乳腺癌是一种复杂且多因素的疾病,对全球具有重大影响。激素失衡已成为乳腺癌发展的关键因素,这凸显了了解激素与乳腺组织之间错综复杂的相互作用的重要性。这篇综合综述旨在通过探索雌激素和孕激素等关键激素及其受体在肿瘤发展中的作用,揭示激素失衡在乳腺癌中的作用。该综述深入探讨了激素失衡如何影响乳腺组织,强调了激素受体状态在指导治疗决策中的重要性。此外,该综述还研究了其他激素(如胰岛素和生长因子)及其与激素途径在乳腺癌进展中的相互作用。还讨论了激素失衡评估在乳腺癌风险评估中的意义以及激素检测在诊断和治疗决策中的重要性。此外,该综述概述了乳腺癌治疗中使用的各种激素疗法、其益处、局限性以及为优化其疗效和克服耐药性而正在进行的研究工作。本文探讨了激素治疗研究的未来方向,包括开发新型疗法和个性化医疗方法。本综述强调需要全面了解乳腺癌的激素失衡,以加强预防、诊断和治疗策略,最终改善受此疾病影响的患者的治疗效果。
摘要:正在研究由性类固醇引起的代谢复杂性病理生理学中的性二态性证据。肠道微生物群代表了一个复杂的微生物生态系统,涉及能量代谢,免疫反应,营养获取和宿主生物的健康。性别特异性差异。这项研究的目的是使用跨性粪便菌群移植(FMT)来检测女性和男性接受者的性依赖性代谢,荷尔蒙和肠道微生物群的变化。健康的非肥胖女性和雄性Wistar大鼠分为供体,同性和跨性别受体。在经过30天的FMT给药期后,测量了生化标记(葡萄糖和脂质代谢)和性激素,并分析了肠道菌群。与接受同性FMT的雄性相比,跨性别的男性接受者的睾丸激素浓度明显低。检测到由跨性别FMT引起的性别依赖性变化,而几个细菌分类群与血浆睾丸激素水平相关。这项研究代表了研究肠道微生物组对成年非肥胖Wistar大鼠代谢和激素变化/状态的跨性别变化的影响的第一个。在此,我们将跨性别FMT作为改变性别病理的潜在工具。
Meng等。 总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用:(1)纠正负责代谢疾病的基因突变。 例如,可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变,从而有助于治疗2型糖尿病。 (2)引入了新基因,从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。 例如,CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。 (3)与代谢性疾病发展有关的致残基因。 例如,CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。 作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。Meng等。总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用:(1)纠正负责代谢疾病的基因突变。例如,可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变,从而有助于治疗2型糖尿病。(2)引入了新基因,从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。例如,CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。(3)与代谢性疾病发展有关的致残基因。例如,CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。
虽然非常罕见,但如果您的癌症具有微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 特征,或肿瘤突变负担高 (TMB-H),并且如果您在之前的治疗中取得了进展并且没有令人满意的治疗选择,那么 PD-1 抑制剂 Keytruda (Pembrolizumab) 是 FDA 批准的选择。如果您的癌症具有神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合而没有已知的获得性耐药突变,并且如果您在之前的治疗中取得了进展并且没有令人满意的治疗选择,那么 Vitrakvi (Larotrectinib) 和 Rozlytrek (Entrectinib)(口服酪氨酸激酶抑制剂,可在许多细胞功能中充当“开启”或“关闭”开关)是 FDA 批准的选择。NTRK 融合极为罕见,仅发生在约 0.5-1% 的常见癌症中。 *以上激素治疗方案适用于未出现“内脏危机”(严重器官功能障碍和疾病快速进展)的患者。对于出现内脏危机的患者,可立即使用化疗来控制病情,之后内分泌治疗可能是一种可行的选择。
