物蛋白质。55:256-259。 4。 Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。55:256-259。4。Baranyi,J。和T.A. 罗伯茨。 1994。 一种动态方法来预测食物中细菌的生长。 int。 J. 食物微生物。 23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Baranyi,J。和T.A.罗伯茨。1994。一种动态方法来预测食物中细菌的生长。int。J.食物微生物。23:277-294。 5。 Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L. tortorello。 2009。 样本准备:被遗忘的开始。 J. 食物蛋白质。 72:1774-1789。 6。 Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。23:277-294。5。Brehm-Stecher,B.,C。Young,L.A。Jaykus和M.L.tortorello。2009。样本准备:被遗忘的开始。J.食物蛋白质。72:1774-1789。6。Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。 2012。 多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。 J. Appl。 微生物。 112:823-830。 7。 Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Chen,J。,J。Tang,J。Liu,Z。Cai和X.Bai。2012。多路复用PCR的开发和评估,用于同时检测五种食源性病原体。J. Appl。微生物。112:823-830。7。Chen,J。,J。Tang,A.K。 Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。 2015。 开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。Chen,J。,J。Tang,A.K。Bhunia,C。Tang,C。Wang和S. Hui。2015。开发多种病原体富集肉汤,以同时生长五种常见的食源性病原体。J. Gen. Appl。 微生物。 61:224-231。 8。 Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M. 红宝石。 2009。 实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。 J. 食物蛋白质。 72:945-951。 9。 Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。J. Gen. Appl。微生物。61:224-231。8。Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M. 红宝石。 2009。 实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。 J. 食物蛋白质。 72:945-951。 9。 Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Cheng,C.M。,K。Van,W。Lin和R.M.红宝石。2009。实时PCR 24小时快速方法检测食品中沙门氏菌的实时验证。J.食物蛋白质。72:945-951。9。Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。 van,L。phan,n.n。 tran和D. Farmer。 2008。 使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。 J. 食物蛋白质。 71:2436-2441。 10。 国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。 “在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。 50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。 Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。 2013。 蕨类植物念珠筛查方法。 Fern-Mic.0004.02。 12。 冯,P.,S.D。 Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。 腹泻大肠杆菌。 2017。 13。 Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Cheng,C.M.,W。Lin,K.T。van,L。phan,n.n。tran和D. Farmer。2008。使用实时PCR快速检测食品中沙门氏菌。J.食物蛋白质。71:2436-2441。10。国内和进口产品分配2014财年DFP&G#14-05/14-06。“在木瓜方法中检测沙门氏菌的样品制备” pg。50。http://inside.fda.gov:9003/downloads/programsinitiatives/food/fieldprograms/ucm400671.pdf11。Doran,T。Hanes,D.,Weagent,S.,Torosian,S.,Burr,D.,Yoshitomi,K.,Jinneman,K.,Penev,R.,Adeyemo,O.,Williams-Hill,D。和P. Morin。2013。蕨类植物念珠筛查方法。Fern-Mic.0004.02。12。冯,P.,S.D。Weagant和K. Jinneman,细菌学分析手册,第4A章。腹泻大肠杆菌。2017。13。Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。 2005。 剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。 fems微生物。 修订版 29:851–875。 14。 Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Gasanov,U.,D。Hughes和P.M.汉斯布罗。2005。剖析和鉴定李斯特氏菌和单核细胞增生李斯特菌的方法:综述。fems微生物。修订版29:851–875。14。Gehring,A.G.,D.M。 Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Gehring,A.G.,D.M。Albin,又名 Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Albin,又名Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。Bhunia,H。Kim,S.A。Reed和S. Tu。2012。大肠杆菌O157:H7,单核细胞增生李斯特菌,肠道沙门氏菌和小肠结肠炎的混合培养物富集。食物控制。26:269-273。15。Hitchins,A.D。,K。Jinneman和Y. Chen,细菌学分析手册,第10章。单核细胞增生李斯特菌的检测和枚举。2017。16。Jasson,V.,A。Rajkovic,J。Debevere和M. Uyttendaele。 2009。 单核细胞增生李斯特菌的复苏和生长的动力学作为选择适当的富集条件作为快速检测方法的先前步骤的工具。 食物微生物。 26:88-93。 17。 Kanki,M.,K。Seto,J。Sakata,T。Harada和Y. Kumeda。 2009。 使用普遍的preenrichment肉汤在食物样品中同时富集了产生大肠杆菌O157和O26的大肠杆菌O157和O26和沙门氏菌的富集。 J. 食物蛋白质。 72:2065-2070。Jasson,V.,A。Rajkovic,J。Debevere和M. Uyttendaele。2009。单核细胞增生李斯特菌的复苏和生长的动力学作为选择适当的富集条件作为快速检测方法的先前步骤的工具。食物微生物。26:88-93。17。Kanki,M.,K。Seto,J。Sakata,T。Harada和Y. Kumeda。2009。使用普遍的preenrichment肉汤在食物样品中同时富集了产生大肠杆菌O157和O26的大肠杆菌O157和O26和沙门氏菌的富集。J.食物蛋白质。72:2065-2070。