预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年1月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.28.632923 doi:biorxiv preprint
目标。越来越多的绝经妇女经历了明显的症状,但禁忌或选择地选择以避免激素替代疗法(HRT)。因此,严格的研究越来越需要急需,并验证替代性治疗选择以减轻绝经症状并防止该人群中潜在的长期干扰。本次审查的目的是总结最新的早期症状管理和预防潜在的长期投诉的非荷尔蒙选择。材料和方法。通过PubMed,Scopus,Medline,Cochrane Library,ClinicalTri Als.gov和Embase的Sys Tematic搜索确定了相关出版物。搜索是通过交叉引用所检索文章的书目进行补充的。结果。在更年期,生活方式和营养的改善对于维持和促进所有治疗的整体福祉至关重要。虽然植物药,补充剂,维生素,针灸,催眠和疗法可能会缓解早期症状,但其有效性仍未得到充分证明。由于植物雌激素的显着雌激素和抗雌激素特性,需要特别谨慎。此外,SSRIS和SNRIS等潮汐药对管理症状有希望。结论。重要的是要认识到非荷尔蒙疗法应根据其主要作用机理推荐。例如,加巴喷丁可能是患有潮热和腿部不安综合征的患者的首选选择。然而,由于围绕绝经症状的神经内分泌原因的不确定性,焦油的发展仍在进行中。
图片来源:Sibaud, V. 皮肤病学对免疫检查点抑制剂的反应。Am J Clin Dermatol 19,345–361(2018 年)。https://doi.org/10.1007/s40257-017-0336-3 & A. Gault 等人,接受检查点抑制剂治疗的黑色素瘤患者的皮肤免疫相关不良事件,英国皮肤病学杂志,第 185 卷,第 2 期,2021 年 8 月 1 日,第 263–271 页,https://doi.org/10.1111/bjd.19750
摘要 男性乳腺癌 (MBC) 是一种罕见的恶性肿瘤。它发生在男性身上,占所有乳腺癌的不到 1%。这与雌激素和雄激素水平的激素失衡有关。本综述的目的是提供有关雌激素失衡引起的男性乳房发育 (GM) 的病理生理学的详细信息,以及由雌激素过量引起的高雌激素血症的解释,以及目前临床研究中使用的 MBC 的治疗、辅助和预防管理。MBC 的治疗、预防和管理策略遵循与女性乳腺癌类似的方案,但当今的治疗策略包括激素操纵化疗和生物制剂。临床病例中还说明了基因代谢物或活性异构体的使用、激素治疗和切除术。关于 MBC 的治疗和预防,预计未来的治疗策略将转向个性化医疗,因为很难识别突变基因并进行有效的基因筛查。尽管如此,本文通过叙述性回顾,讨论了男性和女性乳腺癌的差异、男性激素与乳腺癌的关系以及未来潜在的治疗策略。
摘要简介:雌激素是一种激素,可促进心脏保护作用,并在结膜前的高水平呈现,以确保对心血管疾病的更大保护。绝经后,激素水平下降,导致这种并发症的倾向更大。几项观察性研究证实了以下假设:从更年期开始后10年后,TRH对通过对心脏和血管的直接影响防止此类疾病具有积极作用。使用激素治疗的决定应为个性化,并在适当的时间恢复更年期后女性的心血管保护。目的:本文旨在验证激素治疗在预防更年期女性DCV方面的有效性。方法论:通过使用描述符“激素替代疗法”,“心血管疾病”,“绝经后”和“预防疾病”,PubMed/Medline数据库,Scielo和Lilacs中文献的综合综述。原始文章和文献评论,在过去10年中发表的研究已包括在内。排除在低影响因子期刊上发表的10年以上的出版日期的研究,仅以摘要的形式获得。讨论:最初,在1990年代进行的观察性研究表明,HRS在减少CVD方面的好处。但是,最近的随机临床试验(例如HERS和WHI研究)提出了矛盾的结果,突出了一些风险,例如某些组中乳腺癌,DAC和中风癌的发生率增加。对这些差异的解释涉及“时间的假设”,这表明HRH的好处取决于它开始的那一刻,在绝经后不久开始时会更有益。一些随机的临床研究和试验,例如,良好的EPAT和EPAT支持以下观点:雌激素不会显着影响已建立的动脉粥样硬化板的进展,但可能会降低健康内皮细胞中亚临床动脉粥样硬化的进展,这表明HRH可能在维持健康中更有效地维持健康
Meng等。 总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用:(1)纠正负责代谢疾病的基因突变。 例如,可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变,从而有助于治疗2型糖尿病。 (2)引入了新基因,从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。 例如,CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。 (3)与代谢性疾病发展有关的致残基因。 例如,CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。 作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。Meng等。总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用:(1)纠正负责代谢疾病的基因突变。例如,可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变,从而有助于治疗2型糖尿病。(2)引入了新基因,从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。例如,CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。(3)与代谢性疾病发展有关的致残基因。例如,CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。
