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许可证持有者能力评估计划指南
PCA 下的责任规模基于与每个许可证持有者的休眠、非活动和边缘站点相关的废弃、评估、补救和复垦责任成本。根据 PCA，这被称为许可证持有者的 DIM 责任。从历史上看，休眠、非活动或边缘站点几乎占了 BC 省所有的孤儿站点。通过主要关注这些站点，监管机构鼓励公司加快关闭已达到生产潜力终点的站点的工作。有关责任规模的更多信息，请参阅第 4 章：责任确定。要查看每个许可证持有者的责任列表，请访问：责任管理井报告 (bc-er.ca)、休眠设施数量 (bc-er.ca)、休眠管道数量 (bc-er.ca)。
PANalytical Empyrean：粉末 XRD 程序手册
6) 增加电压和电流：a) 要增加电压和电流，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 单击“X 射线”选项卡。空闲状态为 45 kV 和 20 mA，而测量状态为 45 kV 和 40 mA。如果电压不是 45 kV，请将其更改为 45 kV 并单击“应用”。如果电流已经是 40 mA，则无需执行任何操作。7) 安装样品台：a) 要将样品放入 Empyrean，请转到“仪器设置”选项卡，然后双击任意蓝色文本。b) 在“样品台”选项卡下，取消选中“抬起”旁边的框，然后单击“应用”（您可能需要单击“抬起”框一次，单击“应用”，然后重复这两个步骤。有时计算机会对样品台的当前状态感到困惑）。c) 将样品安装在仪器中。注意不要对样品支架区域施加力，否则会关闭整个仪器 d) 在“样品台”选项卡下，选中“提升”旁边的框，然后单击“应用”。必须关闭门才能提升。 8) 注意：将固体样品的样品支架放入 Empyrean 后，检查样品支架是否
德里捷特航空 B737 飞机 VT-JBE 与印度航空 A320 飞机 VT-EDD 之间严重事故的最终报告
类型：A320（印度航空）和 B737（捷特航空） 国籍：印度 注册：VT-EDD（印度航空）和 VT-JBE（捷特航空） 2. 所有者/运营商：M/s 印度航空和 M/s 捷特航空 3. 机长：ALTP 持有人（印度航空）和 ATPL 持有人（捷特航空） 受伤程度：无 4. 副驾驶：ALTP 持有人（印度航空）和 CPL 持有人（捷特航空） 受伤程度：无 5. 事故地点：德里 IGI 机场 6. 事故日期和时间：2016 年 1 月 30 日； 06:15:00UTC（大约） 7. 最后出发点：印度航空在 Shamshabad，捷特航空在 Bengaluru 8. 预定着陆点：印度航空和捷特航空均为德里 9. 运营类型：印度航空和捷特航空均为定期运营 10. 机上机组人员：（02+05）印度航空 & 捷特航空（02+05）受伤程度：无 11. 机上乘客：134 人（印度航空）& 142 人（捷特航空）受伤程度：无 12. 运营阶段：两架飞机均着陆 13. 事件类型：因试图降落在未指定的跑道上而发生的空中接近
德里捷特航空 B737 飞机 VT-JBE 与印度航空 A320 飞机 VT-EDD 之间严重事故的最终报告
类型：A320（印度航空）和 B737（捷特航空） 国籍：印度 注册：VT-EDD（印度航空）和 VT-JBE（捷特航空） 2. 所有者/运营商：M/s 印度航空和 M/s 捷特航空 3. 机长：ALTP 持有人（印度航空）和 ATPL 持有人（捷特航空） 受伤程度：无 4. 副驾驶：ALTP 持有人（印度航空）和 CPL 持有人（捷特航空） 受伤程度：无 5. 事故地点：德里 IGI 机场 6. 事故日期和时间：2016 年 1 月 30 日； 06:15:00UTC（大约） 7. 最后出发点：印度航空在 Shamshabad，捷特航空在 Bengaluru 8. 预定着陆点：印度航空和捷特航空均为德里 9. 运营类型：印度航空和捷特航空均为定期运营 10. 机上机组人员：（02+05）印度航空 & 捷特航空（02+05）受伤程度：无 11. 机上乘客：134 人（印度航空）& 142 人（捷特航空）受伤程度：无 12. 运营阶段：两架飞机均着陆 13. 事件类型：因试图降落在未指定的跑道上而发生的空中接近
高级研究协调员（产妇覆盖）
•与PIS/研究团队结识，以通过拟议的第2阶段研究申请，反馈可行性报告，允许PI适应最大的结果，例如表明排除标准的降低。•开展一系列活动，包括筛查和确定合适的志愿者参加研究的邀请，并与NIHR Bioresource数据科学家联系，以生成志愿者召回列表。•角色持有人将负责监测研究研究伦理，以确保（与主要研究人员一起），该协议的所有修正案均得到相关部门的批准，就对临床实践的影响，向研究小组提供有关道德规范应用的建议。•文档控制，确保团队使用最新的研究伦理批准的文档。•将需要角色持有人来管理研究数据库，包括数据清洁和质量控制。•预计角色持有人将为研究研究召回经理生成报告。•将要求角色持有人为与研究研究和任何相关管理有关的会议做出贡献以支持这些活动。•查询解决方案（来自研究伦理委员会，GP手术，初级保健信托基金和其他部门）•确定招募患者的策略，以确保满足招聘目标，并遵守方案，道德认可和GCP指南。
韩国海洋大学留学生指南
完成相当于韩国小学、初中、高中、大学教育课程的外国人。• 硕士课程：（预计）拥有韩国或其他国家四年制大学的学士学位 • 博士课程：（预计）拥有韩国或其他国家大学的硕士学位或正在攻读硕士学位
瑞士公共评估报告Omjjara
ACVR1激活素A型受体1型AE不良事件AUC面积在血浆浓度时间曲线下bid每天两倍C最大观察到最大观察的药物Danazol Ema Ema Ema药物的血浆/血清浓度 name JAK Janus kinase JAKi Janus kinase inhibitor LoQ List of Questions MAH Marketing Authorisation Holder Max Maximum MF Myelofibrosis Min Minimum MMB Momelotinib NO(A)EL No observed (adverse) effect level OS Overall survival PMF Primary myelofibrosis PV Polycythaemia vera QD Once daily QSAR Quantitative structure-activity relationship RMP Risk management plan SMF Secondary myelofibrosis STAT 2000年12月15日，关于药物和医疗设备（SR 812.21）的TPA联邦公共评估报告TPA联邦评估报告（SR 812.21）TPO法令2018年9月21日，关于治疗产品（SR 812.212.21）TPO法令TPO法令（SR 812.212.21）TPO法令对TPA联邦评估报告（SR 812.212.21）TPO条例，TPA联邦评估报告（SR 812.212.21）
