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使用一维su-schrieffer-Heeger模型中的高级带镜
周期性晶格中的拓扑界面状态已成为电子，光子学和语音原理中的宝贵资产，这是由于它们固有的鲁棒性对障碍的固有性。与电子和光子学不同，Hypersound的线性分散关系为研究高阶带盖提供了理想的框架。在这项工作中，我们提出了一种设计策略，用于在GAAS / ALAS多层结构的高阶频带中生成和操纵拓扑纳米式界面状态。这些状态来自两个串联超晶格的频带反转，它们在带隙周围表现出倒置的空间模式对称性。通过调整这些超晶格中的单位单元的厚度比，我们能够在不同的带盖中设计界面状态，从而使能够开发跨越频率范围的多功能拓扑设备。此外，我们证明了此类界面状态也可以在混合结构中生成，这些结构将两个超晶格与以相同频率为中心的不同订单的带盖相结合。这些结构为探索高阶带盖中拓扑结构的途径开辟了途径，为揭幕和更好地理解复杂的拓扑系统提供了一个平台。
叶酸靶向脂质体制剂可改善甲氨蝶呤对小鼠胶原诱导性关节炎的疗效
摘要：甲氨蝶呤 (MTX) 是治疗类风湿性关节炎 (RA) 的一线疗法，但其使用可能受到副作用（尤其是注射后不适）的限制。当患者不耐受或反应迟钝时，可能需要二线或抗体疗法。叶酸靶向脂质体制剂 MTX (FL-MTX) 对关节炎爪有亲和性，可预防小鼠胶原诱导性关节炎 (CIA) 的发生。我们将药物与脂质的摩尔比优化为 0.15，并证明了这种形式在每周两次腹膜内 (ip) 注射 2 mg/kg MTX 时的治疗效果。这些改进的脂质体在发炎关节中的存在与爪肿胀程度和骨重塑活性成正比。与游离物质相比，FL-MTX 的肝肾消除率较低。 FL-MTX 腹腔注射或皮下注射 (sc) 的效果相同，每周两次 2 mg/kg FL-MTX（药物/脂质 0.15）在降低小鼠 CIA 模型的发病率和肿胀方面与 35 mg/kg MTX（相同途径和时间表）的效果相似或更有效。这些结果表明，FL-MTX 是一种比游离 MTX 治疗更有效的纳米治疗制剂。它对患者的潜在益处可能包括减少治疗频率和降低给定反应的总剂量。
今年圣诞节会出现新冠疫情浪潮、高峰还是低谷？这取决于你住在哪里
例如，如果您要拜访年长的亲戚或免疫系统较弱的人，如果您有呼吸道症状，请谨慎。优质口罩和使用 RAT 测试仍然是一种选择。无论您的症状如何，聚集在通风良好的房间（或室外）都会降低您感染和感染他人的机会。
由Brahmi Ghrita和Panchgavya Ghrita制备的Swarnaprashan对儿童免疫调节和身体生长的比较研究
这种情况在快速增长期和关键发展期间对正常生长和发展的实现具有暂时或永久的延迟影响。给儿童加工黄金是一种习惯，称为Swarnaprashan在Kashyap Samhita中，Acharya Kashyapa清楚地解释了Swarna用于改善智力，消化，代谢，体力和免疫力的管理。阿育吠陀是印度综合医学体系，已经设计了一种新颖的方法来增强整体免疫力，从而帮助孩子抵抗和抗击疾病。在不同的阿育吠陀经典中，我们发现了许多不同的表述描述，这些描述有助于实现良好的免疫力，寿命，记忆，智力，肤色等，需要通过适当的研究来探索，然后在当前具有真实性的上下文中实现。Swarnaprashan是一种阿育吠陀配方，将Swarna与Madhu和Ghrita混合在一起，形式是可爱的，它的形式（prashana）[4]。
ESMO-克里斯蒂（Christie）录取计划 - 肺癌
联合主席，英国的英国保罗·巴斯·菲奥娜·布莱克霍尔（Fiona Blackhall）帕兹 - 阿雷斯（Paz-Ares），西班牙克拉拉·陈（Clara chan），英国大卫·普拉查德（David Planchard），法国克里斯托弗·克雷格（Christopher Craig），英国马丁·拉克（Martin Reck），德国西蒙·埃克曼（Simon Ekman），瑞典克里斯蒂娜·H·鲁尔曼（Sweden Christina H. Ruhlmann） Fiona Thistlethwaite，英国Keith M. Kerr，英国Paul E. Van Schil，比利时Jennifer A.国王，英国朱利亚·维罗尼西（Giulia Veronesi），意大利