摘要 数字游戏是几乎所有儿童和青少年生活中无处不在的一部分。同时,游戏行业已准备好在未来几年开启新的增长水平(Granik 等人,2014 年)。越来越多的研究已经关注数字游戏对认知和健康各个方面的有益影响。然而,人们较少关注在后台运行的生理生物标志物,它们会导致玩家的心理和情绪状态以及他们意识到并控制其决策和行动的能力发生各种变化。激素和神经递质调节体内平衡,并在很大程度上决定人类的健康、心理状态和自我意识能力。神经可塑性现在被认为是获得新技能和能力的关键因素。本研究旨在研究数字游戏对激素反应和神经可塑性现象的影响。为此,我们进行了文献综述,介绍了最具代表性的实验研究。结果表明,数字游戏对激素反应和神经可塑性现象有显著影响。最后,我们讨论了可能导致数字游戏玩家体内平衡改变的因素。本综述的研究结果旨在促进有关设计有针对性的、新颖的基于游戏的干预工具的讨论,这些工具有可能改善体内平衡,推动积极的神经可塑性,加速元认知学习,从而促进典型人群的心理和情感健康,但最重要的是,对于有学习障碍、精神和其他疾病的人来说。关键词:数字游戏;荷尔蒙;神经递质;神经可塑性;心理和情绪健康;学习;元认知。 Resumo Os jogos digitalais são uma parte onipresente da vida de quase todas as crianças e Youthes.一切节奏都是一种游戏工业,随着时间的推移,新的游戏将越来越多。数字游戏在认知和研究的各个方面都受益匪浅。无论如何,我们都希望生物标志物能够在第二个计划和原因变化中进行操作,而不是运动员的精神和情感状态,因此,我们必须始终保持对决策和行动的控制。荷尔蒙和神经递质调节体内平衡,决定意义的形式,精神的状态和人类自我意识的能力。神经可塑性是获得新能力和能力的关键因素。我们提出了对数字游戏荷尔蒙反应和神经可塑性现象进行客观调查的研究。接下来,我们将通过代表性的实验研究对现有的文学进行修改。结果表明,数字游戏对激素反应和神经可塑性现象有显著影响。然而,我们对可能导致数字游戏玩家体内平衡发生变化的因素进行了广泛的讨论。本综述的结果旨在为设计新的基于游戏的干预工具的讨论做出贡献,这些工具有可能改善体内平衡,增强积极的神经可塑性,加速元认知学习,从而促进幸福感。
射血分数降低 (HFrEF) 的心力衰竭 (HF) 的药物治疗基础传统上包括神经激素抑制 (NEUi),即β受体阻滞剂 (BB)、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEi)/血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 和盐皮质激素受体拮抗剂 (MRA)。1 这些药物可提高 HFrEF 患者的生存率。2、3 尽管如此,特定患者亚组(例如同时患有慢性肾病 (CKD) 的患者)的预后通常不容乐观。中度至重度 CKD(定义为估计肾小球滤过率 (eGFR) 低于 60 mL/min/1.73 m 2)的患病率在 HFrEF 中高达 40%4,并且它是短期和长期心血管 (CV) 事件和死亡的独立预测因素。 5 – 7 此外,HFrEF 患者的 CKD 病情越严重,预后越差。8 , 9
简介:激素分泌模式的变化构成了响应体育锻炼的稳态调节的主要机制之一。 div>尽管在接触运动中,血清应力标记有很大增加,但面对内分泌反应在地板排球练习期间的可能性并不是很重要的情况下,球员之间没有身体接触会产生不确定性。 div>目的:与久坐的受试者相比,本研究在排球练习之前,之中和之后对排球运动员的适应性激素反应进行了参考书目,与久坐的受试者相比。 div>方法论:在PubMed,Scopus和ScienteDirect数据库中进行了书目审查,直到2021年6月。。结果:包括十项研究,从中观察到排球运动员在练习后表现出高水平的皮质醇,睾丸激素和GH。 div>IGF-1浓度的变化以及训练对反应的影响
存在促进2型糖尿病(T2D)种群中结直肠癌(CRC)发展的分子联系的存在,得到了大量流行病学证据的支持。本综述总结了T2D的全身,代谢和激素失衡如何改变CRC细胞的代谢,信号传导和基因表达以及它们的相互分离,并概述了CRC分子亚型和动物模型的概述,以研究糖尿病 - CRC癌症的链接。代谢和生长因子检查点可确保生理细胞增殖率与有限的养分供应兼容。在糖尿病前期的高胰岛素血症和高肌血症,T2D中过量的循环葡萄糖和脂质过量克服了肿瘤发育的强大障碍。增加的养分可用性有利于代谢重编程,改变信号传导并通过增加活性氧和oncometebolites来产生突变和表观遗传修饰。糖尿病中的代谢和激素信号传导之间的相互控制。在T2D不平衡脂肪因子(瘦素/脂联素)的分泌比和功能上过量的脂肪组织,并破坏胰岛素/ IGF轴。瘦素/脂联素失衡被认为可以促进CRC癌细胞的增殖和侵袭,并导致炎症,这是CRC肿瘤发生的重要组成部分。T2D中胰岛素/IGF轴的破坏目标是系统性和CRC细胞代谢重编程,生存和增殖。未来的研究以阐明分子糖尿病 - CRC连接将有助于防止CRC并减少其在糖尿病人群中的发病率,并且必须指导治疗决定。