摘要:现在可以在尿液中测量雌激素,黄体激素(LH)和孕酮(PDG)的几种新的定量生育率监测器。此病例报告将MIRA和INETO定量生育率监测器与已建立的定性Clearblue生育监测仪进行了比较。评估了三种临床方案:正常周期,长时间的黄体化周期和无排卵周期。鉴定了黄体期(或在主管情况下缺乏)以及通过定量LH和PDG的帮助清楚地划分了黄体化,孕激素和黄体溶解的三个过程。定量生育率监测器有可能确定黄体期的细节,以帮助有规则周期和非正态的黄体阶段的女性,以帮助靶向干预措施以优化生育能力。
更年期的特征是连续12个月停止月经。在这篇叙述性综述中,我们描述了更年期,临床表现,症状的药理学管理的过渡阶段以及对激素波动水平的影响。为了标准化更年期的阶段,设计了五个不同的类别,与症状表现和数字年份相对应的五个不同类别。常见的临床表现包括血管舒缩闪光,情绪变化,性欲降低,骨质疏松和泌尿生殖器变化,所有这些都与激素水平的变化有关。由于探索了雌激素,孕酮或组合的激素替代疗法在更年期的机理中起主要作用,并证明了大量女性的症状降低。如果存在于激素治疗或偏爱较少副作用的患者,则使用非激素治疗和替代疗法来治疗血管舒缩症状。因此,许多女性在绝经期间经历了不舒服的症状,其中一些妇女的生活质量发生了重大变化。在这方面,了解具有副作用特征的病理生理学,症状和当前治疗选择,可以继续研究和发现晚期治疗,以治疗症状,以减轻绝经妇女的不适和疼痛。
摘要简介:雌激素是一种激素,可促进心脏保护作用,并在结膜前的高水平呈现,以确保对心血管疾病的更大保护。绝经后,激素水平下降,导致这种并发症的倾向更大。几项观察性研究证实了以下假设:从更年期开始后10年后,TRH对通过对心脏和血管的直接影响防止此类疾病具有积极作用。使用激素治疗的决定应为个性化,并在适当的时间恢复更年期后女性的心血管保护。目的:本文旨在验证激素治疗在预防更年期女性DCV方面的有效性。方法论:通过使用描述符“激素替代疗法”,“心血管疾病”,“绝经后”和“预防疾病”,PubMed/Medline数据库,Scielo和Lilacs中文献的综合综述。原始文章和文献评论,在过去10年中发表的研究已包括在内。排除在低影响因子期刊上发表的10年以上的出版日期的研究,仅以摘要的形式获得。讨论:最初,在1990年代进行的观察性研究表明,HRS在减少CVD方面的好处。但是,最近的随机临床试验(例如HERS和WHI研究)提出了矛盾的结果,突出了一些风险,例如某些组中乳腺癌,DAC和中风癌的发生率增加。对这些差异的解释涉及“时间的假设”,这表明HRH的好处取决于它开始的那一刻,在绝经后不久开始时会更有益。一些随机的临床研究和试验,例如,良好的EPAT和EPAT支持以下观点:雌激素不会显着影响已建立的动脉粥样硬化板的进展,但可能会降低健康内皮细胞中亚临床动脉粥样硬化的进展,这表明HRH可能在维持健康中更有效地维持健康
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系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种慢性疾病,可通过产生自身抗体来影响许多组织。目前尚未确定确切的病因,但目前的研究表明,其影响因素包括遗传、激素和环境因素。由于 SLE 的发病机制多种多样且临床表现异质性强,因此很难治疗。目前的治疗主要包括抗疟药、糖皮质激素和生物制剂,但许多患者仍然难以获得缓解。此外,目前尚无明确的 SLE 治疗方法,这进一步强调了个性化治疗方法的必要性。我们分析了 SLE 发展中的遗传多态性、DNA 甲基化和其他环境、激素和营养因素。我们考虑了这些因素如何影响疾病发病机制的过程,并可能为潜在的个性化治疗目标提供见解。在本文中,我们批判性地回顾了文献,以寻找将 SLE 与特定基因和表观遗传变化联系起来的有力证据。我们还探讨了环境触发因素(例如紫外线照射)和激素影响与 SLE 的关系,以了解该疾病的复杂性质。对已获认可的生物制剂在 SLE 中的使用进行了批判性评估,这些生物制剂对患者有益,包括 anifrolumab 和 belimumab。关于可能影响 SLE 病理生理的许多因素的报告,以及最近生物制剂/靶向疗法的成功,表明针对个人遗传和环境特征的精准医疗可能有望提高 SLE 患者的缓解率和生活质量。这些发现通过解决 SLE 治疗的综合方法的需求为该领域做出了贡献,并为个性化管理策略的潜在关键益处提供了更多证据,这些策略可能为这种具有挑战性和复杂的疾病提供长期解决方案。
摘要 男性乳腺癌 (MBC) 是一种罕见的恶性肿瘤。它发生在男性身上,占所有乳腺癌的不到 1%。这与雌激素和雄激素水平的激素失衡有关。本综述的目的是提供有关雌激素失衡引起的男性乳房发育 (GM) 的病理生理学的详细信息,以及由雌激素过量引起的高雌激素血症的解释,以及目前临床研究中使用的 MBC 的治疗、辅助和预防管理。MBC 的治疗、预防和管理策略遵循与女性乳腺癌类似的方案,但当今的治疗策略包括激素操纵化疗和生物制剂。临床病例中还说明了基因代谢物或活性异构体的使用、激素治疗和切除术。关于 MBC 的治疗和预防,预计未来的治疗策略将转向个性化医疗,因为很难识别突变基因并进行有效的基因筛查。尽管如此,本文通过叙述性回顾,讨论了男性和女性乳腺癌的差异、男性激素与乳腺癌的关系以及未来潜在的治疗策略。