RIG-I 刺激增强人类原代 CD8 T 细胞的效应功能和增殖 Adham Abuelola Mohamed 1,2,3,4 * , Christina Wallerath 1
RIG-I 刺激增强效应功能和原代人类 CD8 T 细胞的增殖 Adham Abuelola Mohamed 1,2,3,4 * , Christina Wallerath 1 , Charlotte Hunkler 1 , Gunther Hartmann 1 , Sanda Stankovic 2 † , Andrew G Brooks 2 † , Martin Schlee 1 † * 1. 德国波恩大学医院临床化学和临床药理学系，德国波恩
2025; 21（4）：1459-1477。 doi：10.7150/ijbs.101597研究论文hexokinase 2抑制通过HMG
1。中国西区西里库大学康复医学系，成都，610041，四川，中华人民共和国。2。中国人民共和国四川大学西中国医院康复医学的主要实验室。3。神经病学系，神经退行性疾病实验室，国家临床研究中心医院，四川大学，国家临床研究中心，第37号，Guoxue Lane，Chengdu，Chengdu，Sichuan，Sichuan，610041，中国。4。衰老研究实验室，国家临床研究中心国家临床研究中心医院，西丘恩大学，中国成都，国家临床研究中心。5。广州中医大学的针灸临床医学学院，木质和康复，广东，广东510006，公关中国。6。国家针对平民保护的国家主要实验室，中国北京102205。
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请注意，如果个人无法参加课程，组织仍可能需要支付课程费用，前提是个人未能在课程开始日期前三 (3) 周（21 个日历日）取消参加，除非在课程开始日期前 15 个日历日内找到替代者，因为费用是提前支付给供应商以保留学习者的席位。如有疑问，请发送电子邮件至 RA-OASEPD@pa.gov。如果您无法通过 My Learning 注册/取消 CU 课程，请联系 RA-CU@pa.gov。对于 Commonwealth University 目录之外的课程，请联系您所在机构的学习官员。
基于主题建模的新兴流动性服务分析碳排放减少
安东尼奥·维塔尔1.2†，巴斯克国家3的安东尼，吉列尔莫·阿图罗·巴桑3，皮耶罗·鲁西蒂4，塞浦路斯4，萨马尔·塔瓦特5，Esraa E. Othman 5，Alexander 7，Giancarlo Gimignani 7，Sukran Erten 8，Barone 9 9，Maissa Thaibet 10，Jurgen Sota 11，Ragab Gaafar 12,13，Amina Maher 12，Batu 14死亡，Perla Ayumi Kawakami-campos 15，Giram Torres-Red 3，Henrique A. Mayink Giardini 17，Guiga Ahmed 10，Stefano Gentiles 18，Ibrahim A. 22，蒙特罗索皇后23，贝林斯的丹妮拉24，soad hashad 25，梅格利奥2.26的索德，基督教2.26，ewa Szewczyk 28，Catarzyna Rybak 28，Alberto Bastrian 2.29，Claudia Fabiani 2.30，Maria Antonietta联盟报告）
骨关节炎的动物模型第1部分 - 季度小动物模型：药物开发的挑战和机会
骨关节炎（OA）是成年人人群中最常见的关节炎形式，也是疼痛和残疾的主要来源。对于开发有效的OA治疗的有效药理疗法有很大的无法满足的需求。除了自发发生的OA动物模型外，还开发了许多实验动物模型，以提供有关发病机理和进展机制的见解。这些动物模型中的许多模型也用于药物开发管道。在这里，我们概述了OA的常用和新兴的临床前小动物模型，并在转化药物开发的背景下强调了小动物模型的优势和局限性。发表的文献中有关这些小动物模型的技术可靠性及其准确预测临床药物发育结果的能力的信息有限。可用模型的成本和复杂性是制药公司，生物技术初创公司以及希望将临床前模型纳入目标验证，发现和开发管道中的合同研究组织的重要考虑因素。与工业相关的进一步考虑包括时间表，归纳方法，重现性的关键问题，